تصنيع البروتين دون استخدام خلايا: الفرق بين النسختين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
[مراجعة غير مفحوصة][مراجعة غير مفحوصة]
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
JarBot (نقاش | مساهمات)
ط بوت:صيانة V4.1، إزالة وسم مصدر
وسام (نقاش | مساهمات)
تنسيق، مراجع
سطر 2: سطر 2:
{{مقالة غير مراجعة|تاريخ=مارس 2019}}
{{مقالة غير مراجعة|تاريخ=مارس 2019}}
{{يتيمة|تاريخ=مارس 2019}}
{{يتيمة|تاريخ=مارس 2019}}
'''تصنيع ال[[بروتين]] دون استخدام خلايا''' {{إنج| cell-free protein synthesis}} ويعرف أيضا ب'''تصنيع البروتين في بيئة صُنعيَّة''' (غير البيئة الطبيعية ) وهي عملية إنتاج البروتين باستخدام آلات حيوية في نظام خالي من الخلايا الحية. البيئة التي يتم فيها تصنيع البروتين دون استخدام خلايا حية ليست مقيدة بجدار خلوي أو شروط للاتزان الداخلي للمحافظة على قابلية الخلايا للحياة والنمو.<ref name=":0">{{Cite journal|الأخير=Gregorio|الأول=Nicole E.|الأخير2=Levine|الأول2=Max Z.|الأخير3=Oza|الأول3=Javin P.|تاريخ=2019|عنوان=A User's Guide to Cell-Free Protein Synthesis|صحيفة=Methods and Protocols|لغة=en|المجلد=2|العدد=1|صفحات=24|doi=10.3390/mps2010024}}</ref> وهكذا تصنيع البروتين دون استخدام خلايا يمكِّن الوصول المباشر والسيطرة على بيئة عمليات الترجمة، وهذا شيء إيجابي في الكثير من التطبيقات مثل ذائبية عمليات الترجمة لأغشية البروتينات، تحسين عمليات إنتاج البروتين، دمج الأحماض الأمينية غير الطبيعية (المصنّعة)، انتقاء ووضع علامات على مواقع معينة.<ref>{{مرجع كتاب|عنوان=Cell-Free Protein Synthesis|صحيفة=<!-- Citation bot bypass--> |الأخير1=Roos|الأول1=C|الأخير2=Kai|الأول2=L|الأخير3=Haberstock|الأول3=S|الأخير4=Proverbio|الأول4=D|الأخير5=Ghoshdastider|الأول5=U|last6=Ma|first6=Y|last7=Filipek|first7=S|last8=Wang|first8=X|last9=Dötsch|first9=V|سنة=2014|isbn=978-1-62703-781-5|series=Methods in Molecular Biology|المجلد=1118|صفحات=109–30|chapter=High-Level Cell-Free Production of Membrane Proteins with Nanodiscs|doi=10.1007/978-1-62703-782-2_7|pmid=24395412|last10=Bernhard|first10=F}}</ref><ref>{{Cite journal|الأخير1=Roos|الأول1=C|الأخير2=Kai|الأول2=L|الأخير3=Proverbio|الأول3=D|الأخير4=Ghoshdastider|الأول4=U|الأخير5=Filipek|الأول5=S|last6=Dötsch|first6=V|last7=Bernhard|first7=F|سنة=2013|عنوان=Co-translational association of cell-free expressed membrane proteins with supplied lipid bilayers|صحيفة=Molecular Membrane Biology|المجلد=30|العدد=1|صفحات=75–89|doi=10.3109/09687688.2012.693212|pmid=22716775}}</ref> بسبب الطبيعة المفتوحة لهذا النظام ظروف التعبير المختلفة مثل درجة الحموضة، جهد الأكسدة والاختزال، الحرارة. ولأنه لا يوجد حاجة للمحافظة على حيوية الخلايا، تنتج بروتينات سامة.
