سجل مرشح الإساءة

التفاصيل لمدخلة السجل 5965317

01:40، 17 مايو 2021: Bassel Elgohary (نقاش | مساهمات) أطلق المرشح 102; مؤديا الفعل "edit" في متلازمة كانتو. الأفعال المتخذة: وسم; وصف المرشح: تعديلات طويلة (افحص | فرق)

التغييرات التي أجريت في التعديل

محددات الفعل

متغير	قيمة
تعديل عدد المستخدمين ( `user_editcount` )	694
اسم حساب المستخدم ( `user_name` )	'Bassel Elgohary'
عمر حساب المستخدم ( `user_age` )	63200416
المجموعات (بما في ذلك المجموعات الضمنية) التي يتواجد فيها المستخدم ( `user_groups` )	[ 0 => '*', 1 => 'user', 2 => 'autoconfirmed' ]
المجموعات العالميَّة التي يمتلكها الحساب (`global_user_groups`)	[]
ما إذا كان المستخدم يعد من تطبيق الهاتف المحمول (`user_app`)	false
سواء كان المستخدم يعدل عبر واجهة الهاتف المحمول (`user_mobile`)	false
معرف الصفحة ( `page_id` )	5870943
مساحة اسم الصفحة ( `page_namespace` )	0
عنوان الصفحة بدون مساحة اسمية ( `page_title` )	'متلازمة كانتو'
عنوان الصفحة الكاملة ( `page_prefixedtitle` )	'متلازمة كانتو'
آخر عشرة مستخدمين ساهموا في الصفحة ( `page_recent_contributors` )	[ 0 => 'JarBot', 1 => 'Mr.Ibrahembot', 2 => 'باسم', 3 => 'Bassel Elgohary', 4 => 'ASammourBot' ]
عمر الصفحة بالثواني ( `page_age` )	62655884
العمل ( `action` )	'edit'
تحرير الملخص/السبب ( `summary` )	''
نموذج المحتوى القديم ( `old_content_model` )	'wikitext'
نموذج المحتوى الجديد ( `new_content_model` )	'wikitext'
صفحة الويكي القديمة قبل التعديل ( `old_wikitext` )	'{{مقالة غير مراجعة\|تاريخ = مايو 2019}} {{يتيمة\|تاريخ=مايو 2019}} {{معلومات مرض\|الاسم=متلازمة كانتو\|مرادفات=\|صورة=File:Cardiomegalia.JPG\|تعليق=تضخم في القلب (أشعة-اكس) أحد صفات '''متلازمة كانتو'''\|النطق=\|اختصاص=\|الأعراض=\|المضاعفات=\|البداية المعتادة=\|أنواع=\|الأسباب=تشوه في جين ABCC <ref name=genh/>\|عوامل الخطر=\|التشخيص=مخطط صدى القلب, أشعة-إكس<ref name=kir/>\|تشخيص تفريقي=\|الوقاية=\|العلاج=تتم إدارة الجنف بالتمتين<ref name=gen/>\|أدوية=\|المآل=\|الانتشار=\|الوفيات=}} '''متلازمة كانتو''' (خلل التنسج العظمي الغضروفي) <ref>{{استشهاد ويب \| مسار = https://omim.org/entry/239850 \| عنوان = OMIM Entry - # 239850 - CANTU SYNDROME \| موقع = omim.org \| لغة = en-us \| تاريخ الوصول = 2017-04-01 \| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20190330222021/http://www.omim.org/entry/239850 \| تاريخ أرشيف = 30 مارس 2019 }}</ref> هي حالة نادرة تتميز [[فرط الشعر\|بفرط الشعر]]، [[خلل تنسج عظمي غضروفي\|خلل التنسج العظمي الغضروفي]]، و [[تضخم القلب\|تضخم في القلب]]. <ref>{{استشهاد بدورية محكمة\|DOI=10.1002/ajmg.10560\|PMID=12210352\|المجلد=111\|العدد=2\|عنوان=Further case of Cantú syndrome: exclusion of cryptic subtelomeric chromosome aberrations\|تاريخ=August 2002\|صحيفة=Am. J. Med. Genet.\|صفحات=205–9\|displayauthors=etal}}</ref><ref name="gen">{{استشهاد بكتاب\|مسار=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK246980/\|عنوان=GeneReviews(®)\|مؤلف1=Grange\|الأول=Dorothy K.\|مؤلف2=Nichols\|الأول2=Colin G.\|الأخير3=Singh\|الأول3=Gautam K.\|تاريخ=1993-01-01\|ناشر=University of Washington, Seattle\|editor1=Pagon\|مكان=Seattle (WA)\|PMID=25275207\|editor2=Adam\|editor3-last=Ardinger\|editor4-last=Wallace\|editor5-last=Amemiya\|editor6-last=Bean\|editor7-last=Bird\|editor8-last=Ledbetter\|editor9-last=Mefford}}Initial posting 2014</ref> تم وصف أقل من 50 حالة في الأدب. أنها ترتبط بطفرة في ''جين'' ABCC9 الذي يرمز لبروتين ABCC9. <ref name="gen" /> == العلامات والأعراض == [[ملف:Heart_patent_ductus_arteriosus.jpg\|يمين\|تصغير\|93x93بك\| القناة الشريانية المفتوحة]] الملامح الرئيسية لهذه الحالة هي [[فرط الشعر]]، [[تضخم القلب\|تضخم]] [[خلل تنسج عظمي غضروفي\|غضروفي عظمي]]، [[تضخم القلب]] . وهناك أيضا مميزة سحنة. وتشمل الميزات الأخرى [[قناة شريانية مفتوحة\|القناة الشريانية المفتوحة]]، تضخم الخلقي من البطين الأيسر، [[انصباب تاموري\|والانصباب التاموري]]. <ref>{{استشهاد ويب \| مسار = https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/8585/cantu-syndrome \| عنوان = Cantu syndrome {{!}} Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program \| موقع = rarediseases.info.nih.gov \| لغة = en \| تاريخ الوصول = 2017-03-31 \| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20190329183757/https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/8585/cantu-syndrome \| تاريخ أرشيف = 29 مارس 2019 }}</ref> تظهر النتائج النمائية العصبية طبيعية، ولكن تم الإبلاغ عن السمات الهوسية [[قلق\|والقلق]]. قد يرتبط أيضًا بالتهابات متكررة ذات مستويات منخفضة من [[جسم مضاد\|الغلوبولين المناعي]] ونزيف في المعدة، وتشمل المضاعفات المحتملة الإضافية [[وذمة لمفية\|الوذمة اللمفاوية]] [[تغاير لون القزحيتين\|وتغير الصفيحات القزحية]]. == السبب == [[File:Autosomal dominant - ar.svg\|تصغير\|243x243بك\|متلازمة كانتو موروثة بطريقة صبغية سائدة]] يبدو أن متلازمة كانتو موروثة بطريقة [[سيادة (وراثة)\|صبغية سائدة]] <ref>{{استشهاد ويب \| مسار = https://medlineplus.gov/genetics/condition/cantu-syndrome/#genes \| عنوان = Cantú syndrome \| موقع = Genetics Home Reference \| لغة = en \| تاريخ الوصول = 2017-03-23 \| الأخير = Reference \| الأول = Genetics Home \| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20190329183759/https://ghr.nlm.nih.gov/condition/cantu-syndrome \| تاريخ أرشيف = 29 مارس 2019 }}</ref> ويبدو أنها تتأثر بجين ''ABCC9''. <ref name="genh">{{استشهاد ويب \| مسار = https://medlineplus.gov/genetics/gene/abcc9/#conditions \| عنوان = ABCC9 gene \| موقع = Genetics Home Reference \| لغة = en \| تاريخ الوصول = 23 March 2017 \| الأخير = Reference \| الأول = Genetics Home \| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20190329183803/https://ghr.nlm.nih.gov/gene/ABCC9 \| تاريخ أرشيف = 29 مارس 2019 }}</ref> يوفر الجين ABCC9 مخططًا لإنشاء مستقبلات السلفونيل يوريا 2 في جسم الإنسان. <ref name="genh" /> يقع الجين على الذراع القصير [[صبغي 12 (إنسان)\|للكروموسوم 12]] (12p12). ارتبطت الطفرات في جين آخر ( KCNJ8 ) أيضًا بهذا الاضطراب. يشفر كلا الجينين في وحدات فرعية لقناة ATP الحساسة للبوتاسيوم (KATP). يقع هذا الجين الثاني أيضًا على الذراع القصير للكروموسوم 12 (12p12.1). {{بحاجة لمصدر\|date=March 2019}} == الآلية == من حيث آلية متلازمة ''كانتي،'' يبلغ إجمالي الطفرات في جين ABCC9 25/31. من الناحية الفسيولوجية، مستقبلات السلفونيل يوريا 2 مهمة في استرخاء [[وعاء دموي\|الأوعية الدموية]] . زيادة في توتر الأوكسجين بعد الولادة، بالإضافة إلى تناقص [[بروستاغلاندين E2\|PGE2]] (بروستاغلاندين شائع <ref>{{استشهاد ويب \| مسار = https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Dinoprostone \| عنوان = Prostaglandin E2 {{!}} C20H32O5 - PubChem \| موقع = pubchem.ncbi.nlm.nih.gov \| لغة = en \| تاريخ الوصول = 2017-04-01 \| الأخير = Pubchem \| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20190330170657/https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Dinoprostone \| تاريخ أرشيف = 30 مارس 2019 }}</ref> ) يؤدي إلى تثبيط قنوات [[بوتاسيوم\|البوتاسيوم]] ذات الجهد الكهربائي وتقلص [[عضلات ملساء\|العضلات الملساء]] (في القناة). <ref>{{استشهاد بدورية محكمة\|الأخير=Nichols\|الأول=Colin G.\|الأخير2=Singh\|الأول2=Gautam K.\|الأخير3=Grange\|الأول3=Dorothy K.\|تاريخ=2013-03-29\|عنوان=KATP channels and cardiovascular disease: Suddenly a syndrome\|PMCID=3660033\|صحيفة=Circulation Research\|المجلد=112\|العدد=7\|صفحات=1059–1072\|DOI=10.1161/CIRCRESAHA.112.300514\|issn=0009-7330\|PMID=23538276}}</ref> == التشخيص == يمكن تشخيص هذه الحالة عن طريق الاختبارات الجينية . <ref>{{استشهاد ويب \| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gtr/conditions/C0795905/ \| عنوان = Hypertrichotic osteochondrodysplasia - Conditions - GTR - NCBI \| موقع = www.ncbi.nlm.nih.gov \| لغة = en \| تاريخ الوصول = 2017-04-01 \| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20180527061901/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gtr/conditions/C0795905/ \| تاريخ أرشيف = 27 مايو 2018 }}</ref> علاوة على ذلك، قد يساعد [[تخطيط صدى القلب]] والأشعة السينية في التشخيص. <ref name="kir">{{استشهاد بدورية محكمة\|الأخير=Kirk\|الأول=Edwin P.\|الأخير2=Scurr\|الأول2=Ingrid\|الأخير3=van Haaften\|الأول3=Gijs\|الأخير4=van Haelst\|الأول4=Mieke M.\|الأخير5=Nichols\|الأول5=Colin G.\|last6=Williams\|first6=Maggie\|last7=Smithson\|first7=Sarah F.\|last8=Grange\|first8=Dorothy K.\|تاريخ=2017-04-01\|عنوان=Clinical utility gene card for: Cantú syndrome\|مسار= https://www.nature.com/articles/ejhg2016185a\|صحيفة=European Journal of Human Genetics\|لغة=en\|المجلد=25\|العدد=4\|صفحات=512\|DOI=10.1038/ejhg.2016.185\|PMID=28051078\|PMCID=5386410\|issn=1018-4813\|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20170506002200/http://www.nature.com:80/ejhg/journal/v25/n4/full/ejhg2016185a.html\|تاريخ أرشيف=2017-05-06}}</ref> === تشخيص متباين === يتكون التشخيص التفريقي لهذه الحالة مما يلي : <ref name="gen" /> * [[اعتلال عضلة القلب الضخامي]] * [[متلازمة بكوث ودمان]] * [[حثل شحمي خلقي متعمم\|الحثل الشحمي الخلقي]] == العلاج == يعتمد العلاج / التدبير العلاجي لمتلازمة كانتو على الخيار [[جراحة\|الجراحي]] للقناة الشريانية المفتوحة في بداية العمر، وإدارة [[انحراف العمود الفقري جانبيا\|الجنف]] من خلال التمتين. علاوة على ذلك، هناك حاجة إلى رسم القلب بانتظام للفرد الذي أظهر هذه الحالة. <ref name="gen" /> == التاريخ == تم وصف هذه الحالة في عام 1982 من قبل كانتو إت أل. <ref name="Cantu1982">Cantu JM, Garcia-Cruz D, Sanchez-Corona J, Hernandez A, Nazara Z (1982) A distinct osteochondrodysplasia with hypertrichosis--individualization of a probable autosomal recessive entity. Hum Genet 60: 36-41</ref> ==انظر أيضا== * رتق مع آفات حطاطية * [[قائمة الأمراض والاضطرابات الجلدية\|قائمة الأمراض والإضطرابات الجلدية]] == المراجع == {{مراجع\|32em}} == قراءة متعمقة == * {{استشهاد بكتاب\|مسار=https://books.google.com/?id=i-f5CQAAQBAJ&pg=PA440&dq=cantu+syndrome+prognosis#v=onepage&q=cantu%20syndrome%20prognosis&f=false\|عنوان=Atlas of Genodermatoses, Second Edition\|مؤلف1=Tadini\|الأول=Gianluca\|مؤلف2=Brena\|الأول2=Michela\|الأخير3=Gelmetti\|الأول3=Carlo\|الأخير4=Pezzani\|الأول4=Lidia\|تاريخ=2015-06-25\|ناشر=CRC Press\|ISBN=9781466598362\|لغة=en}} {{استشهاد بكتاب\|مسار=https://books.google.com/?id=i-f5CQAAQBAJ&pg=PA440&dq=cantu+syndrome+prognosis#v=onepage&q=cantu%20syndrome%20prognosis&f=false\|عنوان=Atlas of Genodermatoses, Second Edition\|مؤلف1=Tadini\|الأول=Gianluca\|مؤلف2=Brena\|الأول2=Michela\|الأخير3=Gelmetti\|الأول3=Carlo\|الأخير4=Pezzani\|الأول4=Lidia\|تاريخ=2015-06-25\|ناشر=CRC Press\|ISBN=9781466598362\|لغة=en}} {{استشهاد بكتاب\|مسار=https://books.google.com/?id=i-f5CQAAQBAJ&pg=PA440&dq=cantu+syndrome+prognosis#v=onepage&q=cantu%20syndrome%20prognosis&f=false\|عنوان=Atlas of Genodermatoses, Second Edition\|مؤلف1=Tadini\|الأول=Gianluca\|مؤلف2=Brena\|الأول2=Michela\|الأخير3=Gelmetti\|الأول3=Carlo\|الأخير4=Pezzani\|الأول4=Lidia\|تاريخ=2015-06-25\|ناشر=CRC Press\|ISBN=9781466598362\|لغة=en}} {{استشهاد بكتاب\|مسار=https://books.google.com/?id=i-f5CQAAQBAJ&pg=PA440&dq=cantu+syndrome+prognosis#v=onepage&q=cantu%20syndrome%20prognosis&f=false\|عنوان=Atlas of Genodermatoses, Second Edition\|مؤلف1=Tadini\|الأول=Gianluca\|مؤلف2=Brena\|الأول2=Michela\|الأخير3=Gelmetti\|الأول3=Carlo\|الأخير4=Pezzani\|الأول4=Lidia\|تاريخ=2015-06-25\|ناشر=CRC Press\|ISBN=9781466598362\|لغة=en}} <bdi> {{استشهاد بكتاب\|مسار=https://books.google.com/?id=i-f5CQAAQBAJ&pg=PA440&dq=cantu+syndrome+prognosis#v=onepage&q=cantu%20syndrome%20prognosis&f=false\|عنوان=Atlas of Genodermatoses, Second Edition\|مؤلف1=Tadini\|الأول=Gianluca\|مؤلف2=Brena\|الأول2=Michela\|الأخير3=Gelmetti\|الأول3=Carlo\|الأخير4=Pezzani\|الأول4=Lidia\|تاريخ=2015-06-25\|ناشر=CRC Press\|ISBN=9781466598362\|لغة=en}} </bdi> {{استشهاد بكتاب\|مسار=https://books.google.com/?id=i-f5CQAAQBAJ&pg=PA440&dq=cantu+syndrome+prognosis#v=onepage&q=cantu%20syndrome%20prognosis&f=false\|عنوان=Atlas of Genodermatoses, Second Edition\|مؤلف1=Tadini\|الأول=Gianluca\|مؤلف2=Brena\|الأول2=Michela\|الأخير3=Gelmetti\|الأول3=Carlo\|الأخير4=Pezzani\|الأول4=Lidia\|تاريخ=2015-06-25\|ناشر=CRC Press\|ISBN=9781466598362\|لغة=en}} تم الاسترجاع 2017-04-01 * {{استشهاد بكتاب\|مسار=https://books.google.com/?id=J2USDgAAQBAJ&pg=PA338&dq=cantu+syndrome+treatment#v=onepage&q=cantu%20syndrome%20treatment&f=false\|عنوان=Clinical Guide to Cardiovascular Disease\|مؤلف1=Friedewald\|الأول=Vincent E.\|ناشر=Springer\|ISBN=9781447172932\|لغة=en\|سنة=2016}} <bdi> {{استشهاد بكتاب\|مسار=https://books.google.com/?id=J2USDgAAQBAJ&pg=PA338&dq=cantu+syndrome+treatment#v=onepage&q=cantu%20syndrome%20treatment&f=false\|عنوان=Clinical Guide to Cardiovascular Disease\|مؤلف1=Friedewald\|الأول=Vincent E.\|ناشر=Springer\|ISBN=9781447172932\|لغة=en\|سنة=2016}} </bdi> {{استشهاد بكتاب\|مسار=https://books.google.com/?id=J2USDgAAQBAJ&pg=PA338&dq=cantu+syndrome+treatment#v=onepage&q=cantu%20syndrome%20treatment&f=false\|عنوان=Clinical Guide to Cardiovascular Disease\|مؤلف1=Friedewald\|الأول=Vincent E.\|ناشر=Springer\|ISBN=9781447172932\|لغة=en\|سنة=2016}} == روابط خارجية == {\| class="infobox" style="width:22em;width:100%; margin:0.5em 0 0.5em 0;" ! scope="row" \| تصنيف \| style="text-align:left;" \|<div style="position:relative; float:right; font-size:0.8em;"> [[wikidata:Q5034093 \|د]] </div><div class="hlist hlist-separated" style="text-align:left;"> * '''[[التصنيف الدولي للأمراض]] - [[المراجعة العاشرة للتصنيف الدولي للأمراض\|10]]''' : Q87.3 * '''[[الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت]]''' : [https://omim.org/entry/239850 239850] * '''[[نظام فهرسة المواضيع الطبية\|MeSH]]''' : [https://www.nlm.nih.gov/cgi/mesh/2015/MB_cgi?field=uid&term=C535572, C535572 C535572، C535572] * '''[[قاعدة بيانات الأمراض\|الأمراض]]''' [http://www.diseasesdatabase.com/ddb34853.htm DB] : [http://www.diseasesdatabase.com/ddb34853.htm 34853] </div> \|- ! scope="row" \| موارد خارجية \| style="text-align:left;" \|<div class="hlist hlist-separated" style="text-align:left;"> * '''[[مراجعات الجين]]''' : [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK246980// متلازمة كانتو والاضطرابات ذات الصلة.] * '''[[أورفانت\|دار الأيتام]]''' : [http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=en&Expert=1517 1517] </div> \|} {{شريط بوابات\|طب}} {{مصادر طبية}} [[تصنيف:جلادات وراثية]] [[تصنيف:صفحات بترجمات غير مراجعة]] [[تصنيف:متلازمات تؤثر على القلب]] [[تصنيف:متلازمات نادرة]]'
