انتقل إلى المحتوى

الخلايا الرئيسية: الفرق بين النسختين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
[مراجعة غير مفحوصة][مراجعة غير مفحوصة]
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
JarBot (نقاش | مساهمات)
ط بوت:إضافة وصلة من تصنيف، أزال وسم نهاية مسدودة، أضاف وسم وصلات قليلة
لا ملخص تعديل
سطر 1: سطر 1:
{{وصلات قليلة|تاريخ=أبريل 2019}}
{{مقالة غير مراجعة|تاريخ=مارس 2019}}
{{مصدر|تاريخ=مارس 2019}}
{{يتيمة|تاريخ=مارس 2019}}
{{يتيمة|تاريخ=مارس 2019}}


[[File:Chief cell miguelferig.png|thumb|خلية رئيسية معدية]]
في علم تشريح الانسان ,هناك ثلاثة انواع  من '''الخلايا الرئيسية''',الخلية الرئيسية المعدية,الخلية الرئيسية الدريقة, والنوع الأول من الخلايا الرئيسية موجود في الجسم السباتي.
'''خلية رئيسية''' أو '''الخلايا الرئيسية''' {{إنج|Chief cell}} في علم تشريح الإنسان ,هناك ثلاثة أنواع  من الخلايا الرئيسية: [[خلية معدية رئيسية|الخلايا المعدية الرئيسية]]، [[خلية رئيسية دريقية|الخلية الرئيسية الدريقية]]، والنوع الأول من الخلايا الرئيسية موجود في [[الجسم السباتي]].


== أنواع الخلايا ==
== أنواع الخلايا ==
=== الخلايا الرئيسية المعدية ===
الخلايا الرئيسية المعدية (ومعروف انها خلية مفرزة للخمائر او خلايا هضمية ) وهي خلية موجودة في المعدة حيث تفرز مولد الببسين وإنزيم الكيموسين .مولد الببسين ينشط في الانزيم الهضمي بيبسين عندما عندما يتعلق الأمر بالحامض الذي تنتجه الخلايا الجدارية المعوية.هذا النوع من الخلايا ايضا يفرز إنزيمات الليباز المعدية،التي تساعد على هضم الدهون الثلاثية في الأحماض الدهنية الحرة و الثنائي والغليسريد الأحادي.هناك أيضا أدلة على أن الخلايا الرئيسية المعدية يفرز اللبتين ردا على وجود الطعام في المعدة. الليبتين تم العثور عليه في حبيبات البيبسينوجين من الخلايا الرئيسية.
[[خلية معدية رئيسية|الخلايا الرئيسية المعدية]] (ومعروف أنها خلية مفرزة للخمائر أو خلايا هضمية) وهي خلية موجودة في المعدة حيث تفرز مولد الببسين<ref name="pmid17164426">{{cite journal|last=Ramsey|first=VG|author2=Doherty, JM |author3=Chen, CC |author4=Stappenbeck, TS |author5=Konieczny, SF |author6= Mills, JC |title=The maturation of mucus-secreting gastric epithelial progenitors into digestive-enzyme secreting zymogenic cells requires Mist1.|journal=Development|date=Jan 2007|volume=134|issue=1|pages=211–22|doi=10.1242/dev.02700|pmid=17164426}}</ref> وإنزيم [[كيموسين|الكيموسين]] .مولد الببسين ينشط بأنزيم البيبسين عندما يصبح على تماس بالحمض الذي تنتجه [[خلية جدارية|الخلايا الجدارية]] المعدية.<ref name=three>MeSH https://www.nlm.nih.gov/cgi/mesh/2012/MB_cgi?mode=&term=Chief+Cells,+Gastric&field=entry</ref> يفرز هذا النوع من الخلايا أيضاً إنزيمات [[ليباز|الليباز]] المعدية،التي تساعد على هضم [[ثلاثي الغليسريد|الشحوم الثلاثية]] في [[حمض دسم|الحموض الدسمة]] الحرة و ثنائي/ وأحادي الغليسريد.<ref name=four>http://www.copewithcytokines.de/cope.cgi?key=chief%20cells</ref> هناك أيضاً أدلة على أن الخلايا الرئيسية المعدية تفرز [[اللبتين]] استجابة لوجود الطعام في المعدة. تم العثور على الليبتين في حبيبات البيبسينوجين الموجودة في الخلايا الرئيسية.<ref name="pmid13129441">{{cite journal|last=Picó|first=C|author2=Oliver, P |author3=Sánchez, J |author4= Palou, A |title=Gastric leptin: a putative role in the short-term regulation of food intake.|journal=The British Journal of Nutrition|date=Oct 2003|volume=90|issue=4|pages=735–41|doi=10.1079/BJN2003945|pmid=13129441}}</ref>


