انتقل إلى المحتوى

نورإبينفرين (دواء): الفرق بين النسختين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
[مراجعة غير مفحوصة][مراجعة غير مفحوصة]
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
JarBot (نقاش | مساهمات)
ط بوت:صيانة 3.V2، أضاف وسم يتيمة
لا ملخص تعديل
سطر 1: سطر 1:
{Drugbox
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}
| UNII = X4W3ENH1CV
| verifiedrevid = 595681188
| drug_name = Norepinephrine
| image = Norepinephrine.svg
| width = 180
| image2 = Norepinephrine ball-and-stick model.png
| width2 =
| IUPAC_name = 4-[(1''R'')-2-amino-1-hydroxyethyl]benzene-1,2-diol
| synonyms = Noradrenaline<br />(''R'')-(–)-Norepinephrine<br />l-1-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-aminoethanol
<!--Identifiers-->
| IUPHAR_ligand = 505
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}
| DrugBank = DB00368
| ChEBI_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEBI = 18357
| smiles = Oc1ccc(cc1O)[C@@H](O)CN
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChI = 1S/C8H11NO3/c9-4-8(12)5-1-2-6(10)7(11)3-5/h1-3,8,10-12H,4,9H2/t8-/m0/s1
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChIKey = SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N
| CAS_number_Ref = {{cascite|correct|??}}
| CAS_number = 51-41-2
| PubChem = 439260
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEMBL = 1437
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| ChemSpiderID = 388394
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}
| KEGG = D00076
| ATC_prefix = C01
| ATC_suffix = CA03
<!--Clinical data-->
| tradename = Levarterenol, Levophed, Norepin, other
| Drugs.com = {{drugs.com|monograph|norepinephrine-bitartrate}}
| pregnancy_AU = B3
| pregnancy_US = C
| legal_AU = S4
| legal_CA = Rx-only
| legal_UK = POM
| legal_US = Rx-only
| licence_US = Norepinephrine
| legal_status =
| dependency_liability =
| routes_of_administration= Intravenous
<!--Physiological data-->
| source_tissues = [[Locus coeruleus]]; [[sympathetic nervous system]]; [[adrenal medulla]]
| target_tissues = System-wide
| receptors = [[Alpha-1 adrenergic receptor|α<sub>1</sub>]], [[Alpha-2 adrenergic receptor|α<sub>2</sub>]], [[Beta-1 adrenergic receptor|β<sub>1</sub>]], [[Beta-3 adrenergic receptor|β<sub>3</sub>]]
| agonists = [[Sympathomimetic drug]]s, [[clonidine]], [[isoprenaline]]
| antagonists = [[Tricyclic antidepressant]]s, [[Beta blocker]]s, [[antipsychotic]]s
| precursor =
| biosynthesis =
<!--Pharmacokinetic data-->
| bioavailability =
| protein_bound =
| metabolism = [[Monoamine oxidase A|MAO-A]]; [[COMT]]
| elimination_half-life =
| excretion = Urine (84–96%)
<!--Chemical data-->
| C=8 | H=11 | N=1 | O=3
| molecular_weight = 169.18 g/mol
| melting_point = 217
| melting_notes = (''decomposes'')
| density = 1.397±0.06
| boiling_point = 442.6
| boiling_notes = ±40.0°C
}}

