ألكايد: الفرق بين النسختين

تصفح التاريخ تفاعلياً

[نسخة منشورة]

→ التعديل السابق التعديل اللاحق ←

تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى

مرئينص الويكي

مضمن

نسخة 11:39، 12 نوفمبر 2023

بنية راتينج ألكيد مثالي مشتق من الجلسرين وأنهيدريد الفثاليك.

الألكايد هو راتنج بوليستر تم تعديله بإضافة الأحماض الدهنية ومكونات أخرى. يصنع الألكايد من البوليولات والأحماض العضوية والتي تشمل الأحماض ثنائية الكربوكسيل، وأنهيدريدات حمض الكربوكسيل، وزيوت الدهون الثلاثية. مصطلح الألكيد هو تعديل للاسم الأصلي "ألسيد"، مما يعكس حقيقة أنها مشتقة من الكحول والأحماض العضوية.^[1] تعطي الأحماض الدهنية الداخلة في تكوين الألكايد مرونة تجعله يستخدم في صناعة الطلاءات المرنة.

تستخدم الألكيدات في صناعة الدهانات والورنيش وفي قوالب الصب، وهي المادة الراتنجية أو المادة الرابطة السائدة في معظم الطلاءات الزيتية التجارية. يبلغ الإنتاج السنوي من راتنجات الألكيد حوالي 200 ألف طن.^[2] كانت الألكيدات الأولية عبارة عن مركبات من الجلسرين وحمض الفثاليك تباع تحت اسم جليبتال.^[3] وقد تم بيعها كبدائل لراتنجات الكوبال ذات اللون الداكن، وبالتالي تم إنشاء ورنيش الألكيد الذي كان أكثر شحوبًا في اللون. مما وضع الأساس لتطوير الألكيدات المعروفة اليوم.

التصنيع

يدخل في تحضير راتينجات الألكايد ثلاث مركبات رئيسية هي الحمض ثنائي القاعدة والكحولات عديدة الهيدروكسيل والزيت، بالإضافة إلي العوامل المحفزة.^[4] تحضر راتينجات الألكايد بطريقتين: الطريقة الكحولية والطريقة الحمضية.

الطريقة الكحولية: تسمي هذه الطريقة أيضا بطريقة أحادي الجليسرين لأن الزيوت (ثلاثي الجليسريد) يتحول أولاً إلى أحادي الجليسريد بإضافة الجليسرين إلي الزيت وتتم هذه العملية عند 270 درجة مئوية في وجود عامل محفز مناسب مثل الليثارج أو هيدروكسيد الليثيوم أو خلات الرصاص وهي العوامل المساعدة شائعة الاستخدام. ومن أبسط الطرق لتتبع هذا التفاعل هي تتبع ذوبانية المنتج في الكحولات (الكحول الإيثيلي) فالزيوت لا تذوب في الكحول بينما يذوب أحادي الجليسريد ويدل ذوبان المنتج النهائي في الكحول بسهولة إلي تكوين أحادي الجليسريد ويتم هذا التفاعل في زمن قدره 45-120 دقيقة حسب درجة الحرارة ونوع العامل الحفاز ونوع الزيت. بعد تمام هذه الخطوة يضاف الحمض ثنائي القاعدة (ويفضل أنهيدريد الحمض) ويمكن تتبع التفاعل عن طريق قياس درجة لزوجة المنتج والرقم الحمضي حتي الوصول إلي الرقم المطلوب في المواصفات المعمول بها في تحضير راتينجات الألكايد وعند هذه النقطة يبرد المنتج لأيقاف التفاعل عند هذه الدرجة. بهذا يكون الراتينج جاهز للاستخدام ويخفف بعد ذلك بالمذيبات حسب درجة الصلادة المطلوبة.
الطريقة الحمضية: يمكن الإستنتاج بأن هذه العملية تبدأ بأحماض الزيوت الحرة وليس بالزيوت كما سبق في الطريقة الأولى وفي هذه الطريقة تضاف جميع المواد دفعة واحدة من أحماض دهنية (الناتجة من تحلل الزيوت) وكحول عديد الهيدروكسيل وحمض ثنائي القاعدة في جهاز التفاعل ويسخن الخليط، وعند درجة حرارة 200 درجة مئوية أو أكثر تبدأ عملية الأسترة. ويمكن تتبع التفاعل باللزوجة أو رقم الحموضة كما في الطريقة الأولى.

