علاج الشيخوخة: الفرق بين النسختين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
أُنشئَت بترجمة الصفحة "Senotherapy"
(لا فرق)

نسخة 18:11، 10 أبريل 2019

علاج الشيخوخة هو مجال بحث أساسي يعتمد على المراحل المبكرة لتطوير العوامل والاستراتيجيات العلاجية الممكنة لاستهداف الشيخوخة الخلوية على وجه التحديد[1] -حالة الخلايا المتغيرة المرتبطة بالشيخوخة والأمراض المرتبطة بالعمر، ويعتبر الاسم مستمدًا من الأدوية المضادة للشيخوخة المقترحة لوقف "الشيخوخة"،[1] واعتبارًا من عام 2017 تظل الكثير من الأبحاث تمهيديةً ولا توجد أدوية معتمدة لهذا الغرض.

أنواع

تشمل علاجات السن ما يلي:

مراجع

قراءة متعمقة

  • The Way Forward: Translation. Springer International Publishing. 2016. ص. 593–622. DOI:10.1007/978-3-319-23246-1_19. ISBN:978-3-319-23245-4. {{استشهاد بكتاب}}: |العمل= تُجوهل (مساعدة)
  • "Therapeutic interventions for aging: the case of cellular senescence". Drug Discovery Today. ج. 22 ع. 5: 786–795. 2017. DOI:10.1016/j.drudis.2017.01.004. PMID:28111332.
  • "Senotherapeutics for healthy ageing". Nature Reviews Drug Discovery. ج. 17 ع. 5: 377. 2018. DOI:10.1038/nrd.2018.44. PMID:29651106.
  1. ^ أ ب "Cellular senescence in aging and age-related disease: from mechanisms to therapy". Nature Medicine. ج. 21 ع. 12: 1424–35. 2015. DOI:10.1038/nm.4000. PMID:26646499. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)
  2. ^ Misra، Juhi؛ Mohanty، Sindhu T.؛ Madan، Sanjeev؛ Fernandes، James A.؛ Hal Ebetino، F.؛ Russell، R. Graham G.؛ Bellantuono، Ilaria (2015). "Zoledronate Attenuates Accumulation of DNA Damage in Mesenchymal Stem Cells and Protects Their Function". Stem Cells. ج. 34 ع. 3: 756–767. DOI:10.1002/stem.2255. PMID:26679354. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)
  3. ^ أ ب Xiong، Shiqin؛ Patrushev، Nikolay؛ Forouzandeh، Farshad؛ Hilenski، Lula؛ Alexander، R. Wayne (2015). "PGC-1α Modulates Telomere Function and DNA Damage in Protecting against Aging-Related Chronic Diseases". Cell Reports. ج. 12 ع. 9: 1391–9. DOI:10.1016/j.celrep.2015.07.047. PMID:26299964. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)
  4. ^ Wahlestedt، M.، Pronk، CJ، & Bryder، D. (2015). استعراض موجز: شيخوخة الخلايا المكونة للدم وآفاق التجديد. الخلايا الجذعية الطب الترجمي ، 4 (2) ، 186-194.
  5. ^ Eisenberg، Tobias؛ Knauer، Heide؛ Schauer، Alexandra؛ Büttner، Sabrina؛ Ruckenstuhl، Christoph؛ Carmona-Gutierrez، Didac؛ Ring، Julia؛ Schroeder، Sabrina؛ Magnes، Christoph (2009). "Induction of autophagy by spermidine promotes longevity". Nature Cell Biology. ج. 11 ع. 11: 1305–14. DOI:10.1038/ncb1975. PMID:19801973.
  6. ^ Pride، Harrison؛ Yu، Zhen؛ Sunchu، Bharath؛ Mochnick، Jillian؛ Coles، Alexander؛ Zhang، Yiqiang؛ Buffenstein، Rochelle؛ Hornsby، Peter J.؛ Austad، Steven N. (2015). "Long-lived species have improved proteostasis compared to phylogenetically-related shorter-lived species". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 457 ع. 4: 669–75. DOI:10.1016/j.bbrc.2015.01.046. PMID:25615820.
  7. ^ Blackburn، E. H.؛ Epel، E. S.؛ Lin، J. (2015). "Human telomere biology: A contributory and interactive factor in aging, disease risks, and protection". Science. ج. 350 ع. 6265: 1193–8. DOI:10.1126/science.aab3389. PMID:26785477.
  8. ^ Byun، H. O.؛ Lee، Y. K.؛ Kim، J. M.؛ Yoon، G (2015). "From cell senescence to age-related diseases: Differential mechanisms of action of senescence-associated secretory phenotypes". BMB Reports. ج. 48 ع. 10: 549–58. DOI:10.5483/bmbrep.2015.48.10.122. PMID:26129674. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)
