متلازمة هالوبو سيمنز
| انحلال البشرة الفقاعي الحثلي المتنحي | |
|---|---|
| معلومات عامة | |
| الاختصاص | علم الوراثة الطبية |
| من أنواع | انحلال البشرة الفقاعي الحثلي، واضطراب جيني، واضطراب صبغي جسدي متنحي |
تعديل مصدري - تعديل  | |
داء هالوبو سيمنز (بالإنجليزية: Hallopeau–Siemens disease)[1] أو انحلال البشرة الفقاعي الحثلي المتنحي (بالإنجليزية: Recessive dystrophic epidermolysis bullosa) أو نمط هالوبو سيمنز لانحلال البشرة الفقاعي (بالإنجليزية: Hallopeau–Siemens variant of epidermolysis bullosa)[2] هو مرض جلدي ناتج عن طفرة في مورثة مسؤولة عن النوع السابع من الكولاجين (COL7A1)، ويمتاز بظهور ندوب مؤلمة في الفم وتندب وصغر الشفاه.[2]:601[3]:558-9 وهو أحد أنواع انحلال البشرة الفقاعي الحثلي.
يحمل المرض اسم فرانسوا هنري هالوبو وهرمان فرنر سيمنز.
طالع أيضا
المصادر
- ^ Rapini, Ronald P.; Bolognia, Jean L.; Jorizzo, Joseph L. (2007). Dermatology: 2-Volume Set. St. Louis: Mosby. ص. 458. ISBN:1-4160-2999-0.
{{استشهاد بكتاب}}: الوسيط|تاريخ الوصولبحاجة لـ|مسار=(مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ ا ب Freedberg, et al. (2003). Fitzpatrick's Dermatology in General Medicine. (6th ed.). McGraw-Hill. ISBN 0-07-138076-0.
- ^ James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology. (10th ed.). Saunders. ISBN 0-7216-2921-0.
إخلاء مسؤولية طبية
_histopatholgy.jpg){kind=small}