وبصفة عامة يضاف كمية زائدة من الكحول في كلا الطريقتين وتكون الزيادة في حدود 10-20% والمغالاة في زيادة الكحول تعطي منتجاً ضعيف المقاومة للماء أما الهدف من الكحول فهو تحسين صفات الألكايد لتبليل حبيبات المخضبات وتسهيل التحضير. وأيضا لتحضير راتينجات ألكايد ذات ألوان جيدة تصلح للبويات البيضاء بصفة خاصة فيجب تحضير راتينجات الألكايد بمعزل عن الهواء أو تحت جو خامل من غاز ثاني أكسيد الكربون أو غاز النيتروجين وذلك لمنع الأكسدة التي قد تحدث عند درجة الحرارة العالية وتسبب اسوداد لون الراتينج من جهة وتقلل من قيمة الراتينج من جهة أخرى وإمرار الغاز الخامل له ميزة أخرى وهي أنه يأخذ معه بخار الماء الناتج أثناء التفاعل ولكن العيب الوحيد الذي يجب الاحتياط له هو أنه يحمل معه بعض أنهيدريد حمض الفثاليك الذي يتسامي وللتخلص من هذا العيب يضاف قليل من الزيلول (4-6%) إلي مخلوط التفاعل بعد مرحلة تكوين أحادي الجليسريد ولأن درجة الحرارة المستخدمة مرتفعة فإن الزيلول يتطاير مع الماء فيجمع بخاره وينفصل عن الماء ويعاد استخدامه.

بعمل مقارنة بسيطة بين الطريقتين يمكن إستخلاص مايلي:

تتم الطريقة الثانية في عملية واحدة.
منتج الطريقة الأولى أرخص لأن الزيت أرخص من الحمض الحر.
لون راتينجات الألكايد من الطريقة الأولى أحسن.

مراجع

^ Elliott, W. T. (1993), "Alkyd Resins", Surface Coatings: Volume 1 Raw Materials and Their Usage (بالإنجليزية), Dordrecht: Springer Netherlands, pp. 76–109, DOI:10.1007/978-94-011-1220-8_5, ISBN:978-94-011-1220-8, Retrieved 2021-05-14
^ Frank N. Jones (2005)، "Alkyd Resins"، موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية، فاينهايم: وايلي-في سي إتش، DOI:10.1002/14356007.a01_409. Published online: 15 January 2003.
^ "Properties of Alkyd Resins". polymerdatabase.com. اطلع عليه بتاريخ 2021-05-14.
^ أ.د. بدران محمد بدران "عالم البويات" ، دار الكتب والوثائق القومية (رقم الأيداع 2004/16128)

ألكايد في المشاريع الشقيقة:

صور وملفات صوتية من كومنز.

[1] Elliott, W. T. (1993), "Alkyd Resins", Surface Coatings: Volume 1 Raw Materials and Their Usage (بالإنجليزية), Dordrecht: Springer Netherlands, pp. 76–109, DOI:10.1007/978-94-011-1220-8_5, ISBN:978-94-011-1220-8, Retrieved 2021-05-14

[ullmann-2] Frank N. Jones (2005)، "Alkyd Resins"، موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية، فاينهايم: وايلي-في سي إتش، DOI:10.1002/14356007.a01_409. Published online: 15 January 2003.

[3] "Properties of Alkyd Resins". polymerdatabase.com. اطلع عليه بتاريخ 2021-05-14.

[4] أ.د. بدران محمد بدران "عالم البويات" ، دار الكتب والوثائق القومية (رقم الأيداع 2004/16128)

[1]

[2]

[3]

[4]

