CRMP1: الفرق بين النسختين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
JarBot (نقاش | مساهمات)
بوت:إنشاء مقالة
(لا فرق)

نسخة 04:52، 14 يوليو 2018

CRMP1
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة CRMP1, CRMP-1, DPYSL1, DRP-1, DRP1, ULIP-3, collapsin response mediator protein 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602462 MGI: MGI:107793 HomoloGene: 20347 GeneCards: 1400
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 1400 12933
Ensembl ENSG00000072832 ENSMUSG00000029121
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001014809، ‏NM_001288661، ‏NM_001288662، ‏XM_047449629، ‏XM_047449630 NM_001313، ‏NM_001014809، ‏NM_001288661، ‏NM_001288662، ‏XM_047449629، ‏XM_047449630

‏NM_007765 NM_001136058، ‏NM_007765

RefSeq (بروتين)

‏NP_001275590، ‏NP_001275591، ‏NP_001304 NP_001014809، ‏NP_001275590، ‏NP_001275591، ‏NP_001304

‏NP_031791 NP_001129530، ‏NP_031791

الموقع (UCSC n/a Chr 5: 37.4 – 37.45 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

CRMP1‏ (Collapsin response mediator protein 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CRMP1 في الإنسان.[1][2][2][3][4]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ Yamashita N، Uchida Y، Ohshima T، Hirai S، Nakamura F، Taniguchi M، Mikoshiba K، Honnorat J، Kolattukudy P، Thomasset N، Takei K، Takahashi T، Goshima Y (ديسمبر 2006). "Collapsin response mediator protein 1 mediates reelin signaling in cortical neuronal migration". J. Neurosci. ج. 26 ع. 51: 13357–62. DOI:10.1523/JNEUROSCI.4276-06.2006. PMID:17182786.
  2. ^ أ ب "Entrez Gene: CRMP1 collapsin response mediator protein 1".
  3. ^ Su KY، Chien WL، Fu WM، Yu IS، Huang HP، Huang PH، Lin SR، Shih JY، Lin YL، Hsueh YP، Yang PC، Lin SW (مارس 2007). "Mice deficient in collapsin response mediator protein-1 exhibit impaired long-term potentiation and impaired spatial learning and memory". J. Neurosci. ج. 27 ع. 10: 2513–24. DOI:10.1523/JNEUROSCI.4497-06.2007. PMID:17344389.
  4. ^ Ruiz-Perez VL، Ide SE، Strom TM، Lorenz B، Wilson D، Woods K، King L، Francomano C، Freisinger P، Spranger S، Marino B، Dallapiccola B، Wright M، Meitinger T، Polymeropoulos MH، Goodship J (مارس 2000). "Mutations in a new gene in Ellis-van Creveld syndrome and Weyers acrodental dysostosis". Nat. Genet. ج. 24 ع. 3: 283–6. DOI:10.1038/73508. PMID:10700184.

قراءة متعمقة