متلازمة عدم الحساسية للإستروجين
(بالتحويل من متلازمة حساسية هرمون الأستروجين)
| متلازمة عدم الحساسية للإستروجين | |
|---|---|
| معلومات عامة | |
| من أنواع | مرض صماوي جيني نادر |
تعديل مصدري - تعديل  | |
متلازمة عدم الحساسية للاستروجين (EIS)، أو مقاومة الاستروجين، هي شكل من أشكال نقص الاستروجين الخلقي أو نقص التمثيل الغذائي.[1]
أسباب حدوثها[عدل]
تحدث بسبب مستقبل هرمون الاستروجين المعيب (ER) وخاصة مستقبل هرمون الاستروجين ألفا (ERα) الذي يؤدي إلى عدم قدرة الاستروجين علي توسيط آثاره البيولوجية في الجسم.[2]
ويحدث نقص هرمون الاستروجين الخلقي بشكل بديل وذلك بسبب حدوث خلل في الأروماتاز ،الذي هو الإنزيم المسؤول عن التخليق الحيوي لهرمون الاستروجين ، وهذه حالة يشار إليها بنقص الأروماتاز وهي مشابهة في الأعراض إلى EIS.[3]
انظر أيضًا[عدل]
- متلازمة عدم الحساسية للأندروجين
- متلازمة عدم الحساسية التامة للأندروجين
- متلازمة عدم الحساسية الجزئية للأندروجين
- متلازمة عدم الحساسية الخفيفة للأندروجين
مراجع[عدل]
- ^ "Congenital estrogen deficiency: in search of the estrogen role in human male reproduction". Molecular and Cellular Endocrinology (بالإنجليزية). 178 (1–2): 107–115. 10 Jun 2001. DOI:10.1016/S0303-7207(01)00432-4. ISSN:0303-7207. Archived from the original on 2019-12-13.
- ^ Smith, Eric P.; Boyd, Jeff; Frank, Graeme R.; Takahashi, Hiroyuki; Cohen, Robert M.; Specker, Bonny; Williams, Timothy C.; Lubahn, Dennis B.; Korach, Kenneth S. (20 Oct 1994). "Estrogen Resistance Caused by a Mutation in the Estrogen-Receptor Gene in a Man". New England Journal of Medicine (بالإنجليزية). 331 (16): 1056–1061. DOI:10.1056/nejm199410203311604. ISSN:0028-4793. Archived from the original on 2018-08-30.
- ^ "Congenital estrogen deficiency in men: a new syndrome with different phenotypes; clinical and therapeutic implications in men". Molecular and Cellular Endocrinology (بالإنجليزية). 193 (1–2): 19–28. 31 Jul 2002. DOI:10.1016/S0303-7207(02)00092-8. ISSN:0303-7207. Archived from the original on 2012-05-15.
 | هذه بذرة مقالة عن العلوم الطبية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |
