خلية تي قاتلة: الفرق بين النسختين
| [نسخة منشورة] | [نسخة منشورة] |
Mn-imhotep (نقاش | مساهمات) لا ملخص تعديل |
Mn-imhotep (نقاش | مساهمات) لا ملخص تعديل |
||
| سطر 6: | سطر 6: | ||
وتجري التفرقة بين حلايا الجسم التي تغيرت بسبب إصابة والخلايا السليمة بواسطة [[مستقبل خلية تي|مستقبلات خلية تي]] وأحد البروتينات |
وتجري التفرقة بين حلايا الجسم التي تغيرت بسبب إصابة والخلايا السليمة بواسطة [[مستقبل خلية تي|مستقبلات خلية تي]] وأحد البروتينات |
||
MHC-I ؛ ويسمى هذا البروتين [[معقد التوافق النسيجي الكبير]] . هذا الجزيء MHC-I يوجد على اسطح خلايا الجسم وترتبط به [[ببتيد]]ات نابعة من داخل الخلية . ومستقبلات الخلية التائية هي موجودة أيضا على أسطح الخلايا التائية . تلك المستقبلات يكون كل منها متخصصا في ربط [[أنتيجين]] معين . ولا يمكن للخلية تي التعرف على [[أنتيجين|مستضد]] غريب عليها . فعند نشأة الخلية تي في الغدة الزعترية تنتج منها عدة أنواع مختلفة يمكن لكل منها التعرف على نوع خاص من المستضدات . وخلال نضج الخلايا تي يتبقى منها ما يستطيع ان يربط نفسه ببتيدات غريبة ولا يربط نفسه بخلايا الجسم . خلال عملية التحول هذه حيث تتحول الخلية تي إلى خلية تي قاتلة في الغدة الزعترية ، يتم انتقاء الخلايا تي التي لا تهاجم خلايا الجسم السليمة وأما الباقين [[استماتة|فيموتون]] موتا مبرمجا ؛ يموت Apoptose نحو 95% من الخلايا تي الغير مناسبة. وبهذا تكون خلايا تي الباقية متوافقة مع خلايا الجسم السليمة ولا تهاجمها. |
MHC-I ؛ ويسمى هذا البروتين [[معقد التوافق النسيجي الكبير]] . هذا الجزيء MHC-I يوجد على اسطح خلايا الجسم وترتبط به [[ببتيد]]ات نابعة من داخل الخلية . ومستقبلات الخلية التائية هي موجودة أيضا على أسطح الخلايا التائية . تلك المستقبلات يكون كل منها متخصصا في ربط [[أنتيجين]] معين . ولا يمكن للخلية تي التعرف على [[أنتيجين|مستضد]] غريب عليها . فعند نشأة الخلية تي في الغدة الزعترية تنتج منها عدة أنواع مختلفة يمكن لكل منها التعرف على نوع خاص من المستضدات . وخلال نضج الخلايا تي يتبقى منها ما يستطيع ان يربط نفسه ببتيدات غريبة ولا يربط نفسه بخلايا الجسم . خلال عملية التحول هذه حيث تتحول الخلية تي إلى خلية تي قاتلة في الغدة الزعترية ، يتم انتقاء الخلايا تي التي لا تهاجم خلايا الجسم السليمة وأما الباقين [[استماتة|فيموتون]] موتا مبرمجا ؛ يموت Apoptose نحو 95% من الخلايا تي الغير مناسبة. وبهذا تكون خلايا تي الباقية متوافقة مع خلايا الجسم السليمة ولا تهاجمها. |
||
| ⚫ | |||
==طريقة عملها== |
|||
عندما ترتبط خلية تي قاتلة بجزيء [[معقد التوافق النسيجي الكبير]] MHC-I التابع لأحد خلايا الجسم ويتبين أن عليه جسيم غريب ([[أنتيجين]]) فتنشط الخلية تي القاتلة وتفرز [[برفورين]] و [[غرازيم]] ، وكلاهما يعمل على تمويت الخلية الحاملة MHC-I بسبب إصابتها بمستضد. في نفس الوقت تنتج الخلايا تي القاتلة النشطة بروتينات مثل [[اترفيرون|أنترفيرون غاما]] ( |
|||
Interferon γ )<ref>{{Literatur | Autor=Norbert Wagner, Gunther Dannecker | Titel=Padiatrische Rheumatologie | Verlag=Springer | Ort= | Jahr=2007 | ISBN=9783540328148 | Seiten=18 | Online=}}</ref> welches in benachbarten Zellen die Produktion von MHC-I-Proteinen fördert. Dies führt zu einer stärkeren Präsentation von intrazellulär abgebauten Peptiden. Im Falle einer beispielsweise mit einem [[Viren|Virus]] infizierten Zelle werden auch mehr virale Peptide präsentiert, welche wiederum von spezifisch geprägten CTL erkannt werden. Die Immunantwort wird so insbesondere im infizierten Bereich verstärkt. |
|||
Cytotoxische T-Zellen sind somit wichtige Träger der zellulären [[Immunantwort]] und zielen darauf ab, intrazelluläre Infektionen (vor allem durch Viren) aufzuhalten, indem die infizierten Zellen durch induzierte Apoptose vernichtet werden. Dieser Vorgang sorgt unter Umständen auch für eine Bekämpfung von Tumorzellen durch das Immunsystem. |
|||
