اعتلال تاو: الفرق بين النسختين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
تصفح التاريخ تفاعلياً
[مراجعة غير مفحوصة][مراجعة غير مفحوصة]
→ التعديل السابقالتعديل اللاحق ←
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
مرئينص الويكي
أُنشئَت بترجمة الصفحة "Tauopathy"
أُنشئَت بترجمة الصفحة "Tauopathy"
سطر 38: سطر 38:


يتم تحديد درجة مشاركة NFT في م من خلال مراحل براك . يتم استخدام مرحلتي براك الأولى والثانية عندما يقتصر تدخل NFT بشكل أساسي على المنطقة العابرة للقولون في الدماغ ، والمرحلتين الثالثة والرابعة عندما يكون هناك أيضًا مشاركة في المناطق [[جهاز نطاقي|الحوفية]] مثل [[قرن آمون|الحُصين]] ، والخامس والسادس عندما يكون هناك تدخل واسع النطاق في القشرة المخية. لا ينبغي الخلط بين هذا ودرجة مشاركة [[لويحة شيخوخية|لوحة الشيخوخة]] ، والتي تتقدم بشكل مختلف. <ref>{{استشهاد بدورية محكمة|title=Neuropathological stageing of Alzheimer-related changes|journal=Acta Neuropathologica|volume=82|issue=4|pages=239–59|year=1991|PMID=1759558|DOI=10.1007/BF00308809}}</ref>
يتم تحديد درجة مشاركة NFT في م من خلال مراحل براك . يتم استخدام مرحلتي براك الأولى والثانية عندما يقتصر تدخل NFT بشكل أساسي على المنطقة العابرة للقولون في الدماغ ، والمرحلتين الثالثة والرابعة عندما يكون هناك أيضًا مشاركة في المناطق [[جهاز نطاقي|الحوفية]] مثل [[قرن آمون|الحُصين]] ، والخامس والسادس عندما يكون هناك تدخل واسع النطاق في القشرة المخية. لا ينبغي الخلط بين هذا ودرجة مشاركة [[لويحة شيخوخية|لوحة الشيخوخة]] ، والتي تتقدم بشكل مختلف. <ref>{{استشهاد بدورية محكمة|title=Neuropathological stageing of Alzheimer-related changes|journal=Acta Neuropathologica|volume=82|issue=4|pages=239–59|year=1991|PMID=1759558|DOI=10.1007/BF00308809}}</ref>

