وارفارين: الفرق بين النسختين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
[نسخة منشورة][نسخة منشورة]
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
ط clean up، استبدل: {{غير مترجمة| ← {{نسخ:مترجمة| (2) باستخدام أوب
لا ملخص تعديل
سطر 1: سطر 1:
{{drugbox |
{{drugbox | Verifiedfields = changed
| Watchedfields = changed
| IUPAC_name = (RS)-4-hydroxy- 3-(3- oxo- 1-phenylbutyl)- 2''H''- chromen- 2-one
| verifiedrevid = 460939157
| image = Warfarin.svg
| IUPAC_name = (''RS'')-4-Hydroxy-3-(3-oxo-1-phenylbutyl)- 2''H''-chromen-2-one
| image2 = Warfarin-from-xtal-3D-balls.png
| image = Warfarin2DACS.svg
| CAS_number = 81-81-2
| width = 200
| ChemSpiderID = 10442445
| image2 = Warfarin3Dan.gif
| ATC_prefix = B01
| ATC_suffix = AA03
| width2 = 250

| PubChem = 6691
<!--Clinical data-->
| DrugBank = APRD00341
| tradename = Coumadin, Jantoven, Marevan
| smiles = CC(=O)CC(c1ccccc1)C2=C(O)c3ccccc3OC2=O <!-- Starts at bottom right -->
| Drugs.com = {{drugs.com|monograph|coumadin}}
| C = 19 | H = 16 | O = 4
| MedlinePlus = a682277
| molecular_weight = 308.33 غ/مول
| licence_US = Warfarin
| bioavailability = 100%
| protein_bound = 99.5%
| metabolism = Hepatic: [[CYP2C9]], [[CYP2C19|2C19]], 2C8, 2C18, [[CYP1A2|1A2]] and [[CYP3A4|3A4]]
| elimination_half-life = 2.5 يوم
| excretion = [[كلية|كلوي]] (92%)
| pregnancy_AU = D
| pregnancy_AU = D
| pregnancy_US = X
| pregnancy_US = X
| legal_AU = S4
| legal_AU = S4
| legal_CA = Rx-only
| legal_UK = POM
| legal_UK = POM
| legal_US = Rx-only
| legal_US = Rx-only
routes_of_administration = فموياً أو وريدياً
| routes_of_administration = Oral or [[intravenous therapy|intravenous]]

<!--Pharmacokinetic data-->
| bioavailability = 79-100% (Oral)<ref name = PCK>{{cite journal|title=Clinical Pharmacokinetics and Pharmacodynamics
of Warfarin Understanding the Dose-Effect Relationship|journal=Clinical Pharamacokinetics|date=December 1986|url=http://link.springer.com/article/10.2165%2F00003088-198611060-00005|doi=10.2165/00003088-198611060-00005|publisher=Springer International Publishing|volume=11|issue=6|pages=483-504|pmid=3542339|author=Holford, NH}}</ref>
| protein_bound = 99%<ref name = TGA>{{cite web|title=PRODUCT INFORMATION COUMADIN|work=TGA eBusiness Services|publisher=Aspen Pharma Pty Ltd|date=19 January 2010|accessdate=11 December 2013|url=https://www.ebs.tga.gov.au/ebs/picmi/picmirepository.nsf/pdf?OpenAgent&id=CP-2010-PI-02588-3|format=PDF}}</ref>
| metabolism = Hepatic: [[CYP2C9]], [[CYP2C19|2C19]], 2C8, 2C18, [[CYP1A2|1A2]] and [[CYP3A4|3A4]]<ref name = TGA/>
| elimination_half-life = 20-60 hours (mean: 40 hours)<ref name = TGA/>
| excretion = [[Kidney|Renal]] (92%)<ref name = TGA/>

<!--Identifiers-->
| CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}}
| CAS_number_Ref = {{cascite|correct|??}}I
| CAS_number = 81-81-2
| ATC_prefix = B01
| ATC_suffix = AA03
| PubChem = 54678486
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|changed|drugbank}}
| DrugBank = DB00682
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| ChemSpiderID = 10442445
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}
| UNII = 5Q7ZVV76EI
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}
| KEGG = D08682
| ChEBI_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEBI = 10033
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|changed|EBI}}
| ChEMBL = 1464

<!--Chemical data-->
| C=19 | H=16 | O=4
| molecular_weight = 308.33 g/mol
| smiles = CC(=O)CC(C\1=C(/O)c2ccccc2OC/1=O)c3ccccc3
| InChI = 1/C19H16O4/c1-12(20)11-15(13-7-3-2-4-8-13)17-18(21)14-9-5-6-10-16(14)23-19(17)22/h2-10,15,21H,11H2,1H3
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChI = 1S/C19H16O4/c1-12(20)11-15(13-7-3-2-4-8-13)17-18(21)14-9-5-6-10-16(14)23-19(17)22/h2-10,15,21H,11H2,1H3
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChIKey = PJVWKTKQMONHTI-UHFFFAOYSA-N
}}
}}