Ein charakteristischer molekularer Marker für CTL ist das [[CD8]]-Protein, welches mit MHC-I-Proteinen interagiert. Dies verstärkt die Bindung des [[T-Zell-Rezeptor]]s und ist Ausgangspunkt diverser immunologischer Signalkaskaden. |
|||
| ⚫ | |||
* [[خلية بائية]] |
* [[خلية بائية]] |
||
* [[خلية لمفاوية]] |
* [[خلية لمفاوية]] |
||
نسخة 07:28، 5 مارس 2015
 | هذه مقالة أو قسم، تخضع لتحريرٍ مُكثَّفٍ في الفترة الحالية لفترةٍ قصيرةٍ. لتفادي تضارب التحرير؛ يُرجى عدم تعديل الصفحة في أثناء وجود هذه الرسالة. أُجري آخر تعديل على الصفحة في 07:28، 5 مارس 2015 (UTC) ( منذ 9 سنين) – . فضلًا أزل هذا القالب لو لم تكن هنالك تعديلات على المقالة في آخر 24 ساعة. إذا كنت المحرر الذي أضاف هذا القالب، فضلًا تأكد من إزالته واستبداله بقالب {{تطوير مقالة}} بين جلسات التحرير. |
خلية تي قاتلة أو خلية تائية قاتلة (بالإنجليزية: Cytotoxic T Lymphocyte ) هي أحد أنواع الخلايا التائية التي تجري في الدم ، وتتحدد وظيفتها في تيموس . وتلعب دورا هاما في نظام المناعة حيث تقاوم مسببات الأمراض من بكتيريا وفيروسات .
بعد تكوّن الخلية تي في الغدة الزعترية وتتحول إلى حلية تي قاتلة ، تجري مع الدم وتنتقل بين العقد اللمفاوية وأعضاء الجسم . تفحص خلايا الجسم ، وتقوم بقتل ما أصابه فيروس أو ميكروب وتغير حاله منها .
وتجري التفرقة بين حلايا الجسم التي تغيرت بسبب إصابة والخلايا السليمة بواسطة مستقبلات خلية تي وأحد البروتينات MHC-I ؛ ويسمى هذا البروتين معقد التوافق النسيجي الكبير . هذا الجزيء MHC-I يوجد على اسطح خلايا الجسم وترتبط به ببتيدات نابعة من داخل الخلية . ومستقبلات الخلية التائية هي موجودة أيضا على أسطح الخلايا التائية . تلك المستقبلات يكون كل منها متخصصا في ربط أنتيجين معين . ولا يمكن للخلية تي التعرف على مستضد غريب عليها . فعند نشأة الخلية تي في الغدة الزعترية تنتج منها عدة أنواع مختلفة يمكن لكل منها التعرف على نوع خاص من المستضدات . وخلال نضج الخلايا تي يتبقى منها ما يستطيع ان يربط نفسه ببتيدات غريبة ولا يربط نفسه بخلايا الجسم . خلال عملية التحول هذه حيث تتحول الخلية تي إلى خلية تي قاتلة في الغدة الزعترية ، يتم انتقاء الخلايا تي التي لا تهاجم خلايا الجسم السليمة وأما الباقين فيموتون موتا مبرمجا ؛ يموت Apoptose نحو 95% من الخلايا تي الغير مناسبة. وبهذا تكون خلايا تي الباقية متوافقة مع خلايا الجسم السليمة ولا تهاجمها.
طريقة عملها
عندما ترتبط خلية تي قاتلة بجزيء معقد التوافق النسيجي الكبير MHC-I التابع لأحد خلايا الجسم ويتبين أن عليه جسيم غريب (أنتيجين) فتنشط الخلية تي القاتلة وتفرز برفورين و غرازيم ، وكلاهما يعمل على تمويت الخلية الحاملة MHC-I بسبب إصابتها بمستضد. في نفس الوقت تنتج الخلايا تي القاتلة النشطة بروتينات مثل أنترفيرون غاما (
Interferon γ )[1] welches in benachbarten Zellen die Produktion von MHC-I-Proteinen fördert. Dies führt zu einer stärkeren Präsentation von intrazellulär abgebauten Peptiden. Im Falle einer beispielsweise mit einem Virus infizierten Zelle werden auch mehr virale Peptide präsentiert, welche wiederum von spezifisch geprägten CTL erkannt werden. Die Immunantwort wird so insbesondere im infizierten Bereich verstärkt.
Cytotoxische T-Zellen sind somit wichtige Träger der zellulären Immunantwort und zielen darauf ab, intrazelluläre Infektionen (vor allem durch Viren) aufzuhalten, indem die infizierten Zellen durch induzierte Apoptose vernichtet werden. Dieser Vorgang sorgt unter Umständen auch für eine Bekämpfung von Tumorzellen durch das Immunsystem.
Ein charakteristischer molekularer Marker für CTL ist das CD8-Protein, welches mit MHC-I-Proteinen interagiert. Dies verstärkt die Bindung des T-Zell-Rezeptors und ist Ausgangspunkt diverser immunologischer Signalkaskaden.
اقرأ أيضا
- ^ Norbert Wagner, Gunther Dannecker (2007) (in German), Padiatrische Rheumatologie, Springer, pp. 18, ISBN 9783540328148