زائفة: الفرق بين النسختين
Rashaibrahim (نقاش | مساهمات) Translated from http://en.wikipedia.org/wiki/User:Rashaibrahim/Pseudomonas (revision: 328485150) using http://translate.google.com/toolkit. |
(لا فرق)
|
نسخة 20:45، 1 ديسمبر 2009
السودوموناس جنس من البروبكتيريا جاما ، التي تنتمي إلى عائلة السودوماد الكبيرة.
في الآونة الأخيرة ،التحليل التسلسلي ل 16S rRNA أدى إلى إعادة تعريف التصنيف للأنواع بكتيرية كثيرة. [1] نتيجة لذلك فجنس السودوموناس يشمل سلالات كانت مصنفه في جنس Chryseomonas وFlavimonas. [2] سلالات أخرى كانت مصنفة في السابق في جنس سودوموناس صنفت الآن في جنس بيركولديريا ورالستونيا.
التاريخ
السودوماد تعني حرفيا 'وحدة زائفة' ، مستمدة من الزائفة اليونانية (ψευδο 'كاذبة') وموناس (μονάς / μονάδα 'وحدة واحدة'). مصطلح "الكائن الدقيق الاحادي الخلية" كانت تستخدم في وقت مبكر من تاريخ علم الأحياء المجهرية للدلالة على وحيدة الخلية الحية.
وبسبب وقوعها على نطاق واسع في مجال المياه والبذور النباتية مثل ثنائيات الفلقة السودوماد لوحظت في وقت مبكر في تاريخ علم الأحياء المجهرية. وسودوموناس اسم عام غامض الي حد ما وجد لهذه الكائنات في عام 1894 على انها بكتيريا سلبية الجرام ، عصوية الشكل و قضبية السوط . بعد ذلك بوقت قصير ، السودوماد كانت معزولة عن منافذ طبيعية كثيرة وعددا كبيرا من أسماء الأنواع أصلا المخصصة للجنس. المنهجية الجديدة ، وإدراج النهج القائم على الدراسات الجزيئية صنفت العديد من السلالات. [3]
االسودوموناس ايريوجنوزا تصنف كأحد العوامل الممرضة الانتهازية المرتبطة بالمجال الطبي. دراسات عدة ومختلفة وبائية تشير إلى أن المقاومة للمضادات الحيوية هو زيادة في العزلات الطبية [4]
في عام 2000 ، تم تحديد التسلسل الجيني الكامل لبعض أنواع السودوموناس ؛ في الآونة الأخيرة سلسلة من سلالات أخرى تم تحديدها مثل سلالات P. ايروجزنوزا PAO1 (2000) ، P. putida KT2440 (2002) ، P. fluorescens (2005) ، P. syringae pathovar DC3000 (2003) ، P. syringae pathovar syringae B728a (2005) ، P. syringae phaseolica pathovar 1448A (2005) ، P. fluorescens - 1 و P. entomophila L48. [3]
مقال نشر في مجلة العلوم في عام 2008 أظهرت أن سودوموناس قد يكون الأكثر شيوعا كنواة لبلورات الثلج في السحب ، وبالتالي يكون من الأهمية القصوى لتكوين الثلج والمطر في جميع أنحاء العالم. [5]
الخصائص
أعضاء هذا الجنس تظهر الخصائص التالية : [6]
- عصوية الشكل
- سالبة الجرام
- واحد أو أكثر سوط قطبي ، وتوفير للقدرة على الحركة
- هوائية
- غير مكونة للبوغ .
- اختبار ايجابي للكاتلاز
الخصائص الأخرى التي تميل الى أن تكون مرتبطة بأنواعالسودوموناس ا (مع بعض الاستثناءات) وتشمل إفراز pyoverdin (فلوريسسيين) ، أصفر الفلورسنت siderophore الخضراء [7] تحت ظروف امحدودة الحديد . سودوموناس بعض الأنواع قد تنتج أيضا أنواع إضافية من siderophore ، مثل pyocyanin من االسودوموناس ايوجنوزا [8] وthioquinolobactin من سودوموناس fluorescens ، [9] أنواعالسودموناس أيضا تعطي نتيجة ايجابية لاختبار أوكسيديز ، لعدم وجود تكوين الغاز من الجلوكوز ، والجلوكوز يتأكسد في اختبار التخمير باستخدام اختبار هيو وليفصن او / ايف بيتا هيموليتك (على الدم آجار) ، الإندول السلبية ، الميثيل أحمر السلبية ، Voges Proskauer الاختبار سلبية ، إيجابية السيترات.
