مستقبل أدينوزين A3: الفرق بين النسختين
[مراجعة غير مفحوصة] | [مراجعة غير مفحوصة] |
لا ملخص تعديل وسوم: تحرير مرئي تحرير من المحمول تعديل ويب محمول تعديل المحمول المتقدم |
لا ملخص تعديل وسوم: تحرير مرئي تحرير من المحمول تعديل ويب محمول تعديل المحمول المتقدم |
||
سطر 196: | سطر 196: | ||
| last9 = Mader |
| last9 = Mader |
||
}}</ref> |
}}</ref> |
||
==[[ |
==[[ربيطة|ربائط]] انتقائية== |
||
يتوفر عدد من |
يتوفر عدد من الربائط لمستقبلات A3 الانتقائية.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة |
||
| title = Emerging adenosine receptor agonists |
|||
| url = https://zenodo.org/record/1236313 |
|||
| date = 2007-09-01 |
|||
| DOI = 10.1517/14728214.12.3.479 |
|||
| first = Zhan-Guo |
|||
| last = Gao |
|||
| first2 = Kenneth A. |
|||
| last2 = Jacobson |
|||
}}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة |
|||
| title = Docking studies of agonists and antagonists suggest an activation pathway of the A3 adenosine receptor |
|||
| url = https://zenodo.org/record/1259137 |
|||
| date = 2006-12-01 |
|||
| DOI = 10.1016/j.jmgm.2006.05.004 |
|||
| first = Soo-Kyung |
|||
| last = Kim |
|||
| first2 = Zhan-Guo |
|||
| last2 = Gao |
|||
| first3 = Lak Shin |
|||
| last3 = Jeong |
|||
| first4 = Kenneth A. |
|||
| last4 = Jacobson |
|||
}}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة |
|||
| title = Flexible modulation of agonist efficacy at the human A3 adenosine receptor by the imidazoquinoline allosteric enhancer LUF6000 |
|||
| last = Gao |
|||
| first5 = Kenneth A |
|||
| last4 = IJzerman |
|||
| first4 = Adriaan P |
|||
| last3 = Göblyös |
|||
| first3 = Anikó |
|||
| last2 = Ye |
|||
| first2 = Kai |
|||
| first = Zhan-Guo |
|||
| url = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2625337/ |
|||
| DOI = 10.1186/1471-2210-8-20 |
|||
| volume = 8 |
|||
| pages = 20 |
|||
| PMID = 19077268 |
|||
| PMCID = 2625337 |
|||
| issn = 1471-2210 |
|||
| date = 2008-12-12 |
|||
| journal = BMC Pharmacology |
|||
| last5 = Jacobson |
|||
}}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة |
|||
| title = Synthesis and Biological Activities of 4-Phenyl-5-pyridyl-1,3-thiazole Derivatives as Selective Adenosine A3 Antagonists |
|||
| first3 = Tatsumi |
|||
| first7 = Shigenori |
|||
| last6 = Imai |
|||
| first6 = Yumi N. |
|||
| last5 = Kanzaki |
|||
| first5 = Naoyuki |
|||
| last4 = Uga |
|||
| first4 = Keiko |
|||
| last3 = Matsumoto |
|||
| last2 = Arikawa |
|||
| url = https://www.jstage.jst.go.jp/article/cpb/56/8/56_8_1126/_article |
|||
