انتقل إلى المحتوى

المجموعة الفردانية (متقدرة): الفرق بين النسختين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
[نسخة منشورة][نسخة منشورة]
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
لا ملخص تعديل
سطر 44: سطر 44:


المرأة عند الأصل لكل هذه المجموعات هي السلف الأحدث المشترك من جهة الأم (سلالة أنثوية) لكل البشر الذين هم على قيد الحياة. والتي تسميتها المتعارف عليها هي [[حواء الميتوكوندرية]].
المرأة عند الأصل لكل هذه المجموعات هي السلف الأحدث المشترك من جهة الأم (سلالة أنثوية) لكل البشر الذين هم على قيد الحياة. والتي تسميتها المتعارف عليها هي [[حواء الميتوكوندرية]].

الرموز المستخدمة لتعريف مجموعات الجينات المأخودة من [[نما ]] [[متقدرة|المتقدرات]] هي رموز تبدأ من إيه إلى زد. وقد سميت بهذه الحروف بحسب تاريخ اكتشافها (طبقا لتتالي الحروف الهجائية الإنجليزية) ، فهي لا تعكس العلاقات الجينية الواقعية .
مختلفة


The hypothetical woman at the root of all these groups (meaning just the mitochondrial DNA haplogroups) is the [[matrilineal]] [[most recent common ancestor|most recent common ancestor (MRCA)]] for [[world population|all currently living]] [[humans]]. She is commonly called [[Mitochondrial Eve]].

The rate at which mitochondrial DNA mutates is known as the [[Human mitochondrial molecular clock|mitochondrial molecular clock]]. It's an area of ongoing research with one study reporting one mutation per 8000 years.<ref>{{Citation|last1=Loogvali|last2=Kivisild|last3=Margus|last4=Villems|year=2009|title=Explaining the Imperfection of the Molecular Clock of Hominid Mitochondria|doi=10.1371/journal.pone.0008260|pmid=20041137|pmc=2794369|editor1-last=O'Rourke|editor1-first=Dennis|first1=Eva-Liis|first2=Toomas|first3=Tõnu|first4=Richard|journal=PLoS ONE|volume=4|issue=12|pages=e8260}}</ref> This makes mitochondrial DNA less precise for genealogical dating than [[Human Y-chromosome DNA haplogroup|Y-chromosome DNA]] which accumulates one mutation for every 10 years.<ref name=NatureHumanMutationRateRevealed>{{cite web|title=Human mutation rate revealed|url=http://www.nature.com/news/2009/090827/full/news.2009.864.html|publisher=Nature News|year=2009|accessdate=18 September 2017}}</ref>



== نشوء السلالات ==
== نشوء السلالات ==

نسخة 13:34، 13 يناير 2018

خريطة افتراضية للهجرة البشرية على أساس الدنا الميتوكوندري

في علم الوراثة البشري، هابلوغروب Hablogroub هي مجموعة الجينات المتوارثة من طرف واحد - (من الأب أو من الأم) . الدراسات المتعلقة بتلك البحوث تأخذ مجموعات الجينات هذه من دنا المتقدرات البشرية . عن طريقها يمكن معرفة تفرع السلالات ، وعلى الأخص من جهة الأم ؛ لأن المتقدرات (ميتوكوندري) تورث دائما من الأم فقط ، هذا ينطبق على الرجال والنساء ، فجميعهم يتوارثون متقدرات خلاياهم من الأم فقط وليس من الأب .[1][2][3] هذه الجينات دفعت بعض الباحثين إلى تتبع الوراثة من جهة الأم للإنسان الحديث رجوعا إلى أصول الإنسان في أفريقيا وانتشاره لا حقا في جميع أنحاء العالم.

مجموعات الجينات تلك المعروفة (هابلوغروبات ) خصصت لها رموز الأحرف التالية: A, B, C, CZ, D, E, F, G, H, pre-HV, HV, I, J, pre-JT, JT, K, L0, L1, L2, L3, L4, L5, L6, L7, M, N, P, Q, R, S, T, U, UK, V, W, X, Y, Z.

المرأة عند الأصل لكل هذه المجموعات هي السلف الأحدث المشترك من جهة الأم (سلالة أنثوية) لكل البشر الذين هم على قيد الحياة. والتي تسميتها المتعارف عليها هي حواء الميتوكوندرية.