'''تصنيع ال[[بروتين]] دون استخدام خلايا''' {{إنج| cell-free protein synthesis}} ويعرف أيضا ب'''تصنيع البروتين في بيئة صُنعيَّة''' (غير البيئة الطبيعية ) وهي عملية إنتاج البروتين باستخدام آلات حيوية في نظام خالي من الخلايا الحية. البيئة التي يتم فيها تصنيع البروتين دون استخدام خلايا حية ليست مقيدة بجدار خلوي أو شروط للاتزان الداخلي للمحافظة على قابلية الخلايا للحياة والنمو.<ref name=":0">{{Cite journal|last=Gregorio|first=Nicole E.|last2=Levine|first2=Max Z.|last3=Oza|first3=Javin P.|date=2019|title=A User's Guide to Cell-Free Protein Synthesis|journal=Methods and Protocols|language=en|volume=2|issue=1|pages=24|doi=10.3390/mps2010024}}</ref> وهكذا تصنيع البروتين دون استخدام خلايا يمكِّن الوصول المباشر والسيطرة على بيئة عمليات الترجمة، وهذا شيء إيجابي في الكثير من التطبيقات مثل ذائبية عمليات الترجمة لأغشية البروتينات، تحسين عمليات إنتاج البروتين، دمج الأحماض الأمينية غير الطبيعية (المصنّعة)، انتقاء ووضع علامات على مواقع معينة.<ref>{{Cite book|title=Cell-Free Protein Synthesis|journal=<!-- Citation bot bypass--> |last1=Roos|first1=C|last2=Kai|first2=L|last3=Haberstock|first3=S|last4=Proverbio|first4=D|last5=Ghoshdastider|first5=U|last6=Ma|first6=Y|last7=Filipek|first7=S|last8=Wang|first8=X|last9=Dötsch|first9=V|year=2014|isbn=978-1-62703-781-5|series=Methods in Molecular Biology|volume=1118|pages=109–30|chapter=High-Level Cell-Free Production of Membrane Proteins with Nanodiscs|doi=10.1007/978-1-62703-782-2_7|pmid=24395412|last10=Bernhard|first10=F}}</ref><ref>{{Cite journal|last1=Roos|first1=C|last2=Kai|first2=L|last3=Proverbio|first3=D|last4=Ghoshdastider|first4=U|last5=Filipek|first5=S|last6=Dötsch|first6=V|last7=Bernhard|first7=F|year=2013|title=Co-translational association of cell-free expressed membrane proteins with supplied lipid bilayers|journal=Molecular Membrane Biology|volume=30|issue=1|pages=75–89|doi=10.3109/09687688.2012.693212|pmid=22716775}}</ref> بسبب الطبيعة المفتوحة لهذا النظام ظروف التعبير المختلفة مثل درجة الحموضة، جهد الأكسدة والاختزال، الحرارة. ولأنه لا يوجد حاجة للمحافظة على حيوية الخلايا، تنتج بروتينات سامة.


