إيدوكسوريدين: الفرق بين النسختين
أنشأ الصفحة ب'{{Drugbox | Verifiedfields = changed | verifiedrevid = 461936439 | IUPAC_name = 1-[(2''R'',4''S'',5''R'')-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-iodo-1,2,3,4-tetrahyd...' |
(لا فرق)
|
نسخة 13:12، 5 فبراير 2016
| إيدوكسوريدين | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| 1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-iodo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione | |
| يعالج | |
| اعتبارات علاجية | |
| مرادفات | Iododeoxyuridine; IUdR |
| ASHPDrugs.com | معلومات مايكروميدكس التفصيلية للمستهلك |
| مدلاين بلس | a601062 |
| فئة السلامة أثناء الحمل | C (الولايات المتحدة) B1 (topical), B3 (ophthalmologic) [AU] |
| طرق إعطاء الدواء | topically |
| معرّفات | |
| CAS | 54-42-2  |
| ك ع ت | D06D06BB01 BB01 J05AB02 (منظمة الصحة العالمية), S01AD01 (منظمة الصحة العالمية) |
| بوب كيم | CID 5905 |
| ECHA InfoCard ID | 100.000.189 |
| درغ بنك | DB00249 |
| كيم سبايدر | 10481938 |
| المكون الفريد | LGP81V5245 |
| كيوتو | D00342 |
| ChEMBL | CHEMBL788  |
| NIAID ChemDB | 001857 |
| ترادف | Iododeoxyuridine; IUdR |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C9H11IN2O5 |
| الكتلة الجزيئية | 354.099 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
إيدوكسوريدين هي العقاقير المضادة للفيروسات لمكافحة القوباء (مرض جلدي) .
وهو عبارة عن مركب شبيه بالنيوكليسايد ، شكل معدل من deoxyuridine ، مشابه له بما يكفي لإدراجه في تكرار الحمض النووي الفيروسيviral DNA replication ، لكن إضافة ذرة اليود إلى عنصر اليوراسيل يمنع ارتباط القواعد النتيروجينية . يتم استخدامه موضعيا فقط نظرا لسميته على عضلة القلب . تم تصنيعه من قبل Prusoff Williamفي أواخر 1950م [2] في البداية وضع باعتباره دواء مضاد للسرطان ، وأصبح إيدوكسوريدين أول مضاد للفيروسات في عام 1962. [3].
الاستخدام السريري
يستخدم إيدوكسوريدين أساسا موضعيا لعلاج القوباء)التهاب القرنيةالفيروسي) . [4] تقرحات النسيج الطلائي ، خصوصا الهجمات الأولية مع تقرحات الزوائد الشجرية ، و هي الأكثر استجابة للعلاج ، في حين أن العدوى بمشاركة الانسجة تكون أقل استجابة للدواء . [5] إيدوكسوريدين غير فعال لعلاج القوباء(التهاب القرنيةالفيروسي)النوع الثاني و النطاقي الحماقي . [4]
الآثار الجانبية
الآثار الجانبية الشائعة لقطرات العين وتشمل تهيج، و عدم وضوح الرؤية و الضياء . [6] قد يحدث تعكر القرنية و تلف ظهارة القرنية أيضا . [بحاجة لمصدر]
تركيبات والجرعة
إيدوكسوريدين يتوفر إما مرهم للعين 0.5 ٪ أو محلول العيون 0.1 ٪ . [4] الجرعة من المرهم هي كل 4 ساعات خلال النهار و مرة قبل النوم . [4] الجرعة من الملحول هيقطرة واحدة في كيس الملتحمة كل ساعة خلال النهار، و كل ساعاتين خلال الليل حتى التحسن النهائي ، ثم قطرةواحدة كل ساعتين خلال النهار و كل 4 ساعات خلال الليل. [4] يستمر العلاج لمدة 3-4 أيام بعد الشفاء التام ، كما يتبين من تصبغ فلوريسئين. [4]
التركيب
انظرايضا
المراجع
- ^ Inxight: Drugs Database، QID:Q57664317
- ^ Prusoff, W.H. (1959) Synthesis and biological activities of iododeoxyuridine, an analog of thymidine. Biochim Biophys Acta. March; 32(1): 295–296.
- ^ Wilhelmus KR (2010). "Antiviral treatment and other therapeutic interventions for herpes simplex virus epithelial keratitis". Cochrane Database Syst Rev. ج. 12: CD002898. DOI:10.1002/14651858.CD002898.pub4. PMID:21154352.
- ^ أ ب ت ث ج ح Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics. Edited by Gilman AG, Rall TW, Nies AS, Taylor P. McGraw-Hill. 8th ed. 1990.
- ^ Maxwell E. Treatment of herpes keratitis with 5-iodo-2-deoxyuridine (IDU): a clinical evaluation of 1500 cases. Am. J. Ophthalmol., 1963, 56, 571-573.
- ^ Drugs.com: Idoxuridine ophthalmic
- ^ Prusoff، W. H. (1959). "Synthesis and biological activities of iododeoxyuridine, an analog of thymidine". Biochimica et Biophysica Acta. ج. 32 ع. 1: 295–6. DOI:10.1016/0006-3002(59)90597-9. PMID:13628760.
- ^ Introduction of the 5-Halogenated Uracil Moiety into Deoxyribonucleic Acid of Mammalian Cells in Culture. L. Cheong, M. A. Rich, and M. L. Eidinoff J. Biol. Chem. 1960 235: 1441-1447.
- ^ Chang، P. K.؛ Welch، A. D. (1963). "Iodination of 2'-Deoxycytidine and Related Substances1". Journal of Medicinal Chemistry. ج. 6 ع. 4: 428. DOI:10.1021/jm00340a019.
قالب:Antibiotics and chemotherapeutics for dermatological use قالب:Antivirals