داء هاند-شولر-كريستيان: الفرق بين النسختين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
تصفح التاريخ تفاعلياً
[نسخة منشورة][نسخة منشورة]
→ التعديل السابقالتعديل اللاحق ←
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
مرئينص الويكي
JarBot (نقاش | مساهمات)
17٬592٬533 edits
This contribution was added by Bayt al-hikma 2.0 translation project
سطر 6: سطر 6:
}}
}}


'''داء هاند-شولر-كريستيان''' (ب[[الإنجليزية]]:Hand-Schüller-Christian Disease) نوع من [[كثرة المنسجات لخلايا لانغر هانز]] ،يصنف كمتعدد البؤر وحيد الجهاز.
داء '''كثرة المنسجات لخلايا لانغرهانس متعدد البؤر المزمن''' (ب[[الإنجليزية]]:Hand-Schüller-Christian Disease) المعروف سابقًا باسم '''داء هاند شولر كريستيان'''،<ref name="Orpha2020">{{cite web
| url = https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Expert=99873&lng=EN
يتواجد غالبا في [[الأطفال]] ، ويتسم [[حمى|بالحمى]] وآلام العظم و[[الطفح الجلدي]] عادة في فروة الرأس وقنوات الأذن.
| title = Orphanet: OBSOLETE: Hand Schüller Christian disease
في خمسين بالمائة من الحالات   يصل إلى [[غدة نخامية|الغدة النخامية]] مؤديا إلى داء [[مرض السكري الكاذب|السكري الكاذب]] .
| website = www.orpha.net
ثلاثية [[السكري الكاذب]] و[[جحوظ العين]]ين وآلام العظم هي من صفاته المميزة، ذروة تواجده تكون في العمر المتراوح بين الثانية والعاشرة. <ref name="pmid2148780">{{cite journal |vauthors=Kimura T, Ota K, Shoji M, etal |عنوان=Hand-Schüller-Christian disease with occult diabetes insipidus, cardiac failure and renal dysfunction |صحيفة=Jpn. J. Med. |المجلد=29 |العدد=4 |صفحات=405–10 |سنة=1990 |pmid=2148780 |doi= |مسار=}}</ref>
| access-date = 5 December 2020
}}</ref><ref name="Odell2017">{{cite book
| last = Odell
| first = Edward W
| title = Cawson's Essentials of Oral Pathology and Oral Medicine E-Book
| chapter-url = https://books.google.com/books?id=QnfODgAAQBAJ&pg=PA190
| edition = 9th
| year = 2017
| publisher = Elsevier
| isbn = 978-0-7020-4982-8
| page = 190
| chapter = 12. Non-odontogenic tumours of the jaw
}}</ref> نمط من داء كثرة المنسجات لخلايا لانغرهانس، يصيب أعضاء متعددة.<ref name="NORD2017">{{Cite web
| url = https://rarediseases.org/rare-diseases/langerhans-cell-histiocytosis/
| title = Langerhans Cell Histiocytosis
| website = NORD (National Organization for Rare Disorders)
| language = en-US
| access-date = 5 December 2020
}}</ref><ref name="Rajendran2009">{{cite book
| last = Rajendran
| first = R.
| chapter-url = https://books.google.com/books?id=Spk0V6TrCggC&pg=PA744
| title = Shafer's Textbook of Oral Pathology
| publisher = Elsevier
| year = 2009
| isbn = 978-81-312-1570-8
| editor-last = Rajendran
| editor-first = R.
| edition = 6th
| page = 744
| chapter = 17. Diseases of bone and joint (non-neoplastic and non-infectious disorders of bone, skeletal dysplasias/dysostoses, constitutional bone disorders)
| editor-last2 = Sivapathasundharan
| editor-first2 = B.
}}</ref><ref name="AJNR">{{Cite web
| url = http://www.ajnr.org/ajnr-case-collections-diagnosis/hand-sch%C3%BCller-christian-disease
| title = Hand-Schüller-Christian Disease {{!}} American Journal of Neuroradiology
| website = www.ajnr.org
| access-date = 2 December 2020
}}</ref> تترافق الحالة تقليديًا باجتماع المميزات التالية: انتفاخ العينين، تهدم العظم (الآفات الانحلالية في العظام)، السكري الكاذب (العطش والتبول الزائدين)، 75% من حالاته لا تبدي هذه المميزات الثلاثة معًا. تتضمن الأعراض الأخرى الحمى وخسارة الوزن، ووفقًا للعضو المتأثر يمكن أن تظهر الاندفاعات الجلدية أو عدم تناظر الوجه أو العدوى الأذنية أو العلامات الفموية أو مظهر أمراض دواعم السن. ويمكن أن تحدث أعراض وعلامات مرتبطة بإصابة [[كبد|الكبد]] أو [[رئة|الرئتين]]. <ref name="NORD2017" /><ref name="Rajendran2009" />