== مقدمة ==
== مقدمة ==
المكونات الشائعة للتفاعلات الخالية من الخلايا  مثل خلاصة الخلايا، مصدر الطاقة، تزويد بالأحماض الأمينية، عوامل مساعدة مثل المغنيسيوم، والحمض النووي مع الجينات المرغوب بها، يتم الحصول على خلاصة الخلايا بواسطة تحلل الخلية المرغوب بها ونبذها بجهاز الطرد المركزي. جينوم الحمض النووي، وغيرها من الحطام.
البقايا هي أجهزة الخلية الضرورية مثل الرايبوسومات، صانع ال أَمينُو أَسيل الرَّنا النَّقَّال، بدء عمليات الترجمة وعوامل الإطالة، إنزيمات نووية (إنزيمات قادرة على تحطيم الروابط بين النيوكليوتيدات في الحمض النووي)، إلخ.


يوجد نوعان من الحمض النووي الذي يمكن استخدامه في عمليات تصنيع البروتين دون استخدام خلايا: البلازميدات (جزيء صغير دائري من الحمض النووي يوجد عادة في البكتيريا) وقوالب التعبير الخطي. البلازميدات دائرية الشكل وتصنع فقط في داخل الخلية، قوالب التعبير الخطي يمكن صنعها بفاعلية أكبر بواسطة تقنية تفاعل البلمرة المتسلسل، والتي تنسخ الحمض النووي بسرعة أكبر من نسخها في الحاضنة. بينما أن قوالب التعبير الخطي أسهل  وأسرع بالصنع، إنتاجية البلازميدات عادة ما تكون أكبر من تصنيع البروتين دون استخدام خلايا. وبسبب هذا كثير من الأبحاث التي تركز على تحسين إنتاجية تصنيع البروتين دون استخدام الخلايا مع قوالب التعبير الخطي لتقترب من إنتاجية عمليات تصنيع البروتين دون استخدام الخلايا مع البلازميدات. مصدر الطاقة يعتبر جزء مهم في التفاعلات الخالية من الخلايا الحية. عادة، خليط منفصل يحتوي على كمية الطاقة المطلوبة مع مزود للأحماض الأمينية يتم إضافته على خلاصة الخلايا لإتمام التفاعل.
المكونات الشائعة للتفاعلات الخالية من الخلايا  مثل خلاصة الخلايا ، مصدر الطاقة ، تزويد بالاحماض الامينية ، عوامل مساعدة مثل المغنيسيوم ، والحمض النووي مع الجينات المرغوب بها ، يتم الحصول على  خلاصة الخلايا بواسطة تحلل الخلية المرغوب بها ونبذها بجهاز الطرد المركزي . جينوم الحمض النووي ، وغيرها من الحطام .

البقايا هي اجهزة الخلية الضرورية مثل الرايبوسومات ، صانع ال أَمينُو أَسيل الرَّنا النَّقَّال ، بدء عمليات الترجمة وعوامل الاطالة ، انزيمات نووية (انزيمات قادرة علة تحطيم الروابط بين النيوكليوتيدات في الحمض النووي )، إلخ.

يوجد نوعين من الحمض النووي الذي يمكن استخدامه في عمليات تصنيع البروتين دون استخدام خلايا : البلازميدات (جزيء صغير دائري من الحمض النووي يوجد عادة في البكتيريا ) و قوالب التعبير الخطي . البلازميدات دائرية الشكل وتصنع فقط في داخل الخلية ، قوالب التعبير الخطي يمكن صنعها بفاعلية أكبر بواسطة تقنية تفاعل البلمرة المتسلسل  

والتي تنسخ الحمض النووي بسرعة أكبر من نسخها في الحاضنة . بينما ان قوالب التعبير الخطي أسهل  واسرع بالصنع ، انتاجية البلازميدات عادة ما تكون أكبر من تصنيع البروتين دون استخدام خلايا.

وبسبب هذا كثير من الابحاث حاليا تركز على تحسين انتاجية تصنيع البروتين دون استخدام الخلايا مع قوالب التعبير الخطي لتقترب من انتاجية عمليات تصنيع البروتين دون استخدام الخلايا مع البلازميدات .

مصدر الطاقة يعتبر جزء مهم في التفاعلات الخالية من الخلايا الحية. عادة ، خليط منفصل يحتوي على كمية الطاقة المطلوبة مع مزود للأحماض الأمينية يتم اضافته على خلاصة الخلايا لاتمام التفاعل .