الجنس يدل على قدر كبير من التنوع فيالأيض ، وبالتالي فهي قادرة على استعمار طائفة واسعة من التجمعات [10] ولسهولة اخذ مزرعة في المختبر ، وتوافر عدد متزايد من سلالة سودوموناس وتسلسل الجينوم جعلت منها مادةتازة للبحث العلمي ، ودرس أفضل الأنواع وتشمل P. الزنجارية ,دورها كأحد العوامل الممرضة البشرية الانتهازية ، والعوامل المسببة للأمراض النباتية P. syringae ، وبكتيريا التربة P. putida ، وتعزيز نمو النبات P. fluorescens.
تكوين بيوفيلم
جميع أنواع وسلالات االسودوموناس هي عصيات سلبية الجرام ، وتاريخيا تم تصنيفها على أنها ;كائنات هوائية فقط الاستثناءات لهذا التصنيف قد تم اكتشافها مؤخرا في سودوموناس الأغشية الحيوية [11] وهناك عدد كبير يمكن ان تنتج exopolysaccharides التي تعرف طبقات الوحل. إفراز exopolysaccharide يجعل من الصعب على السودوموناس أن تحطم عن طريق خلايا الثدييات الدم البيضاء. [12] إنتاج الوحل يسهم أيضا في المياه السطحية استعمار بيوفيلم التي يصعب إزالتها من إعداد سطوح الطعام . نمو السودوموناس على الأطعمة الفاسدة يمكن أن تولد رائحة الفاكهة "" .
السودوموناس لديها القدرة على تأييض مجموعة متنوعة من المواد الغذائية المتنوعة. إلى جانب القدرة على تكوين الأغشية الحيوية ، ومن ثم فهي قادرة على البقاء في مجموعة متنوعة من ألاماكن الغير متوقعة. على سبيل المثال ، فقد تم العثور عليها في المناطق التي تعد المستحضرات الصيدلانية. مصدر الكربون البسيط ، مثل بقايا الصابون أو بطانة سقف لاصقة هو مكان مناسب للسودوموناس أن تزدهر. غيرها من أماكن غير متوقعة حيث تم العثور عليها تشمل مطهر مثل مركبات الأمونيوم الرباعية وزجاجات المياه المعدنية.
مقاومة المضادات الحيوية
كونها جراثيم سلبية الغرام ، معظم سودوموناس . هي مقاومة طبيعية للبنسلين وغالبية بيتا ذات الصلة اكتام المضادات الحيوية ، ولكن عددا حساسة لpiperacillin ، imipenem ، توبراميسين ، أو سيبروفلوكساسين. [12]
هذه القدرة على الإزدهار في ظروف قاسية نتيجة لصلابة جدار الخلية التي تحتوي s. porin مقاومتها للمضادات الحيوية يرجع إلى مضخات الهروب المسئولة عن ضخ بعض المضادات الحيوية قبل أن تكون قادرة على التصرف.
