انتقل إلى المحتوى

مستخدم:Mr. Ibrahem/Pembrolizumab

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
<span title="International nonproprietary name (INN): <nowiki>Pembrolizumab</nowiki>">Pembrolizumab
From PDB entry 5dk3
Monoclonal antibody
Type Whole antibody
Source Humanized (from mouse)
Target PD-1
Names
Trade names Keytruda
Other names MK-3475, lambrolizumab
Clinical data
Drug class Antineoplastic agents
Main uses Cancer[1]
Side effects Tiredness, musculoskeletal pain, decreased appetite, itchy skin, diarrhea, nausea, rash, fever, cough, difficulty breathing, constipation, abdominal pain[1]
WHO AWaRe UnlinkedWikibase error: ⧼unlinkedwikibase-error-statements-entity-not-set⧽
Pregnancy



category
  • <abbr class="country-name" title="<nowiki>Australia</nowiki>">AU: D[2]
  • <abbr class="country-name" title="<nowiki>United States</nowiki>">US: N (Not classified yet)[2]
  • not for pregnant women
Routes of



use
IV
External links
AHFS/Drugs.com Monograph
MedlinePlus a614048
Legal
License data
  • <abbr class="country-name" title="<nowiki>European Union</nowiki>">EU EMA: by INN
  • <abbr class="country-name" title="<nowiki>United States</nowiki>">US DailyMed: Pembrolizumab
Legal status
  • <abbr class="country-name" title="<nowiki>Australia</nowiki>">AU: S4 (Prescription only)
  • <abbr class="country-name" title="<nowiki>United Kingdom</nowiki>">UK: POM (Prescription only) [3]
  • <abbr class="country-name" title="<nowiki>United States</nowiki>">US: ℞-only
  • In general: ℞ (Prescription only)
Chemical and physical data
Formula C6534H10004N1716O2036S46
Molar mass 146648.64 g·mol−1

Pembrolizumab (سابقًا lambrolizumab ، الاسم التجاري Keytruda ) هو دواء يستخدم في العلاج المناعي للسرطان . [1] ويشمل ذلك علاج الورم الميلانيني ، وسرطان الرئة ، وسرطان الرأس والرقبة ، وسرطان الغدد الليمفاوية هودجكين ، وسرطان عنق الرحم ، وسرطان المعدة . [1] يتم إعطاؤه عن طريق الحقن البطيء في الوريد . [1]

تشمل الآثار الجانبية الشائعة التعب، وآلام الجهاز العضلي الهيكلي، وانخفاض الشهية، وحكة الجلد، والإسهال، والغثيان، والطفح الجلدي، والحمى، والسعال، وصعوبة التنفس، والإمساك، وآلام البطن. [1] وتشمل الآثار الجانبية الأخرى مشاكل الكبد ومشاكل الكلى. [1] لا ينصح باستخدامه أثناء الحمل أو الرضاعة الطبيعية. [4] إنه جسم مضاد بشري من النمط IgG4 يمنع آلية حماية الخلايا السرطانية وبالتالي يسمح للجهاز المناعي بتدميرها. [1] إنه يستهدف مستقبل بروتين موت الخلية المبرمج 1 (PD-1) في الخلايا الليمفاوية. [1]

تمت الموافقة على استخدام Pembrolizumab للاستخدام الطبي في الولايات المتحدة في عام 2014. [1] في عام 2017، تمت الموافقة عليه لأي ورم صلب غير قابل للإزالة أو نقيلي مع بعض التشوهات الجينية ( نقص إصلاح عدم التطابق أو عدم استقرار الميكروساتلايت ). وهو مدرج في قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية كبديل للنيفولوماب . [5] في المملكة المتحدة، تبلغ تكلفة الجرعة النموذجية 5260 جنيهًا إسترلينيًا كل ثلاثة أسابيع اعتبارًا من عام 2020. [6] في الولايات المتحدة، يبلغ هذا المبلغ 8760 دولارًا أمريكيًا. [7]

  1. ^ ا ب ج د ه و ز ح ط ي "Pembrolizumab Monograph for Professionals". Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. Archived from the original on 14 June 2020. Retrieved 15 July 2019.
  2. ^ ا ب "Pembrolizumab (Keytruda) Use During Pregnancy". Drugs.com. 24 September 2019. Archived from the original on 14 June 2020. Retrieved 10 January 2020.
  3. ^ "Keytruda 50 mg powder for concentrate for solution for infusion - Summary of Product Characteristics (SmPC)". (emc). 7 April 2020. Archived from the original on 13 December 2017. Retrieved 30 April 2020.
  4. ^ "Pembrolizumab (Keytruda) Use During Pregnancy". Drugs.com (بالإنجليزية). Archived from the original on 2020-06-14. Retrieved 2020-10-19.
  5. ^ World Health Organization (2019). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. hdl:10665/325771. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  6. ^ BNF 79. London: Pharmaceutical Press. مارس 2020. ص. 909. ISBN:978-0857113658.
  7. ^ Huang، M؛ Lou، Y؛ Pellissier، J؛ Burke، T؛ Liu، FX؛ Xu، R؛ Velcheti، V (أغسطس 2017). "Cost Effectiveness of Pembrolizumab vs. Standard-of-Care Chemotherapy as First-Line Treatment for Metastatic NSCLC that Expresses High Levels of PD-L1 in the United States". PharmacoEconomics. ج. 35 ع. 8: 831–844. DOI:10.1007/s40273-017-0527-z. PMID:28620848.
  •  This article incorporates public domain material from the United States Department of Health and Human Services document: Bala S, Nair A, Lemery S, Marcus L, Goldberg KB, Pazdur R. "FDA D.I.S.C.O.: First Tissue/Site Agnostic Approval Transcript".{{cite web}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)