{{يتيمة|تاريخ=مايو 2018}}
{{يتيمة|تاريخ=مايو 2018}}
'''نورإبينفرين''', ويعرف أيضا بنورأدرينالين, وهو [[دواء]] يستعمل لعلاج الأشخاص الذين يعانون من [[انخفاض ضغط الدم|إنخفاض شديد في ضغط الدم]]. يعدّ النورإبينفرين دواء مثالي لحالات [[إنتان|تعفّن الدم]] إذا لم يتحسّن إنخفاض ضغط الدم بعد [[علاج عن طريق الوريد|العلاج عن طريق الوريد]]. يعتبر النورإبينفرين [[هرمون]] و [[ناقل عصبي]] أيضا, و يتم أخذه ببطء [[علاج عن طريق الوريد|عن طريق الوريد]].
'''نورإبينفرين''', ويعرف أيضا بنورأدرينالين, وهو [[دواء]] يستعمل لعلاج الأشخاص الذين يعانون من [[انخفاض ضغط الدم|إنخفاض شديد في ضغط الدم]].<ref name=AHFS2017/> يعدّ النورإبينفرين دواء مثالي لحالات [[إنتان|تعفّن الدم]] إذا لم يتحسّن إنخفاض ضغط الدم بعد [[علاج عن طريق الوريد|العلاج عن طريق الوريد]].<ref>{{cite book|last1=Latifi|first1=Rifat|title=Surgical Decision Making: Beyond the Evidence Based Surgery|date=2016|publisher=Springer|isbn=9783319298245|page=67|url=https://books.google.ca/books?id=2Z8YDAAAQBAJ&pg=PA67|language=en|deadurl=no|archiveurl=https://web.archive.org/web/20170327165820/https://books.google.ca/books?id=2Z8YDAAAQBAJ&pg=PA67|archivedate=2017-03-27|df=}}</ref> يعتبر النورإبينفرين [[هرمون]] و [[ناقل عصبي]] أيضا, و يتم أخذه ببطء [[علاج عن طريق الوريد|عن طريق الوريد]].<ref name=AHFS2017>{{cite web|title=Norepinephrine Bitartrate|url=https://www.drugs.com/monograph/norepinephrine-bitartrate.html|publisher=The American Society of Health-System Pharmacists|accessdate=26 March 2017|deadurl=no|archiveurl=https://web.archive.org/web/20170326230032/https://www.drugs.com/monograph/norepinephrine-bitartrate.html|archivedate=26 March 2017|df=}}</ref>


من أكثر الأعراض الجانبية شيوعا لاستخدام النورإبينفرين: الصداع, تباطؤ في معدل ضربات القلب, و [[القلق]]. و من الأعراض الجانبية الأخرى التي قد تحدث أيضا هي [[اضطراب نظم قلبي|اضطراب في نبضات القلب]].
إذا تسرّب النورإبينفرين من مكان حقنه في الوريد, فقد يُحدِث ذلك [[نقص الأكسجين الطرفي الحاد|نقص التروية الطرفي الحاد]]. و في حال تم التسريب, يتم استخدام [[فنتولامين|الفنتولامين]] في المنطقة المتأثرة لتحسين النتائج.


من أكثر الأعراض الجانبية شيوعا لاستخدام النورإبينفرين: الصداع, تباطؤ في معدل ضربات القلب, و [[القلق]]. <ref name=AHFS2017/> و من الأعراض الجانبية الأخرى التي قد تحدث أيضا هي [[اضطراب نظم قلبي|اضطراب في نبضات القلب]].<ref name=AHFS2017/>
يعمل النورإبينفرين من خلال ارتباطه و تحفيزه [[مستقبل أدريناليني|للمستقبلات الأدرينالينية من نوع ألفا]].
إذا تسرّب النورإبينفرين من مكان حقنه في الوريد, فقد يُحدِث ذلك [[نقص الأكسجين الطرفي الحاد|نقص التروية الطرفي الحاد]].<ref name=AHFS2017/> و في حال تم التسريب, يتم استخدام [[فنتولامين|الفنتولامين]] في المنطقة المتأثرة لتحسين النتائج.<ref name=AHFS2017/>
تم اكتشاف النورإبينفرين في عام 1946, و تمت الموافقة على استخدامه الطبي في الولايات المتحدة في عام 1950. ومتوفر أيضا [[دواء مكافئ|كدواء مكافئ]].