== أمراض أخرى ==

* اعتلال الطوباوية المرتبط بالعمر الأساسي (PART) / الخرف الليفي السائد في الخرفات السائدة في الشيخوخة ، مع NFTs مشابهة لمرض الزهايمر ، ولكن بدون لويحات. <ref name="ReferenceA">{{استشهاد بدورية محكمة|title=Neuropathology of non-Alzheimer degenerative disorders|journal=International Journal of Clinical and Experimental Pathology|volume=3|issue=1|pages=1–23|date=August 2009|PMID=19918325|PMCID=2776269}}</ref> <ref>{{استشهاد بدورية محكمة|title=The MAPT H1 haplotype is associated with tangle-predominant dementia|journal=Acta Neuropathologica|volume=124|issue=5|pages=693–704|date=November 2012|PMID=22802095|PMCID=3608475|DOI=10.1007/s00401-012-1017-1}}</ref> <ref>{{استشهاد بدورية محكمة|title=Neurofibrillary tangle-predominant dementia: comparison with classical Alzheimer disease|journal=Acta Neuropathologica|volume=113|issue=2|pages=107–17|date=February 2007|PMID=17089134|DOI=10.1007/s00401-006-0156-7}}</ref>
* [[اعتلال دماغي رضحي مزمن|اعتلال دماغي مزمن]] (CTE) <ref>{{استشهاد بدورية محكمة|title=The first NINDS/NIBIB consensus meeting to define neuropathological criteria for the diagnosis of chronic traumatic encephalopathy|journal=Acta Neuropathologica|volume=131|issue=1|pages=75–86|date=January 2016|PMID=26667418|PMCID=4698281|DOI=10.1007/s00401-015-1515-z|url=http://eprints.gla.ac.uk/115891/1/115891.pdf}}</ref> <ref>{{استشهاد بدورية محكمة|title=Immunocytochemistry of neurofibrillary tangles in dementia pugilistica and Alzheimer's disease: evidence for common genesis|journal=Lancet|volume=2|issue=8626–8627|pages=1456–8|year=1988|PMID=2904573|DOI=10.1016/S0140-6736(88)90934-8}}</ref>
* [[الشلل فوق النووي المترقي|الشلل التقدمي فوق النووي]] (PSP) <ref>{{استشهاد بدورية محكمة|title=Progressive supranuclear palsy: clinicopathological concepts and diagnostic challenges|journal=The Lancet. Neurology|volume=8|issue=3|pages=270–9|date=March 2009|PMID=19233037|DOI=10.1016/S1474-4422(09)70042-0}}</ref>
* [[تنكس قشري قاعدي|الضمور القشري]] (CBD)
* الخرف الجبهي الصدغي والباركنسونية المرتبطة بالكروموسوم 17 (FTDP-17) <ref>{{استشهاد بدورية محكمة|title=Deciphering the genetic basis of Alzheimer's disease|journal=Annual Review of Genomics and Human Genetics|volume=3|pages=67–99|year=2002|PMID=12142353|DOI=10.1146/annurev.genom.3.022502.103022}}</ref>
* مرض ليتيك بوديج (مجمع باركنسون - الخرف في غوام) <ref>{{استشهاد بدورية محكمة|title=Amyotrophic lateral sclerosis/parkinsonism-dementia complex of Guam: quantitative neuropathology, immunohistochemical analysis of neuronal vulnerability, and comparison with related neurodegenerative disorders|journal=Acta Neuropathologica|volume=88|issue=5|pages=397–404|year=1994|PMID=7847067|DOI=10.1007/BF00389490}}</ref>
* [[ورم دبقي عقدي|ورم أرومي دبقي]] و [[ورم دبقي عقدي|ورم أرومي دبقي]] <ref>{{استشهاد بدورية محكمة|title=Tau-associated neuropathology in ganglion cell tumours increases with patient age but appears unrelated to ApoE genotype|journal=Neuropathology and Applied Neurobiology|volume=27|issue=3|pages=197–205|date=June 2001|PMID=11489139|DOI=10.1046/j.1365-2990.2001.00311.x}}</ref>
* داء الأوعية الدموية السحائي <ref>{{استشهاد بدورية محكمة|title=Meningio-angiomatosis: a report of six cases with special reference to the occurrence of neurofibrillary tangles|journal=Journal of Neuropathology and Experimental Neurology|volume=45|issue=4|pages=426–46|date=July 1986|PMID=3088216|DOI=10.1097/00005072-198607000-00005}}</ref>
* [[باركنسونية تالية لالتهاب الدماغ|باركنسونية ما بعد الدماغ]]
* [[التهاب الدماغ الشامل المصلب تحت الحاد|التهاب الدماغ الشامل]] المصلب دون [[التهاب الدماغ الشامل المصلب تحت الحاد|الحاد]] (SSPE) <ref>{{استشهاد بدورية محكمة|title=Neurofibrillary changes in the cerebral cortex of a patient with subacute sclerosing panencephalitis (SSPE)|journal=Acta Neuropathologica|volume=48|issue=2|pages=157–60|date=November 1979|PMID=506699|DOI=10.1007/BF00691159}}</ref>
* بالإضافة إلى [[تسمم بالرصاص|اعتلال دماغي بالرصاص]] ، [[تصلب حدبي|والتصلب الدرني]] ، والتنكس العصبي المرتبط بالكينوزات ، [[داء ليبوفوسيني سيرويدي عصبي|والعضلات الدهنية]] <ref>{{استشهاد بدورية محكمة|title=Alzheimer neurofibrillary tangles in diseases other than senile and presenile dementia|journal=Annals of Neurology|volume=5|issue=3|pages=288–94|date=March 1979|PMID=156000|DOI=10.1002/ana.410050311}}</ref>

