جسيمات شبيهة بالفيروس: الفرق بين النسختين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
التعديل اللاحق ←
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
مرئينص الويكي
مقال جديد
وسمان: تمت إضافة وسم nowiki تعديل مصدر 2017
(لا فرق)

نسخة 15:18، 23 أغسطس 2018

جسيمات شبيهة بالفيروس (بالإنجليزية: Virus-like particle)‏ أو VLPs تشبه الفيروسات ، ولكنها غير معدية لأنها لا تحتوي على مواد وراثية فيروسية. يمكن أن يؤدي التعبير عن البروتينات البنيوية الفيروسية ، مثل غلاف الفيروس أو البروتينات القفيصة ، إلى التجميع الذاتي لفيروسات شبيهة بالفيروس (VLPs). المستمدة من فيروس الالتهاب الكبدي الوبائي باء وتتألف من مستضد سطحي HBV صغيرة مستنبطة من (مولد الضد السطحي لالتهاب الكبد ب) تم وصفها في عام 1968 من مصل المريض.[1] وقد تم إنتاج VLPs من مكونات مجموعة متنوعة من عائلات الفيروسات التي تضم فيروسات صغيرة (مثل فيروس Adeno-associated virus)، فيروسات مرتدة (مثل فيروس العوز المناعي البشري)، فيروسات مصفرة (مثل فيروس التهاب الكبد C)و العاثيات (مثل Qβ, AP205). يمكن إنتاج VLPs في أنظمة زراعة الخلايا المتعددة بما في ذلك البكتيريا وخطوط الخلايا الثديية وخطوط الخلايا الحشرية والخميرة والخلايا النباتية.[2]

تطبيقات

بحوث الفيروسات

يتم استخدام VLPs في الدراسات لتحديد مكونات البروتين الفيروسي.

العوامل العلاجية والتصور

VLPs هو نظام توزيع المرشحين للجينات أو غيرها من العلاجات.[3] وقد أظهرت هذه العوامل تسليم العلاجات لاستهداف الخلايا السرطانية في المختبر بشكل فعال.[4] من المفترض أن VLPs قد تتراكم في مواقع الورم بسبب تأثير النفاذية والاحتفاظ المحسن، والذي يمكن أن يكون مفيدًا لتسليم الدواء أو تصوير الورم.[5]

اللقاحات

VLPs مفيدة كالقاحات. تحتوي VLPs على تكرار، وتعرض بروتينات سطحية عالية الكثافة للفيروس تقدم حواتماً فيروسية متطابقة يمكن أن تستثير بقوة استجابات مناعية ل خلية تائية وخلايا بائية.[6] بما أن VLPs لا يمكن أن تتكرر، فإنها توفر بديلاً أكثر أمانًا للفيروسات الموهنة. تم استخدام VLPs لتطوير لقاحات إدارة الغذاء والدواء (الولايات المتحدة) المعتمدة لمكافحة التهاب الكبد B وفيروس الورم الحليمي البشري.[7] في الآونة الأخيرة ، تم استخدام VLPs لتطوير لقاح ما قبل السريرية ضد فيروس شيكونغونيا.[6] تشير الأبحاث إلى أن لقاحات VLP ضد فيروس الأنفلونزا يمكن أن توفر حماية أقوى ودائمة ضد فيروسات الأنفلونزا من اللقاحات التقليدية.[8] يمكن أن يبدأ الإنتاج بمجرد أن يتم تحديد سلالة الفيروس ويمكن أن يستغرق أقل من 12 أسبوعًا ، مقارنةً بـ 9 أشهر اللقاحات التقليدية. في التجارب السريرية المبكرة ، يبدو أن لقاحات VLP للأنفلونزا توفر حماية كاملة ضد كل من النوع الفرعي لفيروس انفلونزا الطيور و وباء إنفلونزا 1918.[9] أجرت شركتا Novavax و Medicago تجارب سريرية على لقاحات VLP ضد إنفلونزا الطيور.[10][11]

الفيروسات التي تصيب الفطريات

تحتوي بعض الفطريات على فيروسات تصيب فطريات التي تفتقر إلى القدرة على الانتقال في خلية خالية من الخلايا ويمكن تصنيفها على أنها VLPs. هذه هي مهمة في علم الأمراض النباتية ، لأنها يمكن أن تسبب hypovirulence في بعض الأنواع من الفطريات الممرضة للنبات.[بحاجة لمصدر]

تكنولوجيا جسيمات ليبو Lipoparticle technology

تم تطوير VLP جسيمات ليبو للمساعدة في دراسة بروتينات الغشاء المتكاملة.[12] جسيمات ليبو هي خلايا VLP متجانسة عالية النقاء تم تصميمها لتحتوي على تركيزات عالية من بروتين الأغشية السليمة المتماثلة. تشارك البروتينات الغشائية المتكاملة في وظائف بيولوجية متنوعة وتستهدف ما يقرب من 50 ٪ من العقاقير العلاجية الموجودة. ومع ذلك ، بسبب نطاقاتها الكارهة للماء ، يصعب التلاعب ببروتينات الغشاء خارج الخلايا الحية. يمكن للجسيمات الليفية أن تشتمل على مجموعة واسعة من بروتينات الأغشية السليمة بنيوياً ، بما في ذلك مستقبلات البروتين المرتبط بالبروتين ج (GPCR) والقنوات الأيونية والاغلفة الفيروسية. توفر جسيمات ليبو منصة للعديد من التطبيقات بما في ذلك فحص الأجسام المضادة وإنتاج المناعي واختبارات الارتباط يجند.[13][14]

