انتقل إلى المحتوى

رؤية أحادية اللون: الفرق بين النسختين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
أُنشئَت بترجمة الصفحة "Monochromacy"
(لا فرق)

نسخة 09:14، 5 يوليو 2019

رؤيا أحادي اللون
ذات اللون الأحادي هي حالة مرضية في الرؤية البشرية ولكنها طبيعية في [[زعنفيات الأقدام زعنفيات ]] و أسود البحر و حيتان، و بعض الحيوانات الأخرى.
ذات اللون الأحادي هي حالة مرضية في الرؤية البشرية ولكنها طبيعية في [[زعنفيات الأقدام
زعنفيات ]] و أسود البحر و حيتان، و بعض الحيوانات الأخرى.
ذات اللون الأحادي هي حالة مرضية في الرؤية البشرية ولكنها طبيعية في [[زعنفيات الأقدام
زعنفيات ]] و أسود البحر و حيتان، و بعض الحيوانات الأخرى.

معلومات عامة
الاختصاص طب العيون
من أنواع رؤية اللون  تعديل قيمة خاصية (P279) في ويكي بيانات

ذات اللون الأحادي (من اللغة اليونانية mono ، بمعنى "لون واحد") وهي قدرة الكائنات أو الآلات على تمييز تردد واحد فقط من طيف الضوء الكهرومغناطيسي . وبالمعنى المادي ، لا يوجد مصدر للإشعاع الكهرومغناطيسي في رؤيا أحادي اللون ، ولكن يمكن اعتباره توزيع احتمالي طبيعي للترددات على تتشكل حول زاوية بارزة. بالطريقة نفسها ، لا يمكن أن يكون النظام المرئي لكائن أو جهاز أحادي اللون ، ولكنه يميز مجموعة مستمرة من الترددات حول زاوية بارزة، اعتمادًا على شدة الضوء. تسمى الكائنات ذات اللون الأحادي اللون أحادية اللون monochromats.

العديد من أنواع الكائنات الحية، مثل جميع الثدييات البحرية و قرود البومة وأسد البحر الأسترالي (في الصورة على اليمين) هي ذات اللون الأحادي في ظل ظروف طبيعية. لكن في البشر ، يعد غياب التمييز اللوني أو التمييز اللوني السيئ أحد الأعراض العديدة الأخرى للأمراض الوراثية أو المكتسبة الحادة ، على سبيل المثال عمى الألوان التام الموروثة ، أو الأكروماتوبيا المكتسب أو أحادي اللون المخروطي الوراثي .

المراجع

روابط خارجية

  • Rossi، Ethan (فبراير 2013). "Visual Function and Cortical Organization in Carriers of Blue Cone Monochromacy". PLoS ONE. ج. 8 ع. 2: e57956. DOI:10.1371/journal.pone.0057956. PMID:23469117. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Weleber، Richard (يونيو 2002). "Infantile and childhood retinal blindness: A molecular perspective (TheFranceschetti Lecture)". Ophthalmic Genetics. ج. 23 ع. 2: 71–98. DOI:10.1076/opge.23.2.71.2214. PMID:12187427.