السودوموناس ايروجينوزا هى الجرثوم شديد الانتهازية. واحدة من الخصائص الأكثر إثارة للقلق من السودوموناس ايروجينوزا تتمثل في مدى قابليته للمضادات الحيوية المنخفضة. هذه الحساسية المنخفضة تعزى إلى اتخاذ إجراءات متضافرة من مضخة متعددة للأدوية ليالي مع صبغويا ترميز الجينات المقاومة للمضادات الحيوية (مثل mexAB - oprM ، mexXY الخ [13] ، والنفاذية المنخفضة من المغلفات الخلوية الجرثومية. الى جانب المقاومة الجوهرية ، {0 السودوموناس ايروجينوزا{/0} تطور المقاومة المكتسبة بسهولة سواء من التحور في شفرة الجينات صبغويا ، أو عن طريق نقل الجينات الأفقي للمحددات المقاومة للمضادات الحيوية. تطوير المقاومة لأدوية متعددة من P. الزنجارية يعزل يتطلب عدة مناسبات مختلفة الوراثية التي تشمل الحصول على طفرات مختلفة و / أو نقل الأفقي للجينات مقاومة المضادات الحيوية s. Hypermutation يفضل اختيار تحور يحركها المقاومة للمضادات الحيوية في سلالات السودوموناس ايروجينوزا المنتجة العدوى المزمنة ، في حين أن المجموعات المختلفة من الجينات المقاومة للمضادات الحيوية .integron يحبذ اقتناء متضافرة من العوامل المقاومة للمضادات الحيوية. بعض الدراسات التي أجريت مؤخرا أظهرت أن المقاومة المظهري المرتبطة بتشكيل بيوفيلم أو إلى ظهور مستعمرة صغيرة - المتغيرات قد يكون من المهم في استجابة السودوموناس ايروجينوزا للعلاج بالمضادات الحيوية. [3]
التصنيف
الدراسات التي أجريت حول هذا التصنيف للجنس معقدة لتلمس طريقها في الظلام بينما وفقا للإجراءات الكلاسيكية التي تطورت لوصف وتحديد هوية الكائن الذي يشارك في علم الجراثيم الصحية خلال العقود الأولى من القرن العشرين. هذا الوضع تغير بشكل كبير مع الاقتراح الرامي إلى إدخال المعيار المركزي لأوجه التشابه في تركيب ومتواليات من الجزيء لعناصر من بالريبوسوم DNA . المنهجية الجديدة أظهرت بوضوح أن سودوموناس جنس يتعرف تقليديا بانة يتمثل في حقيقة وجود تكتل من الأجناس التي يمكن أن تكون واضحة وتقسيمها إلى خمس مجموعات ما يسمى تناظر rRNA. وعلاوة على ذلك ، فإن الدراسات التصنيفية اقترحت نهجا أثبت جدواه في دراسات تصنيفية لجميع الفئات بروكاريوتيك الأخرى. بعد بضعة عقود على اقتراح من سودوموناس جنس جديد من Migula في عام 1894 ، وتراكم أسماء الأنواع المخصصة للجنس وصل أبعادا مخيفة. في الوقت الحاضر ، عدد من الأنواع في القائمة الحالية اصبحت أكثر من عشرة أضعاف. في الواقع ، قد يكون هذا التخفيض يقترب أكثر مأساوية إذا أخذنا بعين الاعتبار أن القائمة الحالية تحتوي على العديد من الأسماء الجديدة ، أي عدد قليل نسبيا من الأسماء الواردة في القائمة الأصلية على قيد الحياة في هذه العملية. المنهجية الجديدة ، وإدراج النهج القائم على الدراسات من جزيئات أخرى من مكونات المحافظ rRNA ، يشكل الوصفة الفعالة التي ساعدت في الحد من تضخم سودوموناس nomenclatural إلى حجم يمكن التحكم فيها. [3]
الامراضية
مسببات الأمراض الحيوانية
وتشمل الأنواع المعدية السودوموناس ايروجينوزا ، P. oryzihabitans ، وP. plecoglossicida. السودوموناس ايروجينوزا يزدهر في بيئات المستشفى ، ومشكلة خاصة في هذه البيئة حيث أنه هو الثاني الاكثر شيوعا للعدوى في المستشفى (عدوى المستشفيات). هذا المرضية قد يكون في اطار الواجب للبروتينات مفرزة من P. الزنجارية. تمتلك البكتيريا مجموعة واسعة من الأجهزة المفرزة للبروتين وتنتج العديد من المستخرجات التي تعتبر مهمة في الآلية المرضية . [14]
مسببات الأمراض النباتية
P. syringae هي العوامل المسببة للأمراض النباتية . كما وجدت أكثر من 50 مسبب للمرض مختلف ، وكثير منها إثبات وجود درجة عالية من النبات المستضيفه . هناك العديد من الأنواع الأخرى للسودوموناس التي يمكن أن تكون بمثابة مسببات الأمراض النباتية ، وخاصة من جميع الأعضاء الآخرين في P. syringae فرعية ، ولكن P. syringae هو الأكثر انتشارا وأفضل درس.