التركيب

كان مفهوم التجميع الذاتي للـ VLPs يعتمد على التجمع الفيروسي. هذا عقلاني طالما أن تجميع VLP يحدث داخل الخلية المضيفة (في الجسم الحي) ، على الرغم من أن حدث التجميع الذاتي تم العثور عليه في المختبر منذ بداية الدراسة حول التجمع الفيروسي.[15] كما تكشف الدراسة أن التركيب في المختبر VLPs يتنافس مع التجميع[16] وأن هناك آليات معينة موجودة داخل الخلية لمنع تشكيل الركام بينما التجميع مستمر.[17]

ربط مجموعات الاستهداف بأسطح VLP

ومن المفيد ربط البروتينات والأحماض النووية أو الجزيئات الصغيرة بسطح VLP ، مثل استهداف نوع معين من الخلايا أو لزيادة الاستجابة المناعية. في بعض الحالات ، يمكن دمج بروتين الفائدة جينياً مع بروتين معطف الفيروسية. ومع ذلك، يؤدي هذا الأسلوب أحيانًا إلى ضعف تجميع VLP ويكون له فائدة محدودة إذا كان عامل الاستهداف غير مستند إلى البروتين. من البدائل تجميع الـ VLP ومن ثم استخدام المواد الكيميائية المتشابكة،[18] الأحماض الأمينية غير الطبيعية[19] أو تفاعل SpyTag [20][21]من أجل ربط جزيء الفائدة بشكل تساهمي.

