انتقل إلى المحتوى

ثاليدوميد: الفرق بين النسختين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
تصفح التاريخ تفاعلياً
[مراجعة غير مفحوصة][مراجعة غير مفحوصة]
→ التعديل السابقالتعديل اللاحق ←
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
مرئينص الويكي
لا ملخص تعديل
وسمان: تحرير من المحمول تعديل ويب محمول
سطر 1: سطر 1:
[[ملف:Thalidomide-2D-skeletal-wavy.svg|تصغير|مركب ثاليدومايد]]
[[ملف:Thalidomide-2D-skeletal-wavy.svg|تصغير|مركب ثاليدومايد]]
{{drugbox | Verifiedfields = changed
⚫
'''الثاليدومايد''' {{إنج|Thalidomide}}، مهدئ للحوامل ظهر في ستينات القرن الماضي مع دعاية بانه الامن للحوامل ولكن الشركة المنتجة كانت مخطئة فقد ولد جيل من الأطفال بلا أقدام أو أيدي.
| Watchedfields = changed
| verifiedrevid = 420478187
| IUPAC_name = (''RS'')-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1''H''-isoindole-1,3(2''H'')-dione
| image = Thalidomide-racemate2DCSD.svg
| width = 380px
| imageL = R-thalidomide-xtal-3D-balls.png
| widthL = 190px
| imageR = S-Thalidomide-3D-balls.png
| widthR = 190px

<!--Clinical data-->
| tradename = Thalomid
| Drugs.com = {{drugs.com|monograph|thalidomide}}
| MedlinePlus = a699032
| licence_EU = Thalidomide_Celgene
| licence_US = Thalidomide
| pregnancy_AU = X
| pregnancy_US = X
| legal_AU = S4
| legal_CA = Rx-only
| legal_UK = POM
| legal_US = Rx-only
| routes_of_administration = oral

<!--Pharmacokinetic data-->
| bioavailability = 90%
| protein_bound = 55% and 66% for the (+)-''R'' and (–)-''S'' enantiomers, respectively<ref name = clinp>{{cite journal | author = Teo SK, Colburn WA, Tracewell WG, Kook KA, Stirling DI, Jaworsky MS, Scheffler MA, Thomas SD, Laskin OL | title = Clinical pharmacokinetics of thalidomide | journal = Clin Pharmacokinet | volume = 43 | issue = 5 | pages = 311–27 | year = 2004 | pmid = 15080764 | doi = 10.2165/00003088-200443050-00004 }}</ref>
| metabolism = Hepatic (minimally via [[CYP2C19]]-mediated 5-hydroxylation; mostly via non-enzymatic hydrolysis at the four amide sites)<ref name = clinp/>
| elimination_half-life = 5-7.5 hours (dose-dependent)<ref name = clinp/>
| excretion = Urine, faeces<ref name = clinp/>

<!--Identifiers-->
| CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}}
| CAS_number_Ref = {{cascite|correct|??}}
| CAS_number = 50-35-1
| ATC_prefix = L04
| ATC_suffix = AX02
| ChEBI_Ref = {{ebicite|changed|EBI}}
| ChEBI = 9513
| PubChem = 5426
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}
| DrugBank = DB01041
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| ChemSpiderID = 5233
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}
| UNII = 4Z8R6ORS6L
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}
| KEGG = D00754
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEMBL = 468

<!--Chemical data-->
| C=13 | H=10 | N=2 | O=4
| molecular_weight = 258.23 g/mol–
| smiles = O=C(N1C2CCC(NC2=O)=O)C3=CC=CC=C3C1=O
| InChI = 1/C13H10N2O4/c16-10-6-5-9(11(17)14-10)15-12(18)7-3-1-2-4-8(7)13(15)19/h1-4,9H,5-6H2,(H,14,16,17)
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChI = 1S/C13H10N2O4/c16-10-6-5-9(11(17)14-10)15-12(18)7-3-1-2-4-8(7)13(15)19/h1-4,9H,5-6H2,(H,14,16,17)
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChIKey = UEJJHQNACJXSKW-UHFFFAOYSA-N
}}
⚫
'''الثاليدومايد''' {{إنج|Thalidomide}}، مهدئ للحوامل ظهر في ستينات القرن الماضي مع دعاية بانه الامن للحوامل ولكن الشركة المنتجة كانت مخطئة فقد ولد جيل من الأطفال بلا أقدام أو أيدي.

==19\4\2012==
==19\4\2012==
'''الثاليدومايد''' '''Thalidomide'''، مهدئ للحوامل ظهر في ستينات القرن الماضي مع دعاية بانه الامن للحوامل ولكن الشركة المنتجة كانت مخطئة فقد ولد جيل من الأطفال بلا اقدام أو ايدي يقال انه يعاد توزيعه في دول العالم الثالث مع نفس الدعاية السابقة
'''الثاليدومايد''' '''Thalidomide'''، مهدئ للحوامل ظهر في ستينات القرن الماضي مع دعاية بانه الامن للحوامل ولكن الشركة المنتجة كانت مخطئة فقد ولد جيل من الأطفال بلا اقدام أو ايدي يقال انه يعاد توزيعه في دول العالم الثالث مع نفس الدعاية السابقة

