تفاعل حذف
المظهر
(بالتحويل من تفاعل الحذف)
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/b7/E2_elimination_reaction.svg/300px-E2_elimination_reaction.svg.png)
تفاعلات الحذف هي نوع من التفاعلات العضوية يحدث فيها إزالة لجزيئتين من الجزيء الأصلي في خطوة أو خطوتين.[1][2][3] فيحدث زيادة في عدم إشباعية الجزيء(كما في معظم تفاعلات الحذف العضوية), أو يقل عدد التكافؤ للذرة بمقدار اثنين.
وتسمى هذه العملية بالحذف الاختزالي. هناك نوع مهم من تفاعلات الحذف تحتوي على هاليد الألكيل أو الألكانات بشكل عام مع مجموعات سهلة المغادرة تتفاعل مع قاعدة لويس لتكون ألكين (بعكس تفاعل الإضافة)عندما يكون البديل غير متماثل انتقائية المنطقة تحدد حسب قاعدة زايتسيف. تسمى ميكانيكية الخطوة الواحدة والثنائية تسمى وتعرف بتفاعلات E2 reaction، E1 reactionعلى الترتيب.
الآلية E1
[عدل]- الخطوة الأولى:
(CH3)3C-Br
→ (CH3)3C+ + Br-
- الخطوة الثانية:
(CH3)3C+
→ (CH3)2C=CH2 + H+
الآلية E2
[عدل] (CH3 - CH2 - Br) + OH- →
CH2=CH2 + H2O + Br-
اقرأ أيضاً
[عدل]مراجع
[عدل]- ^ Coleman، G. H.؛ Johnstone، H. F. (1925). "Cyclohexene". Organic Syntheses. ج. 5: 33. DOI:10.15227/orgsyn.005.0033.
- ^ Stephanie M. Villano؛ Shuji Kato؛ Veronica M. Bierbaum (2006). "Deuterium Kinetic Isotope Effects in Gas-Phase SN2 and E2 Reactions: Comparison of Experiment and Theory". J. Am. Chem. Soc. ج. 128 ع. 3: 736–737. DOI:10.1021/ja057491d. PMID:16417360.
- ^ Nash, J. J.؛ Leininger, M. A.؛ Keyes, K. (أبريل 2008). "Pyrolysis of Aryl Sulfonate Esters in the Absence of Solvent: E1 or E2? A Puzzle for the Organic Laboratory". Journal of Chemical Education. ج. 85 ع. 4: 552. Bibcode:2008JChEd..85..552N. DOI:10.1021/ed085p552.
![]() |
في كومنز صور وملفات عن: تفاعل حذف |