يحدث المرض بسبب طفرة مورثية في مسار إم إيه بّي كيناز خلال المرحلة المبكرة من التطور. توحي الأعراض وصورة الرنين المغناطيسي بالمرض ويؤكَد التشخيص بالخزعة النسيجية.<ref name="AJNR" /><ref name="AJNR2">{{Cite web
| url = http://www.ajnr.org/ajnr-case-collections-diagnosis/hand-sch%C3%BCller-christian-disease
| title = Hand-Schüller-Christian Disease {{!}} American Journal of Neuroradiology
| website = www.ajnr.org
| access-date = 2 December 2020
}}</ref> يمكن أن تُظهر الاختبارات الدموية [[فقر الدم]] وانخفاضًا في تعداد الكريات البيض والصفيحات الدموية.<ref name="Rajendran2009" />

يمكن أن تشمل المعالجة الجراحة والمعالجة الكيميائية والمعالجة الشعاعية وبعض الأدوية. <ref name="AJNR2" />

سُمي المرض هاند شولر كريستيان نسبة إلى طبيب الأطفال الأمريكي ألفريد هاند جونيور، وطبيب الأشعة العصبية النمساوي آرثر شولر، وطبيب الأمراض الداخلية الأمريكي هنري أسبوري كريستيان وهم أول من وصف المرض في الأعوام 1893 و1915 و1919 على التوالي.<ref name="TumourImaging">{{Cite book
| last1 = Pluot
| isbn = 978-3-540-77982-7
| editor-last3 = James
| editor-first2 = Murali
| editor-last2 = Sundaram
| chapter = Who was who in bone tumours
| pages = 681
| editor-first = A. Mark
| editor-last = Davies
| year = 2009
| first1 = Etienne
| publisher = Springer
| first3 = Steven L. J.
| last3 = James
| first2 = Mark
| last2 = Davies
| title = Imaging of Bone Tumors and Tumor-Like Lesions: Techniques and Applications
| chapter-url = https://books.google.com/books?id=aO_kOCnkBCAC&pg=PA681
| editor-first3 = Steven J.
}}</ref> عُرفت هذه الحالة باسم «داء كثرة المنسجات إكس» للإشارة إلى السببية المجهولة،<ref name="PickeringDoyle1981">{{cite book
| author1 = C.A.C. Pickering
| chapter-url = https://books.google.com/books?id=-6VDBQAAQBAJ&pg=PA82
| title = Interstitial Lung Disease
| author2 = L. Doyle
| author3 = K.B. Carroll
| date = 1981
| publisher = MTP Press
| isbn = 978-94-009-8086-0
| pages = 83–85
| chapter = 4. Honeycomb lung
}}</ref><ref name="Broadbent">{{Cite journal
| last1 = Broadbent
| first1 = V.
| last2 = Egeler
| first2 = R. M.
| last3 = Nesbit
| first3 = M. E.
| date = September 1994
| title = Langerhans cell histiocytosis--clinical and epidemiological aspects.
| journal = The British Journal of Cancer. Supplement
| volume = 23
| pages = S11–S16
| issn = 0306-9443
| pmc = 2149699
| pmid = 8075001
}}</ref><ref>{{cite journal
| last1 = The Writing Group of the Histiocyte Society
| s2cid = 54351490
| title = Histiocytosis syndromes in children. Writing Group of the Histiocyte Society
| journal = Lancet
| volume = 1
| issue = 8526
| pages = 208–9
| year = 1987
| pmid = 2880029
| doi = 10.1016/S0140-6736(87)90016-X
}}</ref> قبل أن تصنفها جمعية أمراض المنسجات بأنها تنتمي إلى أدواء كثرة المنسجات. يسمى المرض اليوم كثرة المنسجات لخلايا لانغرهانس متعدد البؤر المزمن، وهو نوع فرعي من داء كثرة المنسجات لخلايا لانغرهانس. <ref name="Orpha2020" />