انظر أيضًا

مراجع

  1. ^ Bayer، M. E.؛ Blumberg، B. S.؛ Werner، B. (15 يونيو 1968). "Particles associated with Australia antigen in the sera of patients with leukaemia, Down's Syndrome and hepatitis". Nature. ج. 218 ع. 5146: 1057–1059. ISSN:0028-0836. PMID:4231935.
  2. ^ Santi، Luca؛ Huang، Zhong؛ Mason، Hugh (2006-9). "Virus-like particles production in green plants". Methods (San Diego, Calif.). ج. 40 ع. 1: 66–76. DOI:10.1016/j.ymeth.2006.05.020. ISSN:1046-2023. PMID:16997715. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |date= (مساعدة) والوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)
  3. ^ Petry، Harald؛ Goldmann، Claudia؛ Ast، Oliver؛ Lüke، Wolfgang (2003-10). "The use of virus-like particles for gene transfer". Current Opinion in Molecular Therapeutics. ج. 5 ع. 5: 524–528. ISSN:1464-8431. PMID:14601522. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |date= (مساعدة)
  4. ^ Galaway, F. A. & Stockley, P. G. MS2 viruslike particles: A robust, semisynthetic targeted drug delivery platform. Mol. Pharm. 10, 59–68 (2013).
  5. ^ Kovacs, E. W. et al. Dual-surface-modified bacteriophage MS2 as an ideal scaffold for a viral capsid-based drug delivery system. Bioconjug. Chem. 18, 1140–1147 (2007).
  6. ^ أ ب Akahata، Wataru؛ Yang، Zhi-Yong؛ Andersen، Hanne؛ Sun، Siyang؛ Holdaway، Heather A.؛ Kong، Wing-Pui؛ Lewis، Mark G.؛ Higgs، Stephen؛ Rossmann، Michael G. (2010-3). "A virus-like particle vaccine for epidemic Chikungunya virus protects nonhuman primates against infection". Nature Medicine. ج. 16 ع. 3: 334–338. DOI:10.1038/nm.2105. ISSN:1546-170X. PMID:20111039. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |date= (مساعدة) والوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)
  7. ^ Zhang، Xiao؛ Xin، Lu؛ Li، Shaowei؛ Fang، Mujin؛ Zhang، Jun؛ Xia، Ningshao؛ Zhao، Qinjian (2015). "Lessons learned from successful human vaccines: Delineating key epitopes by dissecting the capsid proteins". Human Vaccines & Immunotherapeutics. ج. 11 ع. 5: 1277–1292. DOI:10.1080/21645515.2015.1016675. ISSN:2164-554X. PMID:25751641. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)
  8. ^ "Creating a Mutant Strain of Streptococcus Free of All Integrated Viruses".
  9. ^ Perrone، Lucy A.؛ Ahmad، Attiya؛ Veguilla، Vic؛ Lu، Xiuhua؛ Smith، Gale؛ Katz، Jacqueline M.؛ Pushko، Peter؛ Tumpey، Terrence M. (2009-6). "Intranasal vaccination with 1918 influenza virus-like particles protects mice and ferrets from lethal 1918 and H5N1 influenza virus challenge". Journal of Virology. ج. 83 ع. 11: 5726–5734. DOI:10.1128/JVI.00207-09. ISSN:1098-5514. PMID:19321609. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |date= (مساعدة) والوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)
  10. ^ "ICAAC: High Antibody Titers Seen With Novel Flu Vaccine" (بالإنجليزية). 12 Sep 2010. Retrieved 2018-08-23.
  11. ^ Landry، Nathalie؛ Ward، Brian J.؛ Trépanier، Sonia؛ Montomoli، Emanuele؛ Dargis، Michèle؛ Lapini، Giulia؛ Vézina، Louis-P. (22 ديسمبر 2010). "Preclinical and Clinical Development of Plant-Made Virus-Like Particle Vaccine against Avian H5N1 Influenza". PLoS ONE. ج. 5 ع. 12. DOI:10.1371/journal.pone.0015559. ISSN:1932-6203. PMID:21203523. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  12. ^ "Wayback Machine" (PDF). 31 يوليو 2009. اطلع عليه بتاريخ 2018-08-23.
  13. ^ Willis، Sharon؛ Davidoff، Candice؛ Schilling، Justin؛ Wanless، Antony؛ Doranz، Benjamin J.؛ Rucker، Joseph (8 يوليو 2008). "Virus-like particles as quantitative probes of membrane protein interactions". Biochemistry. ج. 47 ع. 27: 6988–6990. DOI:10.1021/bi800540b. ISSN:1520-4995. PMID:18553929. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)
  14. ^ Jones، Jessi Wildeson؛ Greene، Tiffani A.؛ Grygon، Christine A.؛ Doranz، Benjamin J.؛ Brown، Martha P. (2008-6). "Cell-free assay of G-protein-coupled receptors using fluorescence polarization". Journal of Biomolecular Screening. ج. 13 ع. 5: 424–429. DOI:10.1177/1087057108318332. ISSN:1087-0571. PMID:18567842. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |date= (مساعدة)
  15. ^ Adolph, K. W.; Butler, P. J. G. (30 Nov 1976). "Assembly of a spherical plant virus". Phil. Trans. R. Soc. Lond. B (بالإنجليزية). 276 (943): 113–122. DOI:10.1098/rstb.1976.0102. ISSN:0080-4622. PMID:13422.
  16. ^ Ding، Yong؛ Chuan، Yap Pang؛ He، Lizhong؛ Middelberg، Anton P. J. (15 أكتوبر 2010). "Modeling the competition between aggregation and self-assembly during virus-like particle processing". Biotechnology and Bioengineering. ج. 107 ع. 3: 550–560. DOI:10.1002/bit.22821. ISSN:1097-0290. PMID:20521301.
  17. ^ Chromy، Laura R.؛ Pipas، James M.؛ Garcea، Robert L. (2 سبتمبر 2003). "Chaperone-mediated in vitro assembly of Polyomavirus capsids". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 100 ع. 18: 10477–10482. DOI:10.1073/pnas.1832245100. ISSN:0027-8424. PMID:12928495.
  18. ^ Jegerlehner، Andrea؛ Tissot، Alain؛ Lechner، Franziska؛ Sebbel، Peter؛ Erdmann، Iris؛ Kündig، Thomas؛ Bächi، Thomas؛ Storni، Tazio؛ Jennings، Gary (19 أغسطس 2002). "A molecular assembly system that renders antigens of choice highly repetitive for induction of protective B cell responses". Vaccine. ج. 20 ع. 25–26: 3104–3112. ISSN:0264-410X. PMID:12163261.
  19. ^ Patel، Kedar G.؛ Swartz، James R. (16 مارس 2011). "Surface functionalization of virus-like particles by direct conjugation using azide-alkyne click chemistry". Bioconjugate Chemistry. ج. 22 ع. 3: 376–387. DOI:10.1021/bc100367u. ISSN:1520-4812. PMID:21355575. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)
  20. ^ Brune، Karl D.؛ Leneghan، Darren B.؛ Brian، Iona J.؛ Ishizuka، Andrew S.؛ Bachmann، Martin F.؛ Draper، Simon J.؛ Biswas، Sumi؛ Howarth، Mark (19 يناير 2016). "Plug-and-Display: decoration of Virus-Like Particles via isopeptide bonds for modular immunization". Scientific Reports. ج. 6: 19234. DOI:10.1038/srep19234. ISSN:2045-2322. PMID:26781591. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)
  21. ^ Thrane، Susan؛ Janitzek، Christoph M.؛ Matondo، Sungwa؛ Resende، Mafalda؛ Gustavsson، Tobias؛ de Jongh، Willem Adriaan؛ Clemmensen، Stine؛ Roeffen، Will؛ van de Vegte-Bolmer، Marga (27 أبريل 2016). "Bacterial superglue enables easy development of efficient virus-like particle based vaccines". Journal of Nanobiotechnology. ج. 14: 30. DOI:10.1186/s12951-016-0181-1. ISSN:1477-3155. PMID:27117585. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
إخلاء مسؤولية طبية
مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=جسيمات_شبيهة_بالفيروس&oldid=30239806»