متلازمة مجيد
| متلازمة مجيد | |
|---|---|
| معلومات عامة | |
| الاختصاص | علم الوراثة الطبية |
تعديل مصدري - تعديل  | |
متلازمة مجيد هي اضطراب جلدي وراثي يمتاز بالتهاب العظم والنقي متعدد البؤر الراجع المزمن وفقر الدم بخلل تكون الكريات الحمر الخلقي وجلاد (داء جلدي) بالخلايا المتعادلة.[1]
يصنف المرض على أنها اضطراب التهاب ذاتي في العظم. يحدث المرض بسبب عيب في مورثة LPIN2، وهو موروث بصفة متنحية.
التسمية[عدل]
يحمل المرض اسم مكتشفه الدكتور حسن عبد المجيد الذي كان يعمل في قسم طب الأطفال في كلية الطب بجامعة الكويت،[2] ثم في الجامعة الأردنية.[3]
انظر أيضًا[عدل]
المصادر[عدل]
- ^ Rapini, Ronald P.؛ Bolognia, Jean L.؛ Jorizzo, Joseph L. (2007). Dermatology: 2-Volume Set. St. Louis: Mosby. ISBN:1-4160-2999-0.
- ^ H. A. Majeed, M. Kalaawi, D. Mohanty, A. S. Teebi, M. F. Tunjekar, F. al-Gharbawy, S. A. Majeed, A. H. al-Gazzar: Congenital dyserythropoietic anemia and chronic recurrent multifocal osteomyelitis in three related children and the association with Sweet syndrome in two siblings. In: The Journal of pediatrics. Bd. 115, Nr. 5 Pt 1, November 1989, S. 730–734, ببمد: 2809904.
- ^ The syndrome of chronic recurrent multifocal osteomyelitis and congenital dyserythropoietic anaemia. Report of a new family and a review. نسخة محفوظة 2017-01-08 في Wayback Machine
_histopatholgy.jpg){kind=small}