| first2 = Yasuyoshi |
|||
| last = Miwatashi |
|||
| first = Seiji |
|||
| DOI = 10.1248/cpb.56.1126 |
|||
| issue = 8 |
|||
| volume = 56 |
|||
| pages = 1126–1137 |
|||
| date = 2008 |
|||
| journal = Chemical and Pharmaceutical Bulletin |
|||
| last7 = Ohkawa |
|||
}}</ref> |
|||
== المراجع == |
== المراجع == |
نسخة 09:43، 25 نوفمبر 2021
مستقبل الأدينوزين A3 ينتمي إلى عائلة مستقبلات الأدينوزين والتي تعرف بمستقبلات P1 - والتي يتم تنشيطها بواسطة الأدينوزين خارج الخلية ، وتلعب أدوارًا مركزية في مجموعة واسعة من العمليات الفسيولوجية - وهي مكونة من أربعة أنواع فرعية من مستقبلات (A1، A2A، A3، A2B) ، وهي مستقبلات مقترنة ببروتين ج. يشفر هذا الجين البروتين الذي ينتمي إلى عائلة مستقبلات الأدينوزين .[1][2][3]
الوظائف
من المعروف أن جميع مستقبلات الأدينوزين ARs عبارة عن مستقبلات مقترنة بالبروتين ج وترتبط بتطور المرض في الجهاز العصبي المركزى ، وخاصةمستقبلات الأدينوزين A1 تسبب مناهضات الأدينوزين معظم آثاره البيولوجية من خلال استعداء جميع أنواع مستقبلات الأدينوزين (A1 و A2A و A3 و A2B) ، كما يفعل الأدينوزين ، فإنه يؤثر على الخلايا العصبية والخلايا الدبقية في جميع مناطق الدماغ. تؤثر مناهضات الأدينوزين - من خلال معاداة مستقبلات الأدينوزين - على وظائف المخ : النوم ، والإدراك ، والتعلم ، والذاكرة ، ويعدل الاختلالات والأمراض الدماغية : مرض آلزهايمر ، مرض باركنسون ، داء هنتنغتون ، الصرع ، الصداع النصفي ، الاكتئاب ، الفصام . استهداف الأساليب التي تنطوي على مستقبلات الأدينوزين سيعزز من إمكانيات تصحيح اختلالات الدماغ.[4][5][6][7]
الجين
تم العثور على متغيرات نسخ متعددة ترميز الأشكال الإسوية المختلفة لهذا الجين.[8]
الآثار العلاجية
ناهض مستقبلات A3 للأدينوزين (CF-101) قيد التجارب السريرية لعلاج التهاب المفاصل الروماتويدي.[9]
ربائط انتقائية
يتوفر عدد من الربائط لمستقبلات A3 الانتقائية.[10][11][12][13]
المراجع
- ^ Barkan, Kerry; Lagarias, Panagiotis; Stampelou, Margarita; Stamatis, Dimitrios; Hoare, Sam; Safitri, Dewi; Klotz, Karl-Norbert; Vrontaki, Eleni; Kolocouris, Antonios (27 Nov 2020). "Pharmacological characterisation of novel adenosine A3 receptor antagonists". Scientific Reports (بالإنجليزية). 10 (1): 20781. DOI:10.1038/s41598-020-74521-y. ISSN:2045-2322.
- ^ Borea، Pier Andrea؛ Varani، Katia؛ Vincenzi، Fabrizio؛ Baraldi، Pier Giovanni؛ Tabrizi، Mojgan Aghazadeh؛ Merighi، Stefania؛ Gessi، Stefania (2015). "The A3 adenosine receptor: history and perspectives". Pharmacological Reviews. ج. 67 ع. 1: 74–102. DOI:10.1124/pr.113.008540. ISSN:1521-0081. PMID:25387804.
- ^ "ADORA3 - Adenosine receptor A3 - Homo sapiens (Human) - ADORA3 gene & protein". www.uniprot.org (بالإنجليزية). Retrieved 2021-11-25.
