دوكسازوسين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
دوكسازوسين

دوكسازوسين
دوكسازوسين
الاسم النظامي
(RS)-2-[4-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxine-2-carbonyl)piperazin-1-yl]-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine
تداخل دوائي
يعالج
اعتبارات علاجية
اسم تجاري كاردورا، كاردوران، وغيرها
ASHP
Drugs.com
أفرودة
مدلاين بلس a693045
طرق إعطاء الدواء عن طريق الفم (أقراص)
بيانات دوائية
توافر حيوي 65%
ربط بروتيني 98%
استقلاب (أيض) الدواء الكبد
عمر النصف الحيوي 22 ساعة
معرّفات
CAS 74191-85-8 ☑Y
ك ع ت C02C02CA04 CA04
بوب كيم CID 3157
IUPHAR 7170
ECHA InfoCard ID 100.128.642  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB00590
كيم سبايدر 3045 ☑Y
المكون الفريد NW1291F1W8 ☑Y
كيوتو D07874 ☑Y
ChEBI CHEBI:4708 
ChEMBL CHEMBL707 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C23H25N5O5 

دوكسازوسين ويباع تحت الاسم التجاري كاردورا وغيره، هو دواء يستخدم في علاج أعراض تضخم البروستاتا وارتفاع ضغط الدم.[3] يعتبر علاجًا أقل تفضيلًا بالنسبة لارتفاع ضغط الدم.[3] يؤخذ عن طريق الفم.[3]

تتضمن الآثار الجانبية الشائعة الدوخة والنعاس والتورم والغثيان وضيق التنفس وآلام البطن.[3] ويمكن أن تشمل الآثار الجانبية الخطيرة انخفاض ضغط الدم الوضعي وعدم انتظام ضربات القلب والقساح.[3][4] يجب التحكم بسرطان البروستاتا قبل بدء العلاج.[3] وهو مانع أدرينالي انتقائي ألفا-1 في فئة مركبات كينازولين.[3]

سُجلت براءة اختراع دوكسازوسين في عام 1977 ودخل حيز الاستخدام الطبي في عام 1988.[5] وهو متاح كدواء عام.[4]العرض الشهري في المملكة المتحدة يكلف NHS حوالي 0.50 جنيه إسترليني اعتبارًا من عام 2019.[4] في الولايات المتحدة تبلغ تكلفة البيع بالجملة لهذا المبلغ حوالي 5.50 دولارا أمريكي.[6] في عام 2017، كان الدواء رقم 150 الأكثر شيوعًا في الولايات المتحدة، مع أكثر من أربعة ملايين وصفة طبية.[7][8]

الاستخدامات الطبية[عدل]

ارتفاع ضغط الدم[عدل]

عادة ما يضاف دوكسازوسين لعلاج ارتفاع ضغط الدم مثل مُحصرات قنوات الكالسيوم، مدرات البول، حاصرات المستقبل بيتا الودي، مثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين ومضادات مستقبلات الأنجيوتينسن II.[9]

يعتبر دوكسازوسين بشكل عام آمنًا وجيد التحمل وفعال كدواء إضافي خافض للضغط.[10]

تضخم البروستاتا الحميد[عدل]

يعتبر دوكسازوسين فعالاً في تقليل درجات أعراض المسالك البولية وتحسين تدفق البول عند الرجال المصابين بتضخم البروستاتا الحميد.[11]

التاريخ[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
  2. ^ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11505534. {{استشهاد ويب}}: |url= بحاجة لعنوان (مساعدة) والوسيط |title= غير موجود أو فارغ (من ويكي بيانات) (مساعدة)
  3. ^ أ ب ت ث ج ح خ "Doxazosin Mesylate Monograph for Professionals". Drugs.com (بالإنجليزية). American Society of Health-System Pharmacists. Archived from the original on 2020-10-05. Retrieved 2019-03-17.
  4. ^ أ ب ت British national formulary : BNF 76 (ط. 76). Pharmaceutical Press. 2018. ص. 765. ISBN:9780857113382.
  5. ^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (بالإنجليزية). John Wiley & Sons. p. 455. ISBN:9783527607495. Archived from the original on 2020-10-05.
  6. ^ "NADAC as of 2019-02-27". Centers for Medicare and Medicaid Services (بالإنجليزية). Archived from the original on 2020-07-26. Retrieved 2019-03-03.
  7. ^ "The Top 300 of 2020". ClinCalc. مؤرشف من الأصل في 2020-10-05. اطلع عليه بتاريخ 2020-04-11.
  8. ^ "Doxazosin Mesylate - Drug Usage Statistics". ClinCalc. مؤرشف من الأصل في 2020-10-05. اطلع عليه بتاريخ 2020-04-11.
  9. ^ Wykretowicz A، Guzik P، Wysocki H (مارس 2008). "Doxazosin in the current treatment of hypertension". Expert Opinion on Pharmacotherapy. ج. 9 ع. 4: 625–33. DOI:10.1517/14656566.9.4.625. PMID:18312163. S2CID:42056694.
  10. ^ Chapman N، Chen CY، Fujita T، Hobbs FD، Kim SJ، Staessen JA، Tanomsup S، Wang JG، Williams B (سبتمبر 2010). "Time to re-appraise the role of alpha-1 adrenoceptor antagonists in the management of hypertension?". Journal of Hypertension. ج. 28 ع. 9: 1796–803. DOI:10.1097/HJH.0b013e32833b912c. PMID:20543713. S2CID:31819062.
  11. ^ Yuan J، Liu Y، Yang Z، Qin X، Yang K، Mao C (مارس 2013). "The efficacy and safety of alpha-1 blockers for benign prostatic hyperplasia: an overview of 15 systematic reviews". Current Medical Research and Opinion. ج. 29 ع. 3: 279–87. DOI:10.1185/03007995.2013.766594. PMID:23323875. S2CID:26341029.