متلازمة ويسلر
| Wissler's syndrome | |
|---|---|
| تسميات أخرى | Wissler's disease or Wissler-Fanconi syndrome |
| معلومات عامة | |
| الاختصاص | علم المناعة، وطب الروماتزم |
| من أنواع | متلازمة، وداء ستيل البادئ في البالغين |
تعديل مصدري - تعديل  | |
متلازمة ويسلر هيَ مرض روماتيزمي له عرض مشابه للإنتان (تعفن الدم). يعتبر في بعض الأحيان مرتبطًا ارتباطًا وثيقًا بمرض ستيل.[1] سميت باسم جويدو فانكوني وهانز ويسلر، [2][3] وصفت لأول مرة من قبل ويسلر في عام 1944 وفانكوني في عام 1946. ملاحظات فردية من قبل العالم إ. أوسي في عام 1943 («فيبريس ماكولوسا إنترميتنز»)، فيكو في عام 1929 ونواك في عام 1942.
علامات وأعراض[عدل]
مجمع أعراض يتميز بالسمات السريرية لحمى متقطعة عالية من النوع الإنتاني، طفح جلدي متكرر باستمرار، ألم مفصلي عابر، التهاب القلب
ذات الجنب، زيادة عدد الكريات البيضاء العدلات، وزيادة معدل ترسيب كرات الدم الحمراء.
اسباب[عدل]
المسببات غير مؤكدة، اقترح ويسلر رد فعل تحسسي لتجرثم الدم كعامل ممرض.
علم الأوبئة[عدل]
الأطفال والمراهقون هم الأكثر تضررًا. وتراوح العمر في الحالات المبلغ عنها بين 5 سنوات و17 سنة.
مراجع[عدل]
- ^ Fink-Puches R, Smolle J, Kerl H (Feb 1994). "[Wissler's allergic subsepsis]". Hautarzt (بالألمانية). 45 (2): 80–3. DOI:10.1007/PL00013261. PMID:8150635. S2CID:20999040.
- ^ synd/84 على قاموس من سمى هذا؟
- ^ H. Wissler. Über eine besondere Form sepsisähnlicher Krankheiten (Subsepsis hyperergica). Monatsschrift Kinderheilkunde, Berlin, 1943, 94: 1-15.
_histopatholgy.jpg){kind=small}