تبلغ تكلفته بالجملة في [[الدول النامية]] منذ 2015 بما يقارب 5.42 دولار أمريكي لكل عبوة تحوي 4 ميليغرام. و بما يقارب 4.40 باوند في [[هيئة الخدمات الصحية الوطنية (المملكة المتحدة)|هيئة الخدمات الصحية الوطنية]] في المملكة المتحدة.
يعمل النورإبينفرين من خلال ارتباطه و تحفيزه [[مستقبل أدريناليني|للمستقبلات الأدرينالينية من نوع ألفا]].<ref name=AHFS2017/>

تم اكتشاف النورإبينفرين في عام 1946, و تمت الموافقة على استخدامه الطبي في الولايات المتحدة في عام 1950. <ref name=AHFS2017/><ref>{{cite book|title=Encyclopedia of the Neurological Sciences|date=2014|publisher=Academic Press|isbn=9780123851581|page=224|url=https://books.google.ca/books?id=hfjSVIWViRUC&pg=RA1-PA224|language=en|deadurl=no|archiveurl=https://web.archive.org/web/20170327165724/https://books.google.ca/books?id=hfjSVIWViRUC&pg=RA1-PA224|archivedate=2017-03-27|df=}}</ref>ومتوفر أيضا [[دواء مكافئ|كدواء مكافئ]]. <ref name=AHFS2017/>
تبلغ تكلفته بالجملة في [[الدول النامية]] منذ 2015 بما يقارب 5.42 دولار أمريكي لكل عبوة تحوي 4 ميليغرام.<ref>{{cite web|title=Norepinephrine|url=http://mshpriceguide.org/en/single-drug-information/?DMFId=558&searchYear=2015|website=mshpriceguide.org|accessdate=26 March 2017|deadurl=no|archiveurl=https://web.archive.org/web/20170326230310/http://mshpriceguide.org/en/single-drug-information/?DMFId=558&searchYear=2015|archivedate=26 March 2017|df=}}</ref> و بما يقارب 4.40 باوند في [[هيئة الخدمات الصحية الوطنية (المملكة المتحدة)|هيئة الخدمات الصحية الوطنية]] في المملكة المتحدة.<ref name=BNF69>{{cite book|title=British national formulary : BNF 69|date=2015|publisher=British Medical Association|isbn=9780857111562|page=145|edition=69}}</ref>


== استخداماته الطبية ==
== استخداماته الطبية ==
يستخدم النورإبينفرين بشكل أساسي [[محاكي ودي|كمحاكي ودي]] لعلاج الأشخاص في حالات صدمات توسع الأوعية الدموية, [[الصدمة الإنتانية|كالصدمة الإنتانية]], و [[صدمة عصبية|الصدمة العصبية]]. ويظهر أعراض جانبة أقل مقارنة بالعلاج [[الدوبامين|بالدوبامين]].
يستخدم النورإبينفرين بشكل أساسي [[محاكي ودي|كمحاكي ودي]] لعلاج الأشخاص في حالات صدمات توسع الأوعية الدموية, [[الصدمة الإنتانية|كالصدمة الإنتانية]], و [[صدمة عصبية|الصدمة العصبية]]. ويظهر أعراض جانبة أقل مقارنة بالعلاج [[الدوبامين|بالدوبامين]].<ref>{{cite journal|last1=Rhodes|first1=Andrew|last2=Evans|first2=Laura E|title=Surviving Sepsis Campaign: International Guidelines for Management of Sepsis and Septic Shock 2016|journal=Critical Care Medicine|date=March 2017|volume=45|issue=3|pages=486–552|doi=10.1097/CCM.0000000000002255|quote=We recommend norepinephrine as the first-choice vasopressor (strong recommendation, moderate quality of evidence).}}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = De Backer D, Biston P, Devriendt J, Madl C, Chochrad D, Aldecoa C, Brasseur A, Defrance P, Gottignies P, Vincent JL | title = Comparison of dopamine and norepinephrine in the treatment of shock | journal = The New England Journal of Medicine | volume = 362 | issue = 9 | pages = 779–89 | date = March 2010 | pmid = 20200382 | doi = 10.1056/nejmoa0907118 }}</ref>