== إيجابيات وتطبيقات ==
== إيجابيات وتطبيقات ==
تصنيع البروتين دون استخدام خلايا له العديد من الايجابيات على تصنيعه بداخل الخلايا،وخاصة في التفاعلات الخالية من الخلايا مثل تحضير الخلاصة، عادة يأخذ من 1-2 يوم، بينما بالخلايا الحية تعبير البروتين قد ياخذ من 1-2 أسبوع.<ref name="ghoshdastider">{{cite journal |vauthors=Ma Y, Ghoshdastider U, Wang J, Ye W, Dötsch V, Filipek S, Bernhard F, Wang X |title=Cell-free expression of human glucosamine 6-phosphate N-acetyltransferase (HsGNA1) for inhibitor screening |journal=Protein Expr. Purif. |volume=86 |issue=2 |pages=120–6 |year=2012 |pmid=23036358 |doi=10.1016/j.pep.2012.09.011}}</ref><ref name="pmid22008973">{{cite journal |vauthors=Carlson ED, Gan R, Hodgman CE, Jewett MC |title=Cell-free protein synthesis: applications come of age |journal=Biotechnol. Adv. |volume=30 |issue=5 |pages=1185–94 |year=2012 |pmid=22008973 |pmc=4038126 |doi=10.1016/j.biotechadv.2011.09.016 }}</ref><ref>{{Cite journal|last=Levine|first=Max Z.|last2=Gregorio|first2=Nicole E.|last3=Jewett|first3=Michael C.|last4=Watts|first4=Katharine R.|last5=Oza|first5=Javin P.|date=2019-02-25|title=Escherichia coli-Based Cell-Free Protein Synthesis: Protocols for a robust, flexible, and accessible platform technology|url=https://www.jove.com/video/58882/escherichia-coli-based-cell-free-protein-synthesis-protocols-for|journal=Journal of Visualized Experiments|language=en|issue=144|doi=10.3791/58882|issn=1940-087X}}</ref>
تصنيع البروتين دون استخدام خلايا عبارة عن تفاعل مفتوح. عدم وجود الجدار الخلوي يسمح بالمعالجة المباشرة للبيئة الكيميائية. العينات تؤخذ بسهولة، التراكيز تحسنت، والتفاعلات يمكن مراقبتها. بالمقابل عندما يتم إدخال الحمض النووي في خلايا حية، لا يمكن أن يبدأ التفاعل حتى يتم تحلل الخلايا الحية بالكامل. فائدة أخرى لتصنيع البروتين دون استخدام الخلايا الحية هو عدم الاهتمام في السمية.


من التطبيقات الرئيسية لتصنيع البروتين دون استخدام خلايا دمج أحماض امينية غير طبيعية في هيكل البروتين.
تصنيع البروتين دون استخدام خلايا له العديد من الايجابيات على تصنيعه بداخل الخلايا ،وخاصة في التفاعلات الخالية من الخلايا مثل تحضير الخلاصة ، عادة يأخذ من 1-2 يوم ، بينما بالخلايا الحية تعبير البروتين قد ياخذ من 1-2 أسبوع.<ref name="ghoshdastider">{{cite journal |vauthors=Ma Y, Ghoshdastider U, Wang J, Ye W, Dötsch V, Filipek S, Bernhard F, Wang X |title=Cell-free expression of human glucosamine 6-phosphate N-acetyltransferase (HsGNA1) for inhibitor screening |journal=Protein Expr. Purif. |volume=86 |issue=2 |pages=120–6 |year=2012 |pmid=23036358 |doi=10.1016/j.pep.2012.09.011}}</ref><ref name="pmid22008973">{{cite journal |vauthors=Carlson ED, Gan R, Hodgman CE, Jewett MC |title=Cell-free protein synthesis: applications come of age |journal=Biotechnol. Adv. |volume=30 |issue=5 |pages=1185–94 |year=2012 |pmid=22008973 |pmc=4038126 |doi=10.1016/j.biotechadv.2011.09.016 }}</ref><ref>{{Cite journal|الأخير=Levine|الأول=Max Z.|الأخير2=Gregorio|الأول2=Nicole E.|الأخير3=Jewett|الأول3=Michael C.|الأخير4=Watts|الأول4=Katharine R.|الأخير5=Oza|الأول5=Javin P.|تاريخ=2019-02-25|عنوان=Escherichia coli-Based Cell-Free Protein Synthesis: Protocols for a robust, flexible, and accessible platform technology|مسار= https://www.jove.com/video/58882/escherichia-coli-based-cell-free-protein-synthesis-protocols-for|صحيفة=Journal of Visualized Experiments|لغة=en|العدد=144|doi=10.3791/58882|issn=1940-087X|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20191229201833/https://www.jove.com/video/58882/escherichia-coli-based-cell-free-protein-synthesis-protocols-for|تاريخ أرشيف=2019-12-29}}</ref>
تصنيع البروتين دون استخدام خلايا عبارة عن تفاعل مفتوح . عدم وجود الجدار الخلوي يسمح بالمعالجة المباشرة للبيئة الكيميائية . العينات تؤخذ بسهولة ، التراكيز تحسنت ، والتفاعلات يمكن مراقبتها . بالمقابل عندما يتم ادخال الحمض النووي في خلايا حية ، لا يمكن ان يبدا التفاعل حتى يتم تحلل الخلايا الحية بالكامل . فائدة اخرى لتصنيع البروتين دون استخدام الخلايا الحية هو عدم الاهتمام في السمية .

