أكسيد ثلاثي بوتيل القصدير

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة

هذه نسخة قديمة من هذه الصفحة، وقام بتعديلها JarBot (نقاش | مساهمات) في 03:54، 3 فبراير 2021 (بوت:إصلاح رابط (1)). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة، وقد تختلف اختلافًا كبيرًا عن النسخة الحالية.

أكسيد ثلاثي بوتيل القصدير
أكسيد ثلاثي بوتيل القصدير
أكسيد ثلاثي بوتيل القصدير

أكسيد ثلاثي بوتيل القصدير
أكسيد ثلاثي بوتيل القصدير

الاسم النظامي (IUPAC)

hexabutyldistannoxane

أسماء أخرى

bis(tributyltin) oxide, bis(tri-n-butyltin)oxide, AW 75-D, Bio-Met TBTO, Biomet, Biomet 75, BTO, Butinox, C-SN-9

المعرفات
رقم CAS 56-35-9
بوب كيم (PubChem) 16682746
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • CCCC[Sn](CCCC)(CCCC)O[Sn](CCCC)(CCCC)CCCC[1]  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات

الخواص
الصيغة الجزيئية C24H54OSn2
الكتلة المولية 596.11 غ/مول
المظهر سائل
الكثافة 1.17 غ/سم3
نقطة الانصهار − 45 °س
نقطة الغليان 220–230 °س
الذوبانية في الماء ضعيف جداً
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

أكسيد ثلاثي بوتيل القصدير هو مركب قصدير عضوي له الصيغة الكيميائية C4H9)3Sn]2O)]، ويكون على شكل سائل عديم اللون إلى أصفر شاحب في الشروط القياسية ويرمز له اختصاراً TBTO.

التحضير

يحضر المركب من تفاعل رباعي كلوريد القصدير مع ثلاثي بوتيل الألومنيوم، حيث يتشكل في البداية كلوريد ثلاثي بوتيل القصدير TBTC:

والذي يخضع إلى تفاعل حلمهة جزئي مع الماء بوجود قاعدة كيميائية (سيرمز لها في التفاعل اللاحق B للتبسيط) مثل البيريدين وثلاثي ميثيل أمين وغيرها للحصول على TBTO:

الخواص

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون إلى أصفر، وهو ضعيف الامتزاجية مع الماء بشكل كبير.

الاستخدامات

يستخدم أكسيد ثلاثي بوتيل القصدير في صناعة المبيدات مثل مبيدات الفطريات ومبيدات الرخويات Molluscicide؛ بالإضافة إلى استخدامه في حفظ الخشب.

الآثار البيئية

يعد المركب من المركبات ذات التأثير الضار على البيئة؛ وذلك عند استخدامه في إزالة الترسبات والعوالق الحيوية على الدعامات في البيئات البحرية؛ مما دفع المنظمة البحرية الدولية إلى منعه في هذا الاستخدام والتطبيق عالمياً،[3] وهو يصنف حالياً من الملوثات ومن المواد المثيرة للقلق الشديد في دول الاتحاد الأوروبي.[4]

اقرأ أيضاً

المراجع

  1. ^ أ ب ت TBTO (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
  3. ^ "Focus on IMO - Anti-fouling systems" (PDF). International Maritime Organisation. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2014-05-14.
  4. ^ Organotin Chemistry, Second Edition. Alwyn G. Davies, 2004, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. (ردمك 3-527-31023-1)