المرض نادر<ref name="Ansell2007">{{cite book
| last1 = Chang
| first1 = Karen L.
| chapter-url = https://books.google.com/books?id=cR_kOJoN7sYC&pg=PA382
| title = Rare Hematological Malignancies
| last2 = Snyder
| first2 = David S.
| publisher = Springer Science & Business Media
| year = 2007
| isbn = 978-0-387-73743-0
| editor = Stephen M. Ansell
| page = 383
| chapter = 17. Langerhans Cell Histiocytosis
}}</ref> وتظهر معظم حالاته بين الأعمار 2-6 سنوات.<ref name="DermnetNZ2005">{{Cite web
| url = https://dermnetnz.org/topics/langerhans-cell-histiocytosis/
| title = Langerhans cell histiocytosis {{!}} DermNet NZ
| date = 2005
| website = dermnetnz.org
| access-date = 4 December 2020
| last = Stanway
| first = Amy
}}</ref> التطور المرضي مختلف تبعًا لعدد الأعضاء المتأثرة ودرجة إصابتها.<ref name="AJNR2" /> وتكون الحالة مهددة للحياة عند بعض المرضى.<ref name="AJNR2" />

== العلامات والأعراض ==
تظهر المميزات السريرية الثلاث عند 25% من المرضى، عادة بين الأعمار 2-6 سنوات؛ تشمل انتفاخ العينين أو إحداهما، وتهدم عظمي (آفة انحلالية في الجمجمة بمظهر «لكمات»)، وسكري كاذب (عطش وتبول زائدين).<ref name="Rajendran2009" /><ref name="DermnetNZ2005" /> يمكن أن يصاب الجلد بالاندفاعات والقرحات، ويمكن أن يصبح العظم مؤلمًا. يمكن أن تتضخم العقد اللمفية وتظهر علامات المرض الرئوي والكبدي. وقد يصاب المرضى بالنحول والحمى. <ref name="NORD2017" />

يمكن أن يصبح مظهر الوجه غير متناظر وتصاب الأذن بالعدوى. أظهرت نسبة تتراوح بين 5 و75% من الحالات علامات فموية.<ref name="Rajendran2009" /> تشمل هذه العلامات قرحات الفم ورائحة النفس الكريهة واللثة المتورمة وتخلخل الأسنان والشعور بطعم كريه.<ref name="Rajendran2009" /> ويمكن أن يسبب انحلال قسم من عظم الفك مظهر المرض اللثوي المتقدم.<ref name="Rajendran2009" />

== الأسباب ==
السبب في حدوث هذا المرض طفرة جينية في مسار إم إيه بّي كيناز تحدث خلال المراحل المبكرة من التطور.<ref name="NORD2017" /> أصل هذا المرض خلية تغصنية على الرغم من الاعتقاد السابق بأن الأصل خلية منسجّة، وهو السبب في التسمية المستخدمة حتى اليوم. تسبب هذه الطفرات تحرك الخلايا البيضاء (اللمفاويات والبالعات الكبيرة والحَمِضات) نحو الخلية التغصنية، ما ينتج عنه تخرب في أي عضو باستثناء القلب والكليتين.<ref name="NORD2017" />