من التطبيقات الرئيسية لتصنيع البروتين دون استخدام خلايا دمج احماض امينية غير طبيعية في هيكل البروتين.


الاحياء الصناعية لها العديد من الاستخدامات الأخرى ومجالات لامعة في المستقبل مثل تطور البروتين ، تصنيع جسيمات تشبه الفيروسات للمطاعيم والصناعات الدوائية .
الأحياء الصناعية لها العديد من الاستخدامات الأخرى ومجالات لامعة في المستقبل مثل تطور البروتين، تصنيع جسيمات تشبه الفيروسات للمطاعيم والصناعات الدوائية.<ref>{{cite journal | doi=10.1002/bit.21716| pmid=18023052| title=Escherichia coli-based cell-free synthesis of virus-like particles| journal=Biotechnology and Bioengineering| volume=100| issue=1| pages=28–37| year=2008| last1=Bundy| first1=Bradley C.| last2=Franciszkowicz| first2=Marc J.| last3=Swartz| first3=James R.}}</ref><ref>{{cite journal |vauthors=Patriarchi T, Shen A, He W, Baikoghli M, Cheng RH, Xiang YK, Coleman MA, Tian L|title=Nanodelivery of a functional membrane receptor to manipulate cellular phenotype |journal=Sci. Rep. |volume=8 |issue=1 |pages=3556 |year=2018 |pmid=29476125 |pmc=5824837 |doi= 10.1038/s41598-018-21863-3 |bibcode=2018NatSR...8.3556P }}</ref><ref>{{cite journal |last1=Tinafar |first1=Aidan |last2=Jaenes |first2=Katariina |last3=Pardee |first3=Keith |title=Synthetic Biology Goes Cell-Free |journal=BMC Biology |date=8 August 2019 |volume=17 |issue=1 |doi=10.1186/s12915-019-0685-x}}</ref>


