بنزبرومارون: الفرق بين النسختين
| [مراجعة غير مفحوصة] | [مراجعة غير مفحوصة] |
لا ملخص تعديل |
|||
| سطر 57: | سطر 57: | ||
| melting_high = 163 |
| melting_high = 163 |
||
}} |
}} |
||
'''بنزوبرومارون''' ([[اسم غير المسجلة الملكية الدولية|INN]]) هو عامل [[مخفض لحمض البوليك]] ومثبط غير تنافسي للإنزيم [[الزانثين أوكسيديز]] <ref>{{cite journal |pmid=1206675 |year=1975 |last1=Sinclair |first1=DS |last2=Fox |first2=IH |title=The pharmacology of hypouricemic effect of benzbromarone |volume=2 |issue=4 |pages=437–45 |journal=The Journal of rheumatology}}</ref> يستخدم في علاج [[النقرس]] ، خصوصا عندما يفشل[[الوبيورينول]] ، وهو [[ الخط الأول]] لعلاج النقرس، أو تنتج عنه [[تفاعلات دوائية ضارة | آثار ضارة]]. فهو وثيق الصلة هيكليا بعقار ارتفاع معدل ضربات القلب [[الأميودارون]].<ref name=Kumar>{{cite journal |doi=10.1124/dmd.106.010678 |title=Amiodarone Analog-Dependent Effects on CYP2C9-Mediated Metabolism and Kinetic Profiles |year=2006 |last1=Kumar |first1=V. |journal=Drug Metabolism and Disposition |volume=34 |issue=10 |pages=1688–96 |pmid=16815961 |last2=Locuson |first2=CW |last3=Sham |first3=YY |last4=Tracy |first4=TS}}</ref> |
|||
==الاستعمال والإعطاء== |
==الاستعمال والإعطاء== |
||
بنزوبرومارين هو دواء طارح لحمض البول يقلل من تراكيز حمض البول في ال[[بلازما]] عن طريق حجب إعادة الإمتصاص الأنبوبي الكلوي. تم اقتراح ان بنزوبرومارون ممكن أن يزيد أيضاً من الإطراح المعوي لحمض البول. يستخدم لمعالجة فرط حمض البول في ال[[دم]] متضمناً ذلك المرتبط بال[[نقرس]] المزمن. على الرغم من أنه تم سحبه في العديد من البلدان بسبب تقارير عن سميته ال[[كبد]]ية. |
بنزوبرومارين هو دواء طارح لحمض البول يقلل من تراكيز حمض البول في ال[[بلازما]] عن طريق حجب إعادة الإمتصاص الأنبوبي الكلوي. تم اقتراح ان بنزوبرومارون ممكن أن يزيد أيضاً من الإطراح المعوي لحمض البول. يستخدم لمعالجة فرط حمض البول في ال[[دم]] متضمناً ذلك المرتبط بال[[نقرس]] المزمن. على الرغم من أنه تم سحبه في العديد من البلدان بسبب تقارير عن سميته ال[[كبد]]ية. |
||
نسخة 12:13، 11 مارس 2014
| بنزبرومارون | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| (3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)- (2-ethyl-3-benzofuranyl)methanone | |
| اعتبارات علاجية | |
| ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
| معرّفات | |
| CAS | 3562-84-3  |
| ك ع ت | M04M04AB03 AB03 |
| بوب كيم | CID 2333 |
| ECHA InfoCard ID | 100.020.573 |
| درغ بنك | 12319 |
| كيم سبايدر | 2243  |
| المكون الفريد | 4POG0RL69O |
| كيوتو | D01056 |
| ChEBI | CHEBI:3023  |
| ChEMBL | CHEMBL388590 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C17H12Br2O3 |
| الكتلة الجزيئية | 424.083 g/mol |
| بيانات فيزيائية | |