صفحة جديدة من ويكي النص، بعد التعديل ( `new_wikitext` )	'{{مقالة غير مراجعة\|تاريخ = مايو 2019}} {{يتيمة\|تاريخ=مايو 2019}} {{معلومات مرض\|الاسم=متلازمة كانتو\|مرادفات=\|صورة=File:Cardiomegalia.JPG\|تعليق=تضخم في القلب (أشعة-اكس) أحد صفات '''متلازمة كانتو'''\|النطق=\|اختصاص=\|الأعراض=\|المضاعفات=\|البداية المعتادة=\|أنواع=\|الأسباب=تشوه في جين ABCC <ref name=genh/>\|عوامل الخطر=\|التشخيص=مخطط صدى القلب, أشعة-إكس<ref name=kir/>\|تشخيص تفريقي=\|الوقاية=\|العلاج=تتم إدارة الجنف بالتمتين<ref name=gen/>\|أدوية=\|المآل=\|الانتشار=\|الوفيات=}} '''متلازمة كانتو''' (خلل التنسج العظمي الغضروفي) <ref>{{استشهاد ويب \| مسار = https://omim.org/entry/239850 \| عنوان = OMIM Entry - # 239850 - CANTU SYNDROME \| موقع = omim.org \| لغة = en-us \| تاريخ الوصول = 2017-04-01 \| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20190330222021/http://www.omim.org/entry/239850 \| تاريخ أرشيف = 30 مارس 2019 }}</ref> هي حالة نادرة تتميز [[فرط الشعر\|بفرط الشعر]]، [[خلل تنسج عظمي غضروفي\|خلل التنسج العظمي الغضروفي]]، و [[تضخم القلب\|تضخم في القلب]]. <ref>{{استشهاد بدورية محكمة\|DOI=10.1002/ajmg.10560\|PMID=12210352\|المجلد=111\|العدد=2\|عنوان=Further case of Cantú syndrome: exclusion of cryptic subtelomeric chromosome aberrations\|تاريخ=August 2002\|صحيفة=Am. J. Med. Genet.\|صفحات=205–9\|displayauthors=etal}}</ref><ref name="gen">{{استشهاد بكتاب\|مسار=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK246980/\|عنوان=GeneReviews(®)\|مؤلف1=Grange\|الأول=Dorothy K.\|مؤلف2=Nichols\|الأول2=Colin G.\|الأخير3=Singh\|الأول3=Gautam K.\|تاريخ=1993-01-01\|ناشر=University of Washington, Seattle\|editor1=Pagon\|مكان=Seattle (WA)\|PMID=25275207\|editor2=Adam\|editor3-last=Ardinger\|editor4-last=Wallace\|editor5-last=Amemiya\|editor6-last=Bean\|editor7-last=Bird\|editor8-last=Ledbetter\|editor9-last=Mefford}}Initial posting 2014</ref> وصفت أقل من 50 حالة في الأدب. وترتبط بطفرة في جين ABCC9 الذي يرمز لبروتين ABCC9. <ref name="gen" /> == الأعراض == الملامح الرئيسية لهذه الحالة هي [[فرط الشعر]]، [[تضخم القلب\|تضخم]] [[خلل تنسج عظمي غضروفي\|غضروفي عظمي]]، [[تضخم القلب\|وتضخم القلب]]. كما أن هناك [[سحنة (طب)\|سحنة]] مميزة لها. وتشمل الميزات الأخرى [[قناة شريانية مفتوحة\|القناة الشريانية المفتوحة]]، التضخم الخلقي للبطين الأيسر، [[انصباب تاموري\|والانصباب التاموري]]. <ref>{{استشهاد ويب \| مسار = https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/8585/cantu-syndrome \| عنوان = Cantu syndrome {{!}} Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program \| موقع = rarediseases.info.nih.gov \| لغة = en \| تاريخ الوصول = 2017-03-31 \| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20190329183757/https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/8585/cantu-syndrome \| تاريخ أرشيف = 29 مارس 2019 }}</ref> تظهر النتائج النمائية العصبية بشكل طبيعي، ولكن تم الإبلاغ عن سمات هوسية [[قلق\|وقلق]]. قد ترتبط أيضًا بالتهابات متكررة مع مستويات منخفضة من [[جسم مضاد\|الأجسام المضادة]] ونزيف في المعدة، وتشمل المضاعفات المحتملة الإضافية [[وذمة لمفية\|الوذمة اللمفاوية]] [[تغاير لون القزحيتين\|وتغاير لون القزحيتين]]. == السبب == [[File:Autosomal dominant - ar.svg\|تصغير\|243x243بك\|متلازمة كانتو تورث بطريقة صبغية سائدة.]] يبدو أن متلازمة كانتو موروثة بطريقة [[سيادة (وراثة)\|صبغية سائدة]] <ref>{{استشهاد ويب \| مسار = https://medlineplus.gov/genetics/condition/cantu-syndrome/#genes \| عنوان = Cantú syndrome \| موقع = Genetics Home Reference \| لغة = en \| تاريخ الوصول = 2017-03-23 \| الأخير = Reference \| الأول = Genetics Home \| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20190329183759/https://ghr.nlm.nih.gov/condition/cantu-syndrome \| تاريخ أرشيف = 29 مارس 2019 }}</ref> ويبدو أنها تتأثر بجين ''ABCC9''. <ref name="genh">{{استشهاد ويب \| مسار = https://medlineplus.gov/genetics/gene/abcc9/#conditions \| عنوان = ABCC9 gene \| موقع = Genetics Home Reference \| لغة = en \| تاريخ الوصول = 23 March 2017 \| الأخير = Reference \| الأول = Genetics Home \| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20190329183803/https://ghr.nlm.nih.gov/gene/ABCC9 \| تاريخ أرشيف = 29 مارس 2019 }}</ref> يوفر الجين ABCC9 مخططًا لإنشاء مستقبلات السلفونيل يوريا 2 في جسم الإنسان. <ref name="genh" /> يقع الجين على الذراع القصير [[صبغي 12\|للصبغي 12]] (12p12). نسبت طفرات في جين آخر ( KCNJ8 ) أيضًا إلي هذا الاضطراب. يقوم كلا الجينين بالتشفير في وحدات فرعية لقناة ATP الحساسة للبوتاسيوم (KATP). يقع هذا الجين الثاني أيضًا على الذراع القصير للصبغي 12 (12p12.1). {{بحاجة لمصدر\|date=March 2019}} == الآلية == من حيث آلية متلازمة ''كانتي،'' يبلغ إجمالي طفرات جين ABCC9 عدد 25/31 في المجموع. من الناحية الفسيولوجية، مستقبلات السلفونيل يوريا 2 مهمة في استرخاء [[وعاء دموي\|الأوعية الدموية]]. زيادة في توتر الأوكسجين بعد الولادة، بالإضافة إلى تناقص [[بروستاغلاندين E2\|PGE2]] (بروستاغلاندين شائع <ref>{{استشهاد ويب \| مسار = https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Dinoprostone \| عنوان = Prostaglandin E2 {{!}} C20H32O5 - PubChem \| موقع = pubchem.ncbi.nlm.nih.gov \| لغة = en \| تاريخ الوصول = 2017-04-01 \| الأخير = Pubchem \| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20190330170657/https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Dinoprostone \| تاريخ أرشيف = 30 مارس 2019 }}</ref> ) يؤدي إلى تثبيط قنوات [[بوتاسيوم\|البوتاسيوم]] ذات الجهد الكهربائي وتقلص [[عضلات ملساء\|العضلات الملساء]] (في القناة). <ref>{{استشهاد بدورية محكمة\|الأخير=Nichols\|الأول=Colin G.\|الأخير2=Singh\|الأول2=Gautam K.\|الأخير3=Grange\|الأول3=Dorothy K.\|تاريخ=2013-03-29\|عنوان=KATP channels and cardiovascular disease: Suddenly a syndrome\|PMCID=3660033\|صحيفة=Circulation Research\|المجلد=112\|العدد=7\|صفحات=1059–1072\|DOI=10.1161/CIRCRESAHA.112.300514\|issn=0009-7330\|PMID=23538276}}</ref> == التشخيص == يمكن تشخيص هذه الحالة عن طريق [[فحص جيني\|الفحص الجيني]].<ref>{{استشهاد ويب \| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gtr/conditions/C0795905/ \| عنوان = Hypertrichotic osteochondrodysplasia - Conditions - GTR - NCBI \| موقع = www.ncbi.nlm.nih.gov \| لغة = en \| تاريخ الوصول = 2017-04-01 \| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20180527061901/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gtr/conditions/C0795905/ \| تاريخ أرشيف = 27 مايو 2018 }}</ref> علاوة على ذلك، قد يساعد [[تخطيط صدى القلب]] والأشعة السينية في التشخيص. <ref name="kir">{{استشهاد بدورية محكمة\|الأخير=Kirk\|الأول=Edwin P.\|الأخير2=Scurr\|الأول2=Ingrid\|الأخير3=van Haaften\|الأول3=Gijs\|الأخير4=van Haelst\|الأول4=Mieke M.\|الأخير5=Nichols\|الأول5=Colin G.\|last6=Williams\|first6=Maggie\|last7=Smithson\|first7=Sarah F.\|last8=Grange\|first8=Dorothy K.\|تاريخ=2017-04-01\|عنوان=Clinical utility gene card for: Cantú syndrome\|مسار= https://www.nature.com/articles/ejhg2016185a\|صحيفة=European Journal of Human Genetics\|لغة=en\|المجلد=25\|العدد=4\|صفحات=512\|DOI=10.1038/ejhg.2016.185\|PMID=28051078\|PMCID=5386410\|issn=1018-4813\|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20170506002200/http://www.nature.com:80/ejhg/journal/v25/n4/full/ejhg2016185a.html\|تاريخ أرشيف=2017-05-06}}</ref> === تشخيص متباين === يتكون التشخيص التفريقي لهذه الحالة مما يلي: <ref name="gen" /> * [[اعتلال عضلة القلب الضخامي]] * [[متلازمة بكوث ودمان]] * [[حثل شحمي خلقي متعمم\|الحثل الشحمي الخلقي]] == العلاج == يعتمد العلاج / التدبير العلاجي لمتلازمة كانتو على الخيار [[جراحة\|الجراحي]] للقناة الشريانية المفتوحة في بداية العمر، وإدارة [[انحراف العمود الفقري جانبيا\|الجنف]] من خلال التمتين. علاوة على ذلك، هناك حاجة إلى رسم القلب بانتظام للفرد المشخص بهذه الحالة. <ref name="gen" /> == التاريخ == وصفت هذه الحالة لأول مرة في عام 1982 من قبل كانتو إت أل. <ref name="Cantu1982">Cantu JM, Garcia-Cruz D, Sanchez-Corona J, Hernandez A, Nazara Z (1982) A distinct osteochondrodysplasia with hypertrichosis--individualization of a probable autosomal recessive entity. Hum Genet 60: 36-41</ref> ==انظر أيضا== * [[قائمة الأمراض والاضطرابات الجلدية\|قائمة الأمراض والإضطرابات الجلدية]] == المراجع == {{مراجع\|32em}} == قراءة متعمقة == * {{استشهاد بكتاب\|مسار=https://books.google.com/?id=i-f5CQAAQBAJ&pg=PA440&dq=cantu+syndrome+prognosis#v=onepage&q=cantu%20syndrome%20prognosis&f=false\|عنوان=Atlas of Genodermatoses, Second Edition\|مؤلف1=Tadini\|الأول=Gianluca\|مؤلف2=Brena\|الأول2=Michela\|الأخير3=Gelmetti\|الأول3=Carlo\|الأخير4=Pezzani\|الأول4=Lidia\|تاريخ=2015-06-25\|ناشر=CRC Press\|ISBN=9781466598362\|لغة=en}} {{استشهاد بكتاب\|مسار=https://books.google.com/?id=i-f5CQAAQBAJ&pg=PA440&dq=cantu+syndrome+prognosis#v=onepage&q=cantu%20syndrome%20prognosis&f=false\|عنوان=Atlas of Genodermatoses, Second Edition\|مؤلف1=Tadini\|الأول=Gianluca\|مؤلف2=Brena\|الأول2=Michela\|الأخير3=Gelmetti\|الأول3=Carlo\|الأخير4=Pezzani\|الأول4=Lidia\|تاريخ=2015-06-25\|ناشر=CRC Press\|ISBN=9781466598362\|لغة=en}} {{استشهاد بكتاب\|مسار=https://books.google.com/?id=i-f5CQAAQBAJ&pg=PA440&dq=cantu+syndrome+prognosis#v=onepage&q=cantu%20syndrome%20prognosis&f=false\|عنوان=Atlas of Genodermatoses, Second Edition\|مؤلف1=Tadini\|الأول=Gianluca\|مؤلف2=Brena\|الأول2=Michela\|الأخير3=Gelmetti\|الأول3=Carlo\|الأخير4=Pezzani\|الأول4=Lidia\|تاريخ=2015-06-25\|ناشر=CRC Press\|ISBN=9781466598362\|لغة=en}} {{استشهاد بكتاب\|مسار=https://books.google.com/?id=i-f5CQAAQBAJ&pg=PA440&dq=cantu+syndrome+prognosis#v=onepage&q=cantu%20syndrome%20prognosis&f=false\|عنوان=Atlas of Genodermatoses, Second Edition\|مؤلف1=Tadini\|الأول=Gianluca\|مؤلف2=Brena\|الأول2=Michela\|الأخير3=Gelmetti\|الأول3=Carlo\|الأخير4=Pezzani\|الأول4=Lidia\|تاريخ=2015-06-25\|ناشر=CRC Press\|ISBN=9781466598362\|لغة=en}} <bdi> {{استشهاد بكتاب\|مسار=https://books.google.com/?id=i-f5CQAAQBAJ&pg=PA440&dq=cantu+syndrome+prognosis#v=onepage&q=cantu%20syndrome%20prognosis&f=false\|عنوان=Atlas of Genodermatoses, Second Edition\|مؤلف1=Tadini\|الأول=Gianluca\|مؤلف2=Brena\|الأول2=Michela\|الأخير3=Gelmetti\|الأول3=Carlo\|الأخير4=Pezzani\|الأول4=Lidia\|تاريخ=2015-06-25\|ناشر=CRC Press\|ISBN=9781466598362\|لغة=en}} </bdi> {{استشهاد بكتاب\|مسار=https://books.google.com/?id=i-f5CQAAQBAJ&pg=PA440&dq=cantu+syndrome+prognosis#v=onepage&q=cantu%20syndrome%20prognosis&f=false\|عنوان=Atlas of Genodermatoses, Second Edition\|مؤلف1=Tadini\|الأول=Gianluca\|مؤلف2=Brena\|الأول2=Michela\|الأخير3=Gelmetti\|الأول3=Carlo\|الأخير4=Pezzani\|الأول4=Lidia\|تاريخ=2015-06-25\|ناشر=CRC Press\|ISBN=9781466598362\|لغة=en}} تم الاسترجاع 2017-04-01 * {{استشهاد بكتاب\|مسار=https://books.google.com/?id=J2USDgAAQBAJ&pg=PA338&dq=cantu+syndrome+treatment#v=onepage&q=cantu%20syndrome%20treatment&f=false\|عنوان=Clinical Guide to Cardiovascular Disease\|مؤلف1=Friedewald\|الأول=Vincent E.\|ناشر=Springer\|ISBN=9781447172932\|لغة=en\|سنة=2016}} <bdi> {{استشهاد بكتاب\|مسار=https://books.google.com/?id=J2USDgAAQBAJ&pg=PA338&dq=cantu+syndrome+treatment#v=onepage&q=cantu%20syndrome%20treatment&f=false\|عنوان=Clinical Guide to Cardiovascular Disease\|مؤلف1=Friedewald\|الأول=Vincent E.\|ناشر=Springer\|ISBN=9781447172932\|لغة=en\|سنة=2016}} </bdi> {{استشهاد بكتاب\|مسار=https://books.google.com/?id=J2USDgAAQBAJ&pg=PA338&dq=cantu+syndrome+treatment#v=onepage&q=cantu%20syndrome%20treatment&f=false\|عنوان=Clinical Guide to Cardiovascular Disease\|مؤلف1=Friedewald\|الأول=Vincent E.\|ناشر=Springer\|ISBN=9781447172932\|لغة=en\|سنة=2016}} {\| class="infobox" style="width:22em;width:100%; margin:0.5em 0 0.5em 0;" ! scope="row" \| تصنيف \| style="text-align:left;" \|<div style="position:relative; float:right; font-size:0.8em;"> [[wikidata:Q5034093 \|د]] </div><div class="hlist hlist-separated" style="text-align:left;"> * '''[[التصنيف الدولي للأمراض]] - [[المراجعة العاشرة للتصنيف الدولي للأمراض\|10]]''' : Q87.3 * '''[[الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت]]''' : [https://omim.org/entry/239850 239850] * '''[[نظام فهرسة المواضيع الطبية\|MeSH]]''' : [https://www.nlm.nih.gov/cgi/mesh/2015/MB_cgi?field=uid&term=C535572, C535572 C535572، C535572] * '''[[قاعدة بيانات الأمراض\|الأمراض]]''' [http://www.diseasesdatabase.com/ddb34853.htm DB] : [http://www.diseasesdatabase.com/ddb34853.htm 34853] </div> \|- ! scope="row" \| موارد خارجية \| style="text-align:left;" \|<div class="hlist hlist-separated" style="text-align:left;"> * '''[[مراجعات الجين]]''' : [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK246980// متلازمة كانتو والاضطرابات ذات الصلة.] * '''[[أورفانت\|دار الأيتام]]''' : [http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=en&Expert=1517 1517] </div> \|} {{شريط بوابات\|طب}} {{مصادر طبية}} [[تصنيف:جلادات وراثية]] [[تصنيف:صفحات بترجمات غير مراجعة]] [[تصنيف:متلازمات تؤثر على القلب]] [[تصنيف:متلازمات نادرة]]'
توحيد الاختلافات بين التغييرات التي تم إجراؤها عن طريق التعديل ( `edit_diff` )	'@@ -7,9 +7,8 @@ \| لغة = en-us \| تاريخ الوصول = 2017-04-01 -\| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20190330222021/http://www.omim.org/entry/239850 \| تاريخ أرشيف = 30 مارس 2019 }}</ref> هي حالة نادرة تتميز [[فرط الشعر\|بفرط الشعر]]، [[خلل تنسج عظمي غضروفي\|خلل التنسج العظمي الغضروفي]]، و [[تضخم القلب\|تضخم في القلب]]. <ref>{{استشهاد بدورية محكمة\|DOI=10.1002/ajmg.10560\|PMID=12210352\|المجلد=111\|العدد=2\|عنوان=Further case of Cantú syndrome: exclusion of cryptic subtelomeric chromosome aberrations\|تاريخ=August 2002\|صحيفة=Am. J. Med. Genet.\|صفحات=205–9\|displayauthors=etal}}</ref><ref name="gen">{{استشهاد بكتاب\|مسار=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK246980/\|عنوان=GeneReviews(®)\|مؤلف1=Grange\|الأول=Dorothy K.\|مؤلف2=Nichols\|الأول2=Colin G.\|الأخير3=Singh\|الأول3=Gautam K.\|تاريخ=1993-01-01\|ناشر=University of Washington, Seattle\|editor1=Pagon\|مكان=Seattle (WA)\|PMID=25275207\|editor2=Adam\|editor3-last=Ardinger\|editor4-last=Wallace\|editor5-last=Amemiya\|editor6-last=Bean\|editor7-last=Bird\|editor8-last=Ledbetter\|editor9-last=Mefford}}Initial posting 2014</ref> تم وصف أقل من 50 حالة في الأدب. أنها ترتبط بطفرة في ''جين'' ABCC9 الذي يرمز لبروتين ABCC9. <ref name="gen" /> +\| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20190330222021/http://www.omim.org/entry/239850 \| تاريخ أرشيف = 30 مارس 2019 }}</ref> هي حالة نادرة تتميز [[فرط الشعر\|بفرط الشعر]]، [[خلل تنسج عظمي غضروفي\|خلل التنسج العظمي الغضروفي]]، و [[تضخم القلب\|تضخم في القلب]]. <ref>{{استشهاد بدورية محكمة\|DOI=10.1002/ajmg.10560\|PMID=12210352\|المجلد=111\|العدد=2\|عنوان=Further case of Cantú syndrome: exclusion of cryptic subtelomeric chromosome aberrations\|تاريخ=August 2002\|صحيفة=Am. J. Med. Genet.\|صفحات=205–9\|displayauthors=etal}}</ref><ref name="gen">{{استشهاد بكتاب\|مسار=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK246980/\|عنوان=GeneReviews(®)\|مؤلف1=Grange\|الأول=Dorothy K.\|مؤلف2=Nichols\|الأول2=Colin G.\|الأخير3=Singh\|الأول3=Gautam K.\|تاريخ=1993-01-01\|ناشر=University of Washington, Seattle\|editor1=Pagon\|مكان=Seattle (WA)\|PMID=25275207\|editor2=Adam\|editor3-last=Ardinger\|editor4-last=Wallace\|editor5-last=Amemiya\|editor6-last=Bean\|editor7-last=Bird\|editor8-last=Ledbetter\|editor9-last=Mefford}}Initial posting 2014</ref> وصفت أقل من 50 حالة في الأدب. وترتبط بطفرة في جين ABCC9 الذي يرمز لبروتين ABCC9. <ref name="gen" /> -== العلامات والأعراض == -[[ملف:Heart_patent_ductus_arteriosus.jpg\|يمين\|تصغير\|93x93بك\| القناة الشريانية المفتوحة]] -الملامح الرئيسية لهذه الحالة هي [[فرط الشعر]]، [[تضخم القلب\|تضخم]] [[خلل تنسج عظمي غضروفي\|غضروفي عظمي]]، [[تضخم القلب]] . وهناك أيضا مميزة سحنة. وتشمل الميزات الأخرى [[قناة شريانية مفتوحة\|القناة الشريانية المفتوحة]]، تضخم الخلقي من البطين الأيسر، [[انصباب تاموري\|والانصباب التاموري]]. <ref>{{استشهاد ويب +== الأعراض == +الملامح الرئيسية لهذه الحالة هي [[فرط الشعر]]، [[تضخم القلب\|تضخم]] [[خلل تنسج عظمي غضروفي\|غضروفي عظمي]]، [[تضخم القلب\|وتضخم القلب]]. كما أن هناك [[سحنة (طب)\|سحنة]] مميزة لها. وتشمل الميزات الأخرى [[قناة شريانية مفتوحة\|القناة الشريانية المفتوحة]]، التضخم الخلقي للبطين الأيسر، [[انصباب تاموري\|والانصباب التاموري]]. <ref>{{استشهاد ويب \| مسار = https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/8585/cantu-syndrome \| عنوان = Cantu syndrome {{!}} Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program @@ -19,8 +18,8 @@ \| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20190329183757/https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/8585/cantu-syndrome \| تاريخ أرشيف = 29 مارس 2019 }}</ref> -تظهر النتائج النمائية العصبية طبيعية، ولكن تم الإبلاغ عن السمات الهوسية [[قلق\|والقلق]]. قد يرتبط أيضًا بالتهابات متكررة ذات مستويات منخفضة من [[جسم مضاد\|الغلوبولين المناعي]] ونزيف في المعدة، وتشمل المضاعفات المحتملة الإضافية [[وذمة لمفية\|الوذمة اللمفاوية]] [[تغاير لون القزحيتين\|وتغير الصفيحات القزحية]]. +تظهر النتائج النمائية العصبية بشكل طبيعي، ولكن تم الإبلاغ عن سمات هوسية [[قلق\|وقلق]]. قد ترتبط أيضًا بالتهابات متكررة مع مستويات منخفضة من [[جسم مضاد\|الأجسام المضادة]] ونزيف في المعدة، وتشمل المضاعفات المحتملة الإضافية [[وذمة لمفية\|الوذمة اللمفاوية]] [[تغاير لون القزحيتين\|وتغاير لون القزحيتين]]. == السبب == -[[File:Autosomal dominant - ar.svg\|تصغير\|243x243بك\|متلازمة كانتو موروثة بطريقة صبغية سائدة]] +[[File:Autosomal dominant - ar.svg\|تصغير\|243x243بك\|متلازمة كانتو تورث بطريقة صبغية سائدة.]] يبدو أن متلازمة كانتو موروثة بطريقة [[سيادة (وراثة)\|صبغية سائدة]] <ref>{{استشهاد ويب \| مسار = https://medlineplus.gov/genetics/condition/cantu-syndrome/#genes @@ -39,8 +38,8 @@ \| الأخير = Reference \| الأول = Genetics Home -\| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20190329183803/https://ghr.nlm.nih.gov/gene/ABCC9 \| تاريخ أرشيف = 29 مارس 2019 }}</ref> يوفر الجين ABCC9 مخططًا لإنشاء مستقبلات السلفونيل يوريا 2 في جسم الإنسان. <ref name="genh" /> يقع الجين على الذراع القصير [[صبغي 12 (إنسان)\|للكروموسوم 12]] (12p12). ارتبطت الطفرات في جين آخر ( KCNJ8 ) أيضًا بهذا الاضطراب. يشفر كلا الجينين في وحدات فرعية لقناة ATP الحساسة للبوتاسيوم (KATP). يقع هذا الجين الثاني أيضًا على الذراع القصير للكروموسوم 12 (12p12.1). {{بحاجة لمصدر\|date=March 2019}} +\| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20190329183803/https://ghr.nlm.nih.gov/gene/ABCC9 \| تاريخ أرشيف = 29 مارس 2019 }}</ref> يوفر الجين ABCC9 مخططًا لإنشاء مستقبلات السلفونيل يوريا 2 في جسم الإنسان. <ref name="genh" /> يقع الجين على الذراع القصير [[صبغي 12\|للصبغي 12]] (12p12). نسبت طفرات في جين آخر ( KCNJ8 ) أيضًا إلي هذا الاضطراب. يقوم كلا الجينين بالتشفير في وحدات فرعية لقناة ATP الحساسة للبوتاسيوم (KATP). يقع هذا الجين الثاني أيضًا على الذراع القصير للصبغي 12 (12p12.1). {{بحاجة لمصدر\|date=March 2019}} == الآلية == -من حيث آلية متلازمة ''كانتي،'' يبلغ إجمالي الطفرات في جين ABCC9 25/31. من الناحية الفسيولوجية، مستقبلات السلفونيل يوريا 2 مهمة في استرخاء [[وعاء دموي\|الأوعية الدموية]] . +من حيث آلية متلازمة ''كانتي،'' يبلغ إجمالي طفرات جين ABCC9 عدد 25/31 في المجموع. من الناحية الفسيولوجية، مستقبلات السلفونيل يوريا 2 مهمة في استرخاء [[وعاء دموي\|الأوعية الدموية]]. زيادة في توتر الأوكسجين بعد الولادة، بالإضافة إلى تناقص [[بروستاغلاندين E2\|PGE2]] (بروستاغلاندين شائع <ref>{{استشهاد ويب @@ -54,5 +53,5 @@ == التشخيص == -يمكن تشخيص هذه الحالة عن طريق الاختبارات الجينية . <ref>{{استشهاد ويب +يمكن تشخيص هذه الحالة عن طريق [[فحص جيني\|الفحص الجيني]].