متلازمة رابونزل
المظهر
متلازمة رابونزيل، هي حالة نادرة في الأمعاء تحدث عند الأشخاص الذين يأكلون الشعر (هوس أكل الشعر).[1][2] سميت هذه المتلازمة على اسم الفتاة رابونزل صاحبة الشعر الطويل والتي ذكرت في قصص الأخوين غريم. ترتبط الظاهرة أحياناً مع اضطراب نتف الشعر (هوس نتف الشعر).[3]
الأعراض
[عدل]تتضمن الأعراض ما يلي:
- وجود أجسام شعرية (كرات شعر) في المعدة ولها ذيول شعرية، ومن هنا استخدم اسم رابونزل في وصف المتلازمة، وفي جهاز الهضم والأمعاء الغليظة.
- تعطل في الأمعاء الدقيقة أو الغليظة
- تحدث لدى المرضى النفسيين
- هوس نتف الشعر
العلاج
[عدل]لأن جهاز الهضم غير قادر على هضم شعر الإنسان، فإن وجود هذا المرض يستلزم التدخل الجراحي. عادة ما يتطلب المرضى تقييماً وعلاجاً نفسياً بسبب الاضطرابات وعدم السيطرة على حالة نتف الشعر التي يعانون منها.[4]
المراجع
[عدل]- ^ Sah DE, Koo J, Price VH (2008). "Trichotillomania". Dermatol Ther. ج. 21 ع. 1: 13–21. DOI:10.1111/j.1529-8019.2008.00165.x. PMID:18318881. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2020-03-02.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Ventura DE, Herbella FA, Schettini ST, Delmonte C (2005). "Rapunzel syndrome with a fatal outcome in a neglected child". J. Pediatr. Surg. ج. 40 ع. 10: 1665–7. DOI:10.1016/j.jpedsurg.2005.06.038. PMID:16227005.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Chamberlain SR, Menzies L, Sahakian BJ, Fineberg NA (أبريل 2007). "Lifting the veil on trichotillomania". Am J Psychiatry. ج. 164 ع. 4: 568–74. DOI:10.1176/appi.ajp.164.4.568. PMID:17403968. مؤرشف من الأصل في 2011-06-12.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Gorter RR, Kneepkens CM, Mattens EC, Aronson DC, Heij HA (مايو 2010). "Management of trichobezoar: case report and literature review". Pediatr. Surg. Int. ج. 26 ع. 5: 457–63. DOI:10.1007/s00383-010-2570-0. PMC:2856853. PMID:20213124.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
مطالعة إضافية
[عدل]- Duncan ND, Aitken R, Venugopal S, West W, Carpenter R (يونيو 1994). "The Rapunzel syndrome. Report of a case and review of the literature". West Indian Med J. ج. 43 ع. 2: 63–5. PMID:7941500.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - Levy RM, Komanduri S (نوفمبر 2007). "Images in clinical medicine. Trichobezoar". N. Engl. J. Med. ج. 357 ع. 21: e23. DOI:10.1056/NEJMicm067796. PMID:18032760. مؤرشف من الأصل في 2019-06-09.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|laysummary=
تم تجاهله (مساعدة) - Matejů E, Duchanová S, Kovac P, Moravanský N, Spitz DJ (سبتمبر 2009). "Fatal case of Rapunzel syndrome in neglected child". Forensic Sci. Int. ج. 190 ع. 1–3: e5–7. DOI:10.1016/j.forsciint.2009.05.008. PMID:19505779.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - Pul N, Pul M (1996). "The Rapunzel syndrome (trichobezoar) causing gastric perforation in a child: a case report". Eur. J. Pediatr. ج. 155 ع. 1: 18–9. DOI:10.1007/bf02115620. PMID:8750804.