كاثينون: الفرق بين النسختين
أنشأ الصفحة ب'{{Drugbox | verifiedrevid = 447622611 | IUPAC_name = ''(S)''-2-amino-1-phenyl-1-propanone | image = S-Cathinone.svg | width = 175px | image2 = Cathinone-3d-CPK.png ...' |
(لا فرق)
|
نسخة 00:45، 12 سبتمبر 2013
| كاثينون | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي | |
| (S)-2-amino-1-phenyl-1-propanone | |
| اعتبارات علاجية | |
| معرّفات | |
| CAS | 71031-15-7  |
| ك ع ت | None |
| بوب كيم | CID 62258 |
| ECHA InfoCard ID | 100.163.927 |
| درغ بنك | DB01560 |
| كيم سبايدر | 56062 |
| المكون الفريد | 540EI4406J |
| كيوتو | C08301 |
| ChEBI | CHEBI:4110  |
| ChEMBL | CHEMBL2104047 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C9H11NO |
| الكتلة الجزيئية | 149.19 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
الكاثينون (بالإنجليزية: Cathinone)، أوالبينزويلثانامين (بالإنجليزية: benzoylethanamine)، المعروف أيضا باسم أو "أملاح الاستحمام" ، [1] هو أحادي الأمين القلوي يتواجد في شجيرة القات ومشابه كيميائيا للايفيدرين ،و الكاثين وغيرها من الأمفيتامينات . يحث الكاثينون على الافراج عن الدوبامين . [2] وربما هو المساهم الرئيسي في منشطاتتعاطي القات. الكاثينون يختلف عن العديد من الأمفيتامينات الأخرى في أن لديه كيتون لمجموعة وظيفية خاصة به . والأمفيتامينات الأخرى التي تتقاسم هذه البنية تشمل المضادة للاكتئاب البوبروبيون والمنشطات مثل المثكاثينون .[3]
الكيمياء
كاثينون هو هيكليا متصل مع المثكاثينون ، كما يربط منشطات الميثامفيتامين . و يختلف عن المنشطات من حيث انه يمتلك كيتون الأوكسجين ذرة (C = O) على β (بيتا) موقف سلسلة جانبية. المقابلة الكحول مركب الكاثين هو المنشط أقل قوة. تحويل biophysiological من الكاثينون إلى الكاثين هو المسؤول عن depotentiation من القات يترك على مر الزمن. الأوراق الطازجة لديهم نسبة أكبر من الكاثينون إلى الكاثين من تلك المجففة. [4]
الاثار الجانبية
دوليا، الكاثينون هو الجدول الأول للمخدرات تحت اتفاقية المؤثرات العقلية . حوالي عام 1993، DEA المضافة الكاثينون إلى قانون المواد الخاضعة للرقابة 'ق الجدول الأول
بيع القات هو قانوني في بعض الولايات القضائية، ولكنه يعتبر غير المشروع في بلدان أخرىز من ا لناحية التركيبة الكيميائية الكاثينون، مشابه للميتانفيتامين. ويكفي شمه أم استنشاقه(تدخينه) أم حقنه للتحول الى متعاطي مخدرات . فالمخدر يحتوي على مواد كيميائية، يكون لها أبعاد تراجيدية ترويعية بالجسم، كما الميفيدرون ومادة (Mdpv). ما يؤدي اما الى دخول المستشفى أو الى الوفاة. يكفي أن درجة حرارة الجسم ترتفع الى 42 درجة مئوية، للمتعاطي، علاوة على ارتفاع ضغط الدم وزيادة نبض القلب، في الدقيقة، فان تشنجات عضلية خطرة تضرب جسم المتعاطي. يذكر أن مادتي الميفيدرون و(Mdpv) مماثلتين للغاية للعامل المنشط الموجود في نبات القات، وهو مخدر متفشي جداً في الدول العربية وأفريقيا الشرقية. ان التداعيات النفسية للكاثينون تستمر شهور عدة، ولم ينجح الأطباء، حتى عن طريق المهدئات، في مساعدة كل من دخل قسم الاسعافات الأولية للتخلص من مفعول هذا المخدر.[5]
انظر أيضا
المراجع
- ^ Bentur Y, Bloom-Krasik A, Raikhlin-Eisenkraft B (2008). "Illicit cathinone ("Hagigat") poisoning". Clin Toxicol (Phila). ج. 46 ع. 3: 206–10. DOI:10.1080/15563650701517574. PMID:17852166.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|month=تم تجاهله (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Kalix P (1981). "Cathinone, an alkaloid from khat leaves with an amphetamine-like releasing effect". Psychopharmacology (Berl.). ج. 74 ع. 3: 269–70. DOI:10.1007/BF00427108. PMID:6791236.
- ^ International Narcotics Control Board (2003). "List of psychotropic substances under international control" (pdf). United Nations.
- ^ Shulgin، Alexander. "4-Hydroxy-5-methoxy-N,N-dimethyltryptamine, Psilocybe mushrooms, Psilocin". Ask Dr. Shulgin Online. اطلع عليه بتاريخ 2013-09-10.
- ^ http://www.pbs.org/newshour/bb/science/july-dec12/bathsalts_09-20.html
وصلات اضافية
- Erowid Cathinone Vault
- Cathinone Popularity Soars in Israel
- Photos of cathinone before it is extracted from khat
قالب:Stimulants قالب:Adrenergics قالب:Dopaminergics قالب:Phenethylamines