انجذاب عكسي
هذه مقالة غير مراجعة.(يناير 2024) |
انجذاب عكسي
[عدل]الترويج الايجابي هو شكل مثل أشكال التكسية التي تظهر في العديد من الكائنات المائية،[1] على سبيل المثال، الأسماك، حيث تتحول (بشكل عام) إلى تيار قادم. في تيار متدفق، يؤدي هذا السلوك إلى الحفاظ على موقعهم بدلاً من أن يجتاحهم التيار. وقد لوحظ حدوث انقلاب في أسماك الزرد والأنواع الأخرى،[2] ويوجد في معظم مجموعات اللافقاريات المائية الرئيسية.[3] يعد الانجراف أمرًا مهمًا لبقاء الحيوان على قيد الحياة لأن وضع الحيوان في الماء يمكن أن يزيد من فرصته في الوصول إلى الغذاء ويقلل من كمية الطاقة التي ينفقها، خاصة عندما يظل ثابتاً.[1] ستظهر بعض الكائنات الحية مثل الثعابين انحيازاً عكسياً سلبياً حيث ستبتعد عن التيارات القادمة وتتجنبها.[4] وهذا الإجراء جزء من ميلهم إلى الرغبة في الهجرة.[4] تظهر بعض العوالق الحيوانية أيضًا انقلابًا إيجابيًا أو سلبيًا.[5]
في الأسماك، يُستخدم نظام الخط الجانبي لتحديد التغيرات في نمط التدفق القادم لجسم مائي، والاتجاه المقابل للحيوان نحو التيار أو بعيداً عنه.[6] يتكون الجهاز الحسي للخط الجانبي من خلايا شعرية حسية ميكانيكية تكتشف حركة الماء.[3] يمكن للحيوانات أيضًا استخدام الانعكاس بالتزامن مع طرق أخرى لتوجيه نفسها في الماء. على سبيل المثال، سوف يستخدم جلكى البحر تدفق التيار لتحديد المحفزات الكيميائية عند المنبع، ويضع نفسه في اتجاه اتجاه الإشارة.[7]
يعد الانجذاب الحراري أيضاً ظاهرة تظهر في الأنظمة الاصطناعية صغيرة الحجم. في الآونة الأخيرة، لوحظ أن بعض الجسيمات ذاتية الدفع (أقطاب الذهب والبلاتين النانوية) سوف تعيد تنظيم نفسها وإعادة توجيه نفسها ضد التدفق في قنوات الموائع الدقيقة الصغيرة.[8]
مراجع
[عدل]- ^ ا ب Elder, John; Coombs, Sheryl (21 May 2015). "The influence of turbulence on the sensory basis of rheotaxis". Journal of Comparative Physiology A (بالإنجليزية). 201 (7): 667–680. DOI:10.1007/s00359-015-1014-7. ISSN:1432-1351. PMID:25994410. S2CID:17702032.
- ^ Oteiza، Pablo؛ Odstrcil، Iris؛ Lauder، George؛ Portugues، Ruben؛ Engert، Florian (2017). "A novel mechanism for mechanosensory-based rheotaxis in larval zebrafish". Nature. ج. 547 ع. 7664: 445–448. DOI:10.1038/nature23014. PMC:5873946. PMID:28700578.
- ^ ا ب Suli, Arminda; Watson, Glen M.; Rubel, Edwin W.; Raible, David W. (16 Feb 2012). "Rheotaxis in Larval Zebrafish Is Mediated by Lateral Line Mechanosensory Hair Cells". PLOS ONE (بالإنجليزية). 7 (2): e29727. Bibcode:2012PLoSO...729727S. DOI:10.1371/journal.pone.0029727. ISSN:1932-6203. PMC:3281009. PMID:22359538.
- ^ ا ب Du Colombier، SB؛ Bolliet، V؛ Bardonnet، A (2009). "Swimming activity and behaviour of European Anguilla anguilla glass eels in response to photoperiod and flow reversal and the role of energy status". Journal of Fish Biology. ج. 74 ع. 9: 2002–13. DOI:10.1111/j.1095-8649.2009.02269.x. PMID:20735685.
- ^ Holzner, Markus; Souissi, Sami; Fouxon, Itzhak; Michalec, François-Gaël (26 Dec 2017). "Zooplankton can actively adjust their motility to turbulent flow". Proceedings of the National Academy of Sciences (بالإنجليزية). 114 (52): E11199–E11207. Bibcode:2017PNAS..11411199M. DOI:10.1073/pnas.1708888114. ISSN:1091-6490. PMC:5748176. PMID:29229858.
- ^ Brown, Erika E. A.; Simmons, Andrea Megela (21 Nov 2016). "Variability of Rheotaxis Behaviors in Larval Bullfrogs Highlights Species Diversity in Lateral Line Function". PLOS ONE (بالإنجليزية). 11 (11): e0166989. Bibcode:2016PLoSO..1166989B. DOI:10.1371/journal.pone.0166989. ISSN:1932-6203. PMC:5117756. PMID:27870909.
- ^ Choi، Jongeun؛ Jeon، Soo؛ Johnson، Nicholas S؛ Brant، Cory O؛ Li، Weiming (7 نوفمبر 2013). "Odor-conditioned rheotaxis of the sea lamprey: modeling, analysis and validation". Bioinspiration & Biomimetics. ج. 8 ع. 4: 046011. Bibcode:2013BiBi....8d6011C. DOI:10.1088/1748-3182/8/4/046011. ISSN:1748-3182. PMID:24200699. S2CID:15280201.
- ^ Baker, Remmi; Kauffman, Joshua E.; Laskar, Abhrajit; Shklyaev, Oleg E.; Potomkin, Mykhailo; Dominguez-Rubio, Leonardo; Shum, Henry; Cruz-Rivera, Yareslie; Aranson, Igor S. (6 Jun 2019). "Fight the flow: the role of shear in artificial rheotaxis for individual and collective motion". Nanoscale (بالإنجليزية). 11 (22): 10944–10951. DOI:10.1039/C8NR10257K. ISSN:2040-3372. PMID:31139774. S2CID:206138930.