اعتُقد في السابق أن هذا الداء من أمراض التخزين الشحمي لأن الآفات فيه تحتوي على مستوى عالٍ من الكولسترول، لكن مستوى الكولسترول في الدم طبيعي عادةً.<ref name="Schuknecht1948">{{Cite journal
| last1 = Schuknecht
| first1 = Harold F.
| last2 = Perlman
| first2 = Henry B.
| date = 1 September 1948
| title = LVI Hand-Schüller-Christian Disease and Eosinophilic Granuloma of the Skull
| url = https://doi.org/10.1177/000348944805700305
| journal = [[Annals of Otology, Rhinology & Laryngology]]
| language = en
| volume = 57
| issue = 3
| pages = 643–676
| doi = 10.1177/000348944805700305
| pmid = 18885443
| issn = 0003-4894
}}</ref> تصف بعض المصادر مثل المعهد الوطني للسرطان هذا المرض بأنه نمط من السرطان،<ref name="NCI2020">{{cite web
| url = https://www.cancer.gov/types/langerhans/patient/langerhans-treatment-pdq
| title = Langerhans Cell Histiocytosis Treatment (PDQ®)–Patient Version - National Cancer Institute
| date = 16 July 2010
| website = www.cancer.gov
| language = en
| access-date = 5 December 2020
}}</ref> فيما ترى المصادر الأخرى أنه ليس كذلك.<ref>{{cite web
| url = https://www.gosh.nhs.uk/conditions-and-treatments/conditions-we-treat/langerhans-cell-histiocytosis
| title = Langerhans' cell histiocytosis
| website = www.gosh.nhs.uk
| language = en
| access-date = 5 December 2020
}}</ref>

== التشخيص ==
تشمل الفحوصات التصوير بالزنين المغناطيسي الذي يظهر تهدمات العظم وتسمك السويقة النخامية. يمكن أن يبدو الحيز المحيط بالأوعية بارزًا، وتبدو الغدة النخامية كيسية ويمكن أن تظهر علامات في المادة البيضاء،<ref name="AJNR" /> أو كتلة في الوطاء أو تعزيز في السحايا.<ref name="AJNR" />

تظهر الصورة البسيطة مناطق منخمصة في [[جمجمة|الجمجمة]]. التهدم في العظم السنخي أكثر انتشارًا ويظهر كانخلاع في الأسنان. <ref name="Rajendran2009" />

تظهر الفحوص الدموية فقر الدم وبشكل أقل شيوعًا انخفاضًا في تعداد الكريات البيض والصفيحات الدموية. من الاختبارات الأخرى المفيدة التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني. يؤكد التشخيص من خلال الخزعة النسيجية. <ref name="AJNR" /><ref name="AJNR2" />

== المعالجة ==
يمكن أن تشمل المعالجة الإجراءات الجراحية والمعالجة الكيمائية و<nowiki/>[[المعالجة الإشعاعية الموجهة بالصور|المعالجة الشعاعية]] وبعض الأدوية. <ref name="AJNR2" />

== الوبائيات ==
هذا المرض نادر.<ref name="Ansell2007" /> تتظاهر 70% من الحالات قبل عمر 15.<ref name="PickeringDoyle1981" /> لا تظهر المميزات السريرية الثلاث معًا عند 75% من المرضى.<ref name="Rajendran2009" />

== الإنذار ==
يعتمد التظاهر السريري على عدد الأعضاء المصابة وشدة إصابتها. يكون الإنذار سيئًا إذا تظاهر المرض عند شخص صغير في السن تأذت عنده أعضاء مختلفة، إلا في حال كان المصاب وليدًا والآفات جلدية،<ref name="AJNR2" /> إذ يكون عندها الإنذار أفضل. يكون الإنذار سيئًا إذا أصيب الكبد أو الطحال أو الرئتان أو نقي العظم.<ref name="AJNR2" /> إذا ظهرت استجابة جيدة للعلاج الكيميائي خلال الأسابيع الستة الأولى من بدئه، يكون الإنذار أفضل. تكون الحالة مهددة للحياة عند بعض المرضى. يحتاج المريض متابعة طبية مدى الحياة. <ref name="AJNR2" />


