متلازمة إمرسلوند-جراسبك: الفرق بين النسختين
متلازمة إمرسلوند-جراسبك وسوم: تحرير مرئي تحرير من المحمول تعديل ويب محمول |
(لا فرق)
|
نسخة 17:04، 17 يوليو 2022
متلازمة إمرسلوند-جراسبك، هي شكل عائلي متنحي نادر من نقص فيتامين بي12 الناجم عن خلل في مستقبل "الكوبام" الموجود في اللفائفي نهاية الأمعاء الدقيقة.[1] يتكون هذا المستقبل من بروتينين، أمنيونليس (AMN)، وكوبيلين.[1] يمكن أن يتسبب عيب في أي من مكونات البروتين هذه في حدوث هذه المتلازمة. يعتبر مرض نادر، مع انتشار حوالي 1 من 200000،[1] وعادة ما يظهر في المرضى من أصل أوروبي.
فيتامين بي12 هو فيتامين مهم ضروري للأداء السليم لنخاع العظام؛ إذا كان ناقصا، فقد يؤدي ذلك إلى انخفاض إنتاج النخاع وفقر الدم. يحتوي فيتامين بي12 على شكلين، أحدهما، إلى جانب الفولات، مهم في تخليق الحمض النووي. فيتامين بي12 حساس للتشوه الحمضي في المعدة، لذلك يقوم جزيء يسمى هابتوكورين (عامل R) بحمايته في المعدة. في الأمعاء الدقيقة، يسمح جزيء يسمى العامل الجوهري (IF) بامتصاص فيتامين بي12 في اللفائفي. تحدث المتلازمة بسبب طفرة في المستقبلات الموجودة في الجزء الطرفي من اللفائفي. هذا سبب نادر جدًا وغير محتمل لنقص فيتامين بي12 ولكنه سبب مع ذلك.[1]
نظرا لأن علم الأمراض الأساسي يرجع إلى عدم القدرة على امتصاص فيتامين بي12 من الأمعاء، فإن الحل هو الحقن العضلي لفيتامين بي12.[1] التوقيت ضروري، حيث يمكن عكس بعض الآثار الجانبية لنقص فيتامين بي12، لكن بعض الآثار الجانبية لا رجعة فيها لأنها من مصدر عصبي (مثل علامات التبويب الظهرية والاعتلال العصبي المحيطي).[1] يجب ممارسة شكوك عالية عندما يعاني حديثي الولادة أو مريض الأطفال من فقر الدم، البروتين في البول، المدخول الغذائي الكافي من فيتامين بي12، وعدم وجود علامات على فقر الدم الخبيث.[2]
- ^ أ ب ت ث ج ح "Imerslund-Gräsbeck syndrome: MedlinePlus Genetics". medlineplus.gov (بالإنجليزية). Retrieved 2022-07-17.
- ^ Gräsbeck، Ralph (19 مايو 2006). "Imerslund-Gräsbeck syndrome (selective vitamin B(12) malabsorption with proteinuria)". Orphanet Journal of Rare Diseases. ج. 1: 17. DOI:10.1186/1750-1172-1-17. ISSN:1750-1172. PMID:16722557.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|PMCID=تم تجاهله يقترح استخدام|pmc=(مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)