SLC5A4

SLC5A4
معرفات
أسماء بديلة	SLC5A4, DJ90G24.4, SAAT1, SGLT3, solute carrier family 5 member 4
معرفات خارجية	HomoloGene: 8591 GeneCards: 6527
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• glucose:sodium symporter activity; • ‏GO:0022891 transmembrane transporter activity;
مكونات خلوية	• مكون تكاملي للغشاء; • غشاء; • integral component of plasma membrane; • غشاء خلوي;
عمليات حيوية	• ion transport; • نقل عبر الغشاء; • sodium ion transport; • glucose transmembrane transport;
	المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
	Q9NY91
	n/a
	‏NM_014227، ‏XM_006724308، ‏XM_011530342، ‏XM_011530343، ‏XM_017028920 XM_011530344، ‏NM_014227، ‏XM_006724308، ‏XM_011530342، ‏XM_011530343، ‏XM_017028920
	n/a
	‏XP_006724371، ‏XP_011528644، ‏XP_011528645، ‏XP_011528646، ‏XP_016884409 NP_055042، ‏XP_006724371، ‏XP_011528644، ‏XP_011528645، ‏XP_011528646، ‏XP_016884409
	n/a
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

SLC5A4‏ (Solute carrier family 5 member 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC5A4 في الإنسان.^[1]^[2]^[3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

^ Veyhl M، Wagner K، Volk C، Gorboulev V، Baumgarten K، Weber WM، Schaper M، Bertram B، Wiessler M، Koepsell H (مارس 1998). "Transport of the new chemotherapeutic agent beta-D-glucosylisophosphoramide mustard (D-19575) into tumor cells is mediated by the Na+-D-glucose cotransporter SAAT1". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 95 ع. 6: 2914–9. DOI:10.1073/pnas.95.6.2914. PMC:19669. PMID:9501190.
^ "Entrez Gene: solute carrier family 5 (low affinity glucose cotransporter)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Jung H (أكتوبر 2002). "The sodium/substrate symporter family: structural and functional features". FEBS Letters. ج. 529 ع. 1: 73–7. DOI:10.1016/S0014-5793(02)03184-8. PMID:12354616.

قراءة متعمقة[عدل]

Munafò MR، Clark TG، Roberts KH، Johnstone EC (2006). "Neuroticism mediates the association of the serotonin transporter gene with lifetime major depression". Neuropsychobiology. ج. 53 ع. 1: 1–8. DOI:10.1159/000089915. PMID:16319503.
Blaya C، Salum GA، Lima MS، Leistner-Segal S، Manfro GG (2007). "Lack of association between the Serotonin Transporter Promoter Polymorphism (5-HTTLPR) and Panic Disorder: a systematic review and meta-analysis". Behavioral and Brain Functions. ج. 3: 41. DOI:10.1186/1744-9081-3-41. PMC:1994953. PMID:17705872.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Diez-Sampedro A، Hirayama BA، Osswald C، Gorboulev V، Baumgarten K، Volk C، Wright EM، Koepsell H (سبتمبر 2003). "A glucose sensor hiding in a family of transporters". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 100 ع. 20: 11753–8. DOI:10.1073/pnas.1733027100. PMC:208830. PMID:13130073.
Fairchild TJ (يناير 2008). "Protection of muscle membrane excitability during cycling in humans: a role for SGLT3?". Journal of Applied Physiology. ج. 104 ع. 1: 315, author reply 316. DOI:10.1152/japplphysiol.00793.2007. PMID:18198291.
Dunham I، Shimizu N، Roe BA، Chissoe S، Hunt AR، Collins JE، Bruskiewich R، Beare DM، Clamp M، Smink LJ، Ainscough R، Almeida JP، Babbage A، Bagguley C، Bailey J، Barlow K، Bates KN، Beasley O، Bird CP، Blakey S، Bridgeman AM، Buck D، Burgess J، Burrill WD، O'Brien KP (ديسمبر 1999). "The DNA sequence of human chromosome 22". Nature. ج. 402 ع. 6761: 489–95. DOI:10.1038/990031. PMID:10591208.
Voss AA، Díez-Sampedro A، Hirayama BA، Loo DD، Wright EM (فبراير 2007). "Imino sugars are potent agonists of the human glucose sensor SGLT3". Molecular Pharmacology. ج. 71 ع. 2: 628–34. DOI:10.1124/mol.106.030288. PMID:17110502.

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[pmid9501190-1] Veyhl M، Wagner K، Volk C، Gorboulev V، Baumgarten K، Weber WM، Schaper M، Bertram B، Wiessler M، Koepsell H (مارس 1998). "Transport of the new chemotherapeutic agent beta-D-glucosylisophosphoramide mustard (D-19575) into tumor cells is mediated by the Na+-D-glucose cotransporter SAAT1". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 95 ع. 6: 2914–9. DOI:10.1073/pnas.95.6.2914. PMC:19669. PMID:9501190.

[entrez-2] "Entrez Gene: solute carrier family 5 (low affinity glucose cotransporter)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid12354616-3] Jung H (أكتوبر 2002). "The sodium/substrate symporter family: structural and functional features". FEBS Letters. ج. 529 ع. 1: 73–7. DOI:10.1016/S0014-5793(02)03184-8. PMID:12354616.

[1]

[2]

[3]