النقيرات المعدية يتم استبدالها كل 2-4 أيام.هذا المعدل المرتفع للدوران هو آلية وقائية مصممة لحماية بطانة الظهارة في المعدة من كل من التحلل البروتيني للببسين والحمض الذي تنتجه الخلايا الجدارية.تعد الخلية الرئيسية المعدية أطول عمرًا ويعتقد أنها تتمايز من الخلايا الجذعية الموجودة أعلى في وحدة المعدة في البرزخ.هذه الخلايا الجذعية تتمايز في خلايا الرقبة المخاطية في البرزخ والانتقال إلى الخلايا الرئيسية أثناء هجرتهم نحو القاعدة. بما أن خلايا العنق المخاطية لا تنقسم لتصبح خلية رئيسية ، فإن هذه العملية تُعرف ب التمايز التحولى.وقد تبين أن الجين Mist1 ينظم خلايا العنق المخاطية ل التمايز التحولي لل الخلايا الرئيسية ويؤدي دورًا في التطور الطبيعي لعضيات الخلية الرئيسية وهياكلها.
يتم تجديد خلايا الوهدات المعدية كل 2-4 أيام. يعتبر هذا المعدل المرتفع للتجديد آلية وقائية لحماية الظهارة المعدية من التحلل البروتيني الذي قد يسببه كل من [[ببسين|الببسين]] و[[حمض كلور الماء]] الذي تنتجه الخلايا الجدارية.<ref name="pmid7823033">{{cite journal|last=Boron|first=WF|author2=Waisbren, SJ |author3=Modlin, IM |author4= Geibel, JP |title=Unique permeability barrier of the apical surface of parietal and chief cells in isolated perfused gastric glands.|journal=The Journal of Experimental Biology|date=Nov 1994|volume=196|pages=347–60|pmid=7823033}}</ref> تعد الخلية الرئيسية المعدية أطول عمراً ويعتقد أنها تتمايز من الخلايا الجذعية الموجودة في أعلى وحدة المعدة في البرزخ.<ref name="pmid17164426" /> هذه الخلايا الجذعية تتمايز في خلايا العنق المخاطية في البرزخ وتتحول إلى خلايا رئيسية أثناء هجرتها نحو القاعدة. بما أن خلايا العنق المخاطية لا تنقسم لتصبح خلية رئيسية، فإن هذه العملية تُعرف بـ التمايز التحولي.<ref name="pmid21907708">{{cite journal|last=Goldenring|first=JR|author2=Nam, KT |author3=Mills, JC |title=The origin of pre-neoplastic metaplasia in the stomach: chief cells emerge from the Mist.|journal=Experimental Cell Research|date=Nov 15, 2011|volume=317|issue=19|pages=2759–64|doi=10.1016/j.yexcr.2011.08.017|pmid=21907708|pmc=3210373}}</ref> وقد تبين أن الجين Mist1 ينظم التمايز التحولي لخلايا العنق المخاطية إلى خلايا رئيسية ويؤدي دوراً في التطور الطبيعي لعضيات الخلية الرئيسية وهياكلها.<ref name="pmid21907708" />