وإن لم يكن مقتصرا على العوامل المسببة للأمراض النباتية ، P. tolaasii يمكن أن يكون مشكلة زراعية كبيرة ، كما أنها يمكن أن تسبب بقعة بكتيرية لعبش الغراب المزروع. [15]. وبالمثل ، P. agarici يمكن أن يسبب الخيشومية في زراعة عيش الغراب. [16].
الاستخدام كعوامل مكافحة بيولوجية
منذ منتصف 1980s ، بعض أعضاء جنس السودوموناس التي تم تطبيقها على بذور الحبوب أو تطبيقه مباشرة على التربة كوسيلة لمنع نمو الجراثيم . هذه الممارسة هي موصوفة ويشار إلى المكافحة البيولوجية. خصائص المكافحة البيولوجية لسلالة P. fluorescens هي مفهومة جيدا ، على الرغم من أنه ليس من الواضح تماما كيفية تحقيق نمو النبات تعزيز خصائص P. fluorescens . النظريات ما يلي : أن هذه البكتيريا قد يدفع المقاومة النظامية في النبات المضيف ، بحيث أنه يمكن تحسين مقاومة هجوم من قبل الممرض الصحيح . البكتيريا قد خارج المنافسة الأخرى (الممرضة) ميكروبات التربة ، مثلا عن طريق siderophore إعطاء ميزة تنافسية في عملية البحث عن الحديد ؛ البكتيريا قد تنتج مركبات مضادة لميكروبات التربة الأخرى ، مثل phenazine والمضادات الحيوية من نوع سيانيد الهيدروجين. هناك أدلة تجريبية لدعم كل من هذه النظريات ، في ظروف معينة ؛ استعراض جيد لهذا الموضوع هو الذي كتبه هاس وDefago [17]
الأنواع الأخرى للسودوموناس التي بها خصائص بيولوجية وتشمل P. chlororaphis التي تنتج نوع phenazine المضاد الحيوي الفعالة ضد بعض مسببات الأمراض النباتية الفطرية [18] ، والأنواع ذات الصلة الوثيقة P. aurantiaca التي تنتج دي - 2 ،4 - diacetylfluoroglucylmethan ، وهو حليف ومركب مضاد حيوي فعال ضد الجراثيم ايجابية الجرام : [19]
استخدام عناصر المعالجة البيولوجية
بعض أعضاء جنس سودوموناس قادرون على تأييض الملوثات الكيميائية في البيئة ، ونتيجة لذلك يمكن أن تستخدم للمعالجة البيولوجية. ملحوظة الأنواع أثبتت أنها مناسبة لاستخدامها كعوامل المعالجة البيولوجية وتشمل :
- P. alcaligenes ، والتي يمكن أن تحلل المواد الهيدروكربونية العطرية المتعددة الحلقات s. [20]
- P. mendocina ، التي هي قادرة على تحليل التولوين. [21]
- P. pseudoalcaligenes قادرا على استخدام السيانيد كمصدر للنتروجين. [22]
- P. resinovorans يمكن أن تحلل carbazole. [23]
- P. veronii وقد تبين أن تحلل مجموعة متنوعة من s. العطرية الي مركب عضوي [24] [25]بسيط
- P. putida لديه القدرة على تحليل المذيبات العضوية مثل التولوين. [26] سلالة واحدة على الأقل من هذه البكتيريا قادرة على تحويل المورفين في محلول مائي قوى ومكلف نوعا ما لتصنيع المخدرات الهيدرومورفون (Dilaudid).