في كل [[مرض بيك|من مرض]] [[تنكس قشري قاعدي|بيك والانحلال القشري]] ، يتم ترسب بروتينات تاو [[تنكس قشري قاعدي|كجسم متضمن]] داخل الخلايا العصبية المتورمة أو "المنتفخة".  
<sup class="noprint Inline-Template Template-Fact" data-ve-ignore="true" style="white-space:nowrap;">&#x5B; ''[[ويكيبيديا:تحديد المصادر الموثوقة (طب)|<span title="Material near this tag needs references to reliable medical sources. (April 2018)">بحاجة لمصدر طبي</span>]]'' &#x5D;</sup>
يتميّز مرض الحبوب المقهقر (AGD) ، وهو نوع آخر من [[خرف|الخرف]] ، <ref>{{استشهاد بدورية محكمة|title=Argyrophilic grain disease|journal=Brain|volume=131|issue=Pt 6|pages=1416–32|date=June 2008|PMID=18234698|DOI=10.1093/brain/awm305}}</ref> <ref>{{استشهاد بدورية محكمة|title=Argyrophilic grains: a distinct disease or an additive pathology?|journal=Neurobiology of Aging|volume=29|issue=4|pages=566–73|date=April 2008|PMID=17188783|PMCID=2727715|DOI=10.1016/j.neurobiolaging.2006.10.032}}</ref> <ref>{{استشهاد بدورية محكمة|title=[Argyrophilic grain disease: synergistic component of dementia?]|language=French|journal=Revue Neurologique|volume=166|issue=4|pages=428–32|date=April 2010|PMID=19963233|DOI=10.1016/j.neurol.2009.10.012|trans_title=Argyrophilic grain disease: synergistic component of dementia?}}</ref> بوفرة من الحبوب المحبة للأرجام والأجسام الملتفة عند الفحص المجهري لأنسجة المخ. <ref name="Ref99">{{استشهاد بدورية محكمة|title=[Argyrophilic grain disease: differentiation from Alzheimer disease]|journal=Der Pathologe|volume=20|issue=3|pages=159–68|date=May 1999|PMID=10412175|DOI=10.1007/s002920050339}}</ref> يعتبره البعض نوعًا من [[مرض آلزهايمر|مرض الزهايمر]] . قد تتعايش مع أمراض أخرى مثل الشلل التدريجي فوق النووي والنكس القشري ، <ref name="ReferenceA">{{استشهاد بدورية محكمة|title=Neuropathology of non-Alzheimer degenerative disorders|journal=International Journal of Clinical and Experimental Pathology|volume=3|issue=1|pages=1–23|date=August 2009|PMID=19918325|PMCID=2776269}}</ref> وكذلك مرض بيك. <ref>{{استشهاد بدورية محكمة|title=Dementia with grains (argyrophilic grain disease)|journal=Brain Pathology|volume=8|issue=2|pages=377–86|date=April 1998|PMID=9546294|DOI=10.1111/j.1750-3639.1998.tb00161.x}}</ref>
[[تصنيف:عيوب هيكل الخلية]]
[[تصنيف:عيوب هيكل الخلية]]
[[تصنيف:علم أمراض الأنسجة]]
[[تصنيف:علم أمراض الأنسجة]]

نسخة 00:00، 8 يوليو 2020

Tauopathy
Diagram of a normal microtubule and one affected by tauopathy
Diagram of a normal microtubule and one affected by tauopathy
Diagram of a normal microtubule and one affected by tauopathy
معلومات عامة
الاختصاص طب الجهاز العصبي  تعديل قيمة خاصية (P1995) في ويكي بيانات
من أنواع اعتلال دماغي،  وتحلل عصبي،  ومرض  تعديل قيمة خاصية (P279) في ويكي بيانات
الأسباب
الأسباب تشابك لييفي عصبي،  وبروتين تاو  تعديل قيمة خاصية (P828) في ويكي بيانات
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

اعتلال الطوباوية هو احد الأمراض التنكسية العصبية التي تتميز بتراكم بروتين تاو في التشابك العصبي في الدماغ البشرية. ينتج هذا التشابك من فرط فسفرة بروتين الأنابيب الدقيقة المعروفة باسم تاو ، مما يتسبب في انفصال البروتين عن الأنابيب الدقيقة وتشكيل تجمعات غير قابلة للذوبان. [1] (تسمى هذه التجمعات أيضًا خيوط حلزونية مزدوجة ). آلية تكوين التشابك غير مفهومة جيدًا حتى الآن ، وما إذا كانت التشابك سببًا رئيسيًا لمرض الزهايمر أو تلعب دورًا هامًا غير معروف.

الكشف والتصوير

بعد الوفاة
تشابك Tau تشابك مجهريًا في عينات الدماغ الملطخة.
قبل الوفاة
في المرضى الأحياء ، يمكن تصوير مواقع متشابكة باستخدام مسح PET باستخدام عامل انبعاث لاسلكي مناسب. [2]

مرض الزهايمر

تراكم غير طبيعي لبروتين تاو في أجسام الخلايا العصبية (السهم) والامتدادات العصبية (رأس السهم) في القشرة المخية الحديثة لمريض مات بمرض الزهايمر. الشريط = 25 ميكرون (0.025 مليمتر).