== مراجع ==
== مراجع ==

نسخة 21:14، 3 مارس 2020

تصنيع البروتين دون استخدام خلايا (بالإنجليزية: cell-free protein synthesis)‏ ويعرف أيضا بتصنيع البروتين في بيئة صُنعيَّة (غير البيئة الطبيعية ) وهي عملية إنتاج البروتين باستخدام آلات حيوية في نظام خالي من الخلايا الحية. البيئة التي يتم فيها تصنيع البروتين دون استخدام خلايا حية ليست مقيدة بجدار خلوي أو شروط للاتزان الداخلي للمحافظة على قابلية الخلايا للحياة والنمو.[1] وهكذا تصنيع البروتين دون استخدام خلايا يمكِّن الوصول المباشر والسيطرة على بيئة عمليات الترجمة، وهذا شيء إيجابي في الكثير من التطبيقات مثل ذائبية عمليات الترجمة لأغشية البروتينات، تحسين عمليات إنتاج البروتين، دمج الأحماض الأمينية غير الطبيعية (المصنّعة)، انتقاء ووضع علامات على مواقع معينة.[2][3] بسبب الطبيعة المفتوحة لهذا النظام ظروف التعبير المختلفة مثل درجة الحموضة، جهد الأكسدة والاختزال، الحرارة. ولأنه لا يوجد حاجة للمحافظة على حيوية الخلايا، تنتج بروتينات سامة.

مقدمة

المكونات الشائعة للتفاعلات الخالية من الخلايا  مثل خلاصة الخلايا، مصدر الطاقة، تزويد بالأحماض الأمينية، عوامل مساعدة مثل المغنيسيوم، والحمض النووي مع الجينات المرغوب بها، يتم الحصول على خلاصة الخلايا بواسطة تحلل الخلية المرغوب بها ونبذها بجهاز الطرد المركزي. جينوم الحمض النووي، وغيرها من الحطام. البقايا هي أجهزة الخلية الضرورية مثل الرايبوسومات، صانع ال أَمينُو أَسيل الرَّنا النَّقَّال، بدء عمليات الترجمة وعوامل الإطالة، إنزيمات نووية (إنزيمات قادرة على تحطيم الروابط بين النيوكليوتيدات في الحمض النووي)، إلخ.

يوجد نوعان من الحمض النووي الذي يمكن استخدامه في عمليات تصنيع البروتين دون استخدام خلايا: البلازميدات (جزيء صغير دائري من الحمض النووي يوجد عادة في البكتيريا) وقوالب التعبير الخطي. البلازميدات دائرية الشكل وتصنع فقط في داخل الخلية، قوالب التعبير الخطي يمكن صنعها بفاعلية أكبر بواسطة تقنية تفاعل البلمرة المتسلسل، والتي تنسخ الحمض النووي بسرعة أكبر من نسخها في الحاضنة. بينما أن قوالب التعبير الخطي أسهل  وأسرع بالصنع، إنتاجية البلازميدات عادة ما تكون أكبر من تصنيع البروتين دون استخدام خلايا. وبسبب هذا كثير من الأبحاث التي تركز على تحسين إنتاجية تصنيع البروتين دون استخدام الخلايا مع قوالب التعبير الخطي لتقترب من إنتاجية عمليات تصنيع البروتين دون استخدام الخلايا مع البلازميدات. مصدر الطاقة يعتبر جزء مهم في التفاعلات الخالية من الخلايا الحية. عادة، خليط منفصل يحتوي على كمية الطاقة المطلوبة مع مزود للأحماض الأمينية يتم إضافته على خلاصة الخلايا لإتمام التفاعل.

إيجابيات وتطبيقات

تصنيع البروتين دون استخدام خلايا له العديد من الايجابيات على تصنيعه بداخل الخلايا،وخاصة في التفاعلات الخالية من الخلايا مثل تحضير الخلاصة، عادة يأخذ من 1-2 يوم، بينما بالخلايا الحية تعبير البروتين قد ياخذ من 1-2 أسبوع.[4][5][6] تصنيع البروتين دون استخدام خلايا عبارة عن تفاعل مفتوح. عدم وجود الجدار الخلوي يسمح بالمعالجة المباشرة للبيئة الكيميائية. العينات تؤخذ بسهولة، التراكيز تحسنت، والتفاعلات يمكن مراقبتها. بالمقابل عندما يتم إدخال الحمض النووي في خلايا حية، لا يمكن أن يبدأ التفاعل حتى يتم تحلل الخلايا الحية بالكامل. فائدة أخرى لتصنيع البروتين دون استخدام الخلايا الحية هو عدم الاهتمام في السمية.