== مراجع ==
== مراجع ==

نسخة 10:01، 18 نوفمبر 2021

طالع أيضًا: كثرة المنسجات إكس
داء هاند-شولر-كريستيان
مريض بداء هاند-شولر-كريستيان
مريض بداء هاند-شولر-كريستيان
مريض بداء هاند-شولر-كريستيان
معلومات عامة
الاختصاص علم الدم  تعديل قيمة خاصية (P1995) في ويكي بيانات
من أنواع كثرة المنسجات لخلايا لانغر هانز  تعديل قيمة خاصية (P279) في ويكي بيانات
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

داء كثرة المنسجات لخلايا لانغرهانس متعدد البؤر المزمن (بالإنجليزية:Hand-Schüller-Christian Disease) المعروف سابقًا باسم داء هاند شولر كريستيان،[1][2] نمط من داء كثرة المنسجات لخلايا لانغرهانس، يصيب أعضاء متعددة.[3][4][5] تترافق الحالة تقليديًا باجتماع المميزات التالية: انتفاخ العينين، تهدم العظم (الآفات الانحلالية في العظام)، السكري الكاذب (العطش والتبول الزائدين)، 75% من حالاته لا تبدي هذه المميزات الثلاثة معًا. تتضمن الأعراض الأخرى الحمى وخسارة الوزن، ووفقًا للعضو المتأثر يمكن أن تظهر الاندفاعات الجلدية أو عدم تناظر الوجه أو العدوى الأذنية أو العلامات الفموية أو مظهر أمراض دواعم السن. ويمكن أن تحدث أعراض وعلامات مرتبطة بإصابة الكبد أو الرئتين. [3][4]

يحدث المرض بسبب طفرة مورثية في مسار إم إيه بّي كيناز خلال المرحلة المبكرة من التطور. توحي الأعراض وصورة الرنين المغناطيسي بالمرض ويؤكَد التشخيص بالخزعة النسيجية.[5][6] يمكن أن تُظهر الاختبارات الدموية فقر الدم وانخفاضًا في تعداد الكريات البيض والصفيحات الدموية.[4]

يمكن أن تشمل المعالجة الجراحة والمعالجة الكيميائية والمعالجة الشعاعية وبعض الأدوية. [6]

سُمي المرض هاند شولر كريستيان نسبة إلى طبيب الأطفال الأمريكي ألفريد هاند جونيور، وطبيب الأشعة العصبية النمساوي آرثر شولر، وطبيب الأمراض الداخلية الأمريكي هنري أسبوري كريستيان وهم أول من وصف المرض في الأعوام 1893 و1915 و1919 على التوالي.[7] عُرفت هذه الحالة باسم «داء كثرة المنسجات إكس» للإشارة إلى السببية المجهولة،[8][9][10] قبل أن تصنفها جمعية أمراض المنسجات بأنها تنتمي إلى أدواء كثرة المنسجات. يسمى المرض اليوم كثرة المنسجات لخلايا لانغرهانس متعدد البؤر المزمن، وهو نوع فرعي من داء كثرة المنسجات لخلايا لانغرهانس. [1]

المرض نادر[11] وتظهر معظم حالاته بين الأعمار 2-6 سنوات.[12] التطور المرضي مختلف تبعًا لعدد الأعضاء المتأثرة ودرجة إصابتها.[6] وتكون الحالة مهددة للحياة عند بعض المرضى.[6]

العلامات والأعراض

تظهر المميزات السريرية الثلاث عند 25% من المرضى، عادة بين الأعمار 2-6 سنوات؛ تشمل انتفاخ العينين أو إحداهما، وتهدم عظمي (آفة انحلالية في الجمجمة بمظهر «لكمات»)، وسكري كاذب (عطش وتبول زائدين).[4][12] يمكن أن يصاب الجلد بالاندفاعات والقرحات، ويمكن أن يصبح العظم مؤلمًا. يمكن أن تتضخم العقد اللمفية وتظهر علامات المرض الرئوي والكبدي. وقد يصاب المرضى بالنحول والحمى. [3]