الرموز المستخدمة لتعريف مجموعات الجينات المأخودة من نما المتقدرات هي رموز تبدأ من إيه إلى زد. وقد سميت بهذه الحروف بحسب تاريخ اكتشافها (طبقا لتتالي الحروف الهجائية الإنجليزية) ، فهي لا تعكس العلاقات الجينية الواقعية . مختلفة


The hypothetical woman at the root of all these groups (meaning just the mitochondrial DNA haplogroups) is the matrilineal most recent common ancestor (MRCA) for all currently living humans. She is commonly called Mitochondrial Eve.

The rate at which mitochondrial DNA mutates is known as the mitochondrial molecular clock. It's an area of ongoing research with one study reporting one mutation per 8000 years.[4] This makes mitochondrial DNA less precise for genealogical dating than Y-chromosome DNA which accumulates one mutation for every 10 years.[5]


نشوء السلالات

تحديد السلالات الناشئة بين هابلوغروبات الميتوكوندرية البشرية هي موضوع نقاشات أكاديمية.

L0

  • هابلوغروب L0
    • هابلوغروب L0a في [1]
      • هابلوغروب L0a1
      • هابلوغروب L0a2
    • هابلوغروب L0d
    • هابلوغروب L0f في [2]
    • هابلوغروب L0k في [3]

L1 وسلالتها

سلالة الهابلوغروب L3

سلالة الهابلوغروب M*

سلالة الهابلوغروب N*

Descendants of haplogroup R

  • Haplogroup B في [57]
  • Haplogroup F في [58]
  • Haplogroup pre-JT
    • Haplogroup JT
      • هابلوغروب J في [59]
        • هابلوغروب J*
          • هابلوغروب J1
            • هابلوغروب J1a
            • هابلوغروب J1b
              • هابلوغروب J1b1
        • هابلوغروب J2
          • هابلوغروب J2a
          • هابلوغروب J2b
      • هابلوغروب T
        • هابلوغروب T*
        • هابلوغروب T1 في [60]
        • هابلوغروب T2 في [61]
        • هابلوغروب T3
        • هابلوغروب T4
        • هابلوغروب T5
  • هابلوغروب P في [62]
  • هابلوغروب UK
    • هابلوغروب U في [63]
      • هابلوغروب K
        • هابلوغروب K1 في [64]
        • هابلوغروب K2 في [65]
      • هابلوغروب U1
        • هابلوغروب U1a
        • هابلوغروب U1b
      • هابلوغروب U2
        • هابلوغروب U2e
      • هابلوغروب U3
      • هابلوغروب U4
      • هابلوغروب U5
        • هابلوغروب U5a
        • هابلوغروب U5a*
        • هابلوغروب U5a1
        • هابلوغروب U5a1*
        • هابلوغروب U5a1a
        • هابلوغروب U5b
        • هابلوغروب U5b*
          • هابلوغروب U5b1
        • هابلوغروب U5b2
      • هابلوغروب U6
        • هابلوغروب U6a*
        • هابلوغروب U6a1
        • هابلوغروب U6b
      • هابلوغروب U7
      • هابلوغروب U8
      • هابلوغروب pre-HV
        • هابلوغروب pre-HV1
        • هابلوغروب pre-HV2
        • هابلوغروب HV في [66]
          • هابلوغروب HV*
          • هابلوغروب HV1
          • هابلوغروب H
            • هابلوغروب H*
            • هابلوغروب H1 في [67]
              • هابلوغروب H1*
              • هابلوغروب H1a
                • هابلوغروب H1a1
              • هابلوغروب H1b
              • هابلوغروب H1f
            • هابلوغروب H2 في [68]
              • هابلوغروب H2*
              • هابلوغروب H2a
                • هابلوغروب H2a1
              • هابلوغروب H2b
            • هابلوغروب H3 في [69]
            • هابلوغروب H4 في [70]
              • Haplogroup H4a
            • هابلوغروب H5 في [71]
              • هابلوغروب H5a
                • هابلوغروب H5a1
            • هابلوغروب H6 في [72]
              • هابلوغروب H6a
                • هابلوغروب H6a1
              • هابلوغروب H6b
            • هابلوغروب H7 في [73]
            • هابلوغروب H8 في [74]
            • هابلوغروب H9 في [75]
            • هابلوغروب H10 في [76]
            • هابلوغروب H11 في [77]
              • هابلوغروب H11a
            • هابلوغروب H12 في [78]
            • هابلوغروب H13 في [79]
            • هابلوغروب H14 في [80]
            • هابلوغروب H15 في [81]
            • هابلوغروب H16 في [82]
            • هابلوغروب H21 في [83]
          • هابلوغروب V في [84]