| نقطة الانصهار | 161–163 °C (322–325 °F) |
تعديل مصدري - تعديل  | |
بنزوبرومارون (INN) هو عامل مخفض لحمض البوليك ومثبط غير تنافسي للإنزيم الزانثين أوكسيديز [1] يستخدم في علاج النقرس ، خصوصا عندما يفشلالوبيورينول ، وهو الخط الأول لعلاج النقرس، أو تنتج عنه آثار ضارة. فهو وثيق الصلة هيكليا بعقار ارتفاع معدل ضربات القلب الأميودارون.[2]
الاستعمال والإعطاء
بنزوبرومارين هو دواء طارح لحمض البول يقلل من تراكيز حمض البول في البلازما عن طريق حجب إعادة الإمتصاص الأنبوبي الكلوي. تم اقتراح ان بنزوبرومارون ممكن أن يزيد أيضاً من الإطراح المعوي لحمض البول. يستخدم لمعالجة فرط حمض البول في الدم متضمناً ذلك المرتبط بالنقرس المزمن. على الرغم من أنه تم سحبه في العديد من البلدان بسبب تقارير عن سميته الكبدية. لا يستخدم بنزوبرومارون لمعالجة الهجمات الحادة من النقرس ومن الممكن أن يفاقم و يطيل من الهجمات الحادة إذا أعطي خلال الهجمة؛ لذلك يجب ألا تبدأ المعالجة حتى تخمد الهجمة الحادة. الجرعة الفموية الإعتيادية هي حوالي 50 إلى 200 مغ يومياً. يجب أن يعطى بدايةً NSAID أو كولشيسين للتقليل من خطر تعجيل حدوث هجمة النقرس. يجب المحافظة على مدخول كاف من السوائل. تم استخدام جرعات أخفض من الـ بنزوبرومارون (20 مغ) على شكل منتج مشاركة مع الأللوبورينول.
التأثيرات العكسي
ممكن أن يسبب بنزوبرومارون تأثيرات عكسية معدية معوية، خصوصاً الإسهال. ممكن أن يعجّل هجمة حادة للنقرس وأن يسبب حصيات كلوية من حمض البول و مغص كلوي. حدثت السمية الكبدية وتم التوصية بمراقبة وظائف الكبد.
التحذيرات
يجب أن يتم تجنب بنزوبرومارون عند مرضى الضعف الكلوي المعتدل والشديد، عند هؤلاء الذين لديهم حصيات كلوية ، وعند الذين لديهم معدل أطراح حمض البول في البول أكثر من 700 مغ/ساعة. مثل بقية طارحات حمض البول، فإن المعالجة بـ بنزوبرومارون يجب أن تبدأ خلال الهجمة الحادة للنقرس. بشكل مشابه، يجب المحافظة على مدخول كاف من السوائل للتقليل من خطر تشكل حصيات كلوية من حمض البول، بالإضافة إلى أخذ قلونة البول بعين الإعتبار.
التداخلات
يناهض الأسبرين و الساليسيلات الأخرى تأثيرات الـ بنزوبرومارون. ممكن أن يزيد بنزوبرومارون من الفعالية المضادة للتخثر.
الحرائك الدوائية
يُمتص بنزوبرومارون جزئياً فقط من السبيل المعدي المعوي، يصل إلى قمة التراكيز البلازمية بعد حوالي 2 إلى 4 ساعات بعد الجرعة الفموية. يرتبط بنزوبرومارون ببروتينات البلازما بشكل كبير. يُستقلب بالكبد، ويُطرح بشكل رئيسي في البراز، تظهر كمية قليلة في البول.
المصدر
Martindale 36 2009
وصلات خارجية
- ^ Sinclair، DS؛ Fox، IH (1975). "The pharmacology of hypouricemic effect of benzbromarone". The Journal of rheumatology. ج. 2 ع. 4: 437–45. PMID:1206675.
- ^ Kumar، V.؛ Locuson، CW؛ Sham، YY؛ Tracy، TS (2006). "Amiodarone Analog-Dependent Effects on CYP2C9-Mediated Metabolism and Kinetic Profiles". Drug Metabolism and Disposition. ج. 34 ع. 10: 1688–96. DOI:10.1124/dmd.106.010678. PMID:16815961.