يمكن أن يصبح مظهر الوجه غير متناظر وتصاب الأذن بالعدوى. أظهرت نسبة تتراوح بين 5 و75% من الحالات علامات فموية.[4] تشمل هذه العلامات قرحات الفم ورائحة النفس الكريهة واللثة المتورمة وتخلخل الأسنان والشعور بطعم كريه.[4] ويمكن أن يسبب انحلال قسم من عظم الفك مظهر المرض اللثوي المتقدم.[4]

الأسباب

السبب في حدوث هذا المرض طفرة جينية في مسار إم إيه بّي كيناز تحدث خلال المراحل المبكرة من التطور.[3] أصل هذا المرض خلية تغصنية على الرغم من الاعتقاد السابق بأن الأصل خلية منسجّة، وهو السبب في التسمية المستخدمة حتى اليوم. تسبب هذه الطفرات تحرك الخلايا البيضاء (اللمفاويات والبالعات الكبيرة والحَمِضات) نحو الخلية التغصنية، ما ينتج عنه تخرب في أي عضو باستثناء القلب والكليتين.[3]

اعتُقد في السابق أن هذا الداء من أمراض التخزين الشحمي لأن الآفات فيه تحتوي على مستوى عالٍ من الكولسترول، لكن مستوى الكولسترول في الدم طبيعي عادةً.[13] تصف بعض المصادر مثل المعهد الوطني للسرطان هذا المرض بأنه نمط من السرطان،[14] فيما ترى المصادر الأخرى أنه ليس كذلك.[15]

التشخيص

تشمل الفحوصات التصوير بالزنين المغناطيسي الذي يظهر تهدمات العظم وتسمك السويقة النخامية. يمكن أن يبدو الحيز المحيط بالأوعية بارزًا، وتبدو الغدة النخامية كيسية ويمكن أن تظهر علامات في المادة البيضاء،[5] أو كتلة في الوطاء أو تعزيز في السحايا.[5]

تظهر الصورة البسيطة مناطق منخمصة في الجمجمة. التهدم في العظم السنخي أكثر انتشارًا ويظهر كانخلاع في الأسنان. [4]

تظهر الفحوص الدموية فقر الدم وبشكل أقل شيوعًا انخفاضًا في تعداد الكريات البيض والصفيحات الدموية. من الاختبارات الأخرى المفيدة التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني. يؤكد التشخيص من خلال الخزعة النسيجية. [5][6]

المعالجة

يمكن أن تشمل المعالجة الإجراءات الجراحية والمعالجة الكيمائية والمعالجة الشعاعية وبعض الأدوية. [6]

الوبائيات

هذا المرض نادر.[11] تتظاهر 70% من الحالات قبل عمر 15.[8] لا تظهر المميزات السريرية الثلاث معًا عند 75% من المرضى.[4]

الإنذار

يعتمد التظاهر السريري على عدد الأعضاء المصابة وشدة إصابتها. يكون الإنذار سيئًا إذا تظاهر المرض عند شخص صغير في السن تأذت عنده أعضاء مختلفة، إلا في حال كان المصاب وليدًا والآفات جلدية،[6] إذ يكون عندها الإنذار أفضل. يكون الإنذار سيئًا إذا أصيب الكبد أو الطحال أو الرئتان أو نقي العظم.[6] إذا ظهرت استجابة جيدة للعلاج الكيميائي خلال الأسابيع الستة الأولى من بدئه، يكون الإنذار أفضل. تكون الحالة مهددة للحياة عند بعض المرضى. يحتاج المريض متابعة طبية مدى الحياة. [6]