- سلالة كيه سي من P. stutzeri قادرة على تكسير رابع كلوريد الكربون. [27]
عناصر تلف الغذاء
نتيجة لتنوعها الأيضية ، والقدرة على النمو في درجات حرارة منخفضة والطبيعية في كل مكان ، يمكن أن تتسبب سودوموناس في تلف العديد من المواد الغذائية. أبرز الأمثلة على ذلك تلف الألبان بواسطة P. fragi ، [28] عفونة البيض التي تسببها P. taetrolens وP. mudicolens ، [29] وP. lundensis ، والذي يسبب تلف كل من الحليب والجبن ، واللحوم ، والأسماك. [30]
الأنواع التي سبق تصنيفها في جنس
في الآونة الأخيرة ،تحليل التسلسل ل 16S rRNA لإعادة تعريف التصنيف من قبل العديد من أنواع الجراثيم التي يمكن تصنيفها في جنس االسودوموناس. [1] الأنواع التي انتقلت من جنس سودوموناس مدرجة أدناه ؛ النقر على الأنواع ستظهر في التصنيف الجديد. علما أن مصطلح 'Pseudomonad' لا ينطبق بدقة على مجرد جنس السودوموناس ، ويمكن استخدامه أيضا لتشمل أعضاء سابقة مثل بيركولديريا جنسا ورالستونيا.
proteobacteria α : P. abikonensis ، P. aminovorans ، P. azotocolligans ، P. carboxydohydrogena ، P. carboxidovorans ، P. compransoris ، P. diminuta ، P. echinoides ، P. extorquens ، P. lindneri ، P. mesophilica ، P. paucimobilis ، P. radiora ، P. رودس ، P. riboflavina ، P. الوردية ، P. vesicularis.
β proteobacteria: P. acidovorans, P. alliicola, P. antimicrobica, P. avenae, P. butanovorae, P. caryophylli, P. cattleyae, P. cepacia, P. cocovenenans, P. delafieldii, P. facilis, P. flava, P. gladioli, P. glathei, P. glumae, P. graminis, P. huttiensis, P. indigofera, P. lanceolata, P. lemoignei, P. mallei, P. mephitica, P. mixta, P. palleronii, P. phenazinium, P. pickettii, P. plantarii, P. pseudoflava, P. pseudomallei, P. pyrrocinia, P. rubrilineans, P. rubrisubalbicans, P. saccharophila, P. solanacearum, P. spinosa, P. syzygii, P. taeniospiralis, P. terrigena, P. testosteroni.
γ - proteobacteria β : P. beteli ، P. boreopolis ، P. cissicola ، P. geniculata ، P. hibiscicola ، P. maltophilia ، P. pictorum.
γ proteobacteria: P. beijerinckii, P. diminuta, P. doudoroffii, P. elongata, P. flectens, P. halodurans, P. halophila, P. iners, P. marina, P. nautica, P. nigrifaciens, P. pavonacea, P. piscicida, P. stanieri.
proteobacteria δ : P. formicans...
أنظر أيضاً
المراجع
- ^ أ ب Anzai Y, Kim H, Park, JY, Wakabayashi H (2000). "Phylogenetic affiliation of the pseudomonads based on 16S rRNA sequence". Int J Syst Evol Microbiol. ج. 50: 1563–89. PMID:10939664.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ "The phylogeny of the genera Chryseomonas, Flavimonas, and Pseudomonas supports synonymy of these three genera". Int J Syst Bacteriol. ج. 47 ع. 2: 249–51. 1997. PMID:9103607.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|unused_data=تم تجاهله (مساعدة) - ^ أ ب ت ث Cornelis P (editor). (2008). Pseudomonas: Genomics and Molecular Biology (ط. 1st). Caister Academic Press. ISBN 978-1-904455-19-6.
{{استشهاد بكتاب}}:|author=باسم عام (مساعدة) - ^ ج. فان Eldere. "[متعددة المراكز ترصد أنماط الحساسية الزائفة الزنجارية في عدوى المستشفيات http://jac.oxfordjournals.org/cgi/content/abstract/51/2/347]" J. مضادات الميكروبات العلاج الكيميائي (2003) 51 347-352
- ^ البكتيريا -- المكون الرئيسي في رقاقات الثلج ، ويقول العلماء
- ^ Krieg، Noel (1984). Bergey's Manual of Systematic Bacteriology, Volume 1. Baltimore: Williams & Wilkins. ISBN:0683041088.