'''الوارفارين''' {{إنج|Warfarin }} ويعرف أيضا بأسماء أخرى (Coumadin, Jantoven, Marevan, Lawarin, and Waran) وهو دواء مضاد تخثر، ظهر لأول مرة عام 1948، تم تسويقه أصلاً كمبيد للقوارض. وبعد بضعة سنوات من تسويقه تبين أنه فعال في اتقاء [[خثار]] و[[انصمام|الانصمام]] في حالات مرضية عديدة. تم إقرار استخدام الوارفارين كدواء في بداية الخمسينات، ولا يزال شائع الاستخدام حتى أيامنا.
'''الوارفارين''' {{إنج|Warfarin }} ويعرف أيضا بأسماء أخرى (Coumadin, Jantoven, Marevan, Lawarin, and Waran) وهو دواء مضاد تخثر، ظهر لأول مرة عام 1948، تم تسويقه أصلاً كمبيد للقوارض. وبعد بضعة سنوات من تسويقه تبين أنه فعال في اتقاء [[خثار]] و[[انصمام|الانصمام]] في حالات مرضية عديدة. تم إقرار استخدام الوارفارين كدواء في بداية الخمسينات، ولا يزال شائع الاستخدام حتى أيامنا.



نسخة 14:35، 5 أكتوبر 2014

وارفارين

وارفارين
وارفارين
الاسم النظامي
(RS)-4-Hydroxy-3-(3-oxo-1-phenylbutyl)- 2H-chromen-2-one
تداخل دوائي
باراسيتامول،  ولوفاستاتين،  وفلوفاستاتين،  ورسيوفاستاتين،  وسيمفاستاتين،  وأميودارون،  وفلوكونازول،  وميكونازول،  وفوريكونازول،  وكاربامازيبين،  وجمفبروزيل،  وفينوفايبرات،  وسيليكوكسيب،  وديكلوفيناك،  وديفلونيزال،  وإتودولاك،  وفينوبروفين،  وفلوربيبروفين،  وإيبوبروفين،  وكيتوبروفين،  وكيتورولاك،  وحمض الميفيناميك،  وميلوكسيكام،  ونابوميتون،  ونابروكسين،  وأوكسابروزين،  وبيروكسيكام،  وسلفاميثوكسازول،  ومترونيدازول،  وسولينداك،  وتولميتين،  وليفوثيروكسين،  وليوثيرونين،  وليوتركس  [لغات أخرى]‏،  وإندوميتاسين،  ودالتيبارين الصوديوم،  وهيبارين،  وأسينوكومارول،  وفينينديون  [لغات أخرى]‏،  وألتيبلاس،  وتينيكتيبلاز،  وستربتوكاينيز،  وريفاروكسابان،  وأبيكسابان،  وأسبرين،  ونابوميتون،  ونابروكسين،  وسيليكوكسيب،  وديكلوفيناك،  وبيروكسيكام،  وميلوكسيكام،  وفينوبروفين،  وفلوربيبروفين،  وإيبوبروفين،  وإندوميتاسين،  وكيتوبروفين،  وإتودولاك،  وسولينداك،  وكلوبيدوغريل،  وإيبتيفيباتيد،  وإيلوبروست،  وتيروفيبان،  وأسيكلوفيناك،  وتينوكسيكام  [لغات أخرى]‏،  وبراسوغريل،  وتيكاغريلور،  وفورشوكستين،  وإبروتينيب،  وأبسيكسيماب،  وباروكسيتين،  وسيرترالين،  وفنلافاكسين،  وفلوفوكسامين،  وفلوكسيتين،  وسيتالوبرام،  وباريكوكسيب،  ودولوكسيتين،  وإيماتينب،  وتيتراسايكلن،  ومينوسيكلين،  وديميكلوسيكلين،  ودوكسيسايكلين،  وأوكسي تتراسكلين،  وسيفترياكسون،  وجلوكوزامين،  وتيغيسيكلين،  وكابسيتابين،  وموكسيفلوكساسين،  وفلورويوراسيل،  وباراسيتامول،  وأميودارون،  وتاموكسيفين،  ودانازول،  وفلوفاستاتين،  وجمفبروزيل،  وفوريكونازول،  ونورفلوكساسين،  وأتازانافير،  وساكوينافير،  وإريثروميسين،  وكلاريثروميسين،  وفلوكونازول،  وسيبروفلوكساسين،  وديسلفيرام،  وأوفلوكساسين،  وسيميتيدين،  وجلوكوزامين،  وآزاثيوبرين،  وفينوباربيتال،  وكاربامازيبين،  وبريميدون،  وميثيلبريدنيزولون،  وديكساميثازون،  وبريدنيزولون،  وبريدنيزون،  وتريامسينولون،  وبيتاميثازون،  ورسيوفاستاتين،  ورسيوفاستاتين،  وفينوفايبرات،  وإيفافيرينز،  وإيفافيرينز،  وريفامبيسين،  وباريكوكسيب،  وبيزافايبرات،  وأبريبيتانت،  وأبريبيتانت  تعديل قيمة خاصية (P769) في ويكي بيانات
يعالج
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Coumadin, Jantoven, Marevan
ASHP
Drugs.com
أفرودة
مدلاين بلس a682277
الوضع القانوني إدارة الغذاء والدواء:وصلة
فئة السلامة أثناء الحمل D (أستراليا) X (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء Oral or intravenous
بيانات دوائية
توافر حيوي 79-100% (Oral)[1]
ربط بروتيني 99%[2]
استقلاب (أيض) الدواء Hepatic: CYP2C9, 2C19, 2C8, 2C18, 1A2 and 3A4[2]
عمر النصف الحيوي 20-60 hours (mean: 40 hours)[2]
إخراج (فسلجة) Renal (92%)[2]
معرّفات
CAS 81-81-2 ☑YI
ك ع ت B01B01AA03 AA03
بوب كيم CID 54678486
ECHA InfoCard ID 100.001.253  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB00682
كيم سبايدر 10442445 ☑Y
المكون الفريد 5Q7ZVV76EI ☑Y
كيوتو D08682 checkY
ChEBI CHEBI:10033 
ChEMBL CHEMBL1464 ☒N
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C19H16O4 
الكتلة الجزيئية 308.33 g/mol
نقطة الانصهار 322 درجة فهرنهايت[3]،  و161 درجة حرارة مئوية،  و162 درجة حرارة مئوية[4]  تعديل قيمة خاصية (P2101) في ويكي بيانات