=== الخلايا الرئيسية الدريقية ===
الخلية الرئيسية الدريقة هي الخلية الأولية للغدة جار الدرقية. وتنتج وتفرز هرمون الغدة الدرقية استجابة لمستويات الكالسيوم المنخفضة . باراثورمون (هرمون الدريقات) يلعب دورًا مهمًا في تنظيم مستويات الكالسيوم في الدم عن طريق زيادة كمية الكالسيوم في الدم. يبدو أن أنسجة الغدة الدرقية ذات معدل تحويل منخفض.
[[خلية رئيسية دريقية|الخلية الرئيسية الدريقية]] هي الخلية الأولية لل[[غدة جارة الدرقية|غدة جار الدرقية]]. وتنتج وتفرز [[هرمون جار درقي]] استجابة لمستويات الكالسيوم المنخفضة. باراثورمون PTH (هرمون الدريقات) يلعب دوراً هاماً في تنظيم مستويات الكالسيوم في الدم عن طريق زيادة كمية الكالسيوم في الدم.<ref name=eight>{{cite journal|author=Fabbri, S|title=P12 - PTHC1: A Continuing Cell Line Expressing PTH and Genes Involved in Calcium Homeostasis|journal=Clinical Cases in Mineral and Bone Metabolism|year=2010|volume=7|issue=3|pages=207–240|pmc=3213842|display-authors=etal}}</ref> يبدو أن أنسجة الغدد جارات الدرقية ذات معدل تحول منخفض.<ref name="pmid17916247">{{cite journal|last=Costa-Guda|first=J|author2=Tokura, T |author3=Roth, SI |author4= Arnold, A |title=Mitochondrial DNA mutations in oxyphilic and chief cell parathyroid adenomas.|journal=BMC Endocrine Disorders|date=Oct 4, 2007|volume=7|pages=8|doi=10.1186/1472-6823-7-8|pmid=17916247 |pmc=2099428}}</ref>


== نسيجياً ==
== [[علم الأنسجة]] ==
=== الخلايا المعدية الرئيسية ===
الخلايا الرئيسية المعدية هي خلايا ظهارية توجد داخل وحدة المعدة أو الغدة المعوية ، وتشكل قاعدة وحدة المعدة.الخلية الرئيسية المعدية  لديها شبكة واسعة من الشبكة الاندوبلازميه الباطنة الخشنة ذو شرائح المنظمة حول النواة.الخلية الرئيسية المعدية ايضا تحتوي على العديد من الحويصلات الإفرازية الكبيرة المليئة بإنزيمات هضمية في السيتوبلازم القمي.
[[File:Chief cells.JPG|thumb|الخلايا الرئيسية المعدية]]
الخلايا المعدية الرئيسية هي خلايا ظهارية توجد داخل وحدة المعدة أو الغدة المعوية، وتشكل قاعدة وحدة المعدة.<ref name="pmid9568890">{{cite journal|last=Khan|first=AR|author2=James, MN|title=Molecular mechanisms for the conversion of zymogens to active proteolytic enzymes.|journal=Protein Science|date=Apr 1998|volume=7|issue=4|pages=815–36|pmid=9568890|pmc=2143990|doi=10.1002/pro.5560070401}}</ref> الخلية الرئيسية المعدية  لديها شبكة واسعة من صفائح [[نظام_غشائي_داخلي#وظائف_الشبكة_الإندوبلازمية_الخشنة|الشبكة الاندوبلازمية الباطنة الخشنة]] المنظمة حول [[نواة (خلية)|النواة]]. الخلية الرئيسية المعدية أيضاً تحتوي على العديد من [[حويصلة_(أحياء)#حويصلات_إفرازية|الحويصلات المفرزة]] الكبيرة المليئة بأنزيمات هاضمة في [[السيتوبلازم]] القمية.<ref name="pmid21907708" />


=== الخلايا الرئيسية الدريقية ===
الخلايا الرئيسة الدرقية تشكل غالبية الغدة الدرقية على طول مع الخلايا الشحمية وخلايا حمضة. تمتلك الخلايا الرئيسة الدرقية كميات كبيرة من العضيات المرتبطة بتصنيع البروتين. كما هو الحال في العديد من أجهزة الغدد الصماء ، مع تقدم العمر ، تظهر المزيد من الخلايا الحمضة في الغدة الدرقية.
[[File:Parathyroid gland high mag cropped.jpg|thumb|الخلايا الرئيسية الدريقية]]
الخلايا الرئيسة الدرقية تشكل غالبية الغدة جارة الدرقية على طول [[الخلايا الشحمية]] و[[خلايا حمضة (جارات الدرق)|الخلايا الحامضة]]. تمتلك الخلايا الرئيسة الدريقية كميات كبيرة من العضيات المرتبطة ب[[اصطناع حيوي للبروتين|تصنيع البروتين]]. كما هو الحال في العديد من أجهزة [[الغدد الصماء]]، مع تقدم العمر، تظهر المزيد من الخلايا الحمضة في الغدة جارة الدرقية.<ref name=ten>{{cite web |url=http://instruction.cvhs.okstate.edu/histology/histologyreference/hrendo.htm |title=Archived copy |accessdate=2012-04-15 |deadurl=yes |archiveurl=https://web.archive.org/web/20120409004830/http://instruction.cvhs.okstate.edu/histology/histologyreference/hrendo.htm |archivedate=2012-04-09 |df= }}</ref>