تم وصف التشابك الليفي العصبي لأول مرة من قبل ألويس الزهايمر في أحد مرضاه الذين يعانون من مرض الزهايمر (م). تعتبر التشابك اعتلالًا ثانويًا. تصنف AD أيضًا على أنها داء النشواني بسبب وجود لويحات الشيخوخة . [3]

عندما يصبح تاو مفرط الفسفرة ، ينفصل البروتين عن الأنابيب الدقيقة في المحاور. [4] بعد ذلك ، يشتت تاو ويبدأ البروتين في التجمع ، مما يشكل في النهاية التشابك الليفي العصبي الذي يشاهده مرضى الزهايمر. [1] تزعزع الأنابيب الدقيقة أيضًا عندما ينفصل تاو. يؤدي الجمع بين التشابك الليفي العصبي والأنابيب الدقيقة غير المستقرة إلى اضطراب في العمليات مثل النقل المحوري والاتصال العصبي. [5]

يتم تحديد درجة مشاركة NFT في م من خلال مراحل براك . يتم استخدام مرحلتي براك الأولى والثانية عندما يقتصر تدخل NFT بشكل أساسي على المنطقة العابرة للقولون في الدماغ ، والمرحلتين الثالثة والرابعة عندما يكون هناك أيضًا مشاركة في المناطق الحوفية مثل الحُصين ، والخامس والسادس عندما يكون هناك تدخل واسع النطاق في القشرة المخية. لا ينبغي الخلط بين هذا ودرجة مشاركة لوحة الشيخوخة ، والتي تتقدم بشكل مختلف. [6]

أمراض أخرى

في كل من مرض بيك والانحلال القشري ، يتم ترسب بروتينات تاو كجسم متضمن داخل الخلايا العصبية المتورمة أو "المنتفخة".   [ بحاجة لمصدر طبي ] يتميّز مرض الحبوب المقهقر (AGD) ، وهو نوع آخر من الخرف ، [18] [19] [20] بوفرة من الحبوب المحبة للأرجام والأجسام الملتفة عند الفحص المجهري لأنسجة المخ. [21] يعتبره البعض نوعًا من مرض الزهايمر . قد تتعايش مع أمراض أخرى مثل الشلل التدريجي فوق النووي والنكس القشري ، [3] وكذلك مرض بيك. [22]

  1. ^ أ ب "Propagation of Tau aggregates". Molecular Brain. ج. 10 ع. 1: 18. مايو 2017. DOI:10.1186/s13041-017-0298-7. PMID:28558799. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  2. ^ Alzheimer 'tau' protein far surpasses amyloid in predicting toll on brain tissue
  3. ^ أ ب ت "Neuropathology of non-Alzheimer degenerative disorders". International Journal of Clinical and Experimental Pathology. ج. 3 ع. 1: 1–23. أغسطس 2009. PMID:19918325. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)
  4. ^ "Abnormal hyperphosphorylation of tau: sites, regulation, and molecular mechanism of neurofibrillary degeneration". Journal of Alzheimer's Disease. 33 Suppl 1: S123-39. 2013. DOI:10.3233/JAD-2012-129031. PMID:22710920.
  5. ^ "Tau in physiology and pathology". Nature Reviews. Neuroscience. ج. 17 ع. 1: 5–21. يناير 2016. DOI:10.1038/nrn.2015.1. PMID:26631930.
  6. ^ "Neuropathological stageing of Alzheimer-related changes". Acta Neuropathologica. ج. 82 ع. 4: 239–59. 1991. DOI:10.1007/BF00308809. PMID:1759558.
  7. ^ "The MAPT H1 haplotype is associated with tangle-predominant dementia". Acta Neuropathologica. ج. 124 ع. 5: 693–704. نوفمبر 2012. DOI:10.1007/s00401-012-1017-1. PMID:22802095. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)
  8. ^ "Neurofibrillary tangle-predominant dementia: comparison with classical Alzheimer disease". Acta Neuropathologica. ج. 113 ع. 2: 107–17. فبراير 2007. DOI:10.1007/s00401-006-0156-7. PMID:17089134.
  9. ^ "The first NINDS/NIBIB consensus meeting to define neuropathological criteria for the diagnosis of chronic traumatic encephalopathy" (PDF). Acta Neuropathologica. ج. 131 ع. 1: 75–86. يناير 2016. DOI:10.1007/s00401-015-1515-z. PMID:26667418. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)
  10. ^ "Immunocytochemistry of neurofibrillary tangles