<ref>{{استشهاد ويب \| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gtr/conditions/C0795905/ \| عنوان = Hypertrichotic osteochondrodysplasia - Conditions - GTR - NCBI @@ -63,5 +62,5 @@ === تشخيص متباين === -يتكون التشخيص التفريقي لهذه الحالة مما يلي : <ref name="gen" /> +يتكون التشخيص التفريقي لهذه الحالة مما يلي: <ref name="gen" /> * [[اعتلال عضلة القلب الضخامي]] @@ -70,12 +69,11 @@ == العلاج == -يعتمد العلاج / التدبير العلاجي لمتلازمة كانتو على الخيار [[جراحة\|الجراحي]] للقناة الشريانية المفتوحة في بداية العمر، وإدارة [[انحراف العمود الفقري جانبيا\|الجنف]] من خلال التمتين. علاوة على ذلك، هناك حاجة إلى رسم القلب بانتظام للفرد الذي أظهر هذه الحالة. <ref name="gen" /> +يعتمد العلاج / التدبير العلاجي لمتلازمة كانتو على الخيار [[جراحة\|الجراحي]] للقناة الشريانية المفتوحة في بداية العمر، وإدارة [[انحراف العمود الفقري جانبيا\|الجنف]] من خلال التمتين. علاوة على ذلك، هناك حاجة إلى رسم القلب بانتظام للفرد المشخص بهذه الحالة. <ref name="gen" /> == التاريخ == -تم وصف هذه الحالة في عام 1982 من قبل كانتو إت أل. <ref name="Cantu1982">Cantu JM, Garcia-Cruz D, Sanchez-Corona J, Hernandez A, Nazara Z (1982) A distinct osteochondrodysplasia with hypertrichosis--individualization of a probable autosomal recessive entity. Hum Genet 60: 36-41</ref> +وصفت هذه الحالة لأول مرة في عام 1982 من قبل كانتو إت أل. <ref name="Cantu1982">Cantu JM, Garcia-Cruz D, Sanchez-Corona J, Hernandez A, Nazara Z (1982) A distinct osteochondrodysplasia with hypertrichosis--individualization of a probable autosomal recessive entity. Hum Genet 60: 36-41</ref> ==انظر أيضا== -* رتق مع آفات حطاطية * [[قائمة الأمراض والاضطرابات الجلدية\|قائمة الأمراض والإضطرابات الجلدية]] @@ -87,6 +85,4 @@ * {{استشهاد بكتاب\|مسار=https://books.google.com/?id=i-f5CQAAQBAJ&pg=PA440&dq=cantu+syndrome+prognosis#v=onepage&q=cantu%20syndrome%20prognosis&f=false\|عنوان=Atlas of Genodermatoses, Second Edition\|مؤلف1=Tadini\|الأول=Gianluca\|مؤلف2=Brena\|الأول2=Michela\|الأخير3=Gelmetti\|الأول3=Carlo\|الأخير4=Pezzani\|الأول4=Lidia\|تاريخ=2015-06-25\|ناشر=CRC Press\|ISBN=9781466598362\|لغة=en}} {{استشهاد بكتاب\|مسار=https://books.google.com/?id=i-f5CQAAQBAJ&pg=PA440&dq=cantu+syndrome+prognosis#v=onepage&q=cantu%20syndrome%20prognosis&f=false\|عنوان=Atlas of Genodermatoses, Second Edition\|مؤلف1=Tadini\|الأول=Gianluca\|مؤلف2=Brena\|الأول2=Michela\|الأخير3=Gelmetti\|الأول3=Carlo\|الأخير4=Pezzani\|الأول4=Lidia\|تاريخ=2015-06-25\|ناشر=CRC Press\|ISBN=9781466598362\|لغة=en}} {{استشهاد بكتاب\|مسار=https://books.google.com/?id=i-f5CQAAQBAJ&pg=PA440&dq=cantu+syndrome+prognosis#v=onepage&q=cantu%20syndrome%20prognosis&f=false\|عنوان=Atlas of Genodermatoses, Second Edition\|مؤلف1=Tadini\|الأول=Gianluca\|مؤلف2=Brena\|الأول2=Michela\|الأخير3=Gelmetti\|الأول3=Carlo\|الأخير4=Pezzani\|الأول4=Lidia\|تاريخ=2015-06-25\|ناشر=CRC Press\|ISBN=9781466598362\|لغة=en}} {{استشهاد بكتاب\|مسار=https://books.google.com/?id=i-f5CQAAQBAJ&pg=PA440&dq=cantu+syndrome+prognosis#v=onepage&q=cantu%20syndrome%20prognosis&f=false\|عنوان=Atlas of Genodermatoses, Second Edition\|مؤلف1=Tadini\|الأول=Gianluca\|مؤلف2=Brena\|الأول2=Michela\|الأخير3=Gelmetti\|الأول3=Carlo\|الأخير4=Pezzani\|الأول4=Lidia\|تاريخ=2015-06-25\|ناشر=CRC Press\|ISBN=9781466598362\|لغة=en}} <bdi> {{استشهاد بكتاب\|مسار=https://books.google.com/?id=i-f5CQAAQBAJ&pg=PA440&dq=cantu+syndrome+prognosis#v=onepage&q=cantu%20syndrome%20prognosis&f=false\|عنوان=Atlas of Genodermatoses, Second Edition\|مؤلف1=Tadini\|الأول=Gianluca\|مؤلف2=Brena\|الأول2=Michela\|الأخير3=Gelmetti\|الأول3=Carlo\|الأخير4=Pezzani\|الأول4=Lidia\|تاريخ=2015-06-25\|ناشر=CRC Press\|ISBN=9781466598362\|لغة=en}} </bdi> {{استشهاد بكتاب\|مسار=https://books.google.com/?id=i-f5CQAAQBAJ&pg=PA440&dq=cantu+syndrome+prognosis#v=onepage&q=cantu%20syndrome%20prognosis&f=false\|عنوان=Atlas of Genodermatoses, Second Edition\|مؤلف1=Tadini\|الأول=Gianluca\|مؤلف2=Brena\|الأول2=Michela\|الأخير3=Gelmetti\|الأول3=Carlo\|الأخير4=Pezzani\|الأول4=Lidia\|تاريخ=2015-06-25\|ناشر=CRC Press\|ISBN=9781466598362\|لغة=en}} تم الاسترجاع 2017-04-01 * {{استشهاد بكتاب\|مسار=https://books.google.com/?id=J2USDgAAQBAJ&pg=PA338&dq=cantu+syndrome+treatment#v=onepage&q=cantu%20syndrome%20treatment&f=false\|عنوان=Clinical Guide to Cardiovascular Disease\|مؤلف1=Friedewald\|الأول=Vincent E.\|ناشر=Springer\|ISBN=9781447172932\|لغة=en\|سنة=2016}} <bdi> {{استشهاد بكتاب\|مسار=https://books.google.com/?id=J2USDgAAQBAJ&pg=PA338&dq=cantu+syndrome+treatment#v=onepage&q=cantu%20syndrome%20treatment&f=false\|عنوان=Clinical Guide to Cardiovascular Disease\|مؤلف1=Friedewald\|الأول=Vincent E.\|ناشر=Springer\|ISBN=9781447172932\|لغة=en\|سنة=2016}} </bdi> {{استشهاد بكتاب\|مسار=https://books.google.com/?id=J2USDgAAQBAJ&pg=PA338&dq=cantu+syndrome+treatment#v=onepage&q=cantu%20syndrome%20treatment&f=false\|عنوان=Clinical Guide to Cardiovascular Disease\|مؤلف1=Friedewald\|الأول=Vincent E.\|ناشر=Springer\|ISBN=9781447172932\|لغة=en\|سنة=2016}} - -== روابط خارجية == {\| class="infobox" style="width:22em;width:100%; margin:0.5em 0 0.5em 0;" ! scope="row" \| تصنيف '
حجم الصفحة الجديد ( `new_size` )	15636
حجم الصفحة القديمة ( `old_size` )	15817
تغيير الحجم في التعديل ( `edit_delta` )	-181
تمت إضافة الأسطر في التحرير ( `added_lines` )	[ 0 => '\| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20190330222021/http://www.omim.org/entry/239850 \| تاريخ أرشيف = 30 مارس 2019 }}</ref> هي حالة نادرة تتميز [[فرط الشعر\|بفرط الشعر]]، [[خلل تنسج عظمي غضروفي\|خلل التنسج العظمي الغضروفي]]، و [[تضخم القلب\|تضخم في القلب]]. <ref>{{استشهاد بدورية محكمة\|DOI=10.1002/ajmg.10560\|PMID=12210352\|المجلد=111\|العدد=2\|عنوان=Further case of Cantú syndrome: exclusion of cryptic subtelomeric chromosome aberrations\|تاريخ=August 2002\|صحيفة=Am. J. Med. Genet.\|صفحات=205–9\|displayauthors=etal}}</ref><ref name="gen">{{استشهاد بكتاب\|مسار=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK246980/\|عنوان=GeneReviews(®)\|مؤلف1=Grange\|الأول=Dorothy K.\|مؤلف2=Nichols\|الأول2=Colin G.\|الأخير3=Singh\|الأول3=Gautam K.\|تاريخ=1993-01-01\|ناشر=University of Washington, Seattle\|editor1=Pagon\|مكان=Seattle (WA)\|PMID=25275207\|editor2=Adam\|editor3-last=Ardinger\|editor4-last=Wallace\|editor5-last=Amemiya\|editor6-last=Bean\|editor7-last=Bird\|editor8-last=Ledbetter\|editor9-last=Mefford}}Initial posting 2014</ref> وصفت أقل من 50 حالة في الأدب. وترتبط بطفرة في جين ABCC9 الذي يرمز لبروتين ABCC9. <ref name="gen" /> ', 1 => '== الأعراض ==', 2 => 'الملامح الرئيسية لهذه الحالة هي [[فرط الشعر]]، [[تضخم القلب\|تضخم]] [[خلل تنسج عظمي غضروفي\|غضروفي عظمي]]، [[تضخم القلب\|وتضخم القلب]]. كما أن هناك [[سحنة (طب)\|سحنة]] مميزة لها. وتشمل الميزات الأخرى [[قناة شريانية مفتوحة\|القناة الشريانية المفتوحة]]، التضخم الخلقي للبطين الأيسر، [[انصباب تاموري\|والانصباب التاموري]]. <ref>{{استشهاد ويب', 3 => 'تظهر النتائج النمائية العصبية بشكل طبيعي، ولكن تم الإبلاغ عن سمات هوسية [[قلق\|وقلق]]. قد ترتبط أيضًا بالتهابات متكررة مع مستويات منخفضة من [[جسم مضاد\|الأجسام المضادة]] ونزيف في المعدة، وتشمل المضاعفات المحتملة الإضافية [[وذمة لمفية\|الوذمة اللمفاوية]] [[تغاير لون القزحيتين\|وتغاير لون القزحيتين]]. ', 4 => '[[File:Autosomal dominant - ar.svg\|تصغير\|243x243بك\|متلازمة كانتو تورث بطريقة صبغية سائدة.]]', 5 => '\| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20190329183803/https://ghr.nlm.nih.gov/gene/ABCC9 \| تاريخ أرشيف = 29 مارس 2019 }}</ref> يوفر الجين ABCC9 مخططًا لإنشاء مستقبلات السلفونيل يوريا 2 في جسم الإنسان. <ref name="genh" /> يقع الجين على الذراع القصير [[صبغي 12\|للصبغي 12]] (12p12). نسبت طفرات في جين آخر ( KCNJ8 ) أيضًا إلي هذا الاضطراب. يقوم كلا الجينين بالتشفير في وحدات فرعية لقناة ATP الحساسة للبوتاسيوم (KATP). يقع هذا الجين الثاني أيضًا على الذراع القصير للصبغي 12 (12p12.1). {{بحاجة لمصدر\|date=March 2019}} ', 6 => 'من حيث آلية متلازمة ''كانتي،'' يبلغ إجمالي طفرات جين ABCC9 عدد 25/31 في المجموع. من الناحية الفسيولوجية، مستقبلات السلفونيل يوريا 2 مهمة في استرخاء [[وعاء دموي\|الأوعية الدموية]]. ', 7 => 'يمكن تشخيص هذه الحالة عن طريق [[فحص جيني\|الفحص الجيني]].<ref>{{استشهاد ويب', 8 => 'يتكون التشخيص التفريقي لهذه الحالة مما يلي: <ref name="gen" /> ', 9 => 'يعتمد العلاج / التدبير العلاجي لمتلازمة كانتو على الخيار [[جراحة\|الجراحي]] للقناة الشريانية المفتوحة في بداية العمر، وإدارة [[انحراف العمود الفقري جانبيا\|الجنف]] من خلال التمتين. علاوة على ذلك، هناك حاجة إلى رسم القلب بانتظام للفرد المشخص بهذه الحالة. <ref name="gen" /> ', 10 => 'وصفت هذه الحالة لأول مرة في عام 1982 من قبل كانتو إت أل. <ref name="Cantu1982">Cantu JM, Garcia-Cruz D, Sanchez-Corona J, Hernandez A, Nazara Z (1982) A distinct osteochondrodysplasia with hypertrichosis--individualization of a probable autosomal recessive entity. Hum Genet 60: 36-41</ref> ' ]
تمت إزالة الأسطر أثناء التحرير ( `removed_lines` )	[ 0 => '\| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20190330222021/http://www.omim.org/entry/239850 \| تاريخ أرشيف = 30 مارس 2019 }}</ref> هي حالة نادرة تتميز [[فرط الشعر\|بفرط الشعر]]، [[خلل تنسج عظمي غضروفي\|خلل التنسج العظمي الغضروفي]]، و [[تضخم القلب\|تضخم في القلب]]. <ref>{{استشهاد بدورية محكمة\|DOI=10.1002/ajmg.10560\|PMID=12210352\|المجلد=111\|العدد=2\|عنوان=Further case of Cantú syndrome: exclusion of cryptic subtelomeric chromosome aberrations\|تاريخ=August 2002\|صحيفة=Am. J. Med. Genet.\|صفحات=205–9\|displayauthors=etal}}</ref><ref name="gen">{{استشهاد بكتاب\|مسار=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK246980/\|عنوان=GeneReviews(®)\|مؤلف1=Grange\|الأول=Dorothy K.\|مؤلف2=Nichols\|الأول2=Colin G.\|الأخير3=Singh\|الأول3=Gautam K.\|تاريخ=1993-01-01\|ناشر=University of Washington, Seattle\|editor1=Pagon\|مكان=Seattle (WA)\|PMID=25275207\|editor2=Adam\|editor3-last=Ardinger\|editor4-last=Wallace\|editor5-last=Amemiya\|editor6-last=Bean\|editor7-last=Bird\|editor8-last=Ledbetter\|editor9-last=Mefford}}Initial posting 2014</ref> تم وصف أقل من 50 حالة في الأدب. أنها ترتبط بطفرة في ''جين'' ABCC9 الذي يرمز لبروتين ABCC9. <ref name="gen" /> ', 1 => '== العلامات والأعراض ==', 2 => '[[ملف:Heart_patent_ductus_arteriosus.jpg\|يمين\|تصغير\|93x93بك\| القناة الشريانية المفتوحة]]', 3 => 'الملامح الرئيسية لهذه الحالة هي [[فرط الشعر]]، [[تضخم القلب\|تضخم]] [[خلل تنسج عظمي غضروفي\|غضروفي عظمي]]، [[تضخم القلب]] . وهناك أيضا مميزة سحنة. وتشمل الميزات الأخرى [[قناة شريانية مفتوحة\|القناة الشريانية المفتوحة]]، تضخم الخلقي من البطين الأيسر، [[انصباب تاموري\|والانصباب التاموري]]. <ref>{{استشهاد ويب', 4 => 'تظهر النتائج النمائية العصبية طبيعية، ولكن تم الإبلاغ عن السمات الهوسية [[قلق\|والقلق]]. قد يرتبط أيضًا بالتهابات متكررة ذات مستويات منخفضة من [[جسم مضاد\|الغلوبولين المناعي]] ونزيف في المعدة، وتشمل المضاعفات المحتملة الإضافية [[وذمة لمفية\|الوذمة اللمفاوية]] [[تغاير لون القزحيتين\|وتغير الصفيحات القزحية]]. ', 5 => '[[File:Autosomal dominant - ar.svg\|تصغير\|243x243بك\|متلازمة كانتو موروثة بطريقة صبغية سائدة]]', 6 => '\| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20190329183803/https://ghr.nlm.nih.gov/gene/ABCC9 \| تاريخ أرشيف = 29 مارس 2019 }}</ref> يوفر الجين ABCC9 مخططًا لإنشاء مستقبلات السلفونيل يوريا 2 في جسم الإنسان. <ref name="genh" /> يقع الجين على الذراع القصير [[صبغي 12 (إنسان)\|للكروموسوم 12]] (12p12). ارتبطت الطفرات في جين آخر ( KCNJ8 ) أيضًا بهذا الاضطراب. يشفر كلا الجينين في وحدات فرعية لقناة ATP الحساسة للبوتاسيوم (KATP). يقع هذا الجين الثاني أيضًا على الذراع القصير للكروموسوم 12 (12p12.1). {{بحاجة لمصدر\|date=March 2019}} ', 7 => 'من حيث آلية متلازمة ''كانتي،'' يبلغ إجمالي الطفرات في جين ABCC9 25/31. من الناحية الفسيولوجية، مستقبلات السلفونيل يوريا 2 مهمة في استرخاء [[وعاء دموي\|الأوعية الدموية]] . ', 8 => 'يمكن تشخيص هذه الحالة عن طريق الاختبارات الجينية . <ref>{{استشهاد ويب', 9 => 'يتكون التشخيص التفريقي لهذه الحالة مما يلي : <ref name="gen" /> ', 10 => 'يعتمد العلاج / التدبير العلاجي لمتلازمة كانتو على الخيار [[جراحة\|الجراحي]] للقناة الشريانية المفتوحة في بداية العمر، وإدارة [[انحراف العمود الفقري جانبيا\|الجنف]] من خلال التمتين. علاوة على ذلك، هناك حاجة إلى رسم القلب بانتظام للفرد الذي أظهر هذه الحالة. <ref name="gen" /> ', 11 => 'تم وصف هذه الحالة في عام 1982 من قبل كانتو إت أل. <ref name="Cantu1982">Cantu JM, Garcia-Cruz D, Sanchez-Corona J, Hernandez A, Nazara Z (1982) A distinct osteochondrodysplasia with hypertrichosis--individualization of a probable autosomal recessive entity. Hum Genet 60: 36-41</ref> ', 12 => '* رتق مع آفات حطاطية ', 13 => '', 14 => '== روابط خارجية ==' ]
تمت إضافة جميع الروابط الخارجية في التعديل ( `added_links` )	[]
تم إزالة جميع الروابط الخارجية أثناء التعديل ( `removed_links` )	[]