@@ سطر 1: / سطر 1: @@
-[[ملف:Glyptal.svg|تصغير|200بك|يسار]]
+[[ملف:Glyptal.svg|تصغير|272x272px|بنية راتينج ألكيد مثالي مشتق من الجلسرين وأنهيدريد الفثاليك.]]
+'''الألكايد''' هو [[راتنج]] [[بوليستر]] تم تعديله بإضافة الأحماض الدهنية ومكونات أخرى. يصنع الألكايد من البوليولات والأحماض العضوية والتي تشمل [[حمض ثنائي الكربوكسيل|الأحماض ثنائية الكربوكسيل]]، و<nowiki/>[[أنهيدريد حمض|أنهيدريدات حمض الكربوكسيل]]، وزيوت الدهون الثلاثية. مصطلح الألكيد هو تعديل للاسم الأصلي "ألسيد"، مما يعكس حقيقة أنها مشتقة من الكحول و<nowiki/>[[حمض عضوي|الأحماض العضوية]].<ref>{{Citation|last=Elliott|first=W. T.|title=Alkyd Resins|date=1993|url=https://doi.org/10.1007/978-94-011-1220-8_5|work=Surface Coatings: Volume 1 Raw Materials and Their Usage|pages=76–109|place=Dordrecht|publisher=Springer Netherlands|language=en|doi=10.1007/978-94-011-1220-8_5|isbn=978-94-011-1220-8|access-date=2021-05-14}}</ref> تعطي [[الأحماض الدهنية]] الداخلة في تكوين الألكايد مرونة تجعله يستخدم في صناعة الطلاءات المرنة.
-'''الألكايد Alkyd''' هو [[بولي إستر]] محور بإضافة [[الأحماض الدهنية|أحماض دهنية]]. يتم تصنيع الألكايد Alkyd من كحولات عديدة الهيدروكسيل Polyols وحمض ثنائي الكربوكسيل dicarboxylic acid أو [[أنهيدريد حمض كربوكسيلي]] carboxylic acid anhydride.
-مصطلح الألكايد Alkyd هو تعديل للأسم الأصلي Alcid والذي يعكس حقيقة تكوينه من [[كحول]] [[كحول]] و[[حمض عضوي]] [[حمض]] . تعطي [[الأحماض الدهنية]] الداخلة في تكوين الألكايد Alkyd مرونة تجعله يستخدم في صناعة الطلاءات المرنة.
-يعتبر [[راتنج]] الألكايد Alkyd هو المادة الرابطة binder الأساسية في معظم الدهانات الزيتية التجارية. تقريبا 200000 طن من راتنجات الألكايد Alkyd resins يتم إنتاجها سنوياً.
-== الصناعة ==
-يدخل في تحضير راتينجات الألكايد Alkyd resins ثلاث مركبات رئيسية هي الحمض ثنائي القاعدة dicarboxylic acids والكحولات عديدة الهيدروكسيل Polyols والزيت Oils هذا بالإضافة إلي العوامل الحفازة.
-وتحضر راتينجات الألكايد Alkyd resins بطريقتين .. الطريقة الكحولية والطريقة الحمضية.
-- الطريقة الكحولية:-
-تسمي هذه الطريقة أيضا بطريقة أحادي الجليسرين لأن الزيوت (ثلاثي الجليسريد) يتحول أولاً إلي أحادي الجليسريد بإضافة الجليسرين إلي الزيت وتتم هذه العملية عند 270 درجة مئوية في وجود عامل حفاز مناسب مثل الليثارج أو [[هيدروكسيد الليثيوم]] أو خلات الرصاص وهي العوامل المساعدة شائعة الاستخدام.
-ومن أبسط الطرق لتتبع هذا التفاعل هي تتبع ذوبانية المنتج في الكحولات (الكحول الإيثيلي) فالزيوت لا تذوب في الكحول بينما يذوب أحادي الجليسريد ويدل ذوبان المنتج النهائي في الكحول بسهولة إلي تكوين أحادي الجليسريد ويتم هذا التفاعل في زمن قدره 45-120 دقيقة حسب درجة الحرارة ونوع العامل الحفاز ونوع الزيت ... الخ
-بعد تمام هذه الخطوة يضاف الحمض ثنائي القاعدة dicarboxylic acids (ويفضل أنهيدريد الحمض) ويمكن تتبع التفاعل عن طريق قياس درجة لزوجة المنتج والرقم الحمضي حتي الوصول إلي الرقم المطلوب في المواصفات المعمول بها في تحضير راتينجات الألكايد Alkyd resins وعند هذه النقطة يبرد المنتج لأيقاف التفاعل عند هذه الدرجة.
