إرغولويد
| إرغولويد | |
|---|---|
| اعتبارات علاجية | |
| معرّفات | |
| CAS | 8067-24-1 |
| ك ع ت | C04AE01 |
| بوب كيم | 92044435، و87068835 |
| ECHA InfoCard ID | 100.158.718 |
| درغ بنك | 01049 |
| المكون الفريد | X3S33EX3KW |
| كيوتو | D02268 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C₃₀H₄₁N₅O₈S[1] |
تعديل مصدري - تعديل  | |
ميسيلات الإرغولويد (بالإنجليزية: Ergoloid mesylates) أو ثنائي هيدروإرغوتوكسين ميسيلات (بالإنجليزية: dihydroergotoxine mesylate) هو عبارة عن خليط من أملاح ميثان سلفونات لثلاثة قلويدات إرغوت هيدروجينية (ثنائي هيدروأرغوكريستين، ثنائي هيدرويركورنين، وألفايدروجين ، وبيتا هيدروجين).
تم تطويره من قبل ألبرت هوفمان (مكتشف عقار ثنائي إيثيل أميد حمض الليسرجيك) لساندوز (الآن جزء من نوفارتس).
الاستخدامات الطبية[عدل]
لقد تم استخدامه لعلاج الخرف والضعف الإدراكي المرتبط بالعمر (مثل مرض الزهايمر)،[2] وكذلك للمساعدة في التعافي بعد السكتة الدماغية.
وجدت مراجعة منهجية نُشرت في عام 1994 أدلة قليلة تدعم استخدام ميسيلات الإرغولويد، وخلصت فقط إلى أن الجرعات الفعالة المحتملة قد تكون أعلى من تلك المعتمدة حاليًا في علاج الخرف.[3]
أقراص ميسيلات الإرغولويد للاستخدام تحت اللسان تحتوي على 1 مجم من ميسيلات الإرغولويد، خليط من ملح ميثان سلفونات للقلويدات المهدرجة التالية: ديهيدرويرغوكورنين ميسيلات 0.333 مج، ديهيدروإرغوكريستين ميسيلات 0.333 مج، ديهيدروإرغوكريبتين ميسيلات 0.333 مج.[4]
تم استخدامه لعلاج فرط برولاكتين الدم.[5]
استخدام قلويدات إرغولويد للخرف كان محاطًا بالشكوك. في عام 2000، خلصت مراجعة كوكرين المنهجية إلى أن الهايدرجين جيد التحمل وأظهر تأثيرات علاجية مهمة عند تقييمه إما من خلال التصنيفات العالمية أو مقاييس التصنيف الشاملة. ومع ذلك، فإن العدد القليل من التجارب المتاحة للتحليل حد من القدرة على إظهار تأثيرات معتدلة ذات دلالة إحصائية في مجموعات فرعية معينة (مثل سن أصغر، جرعة أعلى، مرض الزهايمر).[6]
موانع الاستخدام[عدل]
يُمنع استخدام مادة إرغوليد عند الأشخاص الذين سبق أن أظهروا فرط الحساسية للدواء. كما أنها لا تستخدم في المرضى الذين يعانون من الذهان، الحاد أو المزمن، بغض النظر عن المسببات.[7] التفاعلات الدوائية المحددة غير معروفة ولكن تم الادعاء بوجود تفاعلات متعددة محتملة.[7]
الآثار جانبية[عدل]
الآثار السلبية ضئيلة. الأكثر شيوعًا يشمل الغثيان العابر الذي يعتمد على الجرعة واضطرابات الجهاز الهضمي،[8] والتهيج تحت اللسان باستخدام أقراص تحت اللسان. تشمل الآثار الجانبية الشائعة الأخرى:[7]
- القلب والأوعية الدموية: انخفاض ضغط الدم الانتصابي، بطء القلب
- الأمراض الجلدية: طفح جلدي، احمرار
- بصري: عدم وضوح الرؤية
- الجهاز التنفسي: احتقان الأنف
- خطر محتمل للإصابة بالتليف والتسمم الأرغوني[9]
نتيجة للآثار المذكورة أخيرًا، لم يعد استخدام مشتقات الإرغولين لعلاج اضطرابات الدورة الدموية ومشاكل الذاكرة ومشاكل الإحساس وعلاج الصداع النصفي مسموحًا به في بعض دول الاتحاد الأوروبي لأنه يعتقد أن المخاطر تفوق أي فوائد. ومع ذلك ، فإن هذا القلق قد يؤدي إلى قمع غير ضروري لاستخدام أدوية الإرغولين.[10]
مراجع[عدل]
- ^ أ ب ت SCHEMBL122125 (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ Flynn BL, Ranno AE (February 1999). "Pharmacologic management of Alzheimer disease, Part II: Antioxidants, antihypertensives, and ergoloid derivatives". The Annals of Pharmacotherapy. 33 (2): 188–97. doi:10.1345/aph.17172. PMID 10084415. S2CID 12524454.
- ^ Schneider LS, Olin JT (August 1994). "Overview of clinical trials of hydergine in dementia". Archives of Neurology. 51 (8): 787–98. doi:10.1001/archneur.1994.00540200063018. PMID 8042927.
- ^ "Ergoloid - FDA prescribing information, side effects and uses". Drugs.com (بالإنجليزية). Archived from the original on 2021-06-12. Retrieved 2022-02-06.
- ^ Bankowski BJ, Zacur HA (June 2003). "Dopamine agonist therapy for hyperprolactinemia". Clin Obstet Gynecol. 46 (2): 349–62. doi:10.1097/00003081-200306000-00013. PMID 12808385. S2CID 29368668.
- ^ Schneider، Lon؛ Olin، Jason T؛ Novit، Adrian؛ Luczak، Susan (24 يوليو 2000). "Hydergine for dementia". The Cochrane Database of Systematic Reviews. ج. 2000 ع. 3: CD000359. DOI:10.1002/14651858.CD000359. ISSN:1469-493X. مؤرشف من الأصل في 2022-02-06.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|PMCID=تم تجاهله يقترح استخدام|pmc=(مساعدة) - ^ أ ب ت "Drugs to Treat Alzheimer's Disease". Journal of Psychosocial Nursing & Mental Health Services. 52 (4): 21–22. April 2014.
- ^ Schiff، Paul L. (15 أكتوبر 2006). "Ergot and Its Alkaloids". American Journal of Pharmaceutical Education. ج. 70 ع. 5: 98. ISSN:0002-9459. PMID:17149427. مؤرشف من الأصل في 2021-03-08.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|PMCID=تم تجاهله يقترح استخدام|pmc=(مساعدة) - ^ "https://limo.libis.be/primo-explore/fulldisplay?docid=LIRIAS89221&context=L&vid=Lirias&search_scope=Lirias&tab=default_tab&lang=en_US&fromSitemap=1". limo.libis.be (بالإنجليزية). Retrieved 2022-02-06.
{{استشهاد ويب}}: روابط خارجية في|عنوان= - ^ Zajdel P, Bednarski M, Sapa J, Nowak G (April 2015). "Ergotamine and nicergoline - facts and myths". Pharmacological Reports. 67 (2): 360–3. doi:10.1016/j.pharep.2014.10.010. PMID 25712664.