- ^ Meyer JM, Geoffroy VA, Baida N؛ وآخرون (2002). "Siderophore typing, a powerful tool for the identification of fluorescent and nonfluorescent pseudomonads". Appl. Environ. Microbiol. ج. 68 ع. 6: 2745–53. DOI:10.1128/AEM.68.6.2745-2753.2002. PMID:12039729.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in:|author=(مساعدة) والوسيط|accessdateبحاجة لـ|مسار=(مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Lau GW, Hassett DJ, Ran H, Kong F (2004). "The role of pyocyanin in Pseudomonas aeruginosa infection". Trends in molecular medicine. ج. 10 ع. 12: 599–606. DOI:10.1016/j.molmed.2004.10.002. PMID:15567330.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط|accessdateبحاجة لـ|مسار=(مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Matthijs S, Tehrani KA, Laus G, Jackson RW, Cooper RM, Cornelis P (2007). "Thioquinolobactin, a Pseudomonas siderophore with antifungal and anti-Pythium activity". Environ. Microbiol. ج. 9 ع. 2: 425–34. DOI:10.1111/j.1462-2920.2006.01154.x. PMID:17222140.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط|accessdateبحاجة لـ|مسار=(مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Madigan M; Martinko J (editors). (2005). Brock Biology of Microorganisms (ط. 11th). Prentice Hall. ISBN:0131443291.
{{استشهاد بكتاب}}:|author=باسم عام (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Hassett D, Cuppoletti J, Trapnell B, Lymar S, Rowe J, Yoon S, Hilliard G, Parvatiyar K, Kamani M, Wozniak D, Hwang S, McDermott T, Ochsner U (2002). "Anaerobic metabolism and quorum sensing by Pseudomonas aeruginosa biofilms in chronically infected cystic fibrosis airways: rethinking antibiotic treatment strategies and drug targets". Adv Drug Deliv Rev. ج. 54 ع. 11: 1425–43. DOI:10.1016/S0169-409X(02)00152-7. PMID:12458153.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ أ ب Ryan KJ; Ray CG (editors) (2004). Sherris Medical Microbiology (ط. 4th). McGraw Hill. ISBN:0838585299.
{{استشهاد بكتاب}}:|author=باسم عام (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ [1]
- ^ Hardie؛ وآخرون (2009). "The Secreted Proteins of Pseudomonas aeruginosa: Their Export Machineries, and How They Contribute to Pathogenesis". Bacterial Secreted Proteins: Secretory Mechanisms and Role in Pathogenesis. Caister Academic Press. ISBN:978-1-904455-42-4.
{{استشهاد بكتاب}}: Explicit use of et al. in:|author=(مساعدة) - ^ Brodey CL, Rainey PB, Tester M, Johnstone K (1991). "Bacterial blotch disease of the cultivated mushroom is caused by an ion channel forming lipodepsipeptide toxin". Molecular Plant–Microbe Interaction. ج. 1: 407–11.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Young JM (1970). "Drippy gill: a bacterial disease of cultivated mushrooms caused by Pseudomonas agarici n. sp". NZ J Agric Res. ج. 13: 977–90.
- ^ Haas D, Defago G (2005). "Biological control of soil-borne pathogens by fluorescent pseudomonads". Nature Reviews in Microbiology. ج. 3 ع. 4: 307–19. DOI:10.1038/nrmicro1129. PMID:15759041.