مراجع

  1. ^ أ ب "Orphanet: OBSOLETE: Hand Schüller Christian disease". www.orpha.net. اطلع عليه بتاريخ 2020-12-05.
  2. ^ Odell، Edward W (2017). "12. Non-odontogenic tumours of the jaw". Cawson's Essentials of Oral Pathology and Oral Medicine E-Book (ط. 9th). Elsevier. ص. 190. ISBN:978-0-7020-4982-8.
  3. ^ أ ب ت ث ج "Langerhans Cell Histiocytosis". NORD (National Organization for Rare Disorders) (بالإنجليزية الأمريكية). Retrieved 2020-12-05.
  4. ^ أ ب ت ث ج ح خ د ذ Rajendran، R. (2009). "17. Diseases of bone and joint (non-neoplastic and non-infectious disorders of bone, skeletal dysplasias/dysostoses, constitutional bone disorders)". في Rajendran، R.؛ Sivapathasundharan، B. (المحررون). Shafer's Textbook of Oral Pathology (ط. 6th). Elsevier. ص. 744. ISBN:978-81-312-1570-8.
  5. ^ أ ب ت ث ج "Hand-Schüller-Christian Disease | American Journal of Neuroradiology". www.ajnr.org. اطلع عليه بتاريخ 2020-12-02.
  6. ^ أ ب ت ث ج ح خ د ذ "Hand-Schüller-Christian Disease | American Journal of Neuroradiology". www.ajnr.org. اطلع عليه بتاريخ 2020-12-02.
  7. ^ Pluot، Etienne؛ Davies، Mark؛ James، Steven L. J. (2009). "Who was who in bone tumours". في Davies، A. Mark؛ Sundaram، Murali؛ James، Steven J. (المحررون). Imaging of Bone Tumors and Tumor-Like Lesions: Techniques and Applications. Springer. ص. 681. ISBN:978-3-540-77982-7.
  8. ^ أ ب C.A.C. Pickering؛ L. Doyle؛ K.B. Carroll (1981). "4. Honeycomb lung". Interstitial Lung Disease. MTP Press. ص. 83–85. ISBN:978-94-009-8086-0.
  9. ^ Broadbent، V.؛ Egeler، R. M.؛ Nesbit، M. E. (سبتمبر 1994). "Langerhans cell histiocytosis--clinical and epidemiological aspects". The British Journal of Cancer. Supplement. ج. 23: S11–S16. ISSN:0306-9443. PMC:2149699. PMID:8075001.
  10. ^ The Writing Group of the Histiocyte Society (1987). "Histiocytosis syndromes in children. Writing Group of the Histiocyte Society". Lancet. ج. 1 ع. 8526: 208–9. DOI:10.1016/S0140-6736(87)90016-X. PMID:2880029. S2CID:54351490.
  11. ^ أ ب Chang، Karen L.؛ Snyder، David S. (2007). "17. Langerhans Cell Histiocytosis". في Stephen M. Ansell (المحرر). Rare Hematological Malignancies. Springer Science & Business Media. ص. 383. ISBN:978-0-387-73743-0.
  12. ^ أ ب Stanway، Amy (2005). "Langerhans cell histiocytosis | DermNet NZ". dermnetnz.org. اطلع عليه بتاريخ 2020-12-04.
  13. ^ Schuknecht, Harold F.; Perlman, Henry B. (1 Sep 1948). "LVI Hand-Schüller-Christian Disease and Eosinophilic Granuloma of the Skull". Annals of Otology, Rhinology & Laryngology (بالإنجليزية). 57 (3): 643–676. DOI:10.1177/000348944805700305. ISSN:0003-4894. PMID:18885443.
  14. ^ "Langerhans Cell Histiocytosis Treatment (PDQ®)–Patient Version - National Cancer Institute". www.cancer.gov (بالإنجليزية). 16 Jul 2010. Retrieved 2020-12-05.
  15. ^ "Langerhans' cell histiocytosis". www.gosh.nhs.uk (بالإنجليزية). Retrieved 2020-12-05.
إخلاء مسؤولية طبية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن مرض أو وبائياته أو مواضيع متعلقة بذلك بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=داء_هاند-شولر-كريستيان&oldid=55914702»