نسخة 09:26، 26 ديسمبر 2014

مركب ثاليدومايد
ثاليدوميد
الاسم النظامي
(RS)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
يعالج
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Thalomid
ASHP
Drugs.com		 أفرودة
مدلاين بلس a699032
الوضع القانوني وكالة الأدوية الأوروبية:وصلة، إدارة الغذاء والدواء:وصلة
فئة السلامة أثناء الحمل X (أستراليا) X (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء oral
بيانات دوائية
توافر حيوي 90%
ربط بروتيني 55% and 66% for the (+)-R and (–)-S enantiomers, respectively[1]
استقلاب (أيض) الدواء Hepatic (minimally via CYP2C19-mediated 5-hydroxylation; mostly via non-enzymatic hydrolysis at the four amide sites)[1]
عمر النصف الحيوي 5-7.5 hours (dose-dependent)[1]
إخراج (فسلجة) Urine, faeces[1]
معرّفات
CAS 50-35-1 ☑Y
ك ع ت L04L04AX02 AX02
بوب كيم CID 5426
ECHA InfoCard ID 100.000.029  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB01041
كيم سبايدر 5233 ☑Y
المكون الفريد 4Z8R6ORS6L ☑Y
كيوتو D00754 ☑Y
ChEBI CHEBI:9513 ☒N
ChEMBL CHEMBL468 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C13H10N2O4 
الكتلة الجزيئية 258.23 g/mol–
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط
المعرف الكيميائي الدولي
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

الثاليدومايد (بالإنجليزية: Thalidomide)‏، مهدئ للحوامل ظهر في ستينات القرن الماضي مع دعاية بانه الامن للحوامل ولكن الشركة المنتجة كانت مخطئة فقد ولد جيل من الأطفال بلا أقدام أو أيدي.

19\4\2012

الثاليدومايد Thalidomide، مهدئ للحوامل ظهر في ستينات القرن الماضي مع دعاية بانه الامن للحوامل ولكن الشركة المنتجة كانت مخطئة فقد ولد جيل من الأطفال بلا اقدام أو ايدي يقال انه يعاد توزيعه في دول العالم الثالث مع نفس الدعاية السابقة

سبب تشوهات خلقية للأطفال المولودين في خمسينيات ومطلع ستينيات القرن العشرين الميلادي. وفي كثير من الحالات الوخيمة تم ولادة أطفال بدون أيدٍ أو أرجل. كما كانت هناك ولادات أخرى بأيد أو أرجل شبيهة بالزعانف وهي حالة تعرف باسم فقمية الأطراف. واشتملت التشوهات الأخرى على فقد الأذنين أو تشوهها أو شذوذ في تكون الحبل الشوكي أو القلب أو بعض الأعضاء الأخرى. وقد بلغ عدد الأطفال المولودين بتشوهات بسبب استخدام التاليدوميد نحو 12,000 طفل في 46 دولة حول العالم.


The two enantiomers of thalidomide: Left: (S)-thalidomide Right: (R)-thalidomide بحلول عام 1957 م، انتشر استخدام عقار التاليدوميد في ألمانيا وكندا واليابان وغيرها من الدول. فقد وصفه الأطباء كعلاج مركِّن (مسكّن)، ولعلاج النساء الحوامل من غثيان الصباح. أما في الولايات المتحدة الأمريكية فقد منعت إدارة الغذاء والدواء استخدام هذا الدواء فلم يتم ترويجه في أسواقها. وفي عام 1960 م، هال الأطباء الأعداد المتزايدة من الأطفال المولودين بتشوهات خلقية، وثبت للباحثين مسؤولية التاليدوميد عن هذه التشوهات. وأيقن العلماء من حتمية ظهور هذه التشوهات حتى لو تعاطت السيدة الحامل هذا العقار لمرة واحدة في شهور الحمل الأولى فتم حظر استخدام هذا العقار عام 1962 م.

يمنع التاليدوميد نمو الأوعية الدموية الجديدة بجسم الإنسان مما يسبب التشوهات الخلقية. فالأوعية الدموية الجديدة مهمة لنمو أطراف الأجنة. ويعتقد العلماء أن التاليدوميد قد يكون مناسباً لعلاج الأورام السرطانية التي تحتاج دائماً لنمو أوعية دموية جديدة. ويلغي التاليدوميد فاعلية عامل الورم النخري ألفا وهو بروتين يسبب الالتهابات والحمى ونقص الوزن وحالات مرضية أخرى. وتزيد كثير من الأمراض مثل الجذام والدرن والذئية والأيدز (متلازمة عوز المناعة المكتسب) مستوى عامل الورم النخري ألفا في جسم الإنسان. وأثبت الباحثون نجاح التاليدوميدفي علاج كافة هذه الأمراض.

وفي عام 1998 م، وافقت إدارة الغذاء والدواء بالولايات المتحدة على استخدام التاليدوميد في علاج الجذام. واستحدثت الإدارة نظام توزيع خاص يضمن عدم وصول هذا العقار للنساء الحوامل. وبمقتضى هذا النظام فإن على الأطباء إحاطة مرضاهم بمخاطر هذا العقار، ويقدم الصيدلانيون وصفاً مفصلاً لتركيب الدواء. ويوقع المريض على صيغة تثبت إدراكه لمخاطر العقار، ويلتزم بعدم مشاركة أحد غيره لهذا العقار. ويقدم النساء اللواتي في سن الإنجاب ما يثبت استخدامهن لوسائل تنظيم النسل، كما يخضعن لاختبارات التأكد من وجود الحمل طيلة فترة استخدامهن للعقار. ويأمل الأطباء بتطبيق هذا النظام توفير العقار بأمان لمن يحتاجه.

العلامات المحتملة

المصادر

أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن الصيدلة بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

  1. ^ ا ب ج د Teo SK, Colburn WA, Tracewell WG, Kook KA, Stirling DI, Jaworsky MS, Scheffler MA, Thomas SD, Laskin OL (2004). "Clinical pharmacokinetics of thalidomide". Clin Pharmacokinet. ج. 43 ع. 5: 311–27. DOI:10.2165/00003088-200443050-00004. PMID:15080764.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=ثاليدوميد&oldid=14597117»