-بهذا يكون الراتينج جاهز للاستخدام ويخفف بعد ذلك بالمذيبات حسب درجة الصلادة المطلوبة.
+تستخدم الألكيدات في صناعة الدهانات و<nowiki/>[[ورنيش|الورنيش]] وفي قوالب الصب، وهي المادة الراتنجية أو المادة الرابطة السائدة في معظم الطلاءات الزيتية التجارية. يبلغ الإنتاج السنوي من راتنجات الألكيد حوالي 200 ألف طن.<ref name="ullmann">{{Ullmann|author=Frank N. Jones|title=Alkyd Resins|doi=10.1002/14356007.a01_409}}. Published online: 15 January 2003.</ref> كانت الألكيدات الأولية عبارة عن مركبات من [[غليسرول|الجلسرين]] و<nowiki/>[[حمض الفثاليك]] تباع تحت اسم جليبتال.<ref>{{Cite web|title=Properties of Alkyd Resins|url=https://polymerdatabase.com/polymer%20classes/Alkyd%20Resin.html|access-date=2021-05-14|website=polymerdatabase.com}}</ref> وقد تم بيعها كبدائل لراتنجات الكوبال ذات اللون الداكن، وبالتالي تم إنشاء ورنيش الألكيد الذي كان أكثر شحوبًا في اللون. مما وضع الأساس لتطوير الألكيدات المعروفة اليوم.
-- الطريقة الحمضية:-
-من منطوق الطريقة يمكن الإستنتاج بأن هذه العملية تبدأ بأحماض الزيوت الحرة وليس بالزيوت كما سبق في الطريقة الأولي وفي هذه الطريقة تضاف جميع المواد دفعة واحدة من أحماض دهنية (الناتجة من تحلل الزيوت) وكحول عديد الهيدروكسيل Polyols وحمض ثنائي القاعدة dicarboxylic acids في جهاز التفاعل ويسخن المخلوط وعند درجة حرارة 200 درجة مئوية أو أكثر تبدأ عملية الأسترة. ويمكن تتبع التفاعل باللزوجة أو رقم الحموضة كما في الطريقة الأولي.
+== التصنيع ==
+يدخل في تحضير راتينجات الألكايد ثلاث مركبات رئيسية هي الحمض ثنائي القاعدة والكحولات عديدة الهيدروكسيل والزيت، بالإضافة إلي العوامل المحفزة.<ref>أ.د. بدران محمد بدران "عالم البويات" ، دار الكتب والوثائق القومية (رقم الأيداع 2004/16128)</ref> تحضر راتينجات الألكايد بطريقتين: الطريقة الكحولية والطريقة الحمضية.
+* الطريقة الكحولية: تسمي هذه الطريقة أيضا بطريقة أحادي الجليسرين لأن الزيوت (ثلاثي الجليسريد) يتحول أولاً إلى أحادي الجليسريد بإضافة الجليسرين إلي الزيت وتتم هذه العملية عند 270 درجة مئوية في وجود عامل محفز مناسب مثل الليثارج أو [[هيدروكسيد الليثيوم]] أو خلات الرصاص وهي العوامل المساعدة شائعة الاستخدام. ومن أبسط الطرق لتتبع هذا التفاعل هي تتبع ذوبانية المنتج في الكحولات (الكحول الإيثيلي) فالزيوت لا تذوب في الكحول بينما يذوب أحادي الجليسريد ويدل ذوبان المنتج النهائي في الكحول بسهولة إلي تكوين أحادي الجليسريد ويتم هذا التفاعل في زمن قدره 45-120 دقيقة حسب درجة الحرارة ونوع العامل الحفاز ونوع الزيت. بعد تمام هذه الخطوة يضاف الحمض ثنائي القاعدة (ويفضل أنهيدريد الحمض) ويمكن تتبع التفاعل عن طريق قياس درجة لزوجة المنتج والرقم الحمضي حتي الوصول إلي الرقم المطلوب في المواصفات المعمول بها في تحضير راتينجات الألكايد وعند هذه النقطة يبرد المنتج لأيقاف التفاعل عند هذه الدرجة. بهذا يكون الراتينج جاهز للاستخدام ويخفف بعد ذلك بالمذيبات حسب درجة الصلادة المطلوبة.
