انتقل إلى المحتوى

رباعي برومو بيسفينول A

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
رباعي برومو بيسفينول A
رباعي برومو بيسفينول A
رباعي برومو بيسفينول A
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

4,4′-(Propane-2,2-diyl)bis(2,6-dibromophenol)

أسماء أخرى

2,2′,6,6′-Tetrabromobisphenol A, 2,2′,6,6′-Tetrabromo-4,4′-isopropylidenediphenol, 2,2-Bis(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)propane, 4,4′-Isopropylidenebis(2,6-dibromophenol)

المعرفات
الاختصارات TBBPA
CAS 79-94-7  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 6618  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • CC(C)(C1=CC(=C(C(=C1)Br)O)Br)C2=CC(=C(C(=C2)Br)O)Br[1]  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات
الخواص
الصيغة الجزيئية C15H12Br4O2
الكتلة المولية 543.9 غ/مول
المظهر صلب عديم اللون
الكثافة 2.12 غ/سم3
نقطة الانصهار 178 °س
نقطة الغليان 250 °س (يتفكك)
الذوبانية في الماء غير منحل
المخاطر
رمز الخطر وفق GHS GHS09: خَطِر على البيئة
وصف الخطر وفق GHS تحذير
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

رباعي برومو بيسفينول A هو مركب بروم عضوي صيغته C15H12Br4O2، ويوجد في الشروط القياسية على هيئة صلب أبيض / عديم اللون.

ينتمي المركب إلى فصيلة مثبط اللهب المُبَرْوَمة، وهو شائع الاستخدام في مجال تثبيط الحرائق.[3]

التحضير

[عدل]

يحضر هذا المركب من تفاعل مركب بيسفينول A مع البروم.

الخواص

[عدل]

يوجد المركب في الشروط القياسية وفي الحالة النقية على هيئة صلب بلوري عديم اللون إلى أبيض؛ ولكن العينات التجارية منه تبدو صفراء، كما تحوي العينات التجارية منه على مزيج بدرجات مختلفة من البرومة.

الاستخدامات

[عدل]

يستخدم رباعي برومو بيسفينول A بشكل شائع في مثبطات الحريق؛ وأنتج منخ حوالي 6.200 طن في أوروبا سنة 2004.[4]

طالع أيضاً

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ ا ب ج Tetrabromobisphenol A (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
  3. ^ Dagani, M. J.; Barda, H. J.; Benya, T. J.; Sanders, D. C. (2005)، "Bromine Compounds"، موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية، فاينهايم: وايلي-في سي إتش، DOI:10.1002/14356007.a04_405{{استشهاد}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  4. ^ Draft EU Risk Assessment of 2,2′,6,6′- TETRABROMO-4,4′-ISOPRYOPYLIDENE DIPHENOL, Final Environmental Draft of June 2007