موميتازون

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
موميتازون
Mometasone.svg

الاسم النظامي
(8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-9-Chloro-17-(2-chloroacetyl)-11,17-dihydroxy-10,13,16-trimethyl-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
يعالج
اعتبارات علاجية
مرادفات 9α,21-Dichloro-11β,17α-dihydroxy-16α-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione; 1-Dehydro-9α,21-dichloro-11β,17α-dihydroxy-16α-methylprogesterone
معرّفات
CAS 105102-22-5
ك ع ت D07XC03،  وD07AC13  تعديل قيمة خاصية (P267) في ويكي بيانات
بوب كيم CID 441335
ECHA InfoCard ID 100.253.226  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB00764
كيم سبايدر 390090
المكون الفريد 8HR4QJ6DW8
كيوتو C07816  تعديل قيمة خاصية (P665) في ويكي بيانات
ChEBI CHEBI:6970
ChEMBL CHEMBL1201404
ترادف 9α,21-Dichloro-11β,17α-dihydroxy-16α-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione; 1-Dehydro-9α,21-dichloro-11β,17α-dihydroxy-16α-methylprogesterone
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C22H28Cl2O4 

موميتازون[1] (بالإنجليزية: Mometasone)‏ هو مركبٌ اصطناعي ستيرويدي هرموني قشري سكري أو كورتيكوستيرويد لم يُسوق أبدًا،[2][3][4] أما الشكل C17α ‏ إستر الفورويك من الموميتازون وفيورات الموميتازون فقد سُوق.[2][3][4] يعمل فيورات الموميتازوت كدواءٍ أولي لموميتازون.[5] بالإضافة إلى نشاطه الهرموني القشري السكري، فإنَّ لديه نشاط بروجستيروني قوي، ويعملُ كمؤثرٍ جزئي للمستقبلات القشرانية المعدنية.[6]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Al-Qamoos القاموس - English Arabic dictionary / قاموس إنجليزي عربي". www.alqamoos.org. مؤرشف من الأصل في 14 ديسمبر 2019. اطلع عليه بتاريخ 27 يونيو 2018. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  2. أ ب J. Elks (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. صفحات 834–. ISBN 978-1-4757-2085-3. مؤرشف من الأصل في 21 ديسمبر 2016. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  3. أ ب Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. January 2000. صفحات 701–. ISBN 978-3-88763-075-1. مؤرشف من الأصل في 15 ديسمبر 2019. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  4. أ ب I.K. Morton; Judith M. Hall (31 October 1999). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. صفحات 185–. ISBN 978-0-7514-0499-9. مؤرشف من الأصل في 21 ديسمبر 2016. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  5. ^ Ruben Vardanyan; Victor Hruby (7 January 2016). Synthesis of Best-Seller Drugs. Elsevier Science. صفحات 463–. ISBN 978-0-12-411524-8. مؤرشف من الأصل في 15 ديسمبر 2019. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  6. ^ Austin RJ, Maschera B, Walker A, Fairbairn L, Meldrum E, Farrow SN, et al. (2002). "Mometasone furoate is a less specific glucocorticoid than fluticasone propionate". Eur. Respir. J. 20 (6): 1386–92. doi:10.1183/09031936.02.02472001. PMID 12503693. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Testosteron.svg
هذه بذرة مقالة عن ستيرويد بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.