إيزوبنزوفوران
| إيزوبنزوفوران | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
2-Benzofuran |
|
| أسماء أخرى | |
2-Oxa-2H-isoindene; Benzo[c]furan |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 270-75-7 |
| بوب كيم (PubChem) | 11378474 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C8H6O |
| الكتلة المولية | 118.13 غ/مول |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
إيزوبنزوفوران هو مركب عضوي حلقي غير متجانس له الصيغة C8H6O، ويتألف بنيوياً من حلقتين مدمجتين من الفوران والبنزين، وهو بذلك متصاوغ بنيوياً مع بنزوفوران
المركب نشيط كيميائياً وهو غير مستقر، إلا أنه جرى التعرف عليه وتحضيره رغم ذلك.[3]
التحضير[عدل]
يمكن ان يحضر المركب من إجراء عملية تحلل حراري تحت التفريغ لمركب Benzo[b]-7-oxa-bicyclo[2.2.1]hept-2-en ، ثم بالعزل عند درجات حرارة منخفضة؛[4] إلا أن المركب حساس جداً، إذ يمكن أن يتبلمر، حتى عند درجات حرارة منخفضة.[5]
الاستخدامات[عدل]
لا توجد استخدامات عملية للمركب بسبب عدم استقراره؛ إلا أنه يعد ركيزة للعديد من المركبات المشتقة ذات الصيغ الكيميائية الأعقد؛[6] مثل مركب 3،1-ثنائي فينيل إيزوبنزوفوران.[7]
اقرأ أيضاً[عدل]
المراجع[عدل]
- ^ أ ب ت Isobenzofuran (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
- ^ Fieser, L. F.؛ Haddadin, M. J. (1964). "Isobenzofuran, a Transient Intermediate". Journal of the American Chemical Society. ج. 86 ع. 10: 2081–2082. DOI:10.1021/ja01064a044.
- ^ Wege, D. (1971). "Isolation of Isobenzofuran". Tetrahedron Letters. ج. 12 ع. 25: 2337–2338. DOI:10.1016/S0040-4039(01)96856-X.
- ^ Theophil Eicher, Siegfried Hauptmann, Andreas Speicher: The Chemistry of Heterocycles: Structures, Reactions, Synthesis, and Applications. John Wiley & Sons, 2013, ISBN 978-3-527-66987-5, S. 84
- ^ Joule, J. A.؛ Mills, K.؛ Smith, G. F. (1995). Heterocyclic Chemistry (ط. 3rd). CRC Press. ص. 364–365. ISBN:978-0748740697.
- ^ John A. Joule, Keith Mills: Heterocyclic Chemistry. John Wiley & Sons, 2010, ISBN 0-470-68597-2, S. 451
 |
في كومنز صور وملفات عن: إيزوبنزوفوران |