انتقل إلى المحتوى

6،2-لوتيدين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
6،2-لوتيدين[1]
6،2-لوتيدين
6،2-لوتيدين
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

2,6-Dimethylpyridine

أسماء أخرى

Lutidine

المعرفات
رقم CAS 108-48-5
بوب كيم 7937  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • CC1=NC(=CC=C1)C[2]  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات
الخواص
الصيغة الجزيئية C7H9N
الكتلة المولية 107.15 غ/مول
المظهر سائل شفاف
الكثافة 0.92 غ/سم3
نقطة الانصهار −6 °س
نقطة الغليان 144 °س
الذوبانية في الماء يمتزج مع الماء
حموضة (pKa) 6.60 [4]
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

6,2-لوتيدين (أو 6,2-ثنائي ميثيل البيريدين) هو مركب كيميائي عضوي حلقي غير متجانس له الصيغة الكيميائية C7H9N، ويوجد على شكل سائل عديم اللون، ويتكون بنيوياً من حلقة بيريدين مستبدلة بمجموعتي ميثيل.

الوفرة والتحضير

[عدل]

يمكن عزل المركب من قطفات قطران الفحم القاعدية، ومن زيت ديبل (Dippel's oil؛ وهو زيت يستحصل من التقطير الإتلافي لعظام الحيوانات).[1]

يحضر المركب صناعياً من تفاعل الفورمالدهيد والأسيتالدهيد والأمونياك.[5] وذلك وفق آلية اصطناع هانتش للبيريدين وذلك بوجود ثنائي إيثيل الأمين.[6]

الخواص

[عدل]

يوجد 6,2-لوتيدين في الشروط القياسية على شكل سائل زيتي القوام عديم اللون، وهو قابل للامتزاج مع الماء. يتسم المركب بصفات قاعدية ضعيفة،[4] وتؤدي أكسدته إلى الحصول على ثنائي حمض البيكولينيك.

الاستخدامات

[عدل]

يستخدم المركب بصفته قاعدة ذات إعاقة فراغية على شكل مجموعة حماية للكحولات.

المراجع

[عدل]
  1. ^ ا ب Merck Index, 11th Edition, 5485.
  2. ^ ا ب ج 2,6-Dimethylpyridine (بالإنجليزية), QID:Q278487
  3. ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
  4. ^ ا ب Zvi Rappoport: CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, CRC Press, Boca Raton, Florida, 1984, (ردمك 0-8493-0303-6), p. 438.
  5. ^ Shinkichi Shimizu, Nanao Watanabe, Toshiaki Kataoka, Takayuki Shoji, Nobuyuki Abe, Sinji Morishita, Hisao Ichimura "Pyridine and Pyridine Derivatives" in "Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry" 2007; John Wiley & Sons: New York. دُوِي: 10.1002/14356007.a22_399
  6. ^ Alvin Singer, S. M. McElvain(1934)."2,6-Dimethylpyridine". Org. Synth.: 30; Coll. Vol. 2: 214. DOI:10.15227/orgsyn.014.0030.