+* الطريقة الحمضية: يمكن الإستنتاج بأن هذه العملية تبدأ بأحماض الزيوت الحرة وليس بالزيوت كما سبق في الطريقة الأولى وفي هذه الطريقة تضاف جميع المواد دفعة واحدة من أحماض دهنية (الناتجة من تحلل الزيوت) وكحول عديد الهيدروكسيل وحمض ثنائي القاعدة في جهاز التفاعل ويسخن الخليط، وعند درجة حرارة 200 درجة مئوية أو أكثر تبدأ عملية الأسترة. ويمكن تتبع التفاعل باللزوجة أو رقم الحموضة كما في الطريقة الأولى.
 وبصفة عامة يضاف كمية زائدة من الكحول في كلا الطريقتين وتكون الزيادة في حدود 10-20% والمغالاة في زيادة الكحول تعطي منتجاً ضعيف المقاومة للماء أما الهدف من الكحول فهو تحسين صفات الألكايد لتبليل حبيبات المخضبات وتسهيل التحضير.
-وأيضا لتحضير راتينجات ألكايد Alkyd resins ذات ألوان جيدة تصلح للبويات البيضاء بصفة خاصة فيجب تحضير راتينجات الألكايد Alkyd resins بمعزل عن الهواء أو تحت جو خامل من غاز ثاني أكسيد الكربون أو غاز النيتروجين وذلك لمنع الأكسدة التي قد تحدث عند درجة الحرارة العالية وتسبب اسوداد لون الراتينج من جهة وتقلل من قيمة الراتينج من جهة أخرى وإمرار الغاز الخامل له ميزة أخرى وهي أنه يأخذ معه بخار الماء الناتج أثناء التفاعل ولكن العيب الوحيد الذي يجب الاحتياط له هو أنه يحمل معه بعض أنهيدريد حمض الفثاليك phthalic anhydride الذي يتسامي Sublime وللتخلص من هذا العيب يضاف قليل من الزيلول (4-6%) إلي مخلوط التفاعل بعد مرحلة تكوين أحادي الجليسريد ولأن درجة الحرارة المستخدمة مرتفعة فإن الزيلول يتطاير مع الماء فيجمع بخاره وينفصل عن الماء ويعاد استخدامه.
+وأيضا لتحضير راتينجات ألكايد ذات ألوان جيدة تصلح للبويات البيضاء بصفة خاصة فيجب تحضير راتينجات الألكايد بمعزل عن الهواء أو تحت جو خامل من غاز ثاني أكسيد الكربون أو غاز النيتروجين وذلك لمنع الأكسدة التي قد تحدث عند درجة الحرارة العالية وتسبب اسوداد لون الراتينج من جهة وتقلل من قيمة الراتينج من جهة أخرى وإمرار الغاز الخامل له ميزة أخرى وهي أنه يأخذ معه بخار الماء الناتج أثناء التفاعل ولكن العيب الوحيد الذي يجب الاحتياط له هو أنه يحمل معه بعض أنهيدريد حمض الفثاليك الذي يتسامي وللتخلص من هذا العيب يضاف قليل من الزيلول (4-6%) إلي مخلوط التفاعل بعد مرحلة تكوين أحادي الجليسريد ولأن درجة الحرارة المستخدمة مرتفعة فإن الزيلول يتطاير مع الماء فيجمع بخاره وينفصل عن الماء ويعاد استخدامه.
-وبعمل مقارنة بسيطة بين الطريقتين يمكن إستخلاص مايلي:-
-- تتم الطريقة الثانية في عملية واحدة.
-- منتج الطريقة الأولي أرخص لأن الزيت أرخص من الحمض الحر.
-- لون راتينجات الألكايد Alkyd resins من الطريقة الأولي أحسن.
+بعمل مقارنة بسيطة بين الطريقتين يمكن إستخلاص مايلي:
-== المراجع ==
+* تتم الطريقة الثانية في عملية واحدة.
-<ref>wiki/Alkyd</ref>
+* منتج الطريقة الأولى أرخص لأن الزيت أرخص من الحمض الحر.
-<ref>أ.د. بدران محمد بدران "عالم البويات" ، دار الكتب والوثائق القومية (رقم الأيداع 2004/16128)</ref>
+* لون راتينجات الألكايد من الطريقة الأولى أحسن.
 == مراجع ==