فسيفساء (جينات): الفرق بين النسختين
| [مراجعة غير مفحوصة] | [مراجعة غير مفحوصة] |
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
ط إضافة تصنيف:علم الوراثة باستخدام المصناف الفوري |
ط r2.7.3) (روبوت إضافة: en:Mosaic (genetics) |
||
| سطر 1: | سطر 1: | ||
'''الفسيفساء الجينية''' (التزيّق الجيني) {{إنج|Genetic mosaicism}} تحدث عندما تحتوي بعض [[خلايا]] الجسم على [[دنا]] متحوِّر، في حين لا يحدث هذا في الخلايا الأخرى، وبالتالي يكون لدى الشخص المصاب بالفسيفساء الجينية مزيج من خلايا سوية وأخرى مصابة بالطفرة. وربطت دراستان جديدتان الحالة المعروفة باسم الفسيفساء الجينية بحالات مثل الشيخوخة والسرطان.<ref>{{cite journal|last1=Marchi|first1=M. De|last2=Carbonara|first2=A. O.|last3=Carozzi|first3=F.|last4=Massara|first4=F.|last5=Belforte|first5=L.|last6=Moldsatti|first6=G. M.|last7=Bisbocci|first7=D.|last8=Passarino|first8=M. P.|last9=Palestro|first9=G.|title=True hermaphroditism with XX/XY sex chromosome mosaicism: Report of a case|journal=Clinical Genetics|volume=10|issue=5|pages=265–72|year=2008|pmid=991437 |doi=10.1111/j.1399-0004.1976.tb00047.x}}</ref><ref>{{cite journal |doi=10.1111/j.1399-0004.1979.tb02032.x |last1=Fitzgerald |first1=PH |last2=Donald |first2=RA |last3=Kirk |first3=RL |title=A true hermaphrodite dispermic chimera with 46,XX and 46,XY karyotypes |journal=Clinical genetics |volume=15 |issue=1 |pages=89–96 |year=1979 |pmid=759058}}</ref> |
'''الفسيفساء الجينية''' (التزيّق الجيني) {{إنج|Genetic mosaicism}} تحدث عندما تحتوي بعض [[خلايا]] الجسم على [[دنا]] متحوِّر، في حين لا يحدث هذا في الخلايا الأخرى، وبالتالي يكون لدى الشخص المصاب بالفسيفساء الجينية مزيج من خلايا سوية وأخرى مصابة بالطفرة. وربطت دراستان جديدتان الحالة المعروفة باسم الفسيفساء الجينية بحالات مثل الشيخوخة والسرطان.<ref>{{cite journal|last1=Marchi|first1=M. De|last2=Carbonara|first2=A. O.|last3=Carozzi|first3=F.|last4=Massara|first4=F.|last5=Belforte|first5=L.|last6=Moldsatti|first6=G. M.|last7=Bisbocci|first7=D.|last8=Passarino|first8=M. P.|last9=Palestro|first9=G.|title=True hermaphroditism with XX/XY sex chromosome mosaicism: Report of a case|journal=Clinical Genetics|volume=10|issue=5|pages=265–72|year=2008|pmid=991437 |doi=10.1111/j.1399-0004.1976.tb00047.x}}</ref><ref>{{cite journal |doi=10.1111/j.1399-0004.1979.tb02032.x |last1=Fitzgerald |first1=PH |last2=Donald |first2=RA |last3=Kirk |first3=RL |title=A true hermaphrodite dispermic chimera with 46,XX and 46,XY karyotypes |journal=Clinical genetics |volume=15 |issue=1 |pages=89–96 |year=1979 |pmid=759058}}</ref> |
||
== مراجع == |
== مراجع == |
||
| سطر 9: | سطر 8: | ||
[[ca:Mosaïcisme]] |
[[ca:Mosaïcisme]] |
||
[[de:Mosaik (Genetik)]] |
[[de:Mosaik (Genetik)]] |
||
[[en:Mosaic (genetics)]] |
|||
[[es:Mosaico genético]] |
[[es:Mosaico genético]] |
||
[[fr:Mosaïque (génétique)]] |
[[fr:Mosaïque (génétique)]] |
||
[[he:פסיפס (גנטיקה)]] |
|||
| ⚫ | |||
[[id:Mosaikisme]] |
[[id:Mosaikisme]] |
||
[[it:Mosaico genetico]] |
[[it:Mosaico genetico]] |
||
[[ |
[[ja:モザイク (遺伝学)]] |
||
[[ka:მოზაიციზმი]] |
[[ka:მოზაიციზმი]] |
||
| ⚫ | |||
[[nl:Mozaïcisme]] |
[[nl:Mozaïcisme]] |
||
[[ja:モザイク (遺伝学)]] |
|||
[[pl:Mozaicyzm]] |
[[pl:Mozaicyzm]] |
||
[[pt:Mosaicismo]] |
[[pt:Mosaicismo]] |
||
نسخة 11:44، 15 مايو 2012
الفسيفساء الجينية (التزيّق الجيني) (بالإنجليزية: Genetic mosaicism) تحدث عندما تحتوي بعض خلايا الجسم على دنا متحوِّر، في حين لا يحدث هذا في الخلايا الأخرى، وبالتالي يكون لدى الشخص المصاب بالفسيفساء الجينية مزيج من خلايا سوية وأخرى مصابة بالطفرة. وربطت دراستان جديدتان الحالة المعروفة باسم الفسيفساء الجينية بحالات مثل الشيخوخة والسرطان.[1][2]
مراجع
- ^ Marchi، M. De؛ Carbonara، A. O.؛ Carozzi، F.؛ Massara، F.؛ Belforte، L.؛ Moldsatti، G. M.؛ Bisbocci، D.؛ Passarino، M. P.؛ Palestro، G. (2008). "True hermaphroditism with XX/XY sex chromosome mosaicism: Report of a case". Clinical Genetics. ج. 10 ع. 5: 265–72. DOI:10.1111/j.1399-0004.1976.tb00047.x. PMID:991437.
- ^ Fitzgerald، PH؛ Donald، RA؛ Kirk، RL (1979). "A true hermaphrodite dispermic chimera with 46,XX and 46,XY karyotypes". Clinical genetics. ج. 15 ع. 1: 89–96. DOI:10.1111/j.1399-0004.1979.tb02032.x. PMID:759058.