KCTD9

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
Potassium channel tetramerization domain containing 9
المعرفات
الأسماء المستعارة KCTD9, potassium channel tetramerisation domain containing 9, BTB/POZ domain-containing protein KCTD9
معرفات خارجية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه n/a
Ensembl n/a n/a
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

n/a

n/a

RefSeq (بروتين)

n/a

n/a

الموقع (UCSC n/a
بحث ببمد n/a
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

KCTD9‏ (None) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين KCTD9 في الإنسان.[1]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: Potassium channel tetramerization domain containing 9". مؤرشف من الأصل في 2019-12-07. اطلع عليه بتاريخ 2018-04-02.

قراءة متعمقة[عدل]

  • Zhou YY, Pi B, Liu XJ, Zhang R, Deng GH, Chen T, Wang HW, Han MF, Yan WM, Xi D, Huang JQ, Wang YM, Luo XP, Ning Q (Nov 2008). "[Increased expression of KCTD9, a novel potassium channel related gene, correlates with disease severity in patients with viral hepatitis B]". Zhonghua Gan Zang Bing Za Zhi (بالصينية). 16 (11): 835–9. PMID:19032868.
  • Chen T، Zhu L، Zhou Y، Pi B، Liu X، Deng G، Zhang R، Wang Y، Wu Z، Han M، Luo X، Ning Q (مارس 2013). "KCTD9 contributes to liver injury through NK cell activation during hepatitis B virus-induced acute-on-chronic liver failure". Clin. Immunol. ج. 146 ع. 3: 207–16. DOI:10.1016/j.clim.2012.12.013. PMID:23376586.