== الأمراض ==
== الأمراض ==
في الأنسجة المعوية ، أن فقدان الخلايا الجدارية بسبب التهاب مزمن يؤثر على تمايز الخلايا الرئيسية ويمكن أن يحث الخلايا الرئيسية على التحول إلى خلايا العنق ويمكن أن يؤدي إلى تكوين حؤول(التبدل الكامل) لخلايا المخاط ، يعرف باسم عديد الببتيد مزيل التشنج معربا عن التبديل الكامل (SPEM) يمكن أن يكون سرطانياً. إذا فقدت الخلايا الجدارية ، لا تتشكل الخلايا الرئيسية الناضجة. قد تفرز الخلايا الجدارية العوامل التي تؤدي إلى تحول الخلايا الرئيسية ، لذلك إذا فقدت ،الخلايا الرئيسية لا تتطور طبيعيا.
في الأنسجة المعدية، أن فقدان [[خلية جدارية|الخلايا الجدارية]] بسبب [[التهاب]] مزمن يؤثر على تمايز الخلايا الرئيسية ويمكن أن يحث الخلايا الرئيسية على التحول إلى خلايا العنق ويمكن أن يؤدي إلى حؤول لخلايا مخاطية، يعرف باسم عديد الببتيد مزيل التشنج المعبر عن الحؤول (SPEM) يمكن أن يكون [[ورم محتمل الخباثة|ما قبل سرطاني]].<ref name="pmid19013146">{{cite journal|last=Bredemeyer|first=Andrew J.|author2=Geahlen, Jessica H. |author3=Weis, Victoria G. |author4=Huh, Won Jae |author5=Zinselmeyer, Bernd H. |author6=Srivatsan, Subhashini |author7=Miller, Mark J. |author8=Shaw, Andrey S. |author9= Mills, Jason C. |title=The gastric epithelial progenitor cell niche and differentiation of the zymogenic (chief) cell lineage|journal=Developmental Biology|date=1 January 2009|volume=325|issue=1|pages=211–224|doi=10.1016/j.ydbio.2008.10.025|pmid=19013146|pmc=2634829}}</ref> إذا فُقدت الخلايا الجدارية، فلا تتشكل الخلايا الرئيسية الناضجة. قد تفرز الخلايا الجدارية العوامل التي تؤدي إلى تحول الخلايا الرئيسية، لذلك إذا فُقدت، فإن الخلايا الرئيسية لا تتطور طبيعياً.<ref name="pmid20854822">{{cite journal|last=Nam|first=KT|author2=Lee, HJ |author3=Sousa, JF |author4=Weis, VG |author5=O'Neal, RL |author6=Finke, PE |author7=Romero-Gallo, J |author8=Shi, G |author9=Mills, JC |author10=Peek RM, Jr |author11=Konieczny, SF |author12=Goldenring, JR |title=Mature chief cells are cryptic progenitors for metaplasia in the stomach.|journal=Gastroenterology|date=Dec 2010|volume=139|issue=6|pages=2028–2037.e9|doi=10.1053/j.gastro.2010.09.005|pmid=20854822|pmc=2997152}}</ref>
{{مقالات بحاجة لشريط بوابات}}


== المراجع ==
{{مراجع}}


{{شريط بوابات|طب}}


[[تصنيف:علم الأحياء الخلوي]]
[[تصنيف:علم الأنسجة]]
[[تصنيف:علم الأنسجة]]

نسخة 20:21، 9 مايو 2019

خلية رئيسية معدية

خلية رئيسية أو الخلايا الرئيسية (بالإنجليزية: Chief cell)‏ في علم تشريح الإنسان ,هناك ثلاثة أنواع  من الخلايا الرئيسية: الخلايا المعدية الرئيسية، الخلية الرئيسية الدريقية، والنوع الأول من الخلايا الرئيسية موجود في الجسم السباتي.