نص الصفحة الجديدة، خالي من أي علامات ( `new_text` )	' هذه مقالة غير مراجعة. ينبغي أن يزال هذا القالب بعد أن يراجعها محرر مغاير للذي أنشأها؛ إذا لزم الأمر فيجب أن توسم المقالة بقوالب الصيانة المناسبة. يمكن أيضاً تقديم طلب لمراجعة المقالة في الصفحة المُخصصة لذلك. (مايو 2019) هذه المقالة يتيمة إذ لا تصل إليها مقالة أخرى. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها. (مايو 2019) متلازمة كانتو تضخم في القلب (أشعة-اكس) أحد صفات متلازمة كانتو معلومات عامة من أنواع خلل تنسج عظمي غضروفي،  وفرط الشعر،  وتضخم القلب  الأسباب الأسباب تشوه في جين ABCC [1] المظهر السريري الأعراض فرط الشعر  الإدارة التشخيص مخطط صدى القلب, أشعة-إكس[2] العلاج تتم إدارة الجنف بالتمتين[3] تعديل مصدري - تعديل   متلازمة كانتو (خلل التنسج العظمي الغضروفي) [4] هي حالة نادرة تتميز بفرط الشعر، خلل التنسج العظمي الغضروفي، و تضخم في القلب. [5][3] وصفت أقل من 50 حالة في الأدب. وترتبط بطفرة في جين ABCC9 الذي يرمز لبروتين ABCC9. [3] محتويات 1 الأعراض 2 السبب 3 الآلية 4 التشخيص 4.1 تشخيص متباين 5 العلاج 6 التاريخ 7 انظر أيضا 8 المراجع 9 قراءة متعمقة الأعراض[عدل] الملامح الرئيسية لهذه الحالة هي فرط الشعر، تضخم غضروفي عظمي، وتضخم القلب. كما أن هناك سحنة مميزة لها. وتشمل الميزات الأخرى القناة الشريانية المفتوحة، التضخم الخلقي للبطين الأيسر، والانصباب التاموري. [6] تظهر النتائج النمائية العصبية بشكل طبيعي، ولكن تم الإبلاغ عن سمات هوسية وقلق. قد ترتبط أيضًا بالتهابات متكررة مع مستويات منخفضة من الأجسام المضادة ونزيف في المعدة، وتشمل المضاعفات المحتملة الإضافية الوذمة اللمفاوية وتغاير لون القزحيتين.   السبب[عدل] متلازمة كانتو تورث بطريقة صبغية سائدة. يبدو أن متلازمة كانتو موروثة بطريقة صبغية سائدة [7] ويبدو أنها تتأثر بجين ABCC9. [1] يوفر الجين ABCC9 مخططًا لإنشاء مستقبلات السلفونيل يوريا 2 في جسم الإنسان. [1] يقع الجين على الذراع القصير للصبغي 12 (12p12). نسبت طفرات في جين آخر ( KCNJ8 ) أيضًا إلي هذا الاضطراب. يقوم كلا الجينين بالتشفير في وحدات فرعية لقناة ATP الحساسة للبوتاسيوم (KATP). يقع هذا الجين الثاني أيضًا على الذراع القصير للصبغي 12 (12p12.1).[بحاجة لمصدر] الآلية[عدل] من حيث آلية متلازمة كانتي، يبلغ إجمالي طفرات جين ABCC9 عدد 25/31 في المجموع. من الناحية الفسيولوجية، مستقبلات السلفونيل يوريا 2 مهمة في استرخاء الأوعية الدموية. زيادة في توتر الأوكسجين بعد الولادة، بالإضافة إلى تناقص PGE2 (بروستاغلاندين شائع [8] ) يؤدي إلى تثبيط قنوات البوتاسيوم ذات الجهد الكهربائي وتقلص العضلات الملساء (في القناة). [9] التشخيص[عدل] يمكن تشخيص هذه الحالة عن طريق الفحص الجيني.[10] علاوة على ذلك، قد يساعد تخطيط صدى القلب والأشعة السينية في التشخيص. [2] تشخيص متباين[عدل] يتكون التشخيص التفريقي لهذه الحالة مما يلي: [3] اعتلال عضلة القلب الضخامي متلازمة بكوث ودمان الحثل الشحمي الخلقي العلاج[عدل] يعتمد العلاج / التدبير العلاجي لمتلازمة كانتو على الخيار الجراحي للقناة الشريانية المفتوحة في بداية العمر، وإدارة الجنف من خلال التمتين. علاوة على ذلك، هناك حاجة إلى رسم القلب بانتظام للفرد المشخص بهذه الحالة. [3] التاريخ[عدل] وصفت هذه الحالة لأول مرة في عام 1982 من قبل كانتو إت أل. [11] انظر أيضا[عدل] قائمة الأمراض والإضطرابات الجلدية المراجع[عدل] ↑ أ ب ت Reference, Genetics Home. "ABCC9 gene". Genetics Home Reference (باللغة الإنجليزية). مؤرشف من الأصل في 29 مارس 2019. اطلع عليه بتاريخ 23 مارس 2017. الوسيط \|CitationClass= تم تجاهله (مساعدة).mw-parser-output cite.citation{font-style:inherit}.mw-parser-output .citation q{quotes:"\"""\"""'""'"}.mw-parser-output .id-lock-free a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-free a{background-image:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/65/Lock-green.svg/9px-Lock-green.svg.png");background-image:linear-gradient(transparent,transparent),url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/6/65/Lock-green.svg");background-repeat:no-repeat;background-size:9px;background-position:right .1em center}.mw-parser-output .id-lock-limited a,.mw-parser-output .id-lock-registration a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-limited a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-registration a{background-image:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/d6/Lock-gray-alt-2.svg/9px-Lock-gray-alt-2.svg.png");background-image:linear-gradient(transparent,transparent),url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/d/d6/Lock-gray-alt-2.svg");background-repeat:no-repeat;background-size:9px;background-position:right .1em center}.mw-parser-output .id-lock-subscription a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-subscription a{background-image:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/aa/Lock-red-alt-2.svg/9px-Lock-red-alt-2.svg.png");background-image:linear-gradient(transparent,transparent),url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/a/aa/Lock-red-alt-2.svg");background-repeat:no-repeat;background-size:9px;background-position:right .1em center}.mw-parser-output .cs1-subscription,.mw-parser-output .cs1-registration{color:#555}.mw-parser-output .cs1-subscription span,.mw-parser-output .cs1-registration span{border-bottom:1px dotted;cursor:help}.mw-parser-output .cs1-ws-icon a{background-image:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4c/Wikisource-logo.svg/12px-Wikisource-logo.svg.png");background-image:linear-gradient(transparent,transparent),url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/4/4c/Wikisource-logo.svg");background-repeat:no-repeat;background-size:12px;background-position:right .1em center}.mw-parser-output code.cs1-code{color:inherit;background:inherit;border:inherit;padding:inherit}.mw-parser-output .cs1-hidden-error{display:none;font-size:100%}.mw-parser-output .cs1-visible-error{font-size:100%}.mw-parser-output .cs1-maint{display:none;color:#33aa33;margin-left:0.3em}.mw-parser-output .cs1-subscription,.mw-parser-output .cs1-registration,.mw-parser-output .cs1-format{font-size:95%}.mw-parser-output .cs1-kern-left,.mw-parser-output .cs1-kern-wl-left{padding-left:0.2em}.mw-parser-output .cs1-kern-right,.mw-parser-output .cs1-kern-wl-right{padding-right:0.2em}.mw-parser-output .citation .mw-selflink{font-weight:inherit} ↑ أ ب Kirk, Edwin P.; Scurr, Ingrid; van Haaften, Gijs; van Haelst, Mieke M.; Nichols, Colin G.; Williams, Maggie; Smithson, Sarah F.; Grange, Dorothy K. (2017-04-01). "Clinical utility gene card for: Cantú syndrome". European Journal of Human Genetics (باللغة الإنجليزية). 25 (4): 512. doi:10.1038/ejhg.2016.185. ISSN 1018-4813. PMID 28051078. مؤرشف من الأصل في 06 مايو 2017. الوسيط \|CitationClass= تم تجاهله (مساعدة) ↑ أ ب ت ث ج Grange, Dorothy K.; Nichols, Colin G.; Singh, Gautam K. (1993-01-01). Pagon; Adam; Ardinger; Wallace; Amemiya; Bean; Bird; Ledbetter; Mefford (المحررون). GeneReviews(®). Seattle (WA): University of Washington, Seattle. PMID 25275207. الوسيط \|CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)Initial posting 2014 ^ "OMIM Entry - # 239850 - CANTU SYNDROME". omim.org (باللغة الإنجليزية). مؤرشف من الأصل في 30 مارس 2019. اطلع عليه بتاريخ 01 أبريل 2017. الوسيط \|CitationClass= تم تجاهله (مساعدة) ^ "Further case of Cantú syndrome: exclusion of cryptic subtelomeric chromosome aberrations". Am. J. Med. Genet. 111 (2): 205–9. August 2002. doi:10.1002/ajmg.10560. PMID 12210352. الوسيط \|CitationClass= تم تجاهله (مساعدة) ^ "Cantu syndrome \| Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program". rarediseases.info.nih.gov (باللغة الإنجليزية). مؤرشف من الأصل في 29 مارس 2019. اطلع عليه بتاريخ 31 مارس 2017. الوسيط \|CitationClass= تم تجاهله (مساعدة) ^ Reference, Genetics Home. "Cantú syndrome". Genetics Home Reference (باللغة الإنجليزية). مؤرشف من الأصل في 29 مارس 2019. اطلع عليه بتاريخ 23 مارس 2017. الوسيط \|CitationClass= تم تجاهله (مساعدة) ^ Pubchem. "Prostaglandin E2 \| C20H32O5 - PubChem". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (باللغة الإنجليزية). مؤرشف من الأصل في 30 مارس 2019. اطلع عليه بتاريخ 01 أبريل 2017. الوسيط \|CitationClass= تم تجاهله (مساعدة) ^ Nichols, Colin G.; Singh, Gautam K.; Grange, Dorothy K. (2013-03-29). "KATP channels and cardiovascular disease: Suddenly a syndrome". Circulation Research. 112 (7): 1059–1072. doi:10.1161/CIRCRESAHA.112.300514. ISSN 0009-7330. PMID 23538276. الوسيط \|CitationClass= تم تجاهله (مساعدة) ^ "Hypertrichotic osteochondrodysplasia - Conditions - GTR - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov (باللغة الإنجليزية). مؤرشف من الأصل في 27 مايو 2018. اطلع عليه بتاريخ 01 أبريل 2017. الوسيط \|CitationClass= تم تجاهله (مساعدة) ^ Cantu JM, Garcia-Cruz D, Sanchez-Corona J, Hernandez A, Nazara Z (1982) A distinct osteochondrodysplasia with hypertrichosis--individualization of a probable autosomal recessive entity. Hum Genet 60: 36-41 قراءة متعمقة[عدل] Tadini, Gianluca; Brena, Michela; Gelmetti, Carlo; Pezzani, Lidia (2015-06-25). Atlas of Genodermatoses, Second Edition (باللغة الإنجليزية). CRC Press. ISBN 9781466598362. الوسيط \|CitationClass= تم تجاهله (مساعدة) Tadini, Gianluca; Brena, Michela; Gelmetti, Carlo; Pezzani, Lidia (2015-06-25). Atlas of Genodermatoses, Second Edition (باللغة الإنجليزية). CRC Press. ISBN 9781466598362. الوسيط \|CitationClass= تم تجاهله (مساعدة) Tadini, Gianluca; Brena, Michela; Gelmetti, Carlo; Pezzani, Lidia (2015-06-25). Atlas of Genodermatoses, Second Edition (باللغة الإنجليزية). CRC Press. ISBN 9781466598362. الوسيط \|CitationClass= تم تجاهله (مساعدة) Tadini, Gianluca; Brena, Michela; Gelmetti, Carlo; Pezzani, Lidia (2015-06-25). Atlas of Genodermatoses, Second Edition (باللغة الإنجليزية). CRC Press. ISBN 9781466598362. الوسيط \|CitationClass= تم تجاهله (مساعدة) Tadini, Gianluca; Brena, Michela; Gelmetti, Carlo; Pezzani, Lidia (2015-06-25). Atlas of Genodermatoses, Second Edition (باللغة الإنجليزية). CRC Press. ISBN 9781466598362. الوسيط \|CitationClass= تم تجاهله (مساعدة) Tadini, Gianluca; Brena, Michela; Gelmetti, Carlo; Pezzani, Lidia (2015-06-25). Atlas of Genodermatoses, Second Edition (باللغة الإنجليزية). CRC Press. ISBN 9781466598362. الوسيط \|CitationClass= تم تجاهله (مساعدة) تم الاسترجاع 2017-04-01 Friedewald, Vincent E. (2016). Clinical Guide to Cardiovascular Disease (باللغة الإنجليزية). Springer. ISBN 9781447172932. الوسيط \|CitationClass= تم تجاهله (مساعدة) Friedewald, Vincent E. (2016). Clinical Guide to Cardiovascular Disease (باللغة الإنجليزية). Springer. ISBN 9781447172932. الوسيط \|CitationClass= تم تجاهله (مساعدة) Friedewald, Vincent E. (2016). Clinical Guide to Cardiovascular Disease (باللغة الإنجليزية). Springer. ISBN 9781447172932. الوسيط \|CitationClass= تم تجاهله (مساعدة) تصنيف د التصنيف الدولي للأمراض - 10 : Q87.3 الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت : 239850 MeSH : C535572 C535572، C535572 الأمراض DB : 34853 موارد خارجية مراجعات الجين : متلازمة كانتو والاضطرابات ذات الصلة. دار الأيتام : 1517 بوابة طب التصنيفات الطبية DiseaseDB: 34853  OMIM ID: 239850  MeSH ID: C535572, C535572  ICD10CM: Q87.3  المعرفات الخارجية UMLS CUI: C0795905  GARD rare disease ID: 8585  Disease ontology: DOID:0060569 '
جميع الروابط الخارجية في النص الجديد ( `all_links` )	[ 0 => 'https://web.archive.org/web/20190329183803/https://ghr.nlm.nih.gov/gene/ABCC9', 1 => 'https://medlineplus.gov/genetics/gene/abcc9/#conditions', 2 => 'https://web.archive.org/web/20170506002200/http://www.nature.com:80/ejhg/journal/v25/n4/full/ejhg2016185a.html', 3 => '//doi.org/10.1038%2Fejhg.2016.185', 4 => '//www.worldcat.org/issn/1018-4813', 5 => '//pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28051078', 6 => 'https://www.nature.com/articles/ejhg2016185a', 7 => 'https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK246980/', 8 => '//pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25275207', 9 => 'https://web.archive.org/web/20190330222021/http://www.omim.org/entry/239850', 10 => 'https://omim.org/entry/239850', 11 => '//doi.org/10.1002%2Fajmg.10560', 12 => '//pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12210352', 13 => 'https://web.archive.org/web/20190329183757/https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/8585/cantu-syndrome', 14 => 'https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/8585/cantu-syndrome', 15 => 'https://web.archive.org/web/20190329183759/https://ghr.nlm.nih.gov/condition/cantu-syndrome', 16 => 'https://medlineplus.gov/genetics/condition/cantu-syndrome/#genes', 17 => 'https://web.archive.org/web/20190330170657/https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Dinoprostone', 18 => 'https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Dinoprostone', 19 => '//doi.org/10.1161%2FCIRCRESAHA.112.300514', 20 => '//www.worldcat.org/issn/0009-7330', 21 => '//pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23538276', 22 => 'https://web.archive.org/web/20180527061901/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gtr/conditions/C0795905/', 23 => 'https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gtr/conditions/C0795905/', 24 => 'https://books.google.com/?id=i-f5CQAAQBAJ&pg=PA440&dq=cantu+syndrome+prognosis#v=onepage&q=cantu%20syndrome%20prognosis&f=false', 25 => 'https://books.google.com/?id=J2USDgAAQBAJ&pg=PA338&dq=cantu+syndrome+treatment#v=onepage&q=cantu%20syndrome%20treatment&f=false', 26 => 'https://www.nlm.nih.gov/cgi/mesh/2015/MB_cgi?field=uid&term=C535572,', 27 => 'http://www.diseasesdatabase.com/ddb34853.htm', 28 => 'https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK246980//', 29 => 'http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=en&Expert=1517', 30 => 'https://meshb.nlm.nih.gov/record/ui?ui=C535572', 31 => 'https://icdcodelookup.com/icd-10/codes/Q87.3', 32 => 'https://ncim-stage.nci.nih.gov/ncimbrowser/ConceptReport.jsp?dictionary=NCI%20Metathesaurus&code=C0795905', 33 => 'https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/8585/index', 34 => 'http://www.disease-ontology.org/?id=DOID:0060569' ]
الروابط الموجودة في الصفحة قبل التعديل ( `old_links` )	[ 0 => '//doi.org/10.1002%2Fajmg.10560', 1 => '//doi.org/10.1002%2Fajmg.10560', 2 => '//doi.org/10.1038%2Fejhg.2016.185', 3 => '//doi.org/10.1038%2Fejhg.2016.185', 4 => '//doi.org/10.1161%2FCIRCRESAHA.112.300514', 5 => '//doi.org/10.1161%2FCIRCRESAHA.112.300514', 6 => '//pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12210352', 7 => '//pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12210352', 8 => '//pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23538276', 9 => '//pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23538276', 10 => '//pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25275207', 11 => '//pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25275207', 12 => '//pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28051078', 13 => '//pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28051078', 14 => '//www.worldcat.org/issn/0009-7330', 15 => '//www.worldcat.org/issn/0009-7330', 16 => '//www.worldcat.org/issn/1018-4813', 17 => '//www.worldcat.org/issn/1018-4813', 18 => 'http://www.disease-ontology.org/?id=DOID:0060569', 19 => 'http://www.diseasesdatabase.com/ddb34853.htm', 20 => 'http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=en&Expert=1517', 21 => 'https://books.google.com/?id=J2USDgAAQBAJ&pg=PA338&dq=cantu+syndrome+treatment#v=onepage&q=cantu%20syndrome%20treatment&f=false', 22 => 'https://books.google.com/?id=i-f5CQAAQBAJ&pg=PA440&dq=cantu+syndrome+prognosis#v=onepage&q=cantu%20syndrome%20prognosis&f=false', 23 => 'https://icdcodelookup.com/icd-10/codes/Q87.3', 24 => 'https://medlineplus.gov/genetics/condition/cantu-syndrome/#genes', 25 => 'https://medlineplus.gov/genetics/gene/abcc9/#conditions', 26 => 'https://meshb.nlm.nih.gov/record/ui?ui=C535572', 27 => 'https://ncim-stage.nci.nih.gov/ncimbrowser/ConceptReport.jsp?dictionary=NCI%20Metathesaurus&code=C0795905', 28 => 'https://omim.org/entry/239850', 29 => 'https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Dinoprostone', 30 => 'https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/8585/cantu-syndrome', 31 => 'https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/8585/index', 32 => 'https://web.archive.org/web/20170506002200/http://www.nature.com:80/ejhg/journal/v25/n4/full/ejhg2016185a.html', 33 => 'https://web.archive.org/web/20180527061901/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gtr/conditions/C0795905/', 34 => 'https://web.archive.org/web/20190329183757/https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/8585/cantu-syndrome', 35 => 'https://web.archive.org/web/20190329183759/https://ghr.nlm.nih.gov/condition/cantu-syndrome', 36 => 'https://web.archive.org/web/20190329183803/https://ghr.nlm.nih.gov/gene/ABCC9', 37 => 'https://web.archive.org/web/20190330170657/https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Dinoprostone', 38 => 'https://web.archive.org/web/20190330222021/http://www.omim.org/entry/239850', 39 => 'https://www.nature.com/articles/ejhg2016185a', 40 => 'https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK246980/', 41 => 'https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK246980//', 42 => 'https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gtr/conditions/C0795905/', 43 => 'https://www.nlm.nih.gov/cgi/mesh/2015/MB_cgi?field=uid&term=C535572,' ]
