سداسي كلورو الأسيتون
المظهر
Hexachloroacetone | |
---|---|
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
1,1,1,3,3,3-Hexachloropropan-2-one |
|
أسماء أخرى | |
perchloroacetone |
|
المعرفات | |
رقم CAS | 116-16-5 |
بوب كيم (PubChem) | 8303 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
|
|
الخواص | |
الصيغة الجزيئية | C3Cl6O |
الكتلة المولية | 264.75 g/mol |
الكثافة | 1.7434 g/cm3[1] |
نقطة الانصهار | -2 °س، 271 °ك، 28 °ف |
نقطة الغليان | 204 °س، 477 °ك، 399 °ف |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل |
سداسي كلورو الأسيتون هو مركب عضوي مع الصيغة (Cl3C)2CO . ويسمى أيضًا سداسي كلوروبروبانون أو بيركلورو أسيتون. يتم حذف الأرقام التي تشير إلى موضع ذرات الكلور بشكل عام حيث يتم استبدال جميع المواضع الممكنة بالكلور. إنه سائل عديم اللون، قليل الذوبان في الماء.
ردود الفعل والاستخدامات
[عدل]يعمل سداسي كلورو الأسيتون بشكل مكافئ لكلوريد ثلاثي كلورو أسيتيل، أي كعامل ثلاثي كلورو أسيتيل.[2]
الاستخدام الرئيسي لسداسي كلور الأسيتون كمبيد للآفات. لاستخدام سداسي كلور الأسيتون في تحضير طارد جديد للحشرات. يتضمن الطريق الصناعي إلى سداسي فلورو أسيتون معالجة سداسي كلورو أسيتون مع HF:[3]
(CCl3)2CO + 6 HF → (CF3)2CO + 6 HCl
مراجع
[عدل]- ^ CRC Handbook of Chemistry and Physics, Internet Version, CRC Press (2005)
- ^ Bernard Sukornick (1960). "α,α,α-Trichloroacetanilide". Organic Syntheses. ج. 40: 103. DOI:10.15227/orgsyn.040.0103.
- ^ Günter Siegemund, Werner Schwertfeger, Andrew Feiring, Bruce Smart, Fred Behr, Herward Vogel, Blaine McKusick (2002). "Fluorine Compounds, Organic". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. DOI:10.1002/14356007.a11_349. ISBN:3527306730.