- ^ Haskó، György؛ Csóka، Balázs؛ Németh، Zoltán H.؛ Vizi، E. Sylvester؛ Pacher، Pál (2009-6). "A2B adenosine receptors in immunity and inflammation". Trends in immunology. ج. 30 ع. 6: 263–270. DOI:10.1016/j.it.2009.04.001. ISSN:1471-4906. PMID:19427267.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: تحقق من التاريخ في:|date=
(مساعدة) والوسيط غير المعروف|PMCID=
تم تجاهله يقترح استخدام|pmc=
(مساعدة) - ^ Cao، Ting؛ Ma، Teng؛ Xu، Yang؛ Tian، Yanping؛ Cai، Qiyan؛ Li، Baichuan؛ Li، Hongli (6 مارس 2019). "Caffeine Treatment Promotes Differentiation and Maturation of Hypoxic Oligodendrocytes via Counterbalancing Adenosine 1 Adenosine Receptor-Induced Calcium Overload". Medical Science Monitor : International Medical Journal of Experimental and Clinical Research. ج. 25: 1729–1739. DOI:10.12659/MSM.915147. ISSN:1234-1010. PMID:30840612.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|PMCID=
تم تجاهله يقترح استخدام|pmc=
(مساعدة) - ^ Sheth، Sandeep؛ Brito، Rafael؛ Mukherjea، Debashree؛ Rybak، Leonard P.؛ Ramkumar، Vickram (28 يناير 2014). "Adenosine Receptors: Expression, Function and Regulation". International Journal of Molecular Sciences. ج. 15 ع. 2: 2024–2052. DOI:10.3390/ijms15022024. ISSN:1422-0067. PMID:24477263.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|PMCID=
تم تجاهله يقترح استخدام|pmc=
(مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ Li، Shanshan؛ Geiger، Nicholas H.؛ Soliman، Mahmoud L.؛ Hui، Liang؛ Geiger، Jonathan D.؛ Chen، Xuesong (2015). "Caffeine, Through Adenosine A3 Receptor-Mediated Actions, Suppresses Amyloid-β Protein Precursor Internalization and Amyloid-β Generation". Journal of Alzheimer's disease: JAD. ج. 47 ع. 1: 73–83. DOI:10.3233/JAD-142223. ISSN:1875-8908. PMID:26402756.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|PMCID=
تم تجاهله يقترح استخدام|pmc=
(مساعدة) - ^ "ADORA3 adenosine A3 receptor [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov. اطلع عليه بتاريخ 2021-11-25.
- ^ Silverman, Michael H.; Strand, Vibeke; Markovits, Doron; Nahir, Menachem; Reitblat, Tatiana; Molad, Yair; Rosner, Itzhak; Rozenbaum, Michael; Mader, Reuven (1 Jan 2008). "Clinical evidence for utilization of the A3 adenosine receptor as a target to treat rheumatoid arthritis: data from a phase II clinical trial". The Journal of Rheumatology (بالإنجليزية). 35 (1): 41–48. ISSN:0315-162X. PMID:18050382.
- ^ Gao، Zhan-Guo؛ Jacobson، Kenneth A. (1 سبتمبر 2007). "Emerging adenosine receptor agonists". DOI:10.1517/14728214.12.3.479.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب|دورية محكمة=
(مساعدة) - ^ Kim، Soo-Kyung؛ Gao، Zhan-Guo؛ Jeong، Lak Shin؛ Jacobson، Kenneth A. (1 ديسمبر 2006). "Docking studies of agonists and antagonists suggest an activation pathway of the A3 adenosine receptor". DOI:10.1016/j.jmgm.2006.05.004.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب|دورية محكمة=
(مساعدة) - ^ Gao، Zhan-Guo؛ Ye، Kai؛ Göblyös، Anikó؛ IJzerman، Adriaan P؛ Jacobson، Kenneth A (12 ديسمبر 2008). "Flexible modulation of agonist efficacy at the human A3 adenosine receptor by the imidazoquinoline allosteric enhancer LUF6000". BMC Pharmacology. ج. 8: 20. DOI:10.1186/1471-2210-8-20. ISSN:1471-2210. PMID:19077268.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|PMCID=
تم تجاهله يقترح استخدام|pmc=
(مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ Miwatashi، Seiji؛ Arikawa، Yasuyoshi؛ Matsumoto، Tatsumi؛ Uga، Keiko؛ Kanzaki، Naoyuki؛ Imai، Yumi N.؛ Ohkawa، Shigenori (2008). "Synthesis and Biological Activities of 4-Phenyl-5-pyridyl-1,3-thiazole Derivatives as Selective Adenosine A3 Antagonists". Chemical and Pharmaceutical Bulletin. ج. 56 ع. 8: 1126–1137. DOI:10.1248/cpb.56.1126.