مركب زركونيوم عضوي
مركبات الزركونيوم العضوية هي مركبات عضوية فلزية حاوية على الرابطة الكيميائية زركونيوم-كربون Zr-C؛ وتدعى الكيمياء المهتمة بدراسة هذه المركبات باسم كيمياء الزركونيوم العضوية.[1]
تعد مركبات الزركونيوم العضوية من المركبات المهمة لحفازات تسيغلر-ناتا المستخدمة في إنتاج بولي بروبيلين، إذ تستغل خاصة مقدرة الزركونيوم على تشكيل روابط مع الكربون بشكل عكوس في هذه التطبيقات.[2]
التاريخ[عدل]
تمكن العالمان برمنغهام ووولكنسون في سنة 1952 من تحضير مركب ثنائي بروميد الزركونوسين، والذي كان أول مركب عضوي للزركونيوم جرى تحضيره ونشر تقارير عنه، وهو معقد من مشتقات الزركونوسين ذي بنية جزيئية منحنية، ويناظره ثنائي كلوريد الزركونوسين، والذي حضراه لاحقاً.[3] أما كاشف شفارتز فقد حضر في سنة 1970 من الكيميائيين ويلز وويغولد.[4] وهو من الميتالوسينات، ويستخدم في الاصطناع العضوي من أجل تحويل الألكينات إلى الألكاينات الموافقة.[5]
طالع أيضاً[عدل]
المراجع[عدل]
- ^ A. Maureen Rouhi (19 أبريل 2004). "Organozirconium Chemistry Arrives". Chemical & Engineering News. ج. 82 ع. 16: 36–39. DOI:10.1021/cen-v082n015.p035. ISSN:0009-2347.
- ^ Ewen, J. A.؛ Jones, R. L.؛ Razavi, A.؛ Ferrara, J. D. (1988). "Syndiospecific propylene polymerizations with Group IVB metallocenes". Journal of the American Chemical Society. ج. 110 ع. 18: 6255–6256. DOI:10.1021/ja00226a056. PMID:22148816.
- ^ Wilkinson, G.؛ Birmingham، J. M. (1954). "Bis-cyclopentadienyl Compounds of Ti, Zr, V, Nb and Ta". Journal of the American Chemical Society. ج. 76 ع. 17: 4281–4284. DOI:10.1021/ja01646a008.; Rouhi، A. Maureen (19 أبريل 2004). "Organozirconium Chemistry Arrives". Chemical & Engineering News. ج. 82 ع. 16: 36–39. DOI:10.1021/cen-v082n016.p036. ISSN:0009-2347. اطلع عليه بتاريخ 2008-03-17.
- ^ Wailes, P. C. & Weigold, H. (1970). "Hydrido complexes of zirconium I. Preparation". Journal of Organometallic Chemistry. ج. 24 ع. 2: 405–411. DOI:10.1016/S0022-328X(00)80281-8.
- ^ Hart, D. W. & Schwartz, J. (1974). "Hydrozirconation. Organic Synthesis via Organozirconium Intermediates. Synthesis and Rearrangement of Alkylzirconium(IV) Complexes and Their Reaction with Electrophiles". Journal of the American Chemical Society. ج. 96 ع. 26: 8115–8116. DOI:10.1021/ja00833a048.
