DGCR14

ESS2
المعرفات
الأسماء المستعارة	ESS2, DGCR13, DGS-H, DGS-I, DGSH, DGSI, ES2, Es2el, DGCR14, DiGeorge syndrome critical region gene 14, bis1, ESS-2, ess-2 splicing factor homolog
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601755 MGI: MGI:107854 HomoloGene: 11184 GeneCards: 8220
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • وظيفة جزيئة;
المكونات الخلوية	• catalytic step 2 spliceosome; • spliceosomal complex; • نواة;
العمليات الحيوية	• mRNA splicing, via spliceosome; • mRNA processing; • تضفير الآر أن إيه; • نماء عصبي;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ; ; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	Q96DF8
	O70279
	‏XM_005261282، ‏XM_006724329، ‏XM_011530403، ‏XM_011530404، ‏NR_134304، ‏XM_047441524 NM_022719، ‏XM_005261282، ‏XM_006724329، ‏XM_011530403، ‏XM_011530404، ‏NR_134304، ‏XM_047441524
	‏NM_022408، ‏XM_011245930، ‏XM_011245931، ‏XM_030249151، ‏XR_004939193 NM_001081633، ‏NM_022408، ‏XM_011245930، ‏XM_011245931، ‏XM_030249151، ‏XR_004939193
	‏XP_005261339، ‏XP_006724392، ‏XP_006724393، ‏XP_006724394، ‏XP_011528705، ‏XP_011528706، ‏XP_016884447، ‏XP_016884448 NP_073210، ‏XP_005261339، ‏XP_006724392، ‏XP_006724393، ‏XP_006724394، ‏XP_011528705، ‏XP_011528706، ‏XP_016884447، ‏XP_016884448
	‏NP_071853، ‏XP_011244232، ‏XP_011244233، ‏XP_030105011 NP_001075102، ‏NP_071853، ‏XP_011244232، ‏XP_011244233، ‏XP_030105011
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

DGCR14‏ (Ess-2 splicing factor homolog) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DGCR14 في الإنسان.^[1]^[2]^[3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

^ Gong W، Emanuel BS، Collins J، Kim DH، Wang Z، Chen F، Zhang G، Roe B، Budarf ML (ديسمبر 1996). "A transcription map of the DiGeorge and velo-cardio-facial syndrome minimal critical region on 22q11". Hum Mol Genet. ج. 5 ع. 6: 789–800. DOI:10.1093/hmg/5.6.789. PMID:8776594.
^ Gong W، Emanuel BS، Galili N، Kim DH، Roe B، Driscoll DA، Budarf ML (أغسطس 1997). "Structural and mutational analysis of a conserved gene (DGSI) from the minimal DiGeorge syndrome critical region". Hum Mol Genet. ج. 6 ع. 2: 267–276. DOI:10.1093/hmg/6.2.267. PMID:9063747.
^ "Entrez Gene: DGCR14 DiGeorge syndrome critical region gene 14". مؤرشف من الأصل في 2009-10-20.

قراءة متعمقة[عدل]

Rizzu P؛ Lindsay EA؛ Taylor C؛ وآخرون (1996). "Cloning and comparative mapping of a gene from the commonly deleted region of DiGeorge and Velocardiofacial syndromes conserved in C. elegans". Mamm. Genome. ج. 7 ع. 9: 639–643. DOI:10.1007/s003359900197. PMID:8703114. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Lindsay EA؛ Rizzu P؛ Antonacci R؛ وآخرون (1996). "A transcription map in the CATCH22 critical region: identification, mapping, and ordering of four novel transcripts expressed in heart". Genomics. ج. 32 ع. 1: 104–112. DOI:10.1006/geno.1996.0082. PMID:8786095. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Botta A، Lindsay EA، Jurecic V، Baldini A (1998). "Comparative mapping of the DiGeorge syndrome region in mouse shows inconsistent gene order and differential degree of gene conservation". Mamm. Genome. ج. 8 ع. 12: 890–895. DOI:10.1007/s003359900606. PMID:9383280.
Puech A؛ Saint-Jore B؛ Funke B؛ وآخرون (1998). "Comparative mapping of the human 22q11 chromosomal region and the orthologous region in mice reveals complex changes in gene organization". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 94 ع. 26: 14608–14613. DOI:10.1073/pnas.94.26.14608. PMC:25069. PMID:9405660. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Lindsay EA، Harvey EL، Scambler PJ، Baldini A (1998). "ES2, a gene deleted in DiGeorge syndrome, encodes a nuclear protein and is expressed during early mouse development, where it shares an expression domain with a Goosecoid-like gene". Hum. Mol. Genet. ج. 7 ع. 4: 629–635. DOI:10.1093/hmg/7.4.629. PMID:9499415.
Taricani L، Tejada ML، Young PG (2002). "The fission yeast ES2 homologue, Bis1, interacts with the Ish1 stress-responsive nuclear envelope protein". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 12: 10562–10572. DOI:10.1074/jbc.M110686200. PMID:11751918.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Tchernev VT؛ Mansfield TA؛ Giot L؛ وآخرون (2002). "The Chediak-Higashi protein interacts with SNARE complex and signal transduction proteins". Mol. Med. ج. 8 ع. 1: 56–64. PMC:2039936. PMID:11984006. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Jurica MS؛ Licklider LJ؛ Gygi SR؛ وآخرون (2002). "Purification and characterization of native spliceosomes suitable for three-dimensional structural analysis". RNA. ج. 8 ع. 4: 426–439. DOI:10.1017/S1355838202021088. PMC:1370266. PMID:11991638. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–16903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Ota T؛ Suzuki Y؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–45. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Collins JE؛ Wright CL؛ Edwards CA؛ وآخرون (2005). "A genome annotation-driven approach to cloning the human ORFeome". Genome Biol. ج. 5 ع. 10: R84. DOI:10.1186/gb-2004-5-10-r84. PMC:545604. PMID:15461802. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–2127. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Olsen JV؛ Blagoev B؛ Gnad F؛ وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–648. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[1] Gong W، Emanuel BS، Collins J، Kim DH، Wang Z، Chen F، Zhang G، Roe B، Budarf ML (ديسمبر 1996). "A transcription map of the DiGeorge and velo-cardio-facial syndrome minimal critical region on 22q11". Hum Mol Genet. ج. 5 ع. 6: 789–800. DOI:10.1093/hmg/5.6.789. PMID:8776594.

[2] Gong W، Emanuel BS، Galili N، Kim DH، Roe B، Driscoll DA، Budarf ML (أغسطس 1997). "Structural and mutational analysis of a conserved gene (DGSI) from the minimal DiGeorge syndrome critical region". Hum Mol Genet. ج. 6 ع. 2: 267–276. DOI:10.1093/hmg/6.2.267. PMID:9063747.

[3] "Entrez Gene: DGCR14 DiGeorge syndrome critical region gene 14". مؤرشف من الأصل في 2009-10-20.

[1]

[2]

[3]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 601755
المعرفات الخارجية	نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1424569