== آلية عمله ==
== آلية عمله ==
يحفّز النورإبينفرين [[مستقبل أدريناليني|مستقبلات الأدرينالين]] [[مستقبلات ألفا-1 الأدرينالية|ألفا1]] و [[مستقبلات ألفا-2 الأدرينالينية|ألفا2]], مما يحدث [[تضيق الأوعية|تضيّق في الأوعية الدموية]], وبالتالي يزيد من [[مقاومة الأوعية المحيطية]], وزيادة [[ضغط الدم]]. وهذه الآلية تقلل من الدم المغذّي للقناة الهضمية و للكلى.
يحفّز النورإبينفرين [[مستقبل أدريناليني|مستقبلات الأدرينالين]] [[مستقبلات ألفا-1 الأدرينالية|ألفا1]] و [[مستقبلات ألفا-2 الأدرينالينية|ألفا2]], مما يحدث [[تضيق الأوعية|تضيّق في الأوعية الدموية]], وبالتالي يزيد من [[مقاومة الأوعية المحيطية]], وزيادة [[ضغط الدم]]. وهذه الآلية تقلل من الدم المغذّي للقناة الهضمية و للكلى.
و يعمل النورإبينفرين على [[مستقبلات بيتا-1 الأدرينالينية|المستقبل الأدريناليني بيتا1]], مما يسبب في زيادة معدل ضربات القلب و [[النتاج القلبي]]. يعمل النورإبينفرين على مستقبلات ألفا أكثر من مستقبلات بيتا.
و يعمل النورإبينفرين على [[مستقبلات بيتا-1 الأدرينالينية|المستقبل الأدريناليني بيتا1]], مما يسبب في زيادة معدل ضربات القلب و [[النتاج القلبي]]. <ref>{{cite book|last1=I Moore|first1=Joanne|title=Pharmacology|date=6 December 2012|publisher=Springer Science and Business Media|isbn=9781468405248|page=39|edition=3|url=https://books.google.com.my/books?id=r2ArBgAAQBAJ&pg=PA39|accessdate=19 November 2017}}</ref> يعمل النورإبينفرين على مستقبلات ألفا أكثر من مستقبلات بيتا.<ref>{{cite journal|last1=Sacha|first1=Pollard|last2=Stephenie|first2=B Edwin|last3=Cesar|first3=Alaniz|title=Vasopressor and Inotropic Management Of Patients With Septic Shock|journal=Physical Therapy|date=July 2015|volume=40|issue=7|pages=449–450|accessdate=|pmc=4495871}}</ref>


== أسماؤه ==
== أسمائه ==
يعتبر النورإبينفرين [[اسم دولي غير مسجل الملكية]], أمّا النورأدرينالين فهو [[اسم معتمد بريطاني]].
يعتبر النورإبينفرين [[اسم دولي غير مسجل الملكية]], أمّا النورأدرينالين فهو [[اسم معتمد بريطاني]].


سطر 22: سطر 95:


[[تصنيف:نورإبينفرين]]
[[تصنيف:نورإبينفرين]]

==المراجع==
{{Reflist}}

{{Cardiac stimulants excluding cardiac glycosides|state=collapsed}}
{{Adrenergics}}

[[Category:Cardiac stimulants]]
[[Category:Inotropic agents]]
[[Category:Norepinephrine]]
[[Category:Intensive care medicine]]
[[Category:RTT]]