مصدر HTML المُحلل للنسخة الجديدة ( `new_html` )	'<div class="mw-parser-output"><div class="إعلام محتوى" style="محتوى"><div class="صورة" style="display:inline"><a href="/wiki/%D9%85%D9%84%D9%81:N_write.svg" class="image"><img alt="N write.svg" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/a5/N_write.svg/40px-N_write.svg.png" decoding="async" width="40" height="40" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/a5/N_write.svg/60px-N_write.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/a5/N_write.svg/80px-N_write.svg.png 2x" data-file-width="44" data-file-height="44" /></a></div> <div style="display:inline"><span style="float:left;"><a href="/wiki/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A9_%D8%BA%D9%8A%D8%B1_%D9%85%D8%B1%D8%A7%D8%AC%D8%B9%D8%A9" title="تعرَّف على طريقة التعامل مع هذه المسألة من أجل إزالة هذا القالب."><img alt="تعرَّف على طريقة التعامل مع هذه المسألة من أجل إزالة هذا القالب." src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/e9/Breezeicons-actions-22-help-about.svg/22px-Breezeicons-actions-22-help-about.svg.png" decoding="async" width="22" height="22" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/e9/Breezeicons-actions-22-help-about.svg/33px-Breezeicons-actions-22-help-about.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/e9/Breezeicons-actions-22-help-about.svg/44px-Breezeicons-actions-22-help-about.svg.png 2x" data-file-width="512" data-file-height="512" /></a></span>هذه <b>مقالة غير مراجعة</b>. ينبغي أن يزال هذا القالب بعد أن <a href="/wiki/%D9%88%D9%8A%D9%83%D9%8A%D8%A8%D9%8A%D8%AF%D9%8A%D8%A7:%D9%85%D8%B1%D8%A7%D8%AC%D8%B9%D8%A7%D8%AA_%D9%85%D8%B9%D9%84%D9%85%D8%A9" title="ويكيبيديا:مراجعات معلمة">يراجعها</a> محرر مغاير للذي أنشأها؛ إذا لزم الأمر فيجب أن توسم المقالة <a href="/wiki/%D9%88%D9%8A%D9%83%D9%8A%D8%A8%D9%8A%D8%AF%D9%8A%D8%A7:%D9%82%D9%88%D8%A7%D9%84%D8%A8_%D8%B5%D9%8A%D8%A7%D9%86%D8%A9" title="ويكيبيديا:قوالب صيانة">بقوالب الصيانة</a> المناسبة. يمكن أيضاً تقديم <b><a href="/wiki/%D9%88%D9%8A%D9%83%D9%8A%D8%A8%D9%8A%D8%AF%D9%8A%D8%A7:%D8%B7%D9%84%D8%A8%D8%A7%D8%AA_%D9%85%D8%B1%D8%A7%D8%AC%D8%B9%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D9%85%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A7%D8%AA" title="ويكيبيديا:طلبات مراجعة المقالات">طلب لمراجعة المقالة</a></b> في الصفحة المُخصصة لذلك. <small>(مايو 2019)</small></div></div> <div class="إعلام أسلوب مخفي" style="display:none"><div class="صورة" style="display:inline"><a href="/wiki/%D9%85%D9%84%D9%81:Icone_Puzzle.svg" class="image"><img alt="Icone Puzzle.svg" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/c4/Icone_Puzzle.svg/30px-Icone_Puzzle.svg.png" decoding="async" width="30" height="30" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/c4/Icone_Puzzle.svg/45px-Icone_Puzzle.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/c4/Icone_Puzzle.svg/60px-Icone_Puzzle.svg.png 2x" data-file-width="371" data-file-height="371" /></a></div> <div style="display:inline">هذه المقالة <a href="/wiki/%D9%88%D9%8A%D9%83%D9%8A%D8%A8%D9%8A%D8%AF%D9%8A%D8%A7:%D9%8A%D8%AA%D9%8A%D9%85%D8%A9" title="ويكيبيديا:يتيمة">يتيمة</a> إذ <a class="external text" href="https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=%D8%AE%D8%A7%D8%B5:%D9%85%D8%A7%D8%B0%D8%A7_%D9%8A%D8%B5%D9%84_%D9%87%D9%86%D8%A7&target=%D9%85%D8%AA%D9%84%D8%A7%D8%B2%D9%85%D8%A9_%D9%83%D8%A7%D9%86%D8%AA%D9%88&namespace=0">لا تصل إليها</a> مقالة أخرى. ساعد بإضافة <a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:%D9%88%D8%B5%D9%84%D8%A9" title="مساعدة:وصلة">وصلة</a> إليها في مقالة متعلقة بها. (مايو 2019)</div></div> <table class="infobox infobox_v2" cellspacing="3px"> <tbody><tr> <th scope="col" colspan="2" class="entete medecine" style="line-height:1.5em; background-color:#8CC6D7;color:#000000">متلازمة كانتو </th></tr> <tr><td colspan="2" align="center"><div><div class="center"><div class="floatnone"><a href="/wiki/%D9%85%D9%84%D9%81:Cardiomegalia.JPG" class="image" title="تضخم في القلب (أشعة-اكس) أحد صفات متلازمة كانتو"><img alt="تضخم في القلب (أشعة-اكس) أحد صفات متلازمة كانتو" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/d5/Cardiomegalia.JPG/250px-Cardiomegalia.JPG" decoding="async" width="250" height="313" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/d5/Cardiomegalia.JPG/375px-Cardiomegalia.JPG 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/d5/Cardiomegalia.JPG/500px-Cardiomegalia.JPG 2x" data-file-width="1414" data-file-height="1771" /></a></div></div></div><div><small>تضخم في القلب (أشعة-اكس) أحد صفات <b>متلازمة كانتو</b></small></div> </td></tr><tr> <td colspan="2"><hr style="height:2px;background-color: #8CC6D7;color:#8CC6D7;" /></td> </tr><tr> <th scope="col" colspan="2" style="text-align:center;background-color:#E1E1E1;color:#000000"> معلومات عامة </th> </tr><tr> <th style="text-align: right; background-color:#F3F3F3;" scope="row">من أنواع</th> <td style=""><a href="/wiki/%D8%AE%D9%84%D9%84_%D8%AA%D9%86%D8%B3%D8%AC_%D8%B9%D8%B8%D9%85%D9%8A_%D8%BA%D8%B6%D8%B1%D9%88%D9%81%D9%8A" title="خلل تنسج عظمي غضروفي">خلل تنسج عظمي غضروفي</a>،  <a href="/wiki/%D9%81%D8%B1%D8%B7_%D8%A7%D9%84%D8%B4%D8%B9%D8%B1" title="فرط الشعر">وفرط الشعر</a>،  <a href="/wiki/%D8%AA%D8%B6%D8%AE%D9%85_%D8%A7%D9%84%D9%82%D9%84%D8%A8" title="تضخم القلب">وتضخم القلب</a> <span class="noprint"> <a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q5034093#P279" title="تعديل قيمة خاصية (P279) في ويكي بيانات"><img alt="تعديل قيمة خاصية (P279) في ويكي بيانات" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f4/Twemoji_270f.svg/13px-Twemoji_270f.svg.png" decoding="async" width="13" height="13" style="vertical-align: baseline" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f4/Twemoji_270f.svg/20px-Twemoji_270f.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f4/Twemoji_270f.svg/26px-Twemoji_270f.svg.png 2x" data-file-width="512" data-file-height="512" /></a></span></td> </tr><tr> <th scope="col" colspan="2" style="text-align:center;background-color:#E1E1E1;color:#000000"> <a href="/wiki/%D8%B9%D9%84%D9%85_%D8%A3%D8%B3%D8%A8%D8%A7%D8%A8_%D8%A7%D9%84%D8%A3%D9%85%D8%B1%D8%A7%D8%B6" title="علم أسباب الأمراض">الأسباب</a> </th> </tr><tr> <th style="text-align: right; background-color:#F3F3F3;" scope="row">الأسباب</th> <td style="">تشوه في جين ABCC <sup id="cite_ref-genh_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-genh-1">[1]</a></sup></td> </tr><tr> <th scope="col" colspan="2" style="text-align:center;background-color:#E1E1E1;color:#000000"> المظهر السريري </th> </tr><tr> <th style="text-align: right; background-color:#F3F3F3;" scope="row"><a href="/wiki/%D8%B9%D8%B1%D8%B6_(%D8%B7%D8%A8)" title="عرض (طب)">الأعراض</a></th> <td style=""><a href="/wiki/%D9%81%D8%B1%D8%B7_%D8%A7%D9%84%D8%B4%D8%B9%D8%B1" title="فرط الشعر">فرط الشعر</a> <span class="noprint"> <a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q5034093#P780" title="تعديل قيمة خاصية (P780) في ويكي بيانات"><img alt="تعديل قيمة خاصية (P780) في ويكي بيانات" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f4/Twemoji_270f.svg/13px-Twemoji_270f.svg.png" decoding="async" width="13" height="13" style="vertical-align: baseline" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f4/Twemoji_270f.svg/20px-Twemoji_270f.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f4/Twemoji_270f.svg/26px-Twemoji_270f.svg.png 2x" data-file-width="512" data-file-height="512" /></a></span></td> </tr><tr> <th scope="col" colspan="2" style="text-align:center;background-color:#E1E1E1;color:#000000"> <a href="/wiki/%D8%A5%D8%AF%D8%A7%D8%B1%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%B1%D8%B6" title="إدارة المرض">الإدارة</a> </th> </tr><tr> <th style="text-align: right; background-color:#F3F3F3;" scope="row"><a href="/wiki/%D8%AA%D8%B4%D8%AE%D9%8A%D8%B5_(%D8%B7%D8%A8)" title="تشخيص (طب)">التشخيص</a></th> <td style="">مخطط صدى القلب, أشعة-إكس<sup id="cite_ref-kir_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-kir-2">[2]</a></sup></td> </tr><tr> <th style="text-align: right; background-color:#F3F3F3;" scope="row">العلاج</th> <td style="">تتم إدارة الجنف بالتمتين<sup id="cite_ref-gen_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-gen-3">[3]</a></sup></td> </tr><tr> <td class="navigation-only" colspan="2" style="border-top: 2px #8CC6D7 dotted; font-size: 80%; background:inherit; text-align: left;"><span class="plainlinks" style="float:right;"><a class="external text" href="https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=%D9%85%D8%AA%D9%84%D8%A7%D8%B2%D9%85%D8%A9_%D9%83%D8%A7%D9%86%D8%AA%D9%88&action=edit&section=0"><span style="color:#555;">تعديل مصدري</span></a> - <a class="external text" href="https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=%D9%85%D8%AA%D9%84%D8%A7%D8%B2%D9%85%D8%A9_%D9%83%D8%A7%D9%86%D8%AA%D9%88&veaction=edit"><span style="color:#555;">تعديل</span></a> </span> <a href="//ar.wikipedia.org/wiki/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B9%D9%84%D9%88%D9%85%D8%A7%D8%AA_%D9%85%D8%B1%D8%B6" title="طالع توثيق القالب"><img alt="طالع توثيق القالب" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/38/Info_Simple.svg/12px-Info_Simple.svg.png" decoding="async" width="12" height="12" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/38/Info_Simple.svg/18px-Info_Simple.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/38/Info_Simple.svg/24px-Info_Simple.svg.png 2x" data-file-width="512" data-file-height="512" /></a></td></tr> </tbody></table> <p><b>متلازمة كانتو</b> (خلل التنسج العظمي الغضروفي) <sup id="cite_ref-4" class="reference"><a href="#cite_note-4">[4]</a></sup> هي حالة نادرة تتميز <a href="/wiki/%D9%81%D8%B1%D8%B7_%D8%A7%D9%84%D8%B4%D8%B9%D8%B1" title="فرط الشعر">بفرط الشعر</a>، <a href="/wiki/%D8%AE%D9%84%D9%84_%D8%AA%D9%86%D8%B3%D8%AC_%D8%B9%D8%B8%D9%85%D9%8A_%D8%BA%D8%B6%D8%B1%D9%88%D9%81%D9%8A" title="خلل تنسج عظمي غضروفي">خلل التنسج العظمي الغضروفي</a>، و <a href="/wiki/%D8%AA%D8%B6%D8%AE%D9%85_%D8%A7%D9%84%D9%82%D9%84%D8%A8" title="تضخم القلب">تضخم في القلب</a>. <sup id="cite_ref-5" class="reference"><a href="#cite_note-5">[5]</a></sup><sup id="cite_ref-gen_3-1" class="reference"><a href="#cite_note-gen-3">[3]</a></sup> وصفت أقل من 50 حالة في الأدب. وترتبط بطفرة في جين ABCC9 الذي يرمز لبروتين ABCC9. <sup id="cite_ref-gen_3-2" class="reference"><a href="#cite_note-gen-3">[3]</a></sup> </p><div id="toc" class="toc" role="navigation" aria-labelledby="mw-toc-heading"><input type="checkbox" role="button" id="toctogglecheckbox" class="toctogglecheckbox" style="display:none" /><div class="toctitle" lang="ar" dir="rtl"><h2 id="mw-toc-heading">محتويات</h2><span class="toctogglespan"><label class="toctogglelabel" for="toctogglecheckbox"></label></span></div> <ul> <li class="toclevel-1 tocsection-1"><a href="#الأعراض"><span class="tocnumber">1</span> <span class="toctext">الأعراض</span></a></li> <li class="toclevel-1 tocsection-2"><a href="#السبب"><span class="tocnumber">2</span> <span class="toctext">السبب</span></a></li> <li class="toclevel-1 tocsection-3"><a href="#الآلية"><span class="tocnumber">3</span> <span class="toctext">الآلية</span></a></li> <li class="toclevel-1 tocsection-4"><a href="#التشخيص"><span class="tocnumber">4</span> <span class="toctext">التشخيص</span></a> <ul> <li class="toclevel-2 tocsection-5"><a href="#تشخيص_متباين"><span class="tocnumber">4.1</span> <span class="toctext">تشخيص متباين</span></a></li> </ul> </li> <li class="toclevel-1 tocsection-6"><a href="#العلاج"><span class="tocnumber">5</span> <span class="toctext">العلاج</span></a></li> <li class="toclevel-1 tocsection-7"><a href="#التاريخ"><span class="tocnumber">6</span> <span class="toctext">التاريخ</span></a></li> <li class="toclevel-1 tocsection-8"><a href="#انظر_أيضا"><span class="tocnumber">7</span> <span class="toctext">انظر أيضا</span></a></li> <li class="toclevel-1 tocsection-9"><a href="#المراجع"><span class="tocnumber">8</span> <span class="toctext">المراجع</span></a></li> <li class="toclevel-1 tocsection-10"><a href="#قراءة_متعمقة"><span class="tocnumber">9</span> <span class="toctext">قراءة متعمقة</span></a></li> </ul> </div> <h2><span id=".D8.A7.D9.84.D8.A3.D8.B9.D8.B1.D8.A7.D8.B6"></span><span class="mw-headline" id="الأعراض">الأعراض</span><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=%D9%85%D8%AA%D9%84%D8%A7%D8%B2%D9%85%D8%A9_%D9%83%D8%A7%D9%86%D8%AA%D9%88&action=edit&section=1" title="عدل القسم: الأعراض">عدل</a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></h2> <p>الملامح الرئيسية لهذه الحالة هي <a href="/wiki/%D9%81%D8%B1%D8%B7_%D8%A7%D9%84%D8%B4%D8%B9%D8%B1" title="فرط الشعر">فرط الشعر</a>، <a href="/wiki/%D8%AA%D8%B6%D8%AE%D9%85_%D8%A7%D9%84%D9%82%D9%84%D8%A8" title="تضخم القلب">تضخم</a> <a href="/wiki/%D8%AE%D9%84%D9%84_%D8%AA%D9%86%D8%B3%D8%AC_%D8%B9%D8%B8%D9%85%D9%8A_%D8%BA%D8%B6%D8%B1%D9%88%D9%81%D9%8A" title="خلل تنسج عظمي غضروفي">غضروفي عظمي</a>، <a href="/wiki/%D8%AA%D8%B6%D8%AE%D9%85_%D8%A7%D9%84%D9%82%D9%84%D8%A8" title="تضخم القلب">وتضخم القلب</a>. كما أن هناك <a href="/wiki/%D8%B3%D8%AD%D9%86%D8%A9_(%D8%B7%D8%A8)" title="سحنة (طب)">سحنة</a> مميزة لها. وتشمل الميزات الأخرى <a href="/wiki/%D9%82%D9%86%D8%A7%D8%A9_%D8%B4%D8%B1%D9%8A%D8%A7%D9%86%D9%8A%D8%A9_%D9%85%D9%81%D8%AA%D9%88%D8%AD%D8%A9" title="قناة شريانية مفتوحة">القناة الشريانية المفتوحة</a>، التضخم الخلقي للبطين الأيسر، <a href="/wiki/%D8%A7%D9%86%D8%B5%D8%A8%D8%A7%D8%A8_%D8%AA%D8%A7%D9%85%D9%88%D8%B1%D9%8A" title="انصباب تاموري">والانصباب التاموري</a>. <sup id="cite_ref-6" class="reference"><a href="#cite_note-6">[6]</a></sup> </p><p>تظهر النتائج النمائية العصبية بشكل طبيعي، ولكن تم الإبلاغ عن سمات هوسية <a href="/wiki/%D9%82%D9%84%D9%82" title="قلق">وقلق</a>. قد ترتبط أيضًا بالتهابات متكررة مع مستويات منخفضة من <a href="/wiki/%D8%AC%D8%B3%D9%85_%D9%85%D8%B6%D8%A7%D8%AF" title="جسم مضاد">الأجسام المضادة</a> ونزيف في المعدة، وتشمل المضاعفات المحتملة الإضافية <a href="/wiki/%D9%88%D8%B0%D9%85%D8%A9_%D9%84%D9%85%D9%81%D9%8A%D8%A9" title="وذمة لمفية">الوذمة اللمفاوية</a> <a href="/wiki/%D8%AA%D8%BA%D8%A7%D9%8A%D8%B1_%D9%84%D9%88%D9%86_%D8%A7%D9%84%D9%82%D8%B2%D8%AD%D9%8A%D8%AA%D9%8A%D9%86" title="تغاير لون القزحيتين">وتغاير لون القزحيتين</a>.   </p> <h2><span id=".D8.A7.D9.84.D8.B3.D8.A8.D8.A8"></span><span class="mw-headline" id="السبب">السبب</span><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=%D9%85%D8%AA%D9%84%D8%A7%D8%B2%D9%85%D8%A9_%D9%83%D8%A7%D9%86%D8%AA%D9%88&action=edit&section=2" title="عدل القسم: السبب">عدل</a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></h2> <div class="thumb tleft"><div class="thumbinner" style="width:141px;"><a href="/wiki/%D9%85%D9%84%D9%81:Autosomal_dominant_-_ar.svg" class="image"><img alt="" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/91/Autosomal_dominant_-_ar.svg/139px-Autosomal_dominant_-_ar.svg.png" decoding="async" width="139" height="243" class="thumbimage" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/91/Autosomal_dominant_-_ar.svg/210px-Autosomal_dominant_-_ar.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/91/Autosomal_dominant_-_ar.svg/279px-Autosomal_dominant_-_ar.svg.png 2x" data-file-width="787" data-file-height="1369" /></a> <div class="thumbcaption"><div class="magnify"><a href="/wiki/%D9%85%D9%84%D9%81:Autosomal_dominant_-_ar.svg" class="internal" title="كبّر"></a></div>متلازمة كانتو تورث بطريقة صبغية سائدة.</div></div></div> <p>يبدو أن متلازمة كانتو موروثة بطريقة <a href="/wiki/%D8%B3%D9%8A%D8%A7%D8%AF%D8%A9_(%D9%88%D8%B1%D8%A7%D8%AB%D8%A9)" title="سيادة (وراثة)">صبغية سائدة</a> <sup id="cite_ref-7" class="reference"><a href="#cite_note-7">[7]</a></sup> ويبدو أنها تتأثر بجين <i>ABCC9</i>. <sup id="cite_ref-genh_1-1" class="reference"><a href="#cite_note-genh-1">[1]</a></sup> يوفر الجين ABCC9 مخططًا لإنشاء مستقبلات السلفونيل يوريا 2 في جسم الإنسان. <sup id="cite_ref-genh_1-2" class="reference"><a href="#cite_note-genh-1">[1]</a></sup> يقع الجين على الذراع القصير <a href="/wiki/%D8%B5%D8%A8%D8%BA%D9%8A_12" title="صبغي 12">للصبغي 12</a> (12p12). نسبت طفرات في جين آخر ( KCNJ8 ) أيضًا إلي هذا الاضطراب. يقوم كلا الجينين بالتشفير في وحدات فرعية لقناة ATP الحساسة للبوتاسيوم (KATP). يقع هذا الجين الثاني أيضًا على الذراع القصير للصبغي 12 (12p12.1).