الوارفارين (بالإنجليزية: Warfarin )‏ ويعرف أيضا بأسماء أخرى (Coumadin, Jantoven, Marevan, Lawarin, and Waran) وهو دواء مضاد تخثر، ظهر لأول مرة عام 1948، تم تسويقه أصلاً كمبيد للقوارض. وبعد بضعة سنوات من تسويقه تبين أنه فعال في اتقاء خثار والانصمام في حالات مرضية عديدة. تم إقرار استخدام الوارفارين كدواء في بداية الخمسينات، ولا يزال شائع الاستخدام حتى أيامنا.

آلية العمل

الطريقة التي يعمل بها هذا الدواء تقوم على منع تكوين ڤيتامين K ووهو ڤيتامين ضروري لإضافة مجموعة كربوكسيل الي حمض الجلوتاميك لعدد من عوامل التجلط وهي ٢، ٧، ٩، و١٠.وكذلك ضرورى لبروتين s وبروتين c لذا، فآن عدم توافر ڤيتامين K يحد من فاعلية عوامل التخثر مما يجعل الدم قليل اللزوجة. يقوم فيتامين ك بتنشيط انزيم الكربوكسيليز ليقوم بإضافة مجموعة كربوكسيل إلى حمض الجلوتاميك في عوامل التجلط وذلك ضروري لعمل رابطة مع طبقة الفوسفولبيد في الأوعية الدموية

الاستطبابات

يُستخدم الورفارين هو غالبا وقائيا وليس علاجي. هناك حالات مرضية تتسبب في تكوين خثرات دم بشكل متواصل. من أشهر هذه الحالات الرجفان الأذيني.

اقرأ أيضًا

قالب:وصلة مقالة جيدة

  1. ^ Holford, NH (ديسمبر 1986). "Clinical Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Warfarin Understanding the Dose-Effect Relationship". Clinical Pharamacokinetics. Springer International Publishing. ج. 11 ع. 6: 483–504. DOI:10.2165/00003088-198611060-00005. PMID:3542339. {{استشهاد بدورية محكمة}}: line feed character في |title= في مكان 48 (مساعدة)
  2. ^ أ ب ت ث "PRODUCT INFORMATION COUMADIN" (PDF). TGA eBusiness Services. Aspen Pharma Pty Ltd. 19 يناير 2010. اطلع عليه بتاريخ 2013-12-11.
  3. ^ http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0665.html. {{استشهاد ويب}}: |url= بحاجة لعنوان (مساعدة) والوسيط |title= غير موجود أو فارغ (من ويكي بيانات) (مساعدة)
  4. ^ "Warfarin™" (بالإنجليزية). Sigma-Aldrich. 11 Sep 2022. Retrieved 2022-07-31.