فرط التعظم الهيكلي المنتشر مجهول السبب

هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
فرط التعظم الهيكلي المنتشر مجهول السبب
Diffuse idiopathic skeletal hyperostosis
معلومات عامة
الاختصاص طب الروماتزم  تعديل قيمة خاصية (P1995) في ويكي بيانات
من أنواع كلاس،  وداء العمود الفقري،  ومرض  تعديل قيمة خاصية (P279) في ويكي بيانات

فرط التعظم الهيكلي المنتشر مجهول السبب (دي آي إس إتش) هو حالة تتميز بالتكلس غير الطبيعي/ تكوين العظام (فرط التعظم) للأنسجة الرخوة المحيطة بمفاصل العمود الفقري، وكذلك الهيكل العظمي المحيطي.[1] يوجد في العمود الفقري تكوين عظمي على طول الرباط الطولي الأمامي وأحيانًا الرباط الطولي الخلفي، ما قد يؤدي إلى اندماج جزئي أو كامل لمستويات العمود الفقري المجاورة. تميل المفاصل الوجهية والحرقفية إلى أن تكون غير متورطة. العمود الفقري الصدري هو المستوى الأكثر شيوعًا للإصابة.[2] في الهيكل العظمي المحيطي، يظهر فرط التعظم الهيكلي المنتشر مجهول السبب على أنه اعتلال ارتباطي متكلس، مع تكوين عظمي مرضي في المواقع التي ترتبط فيها الأربطة والأوتار بالعظام.

العلامات والأعراض[عدل]

غالبية الأشخاص الذين يعانون من فرط التعظم الهيكلي المنتشر مجهول السبب ليس لديهم أعراض،[3] والنتائج هي خلل في التصوير العرضي.

في بعض الحالات، قد تتوافق نتائج الأشعة السينية مع أعراض تصلب الظهر مع الانثناء/التمدد أو مع آلام الظهر الخفيفة.[2] قد يكون ألم الظهر أو تصلبه أسوأ في الصباح.[4] نادرًا ما تؤثر نبتات العمود الفقري العنقية الأمامية الكبيرة على المريء أو الحنجرة وتسبب الألم وصعوبة البلع[5][6] أو حتى ضيق التنفس.[7] يمكن رؤية تكلس وتعظم مشابه في المواقع المحيطية، بما في ذلك الكتف، والعرف الحرقفي، والحدبة الإسكية، ومدورة الورك، وحدبة الظنبوب، والرضفة، وعظام اليدين و/أو القدمين.[6]

السبب[عدل]

السبب الدقيق غير معروف. قد تكون العوامل الميكانيكية والغذائية واستخدام بعض الأدوية (مثل الإيزوتريتنون والإيترتين والأسيتريتين ومشتقات فيتامين أ الأخرى) ذات أهمية.[8] هناك علاقة بين هذه العوامل ولكن ليس السبب أو النتيجة. السمة الإشعاعية المميزة لفرط التعظم الهيكلي المنتشر مجهول السبب هي التكلس الخطي المستمر على طول الجانب الأمامي-الأنسي للعمود الفقري الصدري. عادة ما يوجد فرط التعظم الهيكلي المنتشر مجهول السبب في الأشخاص بعمر الستينيات وما فوق، وهو نادر جدًا في الأشخاص في الثلاثينيات والأربعينيات من العمر. يمكن أن ينتشر المرض إلى أي مفصل في الجسم، ويؤثر على الرقبة والكتفين والأضلاع والوركين والحوض والركبتين والكاحلين واليدين. هذا المرض ليس قاتلًا، ولكن بعض المضاعفات المرتبطة به يمكن أن تؤدي إلى الوفاة. تشتمل المضاعفات على الشلل وعسر البلع (صعوبة البلع) والتهابات الرئة.

على الرغم من إظهار فرط التعظم الهيكلي المنتشر مجهول السبب بطريقة مشابهة لالتهاب الفقار اللاصق، لكنهما مرضان منفصلان. التهاب الفقار اللاصق هو مرض وراثي له علامات يمكن تحديدها، ويميل إلى البدء في ظهور علامات في سن المراهقة أو الشباب، ومن المرجح أن يؤثر على العمود الفقري القطني، ويؤثر على الأعضاء. لا يمتلك فرط التعظم الهيكلي المنتشر مجهول السبب أي مؤشر على وجود ارتباط جيني، ولا يؤثر على أعضاء أخرى غير الرئتين، وهو أمر غير مباشر فقط بسبب اندماج القفص الصدري.[9]

ارتبط العلاج طويل الأمد لحب الشباب بالريتينويدات المشتقة من الفيتامينات، مثل الإيتريتين[10] والأسيتريتين،[11] بفرط التعظم خارج النخاع.

التشخيص[عدل]

يشخيص فرط التعظم الهيكلي المنتشر مجهول السبب من خلال نتائج دراسات الأشعة السينية. سوف تظهر الصور الشعاعية للعمود الفقري تكوينًا غير طبيعي للعظام (التعظم) على طول الرباط الفقري الأمامي. تبقى مساحات القرص والمفاصل الجانبية والحرقفية غير متأثرة. يتطلب التشخيص تعظمًا متكدسًا لما لا يقل عن أربعة أجسام فقرية متجاورة.[2] كلاسيكيًا، قد يكون للمرض المتقدم مظهر شمع الشمعة الذائب على طول العمود الفقري في الدراسات الشعاعية.[12] في بعض الحالات، قد يتجلى فرط التعظم الهيكلي المنتشر مجهول السبب على أنه تعظم للارتباط في أجزاء أخرى من الهيكل العظمي.