شكل الجدول

تفرعات مجموعات جينات الدنا الميتوكوندري البشري (mtDNA)

حواء الميتوكوندرية
|
L0 L1
L2 L3 L4 L5 L6 L7
M N
CZ D E G Q R A S Y IWX
C Z B F pre-HV pre-JT P UK I W X
HV JT U K
H V J T

يعتمد هذا التنوع الذي يبديه هذا الجدول لهابلوغروبات المتقدرات المتسلسلة عبر الأجيال على معدل الطفرات التي حدثت في مجموعات الجينات المأخودة من المتقدرات عبر الزمان وبالتالي عبر الأجيال.

فنظرا لأن دنا المتقدرات تكون متوارثة عن الأم ، فهي تختلف من شخص إلى شخص عن طريق الطفرات التي حدثت في جينات المتقدرات وتراكمت عبر أجيال طويلة منذ تفرعت من حواء الميتوكوندرية.


قام ألان ولسون وزملاؤه في السبعينيات من القرن الماضي واتضح لهم أن معدل الطفرات التي تحدث في المتقدرات البشرية تتم أسرع كثيرا من معدل حدوث طفرات في الدنا. ووجدوا أنه تحدث 02و0 من الاستبدالات في كل قاعدة كل مليون سنة ، وهذا معدل بين 5 إلى10 مرات من معدل حدوث طفرات في دنا النواة.[6] لهذا نجد هذا التنوع في المتقدرات الموروثة عن الأم ، منذ حواء الميتوكوندرية التي يعطيها الجدول أعلاه.


أما تحليل الجينات المأخودة عن الرجال وتسلسلها عبر الأجيال فيعتمد الباحثون على جينات كروموسوم Y لآدم ، وآدم هو الإنسان العاقل Homo sapien sapien الأول الذي تفرعت منه سلالات البشر طبقا للدراسات . إلى جانب ما يتوارثه الإنسان من متقدرات عن أمه فهو يتوارث دنا النواة من أبيه وأمه. وتحليل التسلسل عن الآباء فهو يتم عن طريق تحليل كروموسوم واي المتوارث عن الأب فقط .[7]

أشكال أخرى

مراجع

  1. ^ Rishishwar L, Jordan IK (2017). "Implications of human evolution and admixture for mitochondrial replacement therapy". BMC Genomics. ج. 18 ع. 1: 140. DOI:10.1186/s12864-017-3539-3. PMC:5299762. PMID:28178941.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  2. ^ Richards، Martin؛ Macaulay، Vincent؛ Torroni، Antonio؛ Bandelt، Hans-Jürgen (نوفمبر 2002). "In Search of Geographical Patterns in European Mitochondrial DNA". The American Journal of Human Genetics. ج. 71 ع. 5: 1168–1174. اطلع عليه بتاريخ 2017-10-01.
  3. ^ "Disuniting Uniformity: A Pied Cladistic Canvas of mtDNA haplogroup H in Eurasia"
  4. ^ Loogvali، Eva-Liis؛ Kivisild، Toomas؛ Margus، Tõnu؛ Villems، Richard (2009)، O'Rourke، Dennis (المحرر)، "Explaining the Imperfection of the Molecular Clock of Hominid Mitochondria"، PLoS ONE، ج. 4 ع. 12: e8260، DOI:10.1371/journal.pone.0008260، PMC:2794369، PMID:20041137{{استشهاد}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  5. ^ "Human mutation rate revealed". Nature News. 2009. اطلع عليه بتاريخ 2017-09-18.
  6. ^ Brown WM, George M Jr, Wilson AC؛ George؛ Wilson (1979)، "Rapid evolution of animal mitochondrial DNA"، Proc Natl Acad Sci U S A، ج. 76 ع. 4: 1967–71، Bibcode:1979PNAS...76.1967B، DOI:10.1073/pnas.76.4.1967، PMC:383514، PMID:109836{{استشهاد}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  7. ^ Dawkins، Richard (2004)، The ancestor's tale: a pilgrimage to the dawn of evolution، Boston: Houghton Mifflin، ISBN:0-618-00583-8