هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها

متلازمة هارد كاسل

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
متلازمة هارد كاسل
وراثة متلازمة هارد كاسل[1]
وراثة متلازمة هارد كاسل[1]

معلومات عامة
من أنواع مرض وراثي سائد  [لغات أخرى]،  وخلل تنسج عظمي غضروفي  تعديل قيمة خاصية (P279) في ويكي بيانات

متلازمة هارد كاسل (بالإنجليزية: Hardcastle syndrome)‏ هي اضطراب جيني نادر يحدث في الكروموسوم 9 في 9p22-p21. يؤثر على العظام الطويلة.[2][3] ويعتبر مؤشرًا عالي الخطورة للإصابة بورم كثرة المنسجات.[4]

المراجع[عدل]

  1. ^ McKusick, Victor A.; Kniffin, Cassandra L. (30 June 2015). "OMIM Entry - # 112250 - Diaphyseal medullary stenosis with malignant fibrous histiocytoma; DMSMFH". الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت. مؤرشف من الأصل في 5 يونيو 2019. اطلع عليه بتاريخ 05 يونيو 2019. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  2. ^ Norton, K. I.; Wagreich, J. M.; Granowetter, L.; Martignetti, J. A. (September 1996). "Diaphyseal medullary stenosis (sclerosis) with bone malignancy (malignant fibrous histiocytoma): Hardcastle syndrome". Pediatric Radiology. 26 (9): 675–677. doi:10.1007/BF01356833. ISSN 0301-0449. PMID 8781110. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  3. ^ Jamil, Wiqqas; Allami, Mohammad K.; Mbakada, Nikita; Kluge, Wolfram (December 2009). "Total knee arthroplasty in a patient with Hardcastle syndrome". Orthopedics. 32 (12): 916. doi:10.3928/01477447-20091020-20. ISSN 1938-2367. PMID 19968223. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  4. ^ "Hardcastle syndrome". TheFreeDictionary.com. مؤرشف من الأصل في 23 فبراير 2017. اطلع عليه بتاريخ 05 يونيو 2019. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Chromosome.svg
هذه بذرة مقالة عن مرض وراثي بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.