هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها

أكسدة فيتزنر-موفات

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث

أكسدة فيتزنر-موفات, أو مايطلق عليه بعض الأحيان أكسدة موفات, هو تفاعل كيميائي يصف أكسدة الكحول الأولية والثانوية من قبل ثنائي ميثيل سلفوكسيد المفعل بمركب كربو ثنائي إيميد مثل ثنائي حلقي هكسيل كربو ثنائي إيميد (DCC).

الألكوكسيسلفونيوم الناتج يعاد ترتيبه ليعطي ألدهيد وكيتون على الترتيب.[1][2]

The Pfitzner–Moffatt oxidation

هذا التفاعل لم يعد يستخدم بسبب وجود أكسدة سويرن، التي تعطي محاصيل أكثر بمنتوجات جانبية قليلة.

Several reviews have been published.[3][4]

المراجع[عدل]

  1. ^ Pfitzner, K. E.; Moffatt, J. G. (1963). "A New and Selective Oxidation of Alcohols". J. Am. Chem. Soc. 85: 3027. doi:10.1021/ja00902a036. 
  2. ^ J. G. Moffatt, “Sulfoxide-Carbodiimide and Related Oxidations” in Oxidation vol. 2, R. L. Augustine, D. J. Trecker, Eds. (Dekker, New York, 1971) pp 1–64.
  3. ^ Tidwell, T. T. Org. React. 1990, 39, 297–572. (Review)
  4. ^ Lee, T. V. Comp. Org. Syn. 1991, 7, 291–303. (Review)