<sup class="reference"><span title="هذا الادعاء بحاجة للتوثيق بمصدر موثوق. منذ مارس 2019" style="white-space: nowrap;">[<a href="/wiki/%D9%88%D9%8A%D9%83%D9%8A%D8%A8%D9%8A%D8%AF%D9%8A%D8%A7:%D8%A8%D8%AD%D8%A7%D8%AC%D8%A9_%D9%84%D9%85%D8%B5%D8%AF%D8%B1" title="ويكيبيديا:بحاجة لمصدر">بحاجة لمصدر</a>]</span></sup> </p> <h2><span id=".D8.A7.D9.84.D8.A2.D9.84.D9.8A.D8.A9"></span><span class="mw-headline" id="الآلية">الآلية</span><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=%D9%85%D8%AA%D9%84%D8%A7%D8%B2%D9%85%D8%A9_%D9%83%D8%A7%D9%86%D8%AA%D9%88&action=edit&section=3" title="عدل القسم: الآلية">عدل</a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></h2> <p>من حيث آلية متلازمة <i>كانتي،</i> يبلغ إجمالي طفرات جين ABCC9 عدد 25/31 في المجموع. من الناحية الفسيولوجية، مستقبلات السلفونيل يوريا 2 مهمة في استرخاء <a href="/wiki/%D9%88%D8%B9%D8%A7%D8%A1_%D8%AF%D9%85%D9%88%D9%8A" title="وعاء دموي">الأوعية الدموية</a>. </p><p>زيادة في توتر الأوكسجين بعد الولادة، بالإضافة إلى تناقص <a href="/wiki/%D8%A8%D8%B1%D9%88%D8%B3%D8%AA%D8%A7%D8%BA%D9%84%D8%A7%D9%86%D8%AF%D9%8A%D9%86_E2" title="بروستاغلاندين E2">PGE2</a> (بروستاغلاندين شائع <sup id="cite_ref-8" class="reference"><a href="#cite_note-8">[8]</a></sup> ) يؤدي إلى تثبيط قنوات <a href="/wiki/%D8%A8%D9%88%D8%AA%D8%A7%D8%B3%D9%8A%D9%88%D9%85" title="بوتاسيوم">البوتاسيوم</a> ذات الجهد الكهربائي وتقلص <a href="/wiki/%D8%B9%D8%B6%D9%84%D8%A7%D8%AA_%D9%85%D9%84%D8%B3%D8%A7%D8%A1" title="عضلات ملساء">العضلات الملساء</a> (في القناة). <sup id="cite_ref-9" class="reference"><a href="#cite_note-9">[9]</a></sup> </p> <h2><span id=".D8.A7.D9.84.D8.AA.D8.B4.D8.AE.D9.8A.D8.B5"></span><span class="mw-headline" id="التشخيص">التشخيص</span><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=%D9%85%D8%AA%D9%84%D8%A7%D8%B2%D9%85%D8%A9_%D9%83%D8%A7%D9%86%D8%AA%D9%88&action=edit&section=4" title="عدل القسم: التشخيص">عدل</a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></h2> <p>يمكن تشخيص هذه الحالة عن طريق <a href="/wiki/%D9%81%D8%AD%D8%B5_%D8%AC%D9%8A%D9%86%D9%8A" title="فحص جيني">الفحص الجيني</a>.<sup id="cite_ref-10" class="reference"><a href="#cite_note-10">[10]</a></sup> علاوة على ذلك، قد يساعد <a href="/wiki/%D8%AA%D8%AE%D8%B7%D9%8A%D8%B7_%D8%B5%D8%AF%D9%89_%D8%A7%D9%84%D9%82%D9%84%D8%A8" title="تخطيط صدى القلب">تخطيط صدى القلب</a> والأشعة السينية في التشخيص. <sup id="cite_ref-kir_2-1" class="reference"><a href="#cite_note-kir-2">[2]</a></sup> </p> <h3><span id=".D8.AA.D8.B4.D8.AE.D9.8A.D8.B5_.D9.85.D8.AA.D8.A8.D8.A7.D9.8A.D9.86"></span><span class="mw-headline" id="تشخيص_متباين">تشخيص متباين</span><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=%D9%85%D8%AA%D9%84%D8%A7%D8%B2%D9%85%D8%A9_%D9%83%D8%A7%D9%86%D8%AA%D9%88&action=edit&section=5" title="عدل القسم: تشخيص متباين">عدل</a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></h3> <p>يتكون التشخيص التفريقي لهذه الحالة مما يلي: <sup id="cite_ref-gen_3-3" class="reference"><a href="#cite_note-gen-3">[3]</a></sup> </p> <ul><li><a href="/wiki/%D8%A7%D8%B9%D8%AA%D9%84%D8%A7%D9%84_%D8%B9%D8%B6%D9%84%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D9%82%D9%84%D8%A8_%D8%A7%D9%84%D8%B6%D8%AE%D8%A7%D9%85%D9%8A" title="اعتلال عضلة القلب الضخامي">اعتلال عضلة القلب الضخامي</a></li> <li><a href="/wiki/%D9%85%D8%AA%D9%84%D8%A7%D8%B2%D9%85%D8%A9_%D8%A8%D9%83%D9%88%D8%AB_%D9%88%D8%AF%D9%85%D8%A7%D9%86" title="متلازمة بكوث ودمان">متلازمة بكوث ودمان</a></li> <li><a href="/wiki/%D8%AD%D8%AB%D9%84_%D8%B4%D8%AD%D9%85%D9%8A_%D8%AE%D9%84%D9%82%D9%8A_%D9%85%D8%AA%D8%B9%D9%85%D9%85" title="حثل شحمي خلقي متعمم">الحثل الشحمي الخلقي</a></li></ul> <h2><span id=".D8.A7.D9.84.D8.B9.D9.84.D8.A7.D8.AC"></span><span class="mw-headline" id="العلاج">العلاج</span><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=%D9%85%D8%AA%D9%84%D8%A7%D8%B2%D9%85%D8%A9_%D9%83%D8%A7%D9%86%D8%AA%D9%88&action=edit&section=6" title="عدل القسم: العلاج">عدل</a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></h2> <p>يعتمد العلاج / التدبير العلاجي لمتلازمة كانتو على الخيار <a href="/wiki/%D8%AC%D8%B1%D8%A7%D8%AD%D8%A9" title="جراحة">الجراحي</a> للقناة الشريانية المفتوحة في بداية العمر، وإدارة <a href="/wiki/%D8%A7%D9%86%D8%AD%D8%B1%D8%A7%D9%81_%D8%A7%D9%84%D8%B9%D9%85%D9%88%D8%AF_%D8%A7%D9%84%D9%81%D9%82%D8%B1%D9%8A_%D8%AC%D8%A7%D9%86%D8%A8%D9%8A%D8%A7" title="انحراف العمود الفقري جانبيا">الجنف</a> من خلال التمتين. علاوة على ذلك، هناك حاجة إلى رسم القلب بانتظام للفرد المشخص بهذه الحالة. <sup id="cite_ref-gen_3-4" class="reference"><a href="#cite_note-gen-3">[3]</a></sup> </p> <h2><span id=".D8.A7.D9.84.D8.AA.D8.A7.D8.B1.D9.8A.D8.AE"></span><span class="mw-headline" id="التاريخ">التاريخ</span><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=%D9%85%D8%AA%D9%84%D8%A7%D8%B2%D9%85%D8%A9_%D9%83%D8%A7%D9%86%D8%AA%D9%88&action=edit&section=7" title="عدل القسم: التاريخ">عدل</a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></h2> <p>وصفت هذه الحالة لأول مرة في عام 1982 من قبل كانتو إت أل. <sup id="cite_ref-Cantu1982_11-0" class="reference"><a href="#cite_note-Cantu1982-11">[11]</a></sup> </p> <h2><span id=".D8.A7.D9.86.D8.B8.D8.B1_.D8.A3.D9.8A.D8.B6.D8.A7"></span><span class="mw-headline" id="انظر_أيضا">انظر أيضا</span><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=%D9%85%D8%AA%D9%84%D8%A7%D8%B2%D9%85%D8%A9_%D9%83%D8%A7%D9%86%D8%AA%D9%88&action=edit&section=8" title="عدل القسم: انظر أيضا">عدل</a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></h2> <ul><li><a href="/wiki/%D9%82%D8%A7%D8%A6%D9%85%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D8%A3%D9%85%D8%B1%D8%A7%D8%B6_%D9%88%D8%A7%D9%84%D8%A7%D8%B6%D8%B7%D8%B1%D8%A7%D8%A8%D8%A7%D8%AA_%D8%A7%D9%84%D8%AC%D9%84%D8%AF%D9%8A%D8%A9" title="قائمة الأمراض والاضطرابات الجلدية">قائمة الأمراض والإضطرابات الجلدية</a></li></ul> <h2><span id=".D8.A7.D9.84.D9.85.D8.B1.D8.A7.D8.AC.D8.B9"></span><span class="mw-headline" id="المراجع">المراجع</span><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=%D9%85%D8%AA%D9%84%D8%A7%D8%B2%D9%85%D8%A9_%D9%83%D8%A7%D9%86%D8%AA%D9%88&action=edit&section=9" title="عدل القسم: المراجع">عدل</a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></h2> <div class="reflist reflist-cols reflist-cols32em"><ol class="references"> <li id="cite_note-genh-1"><span class="mw-cite-backlink">↑ <a href="#cite_ref-genh_1-0"><sup><i><b>أ</b></i></sup></a> <a href="#cite_ref-genh_1-1"><sup><i><b>ب</b></i></sup></a> <a href="#cite_ref-genh_1-2"><sup><i><b>ت</b></i></sup></a></span> <span class="reference-text"><cite id="CITEREFReference" class="citation web">Reference, Genetics Home. <a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20190329183803/https://ghr.nlm.nih.gov/gene/ABCC9">"ABCC9 gene"</a>. <i>Genetics Home Reference</i> (باللغة الإنجليزية). مؤرشف من <a rel="nofollow" class="external text" href="https://medlineplus.gov/genetics/gene/abcc9/#conditions">الأصل</a> في 29 مارس 2019<span class="reference-accessdate">. اطلع عليه بتاريخ 23 مارس 2017</span>.</cite><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rft.genre=unknown&rft.jtitle=Genetics+Home+Reference&rft.atitle=ABCC9+gene&rft.aulast=Reference&rft.aufirst=Genetics+Home&rft_id=https%3A%2F%2Fmedlineplus.gov%2Fgenetics%2Fgene%2Fabcc9%2F%23conditions&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%85%D8%AA%D9%84%D8%A7%D8%B2%D9%85%D8%A9+%D9%83%D8%A7%D9%86%D8%AA%D9%88" class="Z3988"></span> <span class="cs1-hidden-error error citation-comment">الوسيط <code class="cs1-code">\|CitationClass=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r47703133">.mw-parser-output cite.citation{font-style:inherit}.mw-parser-output .citation q{quotes:"\"""\"""'""'"}.mw-parser-output .id-lock-free a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-free a{background-image:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/65/Lock-green.svg/9px-Lock-green.svg.png");background-image:linear-gradient(transparent,transparent),url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/6/65/Lock-green.svg");background-repeat:no-repeat;background-size:9px;background-position:right .1em center}.mw-parser-output .id-lock-limited a,.mw-parser-output .id-lock-registration a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-limited a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-registration a{background-image:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/d6/Lock-gray-alt-2.svg/9px-Lock-gray-alt-2.svg.png");background-image:linear-gradient(transparent,transparent),url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/d/d6/Lock-gray-alt-2.svg");background-repeat:no-repeat;background-size:9px;background-position:right .1em center}.mw-parser-output .id-lock-subscription a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-subscription a{background-image:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/aa/Lock-red-alt-2.svg/9px-Lock-red-alt-2.svg.png");background-image:linear-gradient(transparent,transparent),url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/a/aa/Lock-red-alt-2.svg");background-repeat:no-repeat;background-size:9px;background-position:right .1em center}.mw-parser-output .cs1-subscription,.mw-parser-output .cs1-registration{color:#555}.mw-parser-output .cs1-subscription span,.mw-parser-output .cs1-registration span{border-bottom:1px dotted;cursor:help}.mw-parser-output .cs1-ws-icon a{background-image:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4c/Wikisource-logo.svg/12px-Wikisource-logo.svg.png");background-image:linear-gradient(transparent,transparent),url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/4/4c/Wikisource-logo.svg");background-repeat:no-repeat;background-size:12px;background-position:right .1em center}.mw-parser-output code.cs1-code{color:inherit;background:inherit;border:inherit;padding:inherit}.mw-parser-output .cs1-hidden-error{display:none;font-size:100%}.mw-parser-output .cs1-visible-error{font-size:100%}.mw-parser-output .cs1-maint{display:none;color:#33aa33;margin-left:0.3em}.mw-parser-output .cs1-subscription,.mw-parser-output .cs1-registration,.mw-parser-output .cs1-format{font-size:95%}.mw-parser-output .cs1-kern-left,.mw-parser-output .cs1-kern-wl-left{padding-left:0.2em}.mw-parser-output .cs1-kern-right,.mw-parser-output .cs1-kern-wl-right{padding-right:0.2em}.mw-parser-output .citation .mw-selflink{font-weight:inherit}</style></span> </li> <li id="cite_note-kir-2"><span class="mw-cite-backlink">↑ <a href="#cite_ref-kir_2-0"><sup><i><b>أ</b></i></sup></a> <a href="#cite_ref-kir_2-1"><sup><i><b>ب</b></i></sup></a></span> <span class="reference-text"><cite id="CITEREFKirkScurrvan_Haaftenvan_Haelst2017" class="citation journal">Kirk, Edwin P.; Scurr, Ingrid; van Haaften, Gijs; van Haelst, Mieke M.; Nichols, Colin G.; Williams, Maggie; Smithson, Sarah F.; Grange, Dorothy K. (2017-04-01). <a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20170506002200/http://www.nature.com:80/ejhg/journal/v25/n4/full/ejhg2016185a.html">"Clinical utility gene card for: Cantú syndrome"</a>. <i>European Journal of Human Genetics</i> (باللغة الإنجليزية). <b>25</b> (4): 512. <a href="/wiki/%D9%85%D8%B9%D8%B1%D9%81_%D8%A7%D9%84%D8%BA%D8%B1%D8%B6_%D8%A7%D9%84%D8%B1%D9%82%D9%85%D9%8A" title="معرف الغرض الرقمي">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1038%2Fejhg.2016.185">10.1038/ejhg.2016.185</a>. <a href="/wiki/%D8%B1%D9%82%D9%85_%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%88%D8%B1%D9%8A%D8%A7%D8%AA_%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%B9%D9%8A%D8%A7%D8%B1%D9%8A_%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%88%D9%84%D9%8A" class="mw-redirect" title="رقم الدوريات المعياري الدولي">ISSN</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="//www.worldcat.org/issn/1018-4813">1018-4813</a>. <a href="/wiki/%D8%A8%D8%A8%D9%85%D8%AF" title="ببمد">PMID</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="//pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28051078">28051078</a>. مؤرشف من <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.nature.com/articles/ejhg2016185a">الأصل</a> في 06 مايو 2017.</cite><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rft.genre=article&rft.jtitle=European+Journal+of+Human+Genetics&rft.atitle=Clinical+utility+gene+card+for%3A+Cant%C3%BA+syndrome&rft.volume=25&rft.issue=4&rft.pages=512&rft.date=2017-04-01&rft.issn=1018-4813&rft_id=info%3Apmid%2F28051078&rft_id=info%3Adoi%2F10.1038%2Fejhg.2016.185&rft.aulast=Kirk&rft.aufirst=Edwin+P.&rft.au=Scurr%2C+Ingrid&rft.au=van+Haaften%2C+Gijs&rft.au=van+Haelst%2C+Mieke+M.&rft.au=Nichols%2C+Colin+G.&rft.au=Williams%2C+Maggie&rft.au=Smithson%2C+Sarah+F.&rft.au=Grange%2C+Dorothy+K.&rft_id=https%3A%2F%2Fwww.nature.com%2Farticles%2Fejhg2016185a&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%85%D8%AA%D9%84%D8%A7%D8%B2%D9%85%D8%A9+%D9%83%D8%A7%D9%86%D8%AA%D9%88" class="Z3988"></span> <span class="cs1-hidden-error error citation-comment">الوسيط <code class="cs1-code">\|CitationClass=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r47703133"/></span> </li> <li id="cite_note-gen-3"><span class="mw-cite-backlink">↑ <a href="#cite_ref-gen_3-0"><sup><i><b>أ</b></i></sup></a> <a href="#cite_ref-gen_3-1"><sup><i><b>ب</b></i></sup></a> <a href="#cite_ref-gen_3-2"><sup><i><b>ت</b></i></sup></a> <a href="#cite_ref-gen_3-3"><sup><i><b>ث</b></i></sup></a> <a href="#cite_ref-gen_3-4"><sup><i><b>ج</b></i></sup></a></span> <span class="reference-text"><cite id="CITEREFGrangeNicholsSingh1993" class="citation book">Grange, Dorothy K.; Nichols, Colin G.; Singh, Gautam K. (1993-01-01). Pagon; Adam; Ardinger; Wallace; Amemiya; Bean; Bird; Ledbetter; Mefford (المحررون). <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK246980/"><i>GeneReviews(®)</i></a>. Seattle (WA): University of Washington, Seattle. <a href="/wiki/%D8%A8%D8%A8%D9%85%D8%AF" title="ببمد">PMID</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="//pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25275207">25275207</a>.</cite><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rft.genre=book&rft.btitle=GeneReviews%28%C2%AE%29&rft.place=Seattle+%28WA%29&rft.pub=University+of+Washington%2C+Seattle&rft.date=1993-01-01&rft_id=info%3Apmid%2F25275207&rft.aulast=Grange&rft.aufirst=Dorothy+K.&rft.au=Nichols%2C+Colin+G.&rft.au=Singh%2C+Gautam+K.&rft_id=https%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fbooks%2FNBK246980%2F&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%85%D8%AA%D9%84%D8%A7%D8%B2%D9%85%D8%A9+%D9%83%D8%A7%D9%86%D8%AA%D9%88" class="Z3988"></span> <span class="cs1-hidden-error error citation-comment">الوسيط <code class="cs1-code">\|CitationClass=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r47703133"/>Initial posting 2014</span> </li> <li id="cite_note-4"><span class="mw-cite-backlink"><b><a href="#cite_ref-4">^</a></b></span> <span class="reference-text"><cite class="citation web"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20190330222021/http://www.omim.org/entry/239850">"OMIM Entry - # 239850 - CANTU SYNDROME"</a>. <i>omim.org</i> (باللغة الإنجليزية). مؤرشف من <a rel="nofollow" class="external text" href="https://omim.org/entry/239850">الأصل</a> في 30 مارس 2019<span class="reference-accessdate">. اطلع عليه بتاريخ 01 أبريل 2017</span>.</cite><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rft.genre=unknown&rft.jtitle=omim.org&rft.atitle=OMIM+Entry+-+%23+239850+-+CANTU+SYNDROME&rft_id=https%3A%2F%2Fomim.org%2Fentry%2F239850&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%85%D8%AA%D9%84%D8%A7%D8%B2%D9%85%D8%A9+%D9%83%D8%A7%D9%86%D8%AA%D9%88" class="Z3988"></span> <span class="cs1-hidden-error error citation-comment">الوسيط <code class="cs1-code">\|CitationClass=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r47703133"/></span> </li> <li id="cite_note-5"><span class="mw-cite-backlink"><b><a href="#cite_ref-5">^</a></b></span> <span class="reference-text"><cite class="citation journal">"Further case of Cantú syndrome: exclusion of cryptic subtelomeric chromosome aberrations". <i>Am. J. Med. Genet</i>. <b>111</b> (2): 205–9. August 2002. <a href="/wiki/%D9%85%D8%B9%D8%B1%D9%81_%D8%A7%D9%84%D8%BA%D8%B1%D8%B6_%D8%A7%D9%84%D8%B1%D9%82%D9%85%D9%8A" title="معرف الغرض الرقمي">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1002%2Fajmg.10560">10.1002/ajmg.10560</a>. <a href="/wiki/%D8%A8%D8%A8%D9%85%D8%AF" title="ببمد">PMID</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="//pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12210352">12210352</a>.</cite><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rft.genre=article&rft.jtitle=Am.+J.+Med.+Genet.&rft.atitle=Further+case+of+Cant%C3%BA+syndrome%3A+exclusion+of+cryptic+subtelomeric+chromosome+aberrations&rft.volume=111&rft.issue=2&rft.pages=205-9&rft.date=2002-08&rft_id=info%3Adoi%2F10.1002%2Fajmg.10560&rft_id=info%3Apmid%2F12210352&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%85%D8%AA%D9%84%D8%A7%D8%B2%D9%85%D8%A9+%D9%83%D8%A7%D9%86%D8%AA%D9%88" class="Z3988"></span> <span class="cs1-hidden-error error citation-comment">الوسيط <code class="cs1-code">\|CitationClass=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r47703133"/></span> </li> <li id="cite_note-6"><span class="mw-cite-backlink"><b><a href="#cite_ref-6">^</a></b></span> <span class="reference-text"><cite class="citation web"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20190329183757/https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/8585/cantu-syndrome">"Cantu syndrome \| Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program"</a>. <i>rarediseases.info.nih.gov</i> (باللغة الإنجليزية). مؤرشف من <a rel="nofollow" class="external text" href="https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/8585/cantu-syndrome">الأصل</a> في 29 مارس 2019<span class="reference-accessdate">. اطلع عليه بتاريخ 31 مارس 2017</span>.</cite><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rft.genre=unknown&rft.jtitle=rarediseases.info.nih.gov&rft.atitle=Cantu+syndrome+%7C+Genetic+and+Rare+Diseases+Information+Center+%28GARD%29+%E2%80%93+an+NCATS+Program&rft_id=https%3A%2F%2Frarediseases.info.nih.gov%2Fdiseases%2F8585%2Fcantu-syndrome&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%85%D8%AA%D9%84%D8%A7%D8%B2%D9%85%D8%A9+%D9%83%D8%A7%D9%86%D8%AA%D9%88" class="Z3988"></span> <span class="cs1-hidden-error error citation-comment">الوسيط <code class="cs1-code">\|CitationClass=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r47703133"/></span> </li> <li id="cite_note-7"><span class="mw-cite-backlink"><b><a href="#cite_ref-7">^</a></b></span> <span class="reference-text"><cite id="CITEREFReference" class="citation web">Reference, Genetics Home. <a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20190329183759/https://ghr.nlm.nih.gov/condition/cantu-syndrome">"Cantú syndrome"</a>. <i>Genetics Home Reference</i> (باللغة الإنجليزية). مؤرشف من <a rel="nofollow" class="external text" href="https://medlineplus.gov/genetics/condition/cantu-syndrome/#genes">الأصل</a> في 29 مارس 2019<span class="reference-accessdate">. اطلع عليه بتاريخ 23 مارس 2017</span>.</cite><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rft.genre=unknown&rft.jtitle=Genetics+Home+Reference&rft.atitle=Cant%C3%BA+syndrome&rft.aulast=Reference&rft.aufirst=Genetics+Home&rft_id=https%3A%2F%2Fmedlineplus.gov%2Fgenetics%2Fcondition%2Fcantu-syndrome%2F%23genes&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%85%D8%AA%D9%84%D8%A7%D8%B2%D9%85%D8%A9+%D9%83%D8%A7%D9%86%D8%AA%D9%88" class="Z3988"></span> <span class="cs1-hidden-error error citation-comment">الوسيط <code class="cs1-code">\|CitationClass=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r47703133"/></span> </li> <li id="cite_note-8"><span class="mw-cite-backlink"><b><a href="#cite_ref-8">^</a></b></span> <span class="reference-text"><cite id="CITEREFPubchem" class="citation web">Pubchem. <a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20190330170657/https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Dinoprostone">"Prostaglandin E2 \| C20H32O5 - PubChem"</a>. <i>pubchem.ncbi.nlm.nih.gov</i> (باللغة الإنجليزية). مؤرشف من <a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Dinoprostone">الأصل</a> في 30 مارس 2019<span class="reference-accessdate">. اطلع عليه بتاريخ 01 أبريل 2017</span>.</cite><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rft.genre=unknown&rft.jtitle=pubchem.ncbi.nlm.nih.gov&rft.atitle=Prostaglandin+E2+%7C+C20H32O5+-+PubChem&rft.au=Pubchem&rft_id=https%3A%2F%2Fpubchem.ncbi.nlm.nih.gov%2Fcompound%2FDinoprostone&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%85%D8%AA%D9%84%D8%A7%D8%B2%D9%85%D8%A9+%D9%83%D8%A7%D9%86%D8%AA%D9%88" class="Z3988"></span> <span class="cs1-hidden-error error citation-comment">الوسيط <code class="cs1-code">\|CitationClass=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r47703133"/></span> </li> <li id="cite_note-9"><span class="mw-cite-backlink"><b><a href="#cite_ref-9">^</a></b></span> <span class="reference-text"><cite id="CITEREFNicholsSinghGrange2013" class="citation journal">Nichols, Colin G.; Singh, Gautam K.; Grange, Dorothy K. (2013-03-29). "KATP channels and cardiovascular disease: Suddenly a syndrome". <i>Circulation Research</i>. <b>112</b> (7): 1059–1072. <a href="/wiki/%D9%85%D8%B9%D8%B1%D9%81_%D8%A7%D9%84%D8%BA%D8%B1%D8%B6_%D8%A7%D9%84%D8%B1%D9%82%D9%85%D9%8A" title="معرف الغرض الرقمي">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1161%2FCIRCRESAHA.112.300514">10.1161/CIRCRESAHA.112.300514</a>. <a href="/wiki/%D8%B1%D9%82%D9%85_%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%88%D8%B1%D9%8A%D8%A7%D8%AA_%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%B9%D9%8A%D8%A7%D8%B1%D9%8A_%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%88%D9%84%D9%8A" class="mw-redirect" title="رقم الدوريات المعياري الدولي">ISSN</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="//www.worldcat.org/issn/0009-7330">0009-7330</a>. <a href="/wiki/%D8%A8%D8%A8%D9%85%D8%AF" title="ببمد">PMID</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="//pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23538276">23538276</a>.</cite><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rft.genre=article&rft.jtitle=Circulation+Research&rft.atitle=KATP+channels+and+cardiovascular+disease%3A+Suddenly+a+syndrome&rft.volume=112&rft.issue=7&rft.pages=1059-1072&rft.date=2013-03-29&rft.issn=0009-7330&rft_id=info%3Apmid%2F23538276&rft_id=info%3Adoi%2F10.1161%2FCIRCRESAHA.112.300514&rft.aulast=Nichols&rft.aufirst=Colin+G.&rft.au=Singh%2C+Gautam+K.&rft.au=Grange%2C+Dorothy+K.&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%85%D8%AA%D9%84%D8%A7%D8%B2%D9%85%D8%A9+%D9%83%D8%A7%D9%86%D8%AA%D9%88" class="Z3988"></span> <span class="cs1-hidden-error error citation-comment">الوسيط <code class="cs1-code">\|CitationClass=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r47703133"/></span> </li> <li id="cite_note-10"><span class="mw-cite-backlink"><b><a href="#cite_ref-10">^</a></b></span> <span class="reference-text"><cite class="citation web"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20180527061901/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gtr/conditions/C0795905/">"Hypertrichotic osteochondrodysplasia - Conditions - GTR - NCBI"</a>. <i>www.ncbi.nlm.nih.gov</i> (باللغة الإنجليزية). مؤرشف من <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gtr/conditions/C0795905/">الأصل</a> في 27 مايو 2018<span class="reference-accessdate">. اطلع عليه بتاريخ 01 أبريل 2017</span>.</cite><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rft.genre=unknown&rft.jtitle=www.ncbi.nlm.nih.gov&rft.atitle=Hypertrichotic+osteochondrodysplasia+-+Conditions+-+GTR+-+NCBI&rft_id=https%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fgtr%2Fconditions%2FC0795905%2F&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%85%D8%AA%D9%84%D8%A7%D8%B2%D9%85%D8%A9+%D9%83%D8%A7%D9%86%D8%AA%D9%88" class="Z3988"></span> <span class="cs1-hidden-error error citation-comment">الوسيط <code class="cs1-code">\|CitationClass=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r47703133"/></span> </li> <li id="cite_note-Cantu1982-11"><span class="mw-cite-backlink"><b><a href="#cite_ref-Cantu1982_11-0">^</a></b></span> <span class="reference-text">Cantu JM, Garcia-Cruz D, Sanchez-Corona J, Hernandez A, Nazara Z (1982) A distinct osteochondrodysplasia with hypertrichosis--individualization of a probable autosomal recessive entity. Hum Genet 60: 36-41</span> </li> </ol></div> <h2><span id=".D9.82.D8.B1.D8.A7.D8.A1.D8.A9_.D9.85.D8.AA.D8.B9.D9.85.D9.82.D8.A9"></span><span class="mw-headline" id="قراءة_متعمقة">قراءة متعمقة</span><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=%D9%85%D8%AA%D9%84%D8%A7%D8%B2%D9%85%D8%A9_%D9%83%D8%A7%D9%86%D8%AA%D9%88&action=edit&section=10" title="عدل القسم: قراءة متعمقة">عدل</a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></h2> <ul><li><cite id="CITEREFTadiniBrenaGelmettiPezzani2015" class="citation book">Tadini, Gianluca; Brena, Michela; Gelmetti, Carlo; Pezzani, Lidia (2015-06-25). <a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.com/?id=i-f5CQAAQBAJ&pg=PA440&dq=cantu+syndrome+prognosis#v=onepage&q=cantu%20syndrome%20prognosis&f=false"><i>Atlas of Genodermatoses, Second Edition</i></a> (باللغة الإنجليزية). CRC Press. <a href="/wiki/%D8%B1%D9%82%D9%85_%D8%A7%D9%84%D9%83%D8%AA%D8%A7%D8%A8_%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%B9%D9%8A%D8%A7%D8%B1%D9%8A_%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%88%D9%84%D9%8A" title="رقم الكتاب المعياري الدولي">ISBN</a> <a href="/wiki/%D8%AE%D8%A7%D8%B5:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D9%83%D8%AA%D8%A7%D8%A8/9781466598362" title="خاص:مصادر كتاب/9781466598362"><bdi>9781466598362</bdi></a>.</cite><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rft.genre=book&rft.btitle=Atlas+of+Genodermatoses%2C+Second+Edition&rft.pub=CRC+Press&rft.date=2015-06-25&rft.isbn=9781466598362&rft.aulast=Tadini&rft.aufirst=Gianluca&rft.au=Brena%2C+Michela&rft.au=Gelmetti%2C+Carlo&rft.au=Pezzani%2C+Lidia&rft_id=https%3A%2F%2Fbooks.google.com%2F%3Fid%3Di-f5CQAAQBAJ%26pg%3DPA440%26dq%3Dcantu%2Bsyndrome%2Bprognosis%23v%3Donepage%26q%3Dcantu%2520syndrome%2520prognosis%26f%3Dfalse&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%85%D8%AA%D9%84%D8%A7%D8%B2%D9%85%D8%A9+%D9%83%D8%A7%D9%86%D8%AA%D9%88" class="Z3988"></span> <span class="cs1-hidden-error error citation-comment">الوسيط <code class="cs1-code">\|CitationClass=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r47703133"/> <cite id="CITEREFTadiniBrenaGelmettiPezzani2015" class="citation book">Tadini, Gianluca; Brena, Michela; Gelmetti, Carlo; Pezzani, Lidia (2015-06-25). <a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.com/?id=i-f5CQAAQBAJ&pg=PA440&dq=cantu+syndrome+prognosis#v=onepage&q=cantu%20syndrome%20prognosis&f=false"><i>Atlas of Genodermatoses, Second Edition</i></a> (باللغة الإنجليزية). CRC Press. <a href="/wiki/%D8%B1%D9%82%D9%85_%D8%A7%D9%84%D9%83%D8%AA%D8%A7%D8%A8_%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%B9%D9%8A%D8%A7%D8%B1%D9%8A_%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%88%D9%84%D9%8A" title="رقم الكتاب المعياري الدولي">ISBN</a> <a href="/wiki/%D8%AE%D8%A7%D8%B5:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D9%83%D8%AA%D8%A7%D8%A8/9781466598362" title="خاص:مصادر كتاب/9781466598362"><bdi>9781466598362</bdi></a>.</cite><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rft.genre=book&rft.btitle=Atlas+of+Genodermatoses%2C+Second+Edition&rft.pub=CRC+Press&rft.date=2015-06-25&rft.isbn=9781466598362&rft.aulast=Tadini&rft.aufirst=Gianluca&rft.au=Brena%2C+Michela&rft.au=Gelmetti%2C+Carlo&rft.au=Pezzani%2C+Lidia&rft_id=https%3A%2F%2Fbooks.google.com%2F%3Fid%3Di-f5CQAAQBAJ%26pg%3DPA440%26dq%3Dcantu%2Bsyndrome%2Bprognosis%23v%3Donepage%26q%3Dcantu%2520syndrome%2520prognosis%26f%3Dfalse&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%85%D8%AA%D9%84%D8%A7%D8%B2%D9%85%D8%A9+%D9%83%D8%A7%D9%86%D8%AA%D9%88" class="Z3988"></span> <span class="cs1-hidden-error error citation-comment">الوسيط <code class="cs1-code">\|CitationClass=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r47703133"/> <cite id="CITEREFTadiniBrenaGelmettiPezzani2015" class="citation book">Tadini, Gianluca; Brena, Michela; Gelmetti, Carlo; Pezzani, Lidia (2015-06-25). <a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.com/?id=i-f5CQAAQBAJ&pg=PA440&dq=cantu+syndrome+prognosis#v=onepage&q=cantu%20syndrome%20prognosis&f=false"><i>Atlas of Genodermatoses, Second Edition</i></a> (باللغة الإنجليزية). CRC Press. <a href="/wiki/%D8%B1%D9%82%D9%85_%D8%A7%D9%84%D9%83%D8%AA%D8%A7%D8%A8_%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%B9%D9%8A%D8%A7%D8%B1%D9%8A_%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%88%D9%84%D9%8A" title="رقم الكتاب المعياري الدولي">ISBN</a> <a href="/wiki/%D8%AE%D8%A7%D8%B5:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D9%83%D8%AA%D8%A7%D8%A8/9781466598362" title="خاص:مصادر كتاب/9781466598362"><bdi>9781466598362</bdi></a>.</cite><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rft.genre=book&rft.btitle=Atlas+of+Genodermatoses%2C+Second+Edition&rft.pub=CRC+Press&rft.date=2015-06-25&rft.isbn=9781466598362&rft.aulast=Tadini&rft.aufirst=Gianluca&rft.au=Brena%2C+Michela&rft.au=Gelmetti%2C+Carlo&rft.au=Pezzani%2C+Lidia&rft_id=https%3A%2F%2Fbooks.google.com%2F%3Fid%3Di-f5CQAAQBAJ%26pg%3DPA440%26dq%3Dcantu%2Bsyndrome%2Bprognosis%23v%3Donepage%26q%3Dcantu%2520syndrome%2520prognosis%26f%3Dfalse&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%85%D8%AA%D9%84%D8%A7%D8%B2%D9%85%D8%A9+%D9%83%D8%A7%D9%86%D8%AA%D9%88" class="Z3988"></span> <span class="cs1-hidden-error error citation-comment">الوسيط <code class="cs1-code">\|CitationClass=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r47703133"/> <cite id="CITEREFTadiniBrenaGelmettiPezzani2015" class="citation book">Tadini, Gianluca; Brena, Michela; Gelmetti, Carlo; Pezzani, Lidia (2015-06-25). <a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.com/?id=i-f5CQAAQBAJ&pg=PA440&dq=cantu+syndrome+prognosis#v=onepage&q=cantu%20syndrome%20prognosis&f=false"><i>Atlas of Genodermatoses, Second Edition</i></a> (باللغة الإنجليزية). CRC Press. <a href="/wiki/%D8%B1%D9%82%D9%85_%D8%A7%D9%84%D9%83%D8%AA%D8%A7%D8%A8_%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%B9%D9%8A%D8%A7%D8%B1%D9%8A_%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%88%D9%84%D9%8A" title="رقم الكتاب المعياري الدولي">ISBN</a> <a href="/wiki/%D8%AE%D8%A7%D8%B5:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D9%83%D8%AA%D8%A7%D8%A8/9781466598362" title="خاص:مصادر كتاب/9781466598362"><bdi>9781466598362</bdi></a>.