إنديل

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة

هذه نسخة قديمة من هذه الصفحة، وقام بتعديلها JarBot (نقاش | مساهمات) في 13:40، 7 ديسمبر 2019 (بوت:إزالة تصنيف عام (3.7) إزالة تصنيف:علم الوراثة لوجود (تصنيف:جينات+ تصنيف:طفرة))). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة، وقد تختلف اختلافًا كبيرًا عن النسخة الحالية.

إنديل في علم الجينات (بالإنجليزية: Indel وجمعها Indels) هي كلمة مدمجة من كلمتي Insertion و Deletion خلال طفرة في جينوم .

Insertion في علم الأحياء هو إضافة زوج قاعدي على الأقل في سلسلة الرنا أو الدنا.

وDeletion هو وراثة حيث تفقد سلسلة الرنا أو سلسلة الدنا زوجا قاعديا على الأقل .

وتعبر الكلمة المدمجة إنديل عن إمكانية حدوث حذف أو إضافة في المورثات حيث يمكن لكلاهما أن يحدث على نفس الجين أو الدنا.

قد يؤدي اجتماع ادماج مع حذف (إنديل) -حيث لا تعرف تأثيراتهما تماما - إلى تغير في شكل الكائن ، مثلما عند دراسة جينات أجيال الكلاب و الذئاب.[1]

المراجع

  1. ^ U. Väli et al.: Insertion-deletion polymorphisms (indels) as genetic markers in natural populations. BMC Genetic (2008) 9: S. 8 ببمد18211670

انظر أيضاً