أسيتات السيزيوم

أسيتات السيزيوم
	أسيتات السيزيوم
الاسم النظامي (IUPAC)
	أسيتات السيزيوم
أسماء أخرى
	أسيتات السيزيوم
المعرفات
رقم CAS	3399-17-5
بوب كيم (PubChem)	160687
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات CC(=O)[O-].[Cs+] ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C2H4O2.Cs/c1-2(3)4;/h1H3,(H,3,4);/q;+1/p-1 ; InChIKey:ZOAIGCHJWKDIPJ-UHFFFAOYSA-M ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	CH3CO2Cs
الكتلة المولية	191.949 غ/مول
المظهر	بلورات عديمة اللون
الكثافة	2.42 غ/سم3
نقطة الانصهار	194 °س
نقطة الغليان	945 °س
المخاطر
تحذيرات وقائية	S22-S24/25
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

نسخة مفحوصة من هذه الصفحة اعتمدت في 27 يوليو 2022 بناء على هذه النسخة.

أسيتات السيزيوم (أو خلات السيزيوم) مركب كيميائي له الصيغة CH₃CO₂Cs، ويكون على شكل بلورات عديمة اللون.

الخواص

يمتاز مركب أسيتات السيزيوم بانحلالية كبيرة جداً في الماء، فينحل منه 1345.5 غ لكل 100 مل ماء عند الدرجة 88.5 °س، وحتى عند درجة حرارة منخفضة فغن الانحلالية تكون كبيرة نسبياً، 945.1 غ لكل 100 مل ماء عند -2.5 °س. تكون لبلورات أسيتات السيزيوم خاصية استرطاب كبيرة.^[4]

يحضر أسيتات السيزيوم من تفاعل حمض الخليك مع كربونات السيزيوم.^[5]

Cs₂CO₃ + 2CH₃COOH → 2CH₃COOCs + H₂O + CO₂

يستخدم أسيتات السيزيوم من أجل منح أيون السيزيوم إلى الزيوليتات المستبدلة بفلزات قلوية من أجل دراسة الصفات القاعدية لها بواسطة مطيافية تحت الأحمر.^[6]
يفاعل أسيتات السيزيوم مع نترات اللانثانوم يتبع ذلك عملية تكليس من أجل تحضير الأكسيد المشترك CsLaO₂، والذي يحمّل على الزيوليت MCM-41 من أجل تحضير حفاز لامتجانس قاعدي وثابت.^[7]
يستخدم كحفاز عموماً في الاصطناع العضوي، وخاصة في تفاعل بيركن Perkin reaction، والذي يحدث فيه تشكيل للأحماض غير المشبعة وذلك عن طريق تكاثف الألدهيدات العطرية مع الأحماض الدهنية.^[8]

^ Weast, Robert C., ed. (1981), CRC Handbook of Chemistry and Physics (62nd ed.), Boca Raton, FL: CRC Press, p. B-91, ISBN 0-8493-0462-8 .
^ ^ا ^ب ^ج Cesium acetate (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ Cesium acetate ≥99.99% trace metals basis | Sigma-Aldrich نسخة محفوظة 2020-04-23 على موقع واي باك مشين.
^ J. Kristóa, R. L. Frostb, A. Felingera, J. Minka (1997). "FTIR spectroscopic study of intercalated kaolinite". Journal of Molecular Structure. 410–411: 119–122. DOI:10.1016/S0022-2860(96)09488-4.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
^ J. W. Huffman, R. C. Desai (1983). "A Procedure for Alcohol Inversion Using Cesium Acetate". Synthetic Communications. ج. 13 ع. 7: 553–557. DOI:10.1080/00397918308059528.
^ Use of but-1-yne as a probe for the characterization of the basicity of alkali-exchanged zeolites - Journal of the Chemical Society, Faraday Transactions (RSC Publishing) نسخة محفوظة 2020-04-23 على موقع واي باك مشين.
^ Binary caesium–lanthanum oxide supported on MCM-41: A new stable heterogeneous basic catalyst - Journal of the Chemical Society, Faraday Transactions (RSC Publishing) نسخة محفوظة 2020-04-23 على موقع واي باك مشين.
^ Koepp، E.؛ Vögtle، F. (1987)، Synthesis، ص. 177 {{استشهاد}}: الوسيط |title= غير موجود أو فارغ (مساعدة).