</cite><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rft.genre=book&rft.btitle=Atlas+of+Genodermatoses%2C+Second+Edition&rft.pub=CRC+Press&rft.date=2015-06-25&rft.isbn=9781466598362&rft.aulast=Tadini&rft.aufirst=Gianluca&rft.au=Brena%2C+Michela&rft.au=Gelmetti%2C+Carlo&rft.au=Pezzani%2C+Lidia&rft_id=https%3A%2F%2Fbooks.google.com%2F%3Fid%3Di-f5CQAAQBAJ%26pg%3DPA440%26dq%3Dcantu%2Bsyndrome%2Bprognosis%23v%3Donepage%26q%3Dcantu%2520syndrome%2520prognosis%26f%3Dfalse&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%85%D8%AA%D9%84%D8%A7%D8%B2%D9%85%D8%A9+%D9%83%D8%A7%D9%86%D8%AA%D9%88" class="Z3988"></span> <span class="cs1-hidden-error error citation-comment">الوسيط <code class="cs1-code">\|CitationClass=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r47703133"/> <bdi> <cite id="CITEREFTadiniBrenaGelmettiPezzani2015" class="citation book">Tadini, Gianluca; Brena, Michela; Gelmetti, Carlo; Pezzani, Lidia (2015-06-25). <a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.com/?id=i-f5CQAAQBAJ&pg=PA440&dq=cantu+syndrome+prognosis#v=onepage&q=cantu%20syndrome%20prognosis&f=false"><i>Atlas of Genodermatoses, Second Edition</i></a> (باللغة الإنجليزية). CRC Press. <a href="/wiki/%D8%B1%D9%82%D9%85_%D8%A7%D9%84%D9%83%D8%AA%D8%A7%D8%A8_%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%B9%D9%8A%D8%A7%D8%B1%D9%8A_%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%88%D9%84%D9%8A" title="رقم الكتاب المعياري الدولي">ISBN</a> <a href="/wiki/%D8%AE%D8%A7%D8%B5:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D9%83%D8%AA%D8%A7%D8%A8/9781466598362" title="خاص:مصادر كتاب/9781466598362"><bdi>9781466598362</bdi></a>.</cite><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rft.genre=book&rft.btitle=Atlas+of+Genodermatoses%2C+Second+Edition&rft.pub=CRC+Press&rft.date=2015-06-25&rft.isbn=9781466598362&rft.aulast=Tadini&rft.aufirst=Gianluca&rft.au=Brena%2C+Michela&rft.au=Gelmetti%2C+Carlo&rft.au=Pezzani%2C+Lidia&rft_id=https%3A%2F%2Fbooks.google.com%2F%3Fid%3Di-f5CQAAQBAJ%26pg%3DPA440%26dq%3Dcantu%2Bsyndrome%2Bprognosis%23v%3Donepage%26q%3Dcantu%2520syndrome%2520prognosis%26f%3Dfalse&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%85%D8%AA%D9%84%D8%A7%D8%B2%D9%85%D8%A9+%D9%83%D8%A7%D9%86%D8%AA%D9%88" class="Z3988"></span> <span class="cs1-hidden-error error citation-comment">الوسيط <code class="cs1-code">\|CitationClass=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r47703133"/> </bdi> <cite id="CITEREFTadiniBrenaGelmettiPezzani2015" class="citation book">Tadini, Gianluca; Brena, Michela; Gelmetti, Carlo; Pezzani, Lidia (2015-06-25). <a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.com/?id=i-f5CQAAQBAJ&pg=PA440&dq=cantu+syndrome+prognosis#v=onepage&q=cantu%20syndrome%20prognosis&f=false"><i>Atlas of Genodermatoses, Second Edition</i></a> (باللغة الإنجليزية). CRC Press. <a href="/wiki/%D8%B1%D9%82%D9%85_%D8%A7%D9%84%D9%83%D8%AA%D8%A7%D8%A8_%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%B9%D9%8A%D8%A7%D8%B1%D9%8A_%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%88%D9%84%D9%8A" title="رقم الكتاب المعياري الدولي">ISBN</a> <a href="/wiki/%D8%AE%D8%A7%D8%B5:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D9%83%D8%AA%D8%A7%D8%A8/9781466598362" title="خاص:مصادر كتاب/9781466598362"><bdi>9781466598362</bdi></a>.</cite><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rft.genre=book&rft.btitle=Atlas+of+Genodermatoses%2C+Second+Edition&rft.pub=CRC+Press&rft.date=2015-06-25&rft.isbn=9781466598362&rft.aulast=Tadini&rft.aufirst=Gianluca&rft.au=Brena%2C+Michela&rft.au=Gelmetti%2C+Carlo&rft.au=Pezzani%2C+Lidia&rft_id=https%3A%2F%2Fbooks.google.com%2F%3Fid%3Di-f5CQAAQBAJ%26pg%3DPA440%26dq%3Dcantu%2Bsyndrome%2Bprognosis%23v%3Donepage%26q%3Dcantu%2520syndrome%2520prognosis%26f%3Dfalse&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%85%D8%AA%D9%84%D8%A7%D8%B2%D9%85%D8%A9+%D9%83%D8%A7%D9%86%D8%AA%D9%88" class="Z3988"></span> <span class="cs1-hidden-error error citation-comment">الوسيط <code class="cs1-code">\|CitationClass=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r47703133"/> تم الاسترجاع 2017-04-01</li> <li><cite id="CITEREFFriedewald2016" class="citation book">Friedewald, Vincent E. (2016). <a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.com/?id=J2USDgAAQBAJ&pg=PA338&dq=cantu+syndrome+treatment#v=onepage&q=cantu%20syndrome%20treatment&f=false"><i>Clinical Guide to Cardiovascular Disease</i></a> (باللغة الإنجليزية). Springer. <a href="/wiki/%D8%B1%D9%82%D9%85_%D8%A7%D9%84%D9%83%D8%AA%D8%A7%D8%A8_%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%B9%D9%8A%D8%A7%D8%B1%D9%8A_%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%88%D9%84%D9%8A" title="رقم الكتاب المعياري الدولي">ISBN</a> <a href="/wiki/%D8%AE%D8%A7%D8%B5:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D9%83%D8%AA%D8%A7%D8%A8/9781447172932" title="خاص:مصادر كتاب/9781447172932"><bdi>9781447172932</bdi></a>.</cite><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rft.genre=book&rft.btitle=Clinical+Guide+to+Cardiovascular+Disease&rft.pub=Springer&rft.date=2016&rft.isbn=9781447172932&rft.aulast=Friedewald&rft.aufirst=Vincent+E.&rft_id=https%3A%2F%2Fbooks.google.com%2F%3Fid%3DJ2USDgAAQBAJ%26pg%3DPA338%26dq%3Dcantu%2Bsyndrome%2Btreatment%23v%3Donepage%26q%3Dcantu%2520syndrome%2520treatment%26f%3Dfalse&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%85%D8%AA%D9%84%D8%A7%D8%B2%D9%85%D8%A9+%D9%83%D8%A7%D9%86%D8%AA%D9%88" class="Z3988"></span> <span class="cs1-hidden-error error citation-comment">الوسيط <code class="cs1-code">\|CitationClass=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r47703133"/> <bdi> <cite id="CITEREFFriedewald2016" class="citation book">Friedewald, Vincent E. (2016). <a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.com/?id=J2USDgAAQBAJ&pg=PA338&dq=cantu+syndrome+treatment#v=onepage&q=cantu%20syndrome%20treatment&f=false"><i>Clinical Guide to Cardiovascular Disease</i></a> (باللغة الإنجليزية). Springer. <a href="/wiki/%D8%B1%D9%82%D9%85_%D8%A7%D9%84%D9%83%D8%AA%D8%A7%D8%A8_%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%B9%D9%8A%D8%A7%D8%B1%D9%8A_%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%88%D9%84%D9%8A" title="رقم الكتاب المعياري الدولي">ISBN</a> <a href="/wiki/%D8%AE%D8%A7%D8%B5:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D9%83%D8%AA%D8%A7%D8%A8/9781447172932" title="خاص:مصادر كتاب/9781447172932"><bdi>9781447172932</bdi></a>.</cite><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rft.genre=book&rft.btitle=Clinical+Guide+to+Cardiovascular+Disease&rft.pub=Springer&rft.date=2016&rft.isbn=9781447172932&rft.aulast=Friedewald&rft.aufirst=Vincent+E.&rft_id=https%3A%2F%2Fbooks.google.com%2F%3Fid%3DJ2USDgAAQBAJ%26pg%3DPA338%26dq%3Dcantu%2Bsyndrome%2Btreatment%23v%3Donepage%26q%3Dcantu%2520syndrome%2520treatment%26f%3Dfalse&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%85%D8%AA%D9%84%D8%A7%D8%B2%D9%85%D8%A9+%D9%83%D8%A7%D9%86%D8%AA%D9%88" class="Z3988"></span> <span class="cs1-hidden-error error citation-comment">الوسيط <code class="cs1-code">\|CitationClass=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r47703133"/> </bdi> <cite id="CITEREFFriedewald2016" class="citation book">Friedewald, Vincent E. (2016). <a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.com/?id=J2USDgAAQBAJ&pg=PA338&dq=cantu+syndrome+treatment#v=onepage&q=cantu%20syndrome%20treatment&f=false"><i>Clinical Guide to Cardiovascular Disease</i></a> (باللغة الإنجليزية). Springer. <a href="/wiki/%D8%B1%D9%82%D9%85_%D8%A7%D9%84%D9%83%D8%AA%D8%A7%D8%A8_%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%B9%D9%8A%D8%A7%D8%B1%D9%8A_%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%88%D9%84%D9%8A" title="رقم الكتاب المعياري الدولي">ISBN</a> <a href="/wiki/%D8%AE%D8%A7%D8%B5:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D9%83%D8%AA%D8%A7%D8%A8/9781447172932" title="خاص:مصادر كتاب/9781447172932"><bdi>9781447172932</bdi></a>.</cite><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rft.genre=book&rft.btitle=Clinical+Guide+to+Cardiovascular+Disease&rft.pub=Springer&rft.date=2016&rft.isbn=9781447172932&rft.aulast=Friedewald&rft.aufirst=Vincent+E.&rft_id=https%3A%2F%2Fbooks.google.com%2F%3Fid%3DJ2USDgAAQBAJ%26pg%3DPA338%26dq%3Dcantu%2Bsyndrome%2Btreatment%23v%3Donepage%26q%3Dcantu%2520syndrome%2520treatment%26f%3Dfalse&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%85%D8%AA%D9%84%D8%A7%D8%B2%D9%85%D8%A9+%D9%83%D8%A7%D9%86%D8%AA%D9%88" class="Z3988"></span> <span class="cs1-hidden-error error citation-comment">الوسيط <code class="cs1-code">\|CitationClass=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r47703133"/></li></ul> <table class="infobox" style="width:22em;width:100%; margin:0.5em 0 0.5em 0;"> <tbody><tr> <th scope="row">تصنيف </th> <td style="text-align:left;"><div style="position:relative; float:right; font-size:0.8em;"> <a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q5034093" class="extiw" title="wikidata:Q5034093">د</a> </div><div class="hlist hlist-separated" style="text-align:left;"> <ul><li><b><a href="/wiki/%D8%A7%D9%84%D8%AA%D8%B5%D9%86%D9%8A%D9%81_%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%88%D9%84%D9%8A_%D9%84%D9%84%D8%A3%D9%85%D8%B1%D8%A7%D8%B6" title="التصنيف الدولي للأمراض">التصنيف الدولي للأمراض</a> - <a href="/wiki/%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%B1%D8%A7%D8%AC%D8%B9%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D8%B9%D8%A7%D8%B4%D8%B1%D8%A9_%D9%84%D9%84%D8%AA%D8%B5%D9%86%D9%8A%D9%81_%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%88%D9%84%D9%8A_%D9%84%D9%84%D8%A3%D9%85%D8%B1%D8%A7%D8%B6" title="المراجعة العاشرة للتصنيف الدولي للأمراض">10</a></b> : Q87.3</li> <li><b><a href="/wiki/%D8%A7%D9%84%D9%88%D8%B1%D8%A7%D8%AB%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D9%85%D9%86%D8%AF%D9%84%D9%8A%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D8%A8%D8%B4%D8%B1%D9%8A%D8%A9_%D8%B9%D8%A8%D8%B1_%D8%A7%D9%84%D8%A5%D9%86%D8%AA%D8%B1%D9%86%D8%AA" title="الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت">الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت</a></b> : <a rel="nofollow" class="external text" href="https://omim.org/entry/239850">239850</a></li> <li><b><a href="/wiki/%D9%86%D8%B8%D8%A7%D9%85_%D9%81%D9%87%D8%B1%D8%B3%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D9%85%D9%88%D8%A7%D8%B6%D9%8A%D8%B9_%D8%A7%D9%84%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="نظام فهرسة المواضيع الطبية">MeSH</a></b> : <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.nlm.nih.gov/cgi/mesh/2015/MB_cgi?field=uid&term=C535572,">C535572 C535572، C535572</a></li> <li><b><a href="/wiki/%D9%82%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9_%D8%A8%D9%8A%D8%A7%D9%86%D8%A7%D8%AA_%D8%A7%D9%84%D8%A3%D9%85%D8%B1%D8%A7%D8%B6" title="قاعدة بيانات الأمراض">الأمراض</a></b> <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.diseasesdatabase.com/ddb34853.htm">DB</a> : <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.diseasesdatabase.com/ddb34853.htm">34853</a></li></ul> </div> </td></tr> <tr> <th scope="row">موارد خارجية </th> <td style="text-align:left;"><div class="hlist hlist-separated" style="text-align:left;"> <ul><li><b><a href="/wiki/%D9%85%D8%B1%D8%A7%D8%AC%D8%B9%D8%A7%D8%AA_%D8%A7%D9%84%D8%AC%D9%8A%D9%86" title="مراجعات الجين">مراجعات الجين</a></b> : <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK246980//">متلازمة كانتو والاضطرابات ذات الصلة.</a></li> <li><b><a href="/wiki/%D8%A3%D9%88%D8%B1%D9%81%D8%A7%D9%86%D8%AA" title="أورفانت">دار الأيتام</a></b> : <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=en&Expert=1517">1517</a></li></ul> </div> </td></tr></tbody></table> <ul class="bandeau-portail إعلام" id="bandeau-portail"> <li class="bandeau-portail-element"><span class="bandeau-portail-icone" style="margin-right:1em"><a href="/wiki/%D8%A8%D9%88%D8%A7%D8%A8%D8%A9:%D8%B7%D8%A8" title="بوابة:طب"><img alt="أيقونة بوابة" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6d/P_medicine.svg/31px-P_medicine.svg.png" decoding="async" width="31" height="28" class="noviewer" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6d/P_medicine.svg/47px-P_medicine.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6d/P_medicine.svg/62px-P_medicine.svg.png 2x" data-file-width="400" data-file-height="360" /></a></span><span class="bandeau-portail-texte"><a href="/wiki/%D8%A8%D9%88%D8%A7%D8%A8%D8%A9:%D8%B7%D8%A8" title="بوابة:طب">بوابة طب</a></span></li></ul> <div class="medic-box"><table class="navbox" style="border-spacing:0"><tbody><tr><td style="padding:1px"><table class="nowraplinks hlist navbox-inner" style="border-spacing:0;background:transparent;color:inherit"><tbody><tr><th scope="row" class="navbox-group">التصنيفات الطبية</th><td class="navbox-list navbox-odd" style="text-align:right;border-right-width:2px;border-right-style:solid;width:100%;padding:0px;text-align:left;"><div style="padding:0em 0.25em"> <ul><li><span style="font-style: italic;"><b><a href="/wiki/%D9%82%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9_%D8%A8%D9%8A%D8%A7%D9%86%D8%A7%D8%AA_%D8%A7%D9%84%D8%A3%D9%85%D8%B1%D8%A7%D8%B6" title="قاعدة بيانات الأمراض">DiseaseDB</a></b></span>: <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.diseasesdatabase.com/ddb34853.htm">34853</a> </li> <li><span style="font-style: italic;"><b><a href="/wiki/%D8%A7%D9%84%D9%88%D8%B1%D8%A7%D8%AB%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D9%85%D9%86%D8%AF%D9%84%D9%8A%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D8%A8%D8%B4%D8%B1%D9%8A%D8%A9_%D8%B9%D8%A8%D8%B1_%D8%A7%D9%84%D8%A5%D9%86%D8%AA%D8%B1%D9%86%D8%AA" title="الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت">OMIM ID</a></b></span>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://omim.org/entry/239850">239850</a> </li> <li><span style="font-style: italic;"><b><a href="/wiki/%D9%86%D8%B8%D8%A7%D9%85_%D9%81%D9%87%D8%B1%D8%B3%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D9%85%D9%88%D8%A7%D8%B6%D9%8A%D8%B9_%D8%A7%D9%84%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="نظام فهرسة المواضيع الطبية">MeSH ID</a></b></span>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://meshb.nlm.nih.gov/record/ui?ui=C535572">C535572</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://meshb.nlm.nih.gov/record/ui?ui=C535572">C535572</a> </li> <li><span style="font-style: italic;"><b>ICD10CM</b></span>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://icdcodelookup.com/icd-10/codes/Q87.3">Q87.3</a> </li></ul> </div></td></tr><tr style="height:2px"><td colspan="2"></td></tr><tr><th scope="row" class="navbox-group">المعرفات الخارجية</th><td class="navbox-list navbox-even" style="text-align:right;border-right-width:2px;border-right-style:solid;width:100%;padding:0px;text-align:left;"><div style="padding:0em 0.25em"> <ul><li><span style="font-style: italic;"><b><a href="/wiki/%D9%86%D8%B8%D8%A7%D9%85_%D8%A7%D9%84%D9%84%D8%BA%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D9%85%D9%88%D8%AD%D8%AF%D8%A9" title="نظام اللغة الطبية الموحدة">UMLS CUI</a></b></span>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://ncim-stage.nci.nih.gov/ncimbrowser/ConceptReport.jsp?dictionary=NCI%20Metathesaurus&code=C0795905">C0795905</a> </li> <li><span style="font-style: italic;"><b>GARD rare disease ID</b></span>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/8585/index">8585</a> </li> <li><span style="font-style: italic;"><b>Disease ontology</b></span>: <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.disease-ontology.org/?id=DOID:0060569">DOID:0060569</a> </li></ul> </div></td></tr></tbody></table></td></tr></tbody></table></div> '
سواء تم إجراء التغيير من خلال عقدة خروج Tor ( `tor_exit_node` ) أم لا	false
طابع زمني للتغيير في يونكس ( `timestamp` )	1621215649