- ^ Chin-A-Woeng TF؛ وآخرون (2000). "Root colonization by phenazine-1-carboxamide-producing bacterium Pseudomonas chlororaphis PCL1391 is essential for biocontrol of tomato foot and root rot". Mol Plant Microbe Interact. ج. 13 ع. 12: 1340–5. DOI:10.1094/MPMI.2000.13.12.1340. PMID:11106026.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in:|author=(مساعدة) - ^ Esipov؛ وآخرون (1975). "New antibiotically active fluoroglucide from Pseudomonas aurantiaca". Antibiotiki. ج. 20 ع. 12: 1077–81. PMID:1225181.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in:|author=(مساعدة) - ^ O'Mahony MM, Dobson AD, Barnes JD, Singleton I (2006). "The use of ozone in the remediation of polycyclic aromatic hydrocarbon contaminated soil". Chemosphere. ج. 63 ع. 2: 307–14. DOI:10.1016/j.chemosphere.2005.07.018. PMID:16153687.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط|accessdateبحاجة لـ|مسار=(مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Yen KM, Karl MR, Blatt LM؛ وآخرون (1991). "Cloning and characterization of a Pseudomonas mendocina KR1 gene cluster encoding toluene-4-monooxygenase". J. Bacteriol. ج. 173 ع. 17: 5315–27. PMID:1885512.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in:|author=(مساعدة) والوسيط|accessdateبحاجة لـ|مسار=(مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Huertas MJ, Luque-Almagro VM, Martínez-Luque M؛ وآخرون (2006). "Cyanide metabolism of Pseudomonas pseudoalcaligenes CECT5344: role of siderophores". Biochem. Soc. Trans. ج. 34 ع. Pt 1: 152–5. DOI:10.1042/BST0340152. PMID:16417508.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in:|author=(مساعدة) والوسيط|accessdateبحاجة لـ|مسار=(مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Nojiri H, Maeda K, Sekiguchi H؛ وآخرون (2002). "Organization and transcriptional characterization of catechol degradation genes involved in carbazole degradation by Pseudomonas resinovorans strain CA10". Biosci. Biotechnol. Biochem. ج. 66 ع. 4: 897–901. DOI:10.1271/bbb.66.897. PMID:12036072.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in:|author=(مساعدة) والوسيط|accessdateبحاجة لـ|مسار=(مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Nam؛ وآخرون (2003). "A novel catabolic activity of Pseudomonas veronii in biotransformation of pentachlorophenol". Applied Microbiology and Biotechnology. ج. 62: 284–90. DOI:10.1007/s00253-003-1255-1. PMID:12883877.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in:|author=(مساعدة) - ^ Onaca؛ وآخرون (2007 Mar 9). "Degradation of alkyl methyl ketones by Pseudomonas veronii". Journal of Bacteriology. PMID:17351032.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في:|year=(مساعدة)، Explicit use of et al. in:|author=(مساعدة)، النص "[Epub ahead of print]" تم تجاهله (مساعدة)، ويحتوي الاستشهاد على وسيط غير معروف وفارغ:|unused_data=(مساعدة) - ^ Marqués S, Ramos JL (1993). "Transcriptional control of the Pseudomonas putida TOL plasmid catabolic pathways". Mol. Microbiol. ج. 9 ع. 5: 923–9. DOI:10.1111/j.1365-2958.1993.tb01222.x. PMID:7934920.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط|accessdateبحاجة لـ|مسار=(مساعدة) - ^ Sepulveda-Torres؛ وآخرون (1999). "Generation and initial characterization of Pseudomonas stutzeri KC mutants with impaired ability to degrade carbon tetrachloride". Arch Microbiol. ج. 171 ع. 6: 424–9. DOI:10.1007/s002030050729. PMID:10369898.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in:|author=(مساعدة) - ^ Pereira, JN, and Morgan, ME (1957 Dec). "Nutrition and physiology of Pseudomonas fragi". J Bacteriol. ج. 74 ع. 6: 710–3. PMID:13502296.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في:|year=(مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Levine, M, and Anderson, DQ (1932 Apr). "Two New Species of Bacteria Causing Mustiness in Eggs". J Bacteriol. ج. 23 ع. 4: 337–47. PMID:16559557.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في:|year=(مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Gennari, M, and Dragotto, F (1992 Apr). "A study of the incidence of different fluorescent Pseudomonas species and biovars in the microflora of fresh and spoiled meat and fish, raw milk, cheese, soil and water". J Appl Bacteriol. ج. 72 ع. 4: 281–8. PMID:1517169.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في:|year=(مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)