من التطبيقات الرئيسية لتصنيع البروتين دون استخدام خلايا دمج أحماض امينية غير طبيعية في هيكل البروتين.

الأحياء الصناعية لها العديد من الاستخدامات الأخرى ومجالات لامعة في المستقبل مثل تطور البروتين، تصنيع جسيمات تشبه الفيروسات للمطاعيم والصناعات الدوائية.[7][8][9]

مراجع

  1. ^ Gregorio, Nicole E.; Levine, Max Z.; Oza, Javin P. (2019). "A User's Guide to Cell-Free Protein Synthesis". Methods and Protocols (بالإنجليزية). 2 (1): 24. DOI:10.3390/mps2010024.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  2. ^ Roos، C؛ Kai، L؛ Haberstock، S؛ Proverbio، D؛ Ghoshdastider، U؛ Ma، Y؛ Filipek، S؛ Wang، X؛ Dötsch، V؛ Bernhard، F (2014). "High-Level Cell-Free Production of Membrane Proteins with Nanodiscs". Cell-Free Protein Synthesis. Methods in Molecular Biology. ج. 1118. ص. 109–30. DOI:10.1007/978-1-62703-782-2_7. ISBN:978-1-62703-781-5. PMID:24395412.
  3. ^ Roos، C؛ Kai، L؛ Proverbio، D؛ Ghoshdastider، U؛ Filipek، S؛ Dötsch، V؛ Bernhard، F (2013). "Co-translational association of cell-free expressed membrane proteins with supplied lipid bilayers". Molecular Membrane Biology. ج. 30 ع. 1: 75–89. DOI:10.3109/09687688.2012.693212. PMID:22716775.
  4. ^ Ma Y، Ghoshdastider U، Wang J، Ye W، Dötsch V، Filipek S، Bernhard F، Wang X (2012). "Cell-free expression of human glucosamine 6-phosphate N-acetyltransferase (HsGNA1) for inhibitor screening". Protein Expr. Purif. ج. 86 ع. 2: 120–6. DOI:10.1016/j.pep.2012.09.011. PMID:23036358.
  5. ^ Carlson ED، Gan R، Hodgman CE، Jewett MC (2012). "Cell-free protein synthesis: applications come of age". Biotechnol. Adv. ج. 30 ع. 5: 1185–94. DOI:10.1016/j.biotechadv.2011.09.016. PMC:4038126. PMID:22008973.
  6. ^ Levine, Max Z.; Gregorio, Nicole E.; Jewett, Michael C.; Watts, Katharine R.; Oza, Javin P. (25 Feb 2019). "Escherichia coli-Based Cell-Free Protein Synthesis: Protocols for a robust, flexible, and accessible platform technology". Journal of Visualized Experiments (بالإنجليزية) (144). DOI:10.3791/58882. ISSN:1940-087X.
  7. ^ Bundy، Bradley C.؛ Franciszkowicz، Marc J.؛ Swartz، James R. (2008). "Escherichia coli-based cell-free synthesis of virus-like particles". Biotechnology and Bioengineering. ج. 100 ع. 1: 28–37. DOI:10.1002/bit.21716. PMID:18023052.
  8. ^ Patriarchi T، Shen A، He W، Baikoghli M، Cheng RH، Xiang YK، Coleman MA، Tian L (2018). "Nanodelivery of a functional membrane receptor to manipulate cellular phenotype". Sci. Rep. ج. 8 ع. 1: 3556. Bibcode:2018NatSR...8.3556P. DOI:10.1038/s41598-018-21863-3. PMC:5824837. PMID:29476125.
  9. ^ Tinafar، Aidan؛ Jaenes، Katariina؛ Pardee، Keith (8 أغسطس 2019). "Synthetic Biology Goes Cell-Free". BMC Biology. ج. 17 ع. 1. DOI:10.1186/s12915-019-0685-x.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)