نسخة 22:10، 28 مايو 2018

{Drugbox | UNII_Ref =  ☑Y | UNII = X4W3ENH1CV | verifiedrevid = 595681188 | drug_name = Norepinephrine | image = Norepinephrine.svg | width = 180 | image2 = Norepinephrine ball-and-stick model.png | width2 = | IUPAC_name = 4-[(1R)-2-amino-1-hydroxyethyl]benzene-1,2-diol | synonyms = Noradrenaline
(R)-(–)-Norepinephrine
l-1-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-aminoethanol | IUPHAR_ligand = 505 | DrugBank_Ref =  ☑Y | DrugBank = DB00368 | ChEBI_Ref =   | ChEBI = 18357 | smiles = Oc1ccc(cc1O)[C@@H](O)CN | StdInChI_Ref =  ☑Y | StdInChI = 1S/C8H11NO3/c9-4-8(12)5-1-2-6(10)7(11)3-5/h1-3,8,10-12H,4,9H2/t8-/m0/s1 | StdInChIKey_Ref =  ☑Y | StdInChIKey = SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N | CAS_number_Ref =  ☑Y | CAS_number = 51-41-2 | PubChem = 439260 | ChEMBL_Ref =   | ChEMBL = 1437 | ChemSpiderID_Ref =  ☑Y | ChemSpiderID = 388394 | KEGG_Ref =  ☑Y | KEGG = D00076 | ATC_prefix = C01 | ATC_suffix = CA03 | tradename = Levarterenol, Levophed, Norepin, other | Drugs.com = أفرودة | pregnancy_AU = B3 | pregnancy_US = C | legal_AU = S4 | legal_CA = Rx-only | legal_UK = POM | legal_US = Rx-only | licence_US = Norepinephrine | legal_status = | dependency_liability = | routes_of_administration= Intravenous | source_tissues = Locus coeruleus; sympathetic nervous system; adrenal medulla | target_tissues = System-wide | receptors = α1, α2, β1, β3 | agonists = Sympathomimetic drugs, clonidine, isoprenaline | antagonists = Tricyclic antidepressants, Beta blockers, antipsychotics | precursor = | biosynthesis = | bioavailability = | protein_bound = | metabolism = MAO-A; COMT | elimination_half-life = | excretion = Urine (84–96%) | C=8 | H=11 | N=1 | O=3 | molecular_weight = 169.18 g/mol | melting_point = 217 | melting_notes = (decomposes) | density = 1.397±0.06 | boiling_point = 442.6 | boiling_notes = ±40.0°C }}

نورإبينفرين, ويعرف أيضا بنورأدرينالين, وهو دواء يستعمل لعلاج الأشخاص الذين يعانون من إنخفاض شديد في ضغط الدم.[1] يعدّ النورإبينفرين دواء مثالي لحالات تعفّن الدم إذا لم يتحسّن إنخفاض ضغط الدم بعد العلاج عن طريق الوريد.[2] يعتبر النورإبينفرين هرمون و ناقل عصبي أيضا, و يتم أخذه ببطء عن طريق الوريد.[1]


من أكثر الأعراض الجانبية شيوعا لاستخدام النورإبينفرين: الصداع, تباطؤ في معدل ضربات القلب, و القلق. [1] و من الأعراض الجانبية الأخرى التي قد تحدث أيضا هي اضطراب في نبضات القلب.[1] إذا تسرّب النورإبينفرين من مكان حقنه في الوريد, فقد يُحدِث ذلك نقص التروية الطرفي الحاد.[1] و في حال تم التسريب, يتم استخدام الفنتولامين في المنطقة المتأثرة لتحسين النتائج.[1]

يعمل النورإبينفرين من خلال ارتباطه و تحفيزه للمستقبلات الأدرينالينية من نوع ألفا.[1]

تم اكتشاف النورإبينفرين في عام 1946, و تمت الموافقة على استخدامه الطبي في الولايات المتحدة في عام 1950. [1][3]ومتوفر أيضا كدواء مكافئ. [1] تبلغ تكلفته بالجملة في الدول النامية منذ 2015 بما يقارب 5.42 دولار أمريكي لكل عبوة تحوي 4 ميليغرام.[4] و بما يقارب 4.40 باوند في هيئة الخدمات الصحية الوطنية في المملكة المتحدة.[5]