يكون التكلس والتعظم أكثر شيوعًا في الجانب الأيمن من العمود الفقري. يحدث هذا التكلس في الجانب الأيسر عند الأشخاص الذين يعانون من دكستروكارديا وانقلاب الموضع.[9]

العلاج[عدل]

هناك أدلة علمية محدودة لعلاج أعراض فرط التعظم الهيكلي المنتشر مجهول السبب.

يمكن معالجة أعراض الألم والتيبس بتدابير تحفظية وأدوية مسكنة (مثل العقاقير غير الستيرويدية المضادة للالتهابات) والعلاج الطبيعي.[13]

في الحالات الاستثنائية التي يتسبب فيها التكلس أو تكون نبتة العظام في ظهور أعراض شديدة وبؤرية، مثل صعوبة البلع أو اصطدام العصب، يمكن متابعة التدخل الجراحي.[14]

انظر أيضًا[عدل]

مراجع[عدل]

  1. ^ Resnick، D.؛ Shaul، S. R.؛ Robins، J. M. (يونيو 1975). "Diffuse idiopathic skeletal hyperostosis (DISH): Forestier's disease with extraspinal manifestations". Radiology. ج. 115 ع. 3: 513–524. DOI:10.1148/15.3.513. ISSN:0033-8419. PMID:1129458.
  2. ^ أ ب ت Sarwark، John، المحرر (2010). "Diffuse Idiopathic Skeletal Hyperostosis". Essentials of Musculoskeletal Care (ط. 4). Rosemont, IL: American Academy of Orthopaedic Surgeons. ISBN:978-0-89203-579-3.
  3. ^ Mader, Reuven; Verlaan, Jorrit-Jan; Buskila, Dan (Nov 2013). "Diffuse idiopathic skeletal hyperostosis: clinical features and pathogenic mechanisms". Nature Reviews Rheumatology (بالإنجليزية). 9 (12): 741–750. DOI:10.1038/nrrheum.2013.165. ISSN:1759-4804. PMID:24189840.
  4. ^ Resnick، Donald؛ Shapiro، Robert F.؛ Wiesner، Kenneth B.؛ Niwayama، Gen؛ Utsinger، Peter D.؛ Shaul، Stephen R. (1978). "Diffuse idiopathic skeletal hyperostosis (DISH) [ankylosing hyperostosis of forestier and Rotes-Querol]". Seminars in Arthritis and Rheumatism. ج. 7 ع. 3: 153–187. DOI:10.1016/0049-0172(78)90036-7. PMID:341323.
  5. ^ Utsinger PD (أغسطس 1985). "Diffuse idiopathic skeletal hyperostosis". Clinics in Rheumatic Diseases. ج. 11 ع. 2: 325–51. PMID:3899489.
  6. ^ أ ب Mata S، Fortin PR، Fitzcharles MA، Starr MR، Joseph L، Watts CS، Gore B، Rosenberg E، Chhem RK، Esdaile JM (مارس 1997). "A controlled study of diffuse idiopathic skeletal hyperostosis. Clinical features and functional status". Medicine. ج. 76 ع. 2: 104–17. DOI:10.1097/00005792-199703000-00003. PMID:9100738.
  7. ^ Psychogios, Georgios; Jering, Monika; Zenk, Johannes (2018). "Cervical Hyperostosis Leading to Dyspnea, Aspiration and Dysphagia: Strategies to Improve Patient Management". Frontiers in Surgery (بالإنجليزية). 5: 33. DOI:10.3389/fsurg.2018.00033. ISSN:2296-875X. PMC:5928235. PMID:29740589.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  8. ^ Nascimento؛ وآخرون (2014). "Diffuse idiopathic skeletal hyperostosis: A review". Surg Neurol Int. ج. 5 ع. Suppl 3: S122–S125. DOI:10.4103/2152-7806.130675. PMC:4023007. PMID:24843807.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  9. ^ أ ب Forestier J، Lagier R (يناير 1971). "Ankylosing hyperostosis of the spine". Clinical Orthopaedics and Related Research. ج. 74: 65–83. DOI:10.1097/00003086-197101000-00009. PMID:4993095.
  10. ^ DiGiovanna JJ، Helfgott RK، Gerber LH، Peck GL (نوفمبر 1986). "Extraspinal tendon and ligament calcification associated with long-term therapy with etretinate". The New England Journal of Medicine. ج. 315 ع. 19: 1177–82. DOI:10.1056/NEJM198611063151901. PMID:3463863.
  11. ^ DiGiovanna JJ (نوفمبر 2001). "Isotretinoin effects on bone". Journal of the American Academy of Dermatology. ج. 45 ع. 5: S176–82. DOI:10.1067/mjd.2001.113721. PMID:11606950.
  12. ^ Waldron, T. "Paleopathology". Cambridge University Press, 2009, p. 73.
  13. ^ Al-Herz A، Snip JP، Clark B، Esdaile JM (فبراير 2008). "Exercise therapy for patients with diffuse idiopathic skeletal hyperostosis". Clinical Rheumatology. ج. 27 ع. 2: 207–10. DOI:10.1007/s10067-007-0693-z. PMID:17885726.
  14. ^ Castellano DM، Sinacori JT، Karakla DW (فبراير 2006). "Stridor and dysphagia in diffuse idiopathic skeletal hyperostosis (DISH)". The Laryngoscope. ج. 116 ع. 2: 341–4. DOI:10.1097/01.mlg.0000197936.48414.fa. ISSN:0023-852X. PMID:16467731.
إخلاء مسؤولية طبية