بروتين الريبوسوم L39
المظهر
بروتين الريبوسوم L39 (بالإنجليزية: Ribosomal Protein L39) (RPL39) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RPL39 في الإنسان.[1][2]الريبوسومات هي العضيات التي تحفز تخليق البروتين، تتكون من وحدة فرعية صغيرة 40S ووحدة فرعية كبيرة 60S. تتكون هذه الوحدات الفرعية معًا من 4 أنواع من رنا RNA وحوالي 80 بروتينًا مميزًا من الناحية الهيكلية. ويعد أحد مكونات الوحدة الكبرى 60S للريبوسوم والذي يلعب دورًا مهمًا في الترجمة في عملية الاصطناع الحيوي للبروتين (التي تشكل جزءا من عملية التعبير الجيني).[2]
الأهمية السريرية
[عدل]وجد أن تثبيط هذا الجين باستخدام الحمض النووي الريبوزي المتداخل الصغير يمنع تكاثر الخلايا في سرطان البنكرياس من خلال تثبيط تضاعف الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين وتحفيز بقاء الخلية في طور النمو الأول والموت المبرمج للخلايا.[3]
انظر أيضًا
[عدل]مراجع
[عدل]- ^ Kenmochi N، Kawaguchi T، Rozen S، Davis E، Goodman N، Hudson TJ، Tanaka T، Page DC (أغسطس 1998). "A map of 75 human ribosomal protein genes". Genome Res. ج. 8 ع. 5: 509–23. DOI:10.1101/gr.8.5.509. PMID:9582194.
- ^ ا ب "Entrez Gene: RPL39 ribosomal protein L39".
- ^ Li، C.؛ Chen، D.؛ Luo، M.؛ Ge، M.؛ Zhu، J. (2014). "Knockdown of ribosomal protein L39 by RNA interference inhibits the growth of human pancreatic cancer cells in vitro and in vivo". Biotechnology Journal. ج. 9: 652–663. DOI:10.1002/biot.201300321.
روابط خارجية
[عدل]- نظرة شاملة على جميع المعلومات الهيكلية المتاحة في بنك بيانات البروتينات (PDB) لـقاعدة البيانات يونيبروت (UniProt): P62891 (بروتين الريبوسوم L39) في بنك بيانات البروتين في أوروبا (PDBe-KB).
قراءة موسعة
[عدل]- Wool IG، Chan YL، Glück A (1996). "Structure and evolution of mammalian ribosomal proteins". Biochem. Cell Biol. ج. 73 ع. 11–12: 933–47. DOI:10.1139/o95-101. PMID:8722009.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Yoshihama M، Uechi T، Asakawa S، وآخرون (2002). "The Human Ribosomal Protein Genes: Sequencing and Comparative Analysis of 73 Genes". Genome Res. ج. 12 ع. 3: 379–90. DOI:10.1101/gr.214202. PMC:155282. PMID:11875025.
- Uechi T، Tanaka T، Kenmochi N (2001). "A complete map of the human ribosomal protein genes: assignment of 80 genes to the cytogenetic map and implications for human disorders". Genomics. ج. 72 ع. 3: 223–30. DOI:10.1006/geno.2000.6470. PMID:11401437.
- Tsui SK، Lee SM، Fung KP، وآخرون (1997). "Primary structures and sequence analysis of human ribosomal proteins L39 and S27". Biochem. Mol. Biol. Int. ج. 40 ع. 3: 611–6. DOI:10.1080/15216549600201203. PMID:8908372. S2CID:7909023.
- Kato S، Sekine S، Oh SW، وآخرون (1995). "Construction of a human full-length cDNA bank". Gene. ج. 150 ع. 2: 243–50. DOI:10.1016/0378-1119(94)90433-2. PMID:7821789.