استخداماته الطبية

يستخدم النورإبينفرين بشكل أساسي كمحاكي ودي لعلاج الأشخاص في حالات صدمات توسع الأوعية الدموية, كالصدمة الإنتانية, و الصدمة العصبية. ويظهر أعراض جانبة أقل مقارنة بالعلاج بالدوبامين.[6][7]


آلية عمله

يحفّز النورإبينفرين مستقبلات الأدرينالين ألفا1 و ألفا2, مما يحدث تضيّق في الأوعية الدموية, وبالتالي يزيد من مقاومة الأوعية المحيطية, وزيادة ضغط الدم. وهذه الآلية تقلل من الدم المغذّي للقناة الهضمية و للكلى. و يعمل النورإبينفرين على المستقبل الأدريناليني بيتا1, مما يسبب في زيادة معدل ضربات القلب و النتاج القلبي. [8] يعمل النورإبينفرين على مستقبلات ألفا أكثر من مستقبلات بيتا.[9]

أسمائه

يعتبر النورإبينفرين اسم دولي غير مسجل الملكية, أمّا النورأدرينالين فهو اسم معتمد بريطاني.

المراجع

  1. ^ ا ب ج د ه و ز ح ط "Norepinephrine Bitartrate". The American Society of Health-System Pharmacists. مؤرشف من الأصل في 2017-03-26. اطلع عليه بتاريخ 2017-03-26. {{استشهاد ويب}}: الوسيط غير المعروف |deadurl= تم تجاهله (مساعدة)
  2. ^ Latifi, Rifat (2016). Surgical Decision Making: Beyond the Evidence Based Surgery (بالإنجليزية). Springer. p. 67. ISBN:9783319298245. Archived from the original on 2017-03-27. {{استشهاد بكتاب}}: الوسيط غير المعروف |deadurl= تم تجاهله (help)
  3. ^ Encyclopedia of the Neurological Sciences (بالإنجليزية). Academic Press. 2014. p. 224. ISBN:9780123851581. Archived from the original on 2017-03-27. {{استشهاد بكتاب}}: الوسيط غير المعروف |deadurl= تم تجاهله (help)
  4. ^ "Norepinephrine". mshpriceguide.org. مؤرشف من الأصل في 2017-03-26. اطلع عليه بتاريخ 2017-03-26. {{استشهاد ويب}}: الوسيط غير المعروف |deadurl= تم تجاهله (مساعدة)
  5. ^ British national formulary : BNF 69 (ط. 69). British Medical Association. 2015. ص. 145. ISBN:9780857111562.
  6. ^ Rhodes، Andrew؛ Evans، Laura E (مارس 2017). "Surviving Sepsis Campaign: International Guidelines for Management of Sepsis and Septic Shock 2016". Critical Care Medicine. ج. 45 ع. 3: 486–552. DOI:10.1097/CCM.0000000000002255. We recommend norepinephrine as the first-choice vasopressor (strong recommendation, moderate quality of evidence).
  7. ^ De Backer D، Biston P، Devriendt J، Madl C، Chochrad D، Aldecoa C، Brasseur A، Defrance P، Gottignies P، Vincent JL (مارس 2010). "Comparison of dopamine and norepinephrine in the treatment of shock". The New England Journal of Medicine. ج. 362 ع. 9: 779–89. DOI:10.1056/nejmoa0907118. PMID:20200382.
  8. ^ I Moore، Joanne (6 ديسمبر 2012). Pharmacology (ط. 3). Springer Science and Business Media. ص. 39. ISBN:9781468405248. اطلع عليه بتاريخ 2017-11-19.
  9. ^ Sacha، Pollard؛ Stephenie، B Edwin؛ Cesar، Alaniz (يوليو 2015). "Vasopressor and Inotropic Management Of Patients With Septic Shock". Physical Therapy. ج. 40 ع. 7: 449–450. PMC:4495871.

قالب:Cardiac stimulants excluding cardiac glycosides قالب:Adrenergics