  9. ^ Young، Andrew R J؛ Narita، Masashi (2009). "SASP reflects senescence". EMBO Reports. ج. 10 ع. 3: 228–30. DOI:10.1038/embor.2009.22. PMID:19218920. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)
  10. ^ Laberge، Remi-Martin؛ Zhou، Lili؛ Sarantos، Melissa R.؛ Rodier، Francis؛ Freund، Adam؛ De Keizer، Peter L. J.؛ Liu، Su؛ Demaria، Marco؛ Cong، Yu-Sheng (2012). "Glucocorticoids suppress selected components of the senescence-associated secretory phenotype". Aging Cell. ج. 11 ع. 4: 569–78. DOI:10.1111/j.1474-9726.2012.00818.x. PMID:22404905. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)
  11. ^ Liu، Su؛ Uppal، Harpreet؛ Demaria، Marco؛ Desprez، Pierre-Yves؛ Campisi، Judith؛ Kapahi، Pankaj (2015). "Simvastatin suppresses breast cancer cell proliferation induced by senescent cells". Scientific Reports. ج. 5: 17895. DOI:10.1038/srep17895. PMID:26658759. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)
  12. ^ Xu، Ming؛ Tchkonia، Tamara؛ Ding، Husheng؛ Ogrodnik، Mikolaj؛ Lubbers، Ellen R.؛ Pirtskhalava، Tamar؛ White، Thomas A.؛ Johnson، Kurt O.؛ Stout، Michael B. (2015). "JAK inhibition alleviates the cellular senescence-associated secretory phenotype and frailty in old age". Proceedings of the National Academy of Sciences. ج. 112 ع. 46: E6301–10. DOI:10.1073/pnas.1515386112. PMID:26578790. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)
  13. ^ Xu، Ming؛ Palmer، Allyson K؛ Ding، Husheng؛ Weivoda، Megan M؛ Pirtskhalava، Tamar؛ White، Thomas A؛ Sepe، Anna؛ Johnson، Kurt O؛ Stout، Michael B (2015). "Targeting senescent cells enhances adipogenesis and metabolic function in old age". eLife. ج. 4: e12997. DOI:10.7554/eLife.12997. PMID:26687007. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  14. ^ "Mitochondria are required for pro-ageing features of the senescent phenotype". The EMBO Journal. ج. 35 ع. 7: 724–42. 2016. DOI:10.15252/embj.201592862. PMID:26848154. اطلع عليه بتاريخ 2016-02-06. 60% of the SASP genes which are significantly different between proliferating and senescent were reversed upon mitochondrial depletion, whereas only 5% were exacerbated {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)
  15. ^ Zhu، Yi؛ Tchkonia، T؛ Fuhrmann-Stroissnigg، H؛ Dai، HM؛ Ling، YY؛ Stout، MB؛ Pirtskhalava، T؛ Giorgadze، N؛ Johnson، KO (2015). "Identification of a Novel Senolytic Agent, Navitoclax, Targeting the Bcl-2 Family of Anti-Apoptotic Factors". Aging Cell. ج. 15 ع. 3: 428–35. DOI:10.1111/acel.12445. PMID:26711051. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)
  16. ^ Zhu، Yi؛ Tchkonia، Tamara؛ Pirtskhalava، Tamar؛ Gower، Adam؛ Ding، Husheng؛ Giorgadze، Nino؛ Palmer، Allyson K.؛ Ikeno، Yuji؛ Borden، Gene (2015). "The Achilles' Heel of Senescent Cells: From Transcriptome to Senolytic Drugs". Aging Cell. ج. 14 ع. 4: 644–58. DOI:10.1111/acel.12344. PMID:25754370. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)
  17. ^ Fuhrmann-Stroissnigg, Heike; Ling, Yuan Yuan; Zhao, Jing; McGowan, Sara J.; Zhu, Yi; Brooks, Robert W.; Grassi, Diego; Gregg, Siobhan Q.; Stripay, Jennifer L. (4 Sep 2017). "Identification of HSP90 inhibitors as a novel class of senolytics". Nature Communications (بالإنجليزية). 8 (1): 422. DOI:10.1038/s41467-017-00314-z. ISSN:2041-1723. PMID:28871086. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (help)
  18. ^ Hofmann، Jeffrey W.؛ Zhao، Xiaoai؛ De Cecco، Marco؛ Peterson، Abigail L.؛ Pagliaroli، Luca؛ Manivannan، Jayameenakshi؛ Hubbard، Gene B.؛ Ikeno، Yuji؛ Zhang، Yongqing (2015). "Reduced Expression of MYC Increases Longevity and Enhances Healthspan". Cell. ج. 160 ع. 3: 477–88. DOI:10.1016/j.cell.2014.12.016. PMID:25619689. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)