أنواع الخلايا

الخلايا الرئيسية المعدية

الخلايا الرئيسية المعدية (ومعروف أنها خلية مفرزة للخمائر أو خلايا هضمية) وهي خلية موجودة في المعدة حيث تفرز مولد الببسين[1] وإنزيم الكيموسين .مولد الببسين ينشط بأنزيم البيبسين عندما يصبح على تماس بالحمض الذي تنتجه الخلايا الجدارية المعدية.[2] يفرز هذا النوع من الخلايا أيضاً إنزيمات الليباز المعدية،التي تساعد على هضم الشحوم الثلاثية في الحموض الدسمة الحرة و ثنائي/ وأحادي الغليسريد.[3] هناك أيضاً أدلة على أن الخلايا الرئيسية المعدية تفرز اللبتين استجابة لوجود الطعام في المعدة. تم العثور على الليبتين في حبيبات البيبسينوجين الموجودة في الخلايا الرئيسية.[4]

يتم تجديد خلايا الوهدات المعدية كل 2-4 أيام. يعتبر هذا المعدل المرتفع للتجديد آلية وقائية لحماية الظهارة المعدية من التحلل البروتيني الذي قد يسببه كل من الببسين وحمض كلور الماء الذي تنتجه الخلايا الجدارية.[5] تعد الخلية الرئيسية المعدية أطول عمراً ويعتقد أنها تتمايز من الخلايا الجذعية الموجودة في أعلى وحدة المعدة في البرزخ.[1] هذه الخلايا الجذعية تتمايز في خلايا العنق المخاطية في البرزخ وتتحول إلى خلايا رئيسية أثناء هجرتها نحو القاعدة. بما أن خلايا العنق المخاطية لا تنقسم لتصبح خلية رئيسية، فإن هذه العملية تُعرف بـ التمايز التحولي.[6] وقد تبين أن الجين Mist1 ينظم التمايز التحولي لخلايا العنق المخاطية إلى خلايا رئيسية ويؤدي دوراً في التطور الطبيعي لعضيات الخلية الرئيسية وهياكلها.[6]

الخلايا الرئيسية الدريقية

الخلية الرئيسية الدريقية هي الخلية الأولية للغدة جار الدرقية. وتنتج وتفرز هرمون جار درقي استجابة لمستويات الكالسيوم المنخفضة. باراثورمون PTH (هرمون الدريقات) يلعب دوراً هاماً في تنظيم مستويات الكالسيوم في الدم عن طريق زيادة كمية الكالسيوم في الدم.[7] يبدو أن أنسجة الغدد جارات الدرقية ذات معدل تحول منخفض.[8]

نسيجياً

الخلايا المعدية الرئيسية

الخلايا الرئيسية المعدية

الخلايا المعدية الرئيسية هي خلايا ظهارية توجد داخل وحدة المعدة أو الغدة المعوية، وتشكل قاعدة وحدة المعدة.[9] الخلية الرئيسية المعدية  لديها شبكة واسعة من صفائح الشبكة الاندوبلازمية الباطنة الخشنة المنظمة حول النواة. الخلية الرئيسية المعدية أيضاً تحتوي على العديد من الحويصلات المفرزة الكبيرة المليئة بأنزيمات هاضمة في السيتوبلازم القمية.[6]

الخلايا الرئيسية الدريقية

الخلايا الرئيسية الدريقية

الخلايا الرئيسة الدرقية تشكل غالبية الغدة جارة الدرقية على طول الخلايا الشحمية والخلايا الحامضة. تمتلك الخلايا الرئيسة الدريقية كميات كبيرة من العضيات المرتبطة بتصنيع البروتين. كما هو الحال في العديد من أجهزة الغدد الصماء، مع تقدم العمر، تظهر المزيد من الخلايا الحمضة في الغدة جارة الدرقية.[10]

الأمراض

في الأنسجة المعدية، أن فقدان الخلايا الجدارية بسبب التهاب مزمن يؤثر على تمايز الخلايا الرئيسية ويمكن أن يحث الخلايا الرئيسية على التحول إلى خلايا العنق ويمكن أن يؤدي إلى حؤول لخلايا مخاطية، يعرف باسم عديد الببتيد مزيل التشنج المعبر عن الحؤول (SPEM) يمكن أن يكون ما قبل سرطاني.[11] إذا فُقدت الخلايا الجدارية، فلا تتشكل الخلايا الرئيسية الناضجة. قد تفرز الخلايا الجدارية العوامل التي تؤدي إلى تحول الخلايا الرئيسية، لذلك إذا فُقدت، فإن الخلايا الرئيسية لا تتطور طبيعياً.[12]

المراجع

  1. ^ ا ب Ramsey، VG؛ Doherty, JM؛ Chen, CC؛ Stappenbeck, TS؛ Konieczny, SF؛ Mills, JC (يناير 2007). "The maturation of mucus-secreting gastric epithelial progenitors into digestive-enzyme secreting zymogenic cells requires Mist1". Development. ج. 134 ع. 1: 211–22. DOI:10.1242/dev.02700. PMID:17164426.
  2. ^ MeSH https://www.nlm.nih.gov/cgi/mesh/2012/MB_cgi?mode=&term=Chief+Cells,+Gastric&field=entry
  3. ^ http://www.copewithcytokines.de/cope.cgi?key=chief%20cells
  4. ^ Picó، C؛ Oliver, P؛ Sánchez, J؛ Palou, A (أكتوبر 2003). "Gastric leptin: a putative role in the short-term regulation of food intake". The British Journal of Nutrition. ج. 90 ع. 4: 735–41. DOI:10.1079/BJN2003945. PMID:13129441.
  5. ^ Boron، WF؛ Waisbren, SJ؛ Modlin, IM؛ Geibel, JP (نوفمبر 1994). "Unique permeability barrier of the apical surface of parietal and chief cells in isolated perfused gastric glands". The Journal of Experimental Biology. ج. 196: 347–60. PMID:7823033.
  6. ^ ا ب ج Goldenring، JR؛ Nam, KT؛ Mills, JC (15 نوفمبر 2011). "The origin of pre-neoplastic metaplasia in the stomach: chief cells emerge from the Mist". Experimental Cell Research. ج. 317 ع. 19: 2759–64. DOI:10.1016/j.yexcr.2011.08.017. PMC:3210373. PMID:21907708.
  7. ^ Fabbri, S؛ وآخرون (2010). "P12 - PTHC1: A Continuing Cell Line Expressing PTH and Genes Involved in Calcium Homeostasis". Clinical Cases in Mineral and Bone Metabolism. ج. 7 ع. 3: 207–240. PMC:3213842.
  8. ^ Costa-Guda، J؛ Tokura, T؛ Roth, SI؛ Arnold, A (4 أكتوبر 2007). "Mitochondrial DNA mutations in oxyphilic and chief cell parathyroid adenomas". BMC Endocrine Disorders. ج. 7: 8. DOI:10.1186/1472-6823-7-8. PMC:2099428. PMID:17916247.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  9. ^ Khan، AR؛ James, MN (أبريل 1998). "Molecular mechanisms for the conversion of zymogens to active proteolytic enzymes". Protein Science. ج. 7 ع. 4: 815–36. DOI:10.1002/pro.5560070401. PMC:2143990. PMID:9568890.
  10. ^ "Archived copy". مؤرشف من الأصل في 2012-04-09. اطلع عليه بتاريخ 2012-04-15. {{استشهاد ويب}}: الوسيط غير المعروف |deadurl= تم تجاهله (مساعدة)صيانة الاستشهاد: الأرشيف كعنوان (link)
  11. ^ Bredemeyer، Andrew J.؛ Geahlen, Jessica H.؛ Weis, Victoria G.؛ Huh, Won Jae؛ Zinselmeyer, Bernd H.؛ Srivatsan, Subhashini؛ Miller, Mark J.؛ Shaw, Andrey S.؛ Mills, Jason C. (1 يناير 2009). "The gastric epithelial progenitor cell niche and differentiation of the zymogenic (chief) cell lineage". Developmental Biology. ج. 325 ع. 1: 211–224. DOI:10.1016/j.ydbio.2008.10.025. PMC:2634829. PMID:19013146.
  12. ^ Nam، KT؛ Lee, HJ؛ Sousa, JF؛ Weis, VG؛ O'Neal, RL؛ Finke, PE؛ Romero-Gallo, J؛ Shi, G؛ Mills, JC؛ Peek RM, Jr؛ Konieczny, SF؛ Goldenring, JR (ديسمبر 2010). "Mature chief cells are cryptic progenitors for metaplasia in the stomach". Gastroenterology. ج. 139 ع. 6: 2028–2037.e9. DOI:10.1053/j.gastro.2010.09.005. PMC:2997152. PMID:20854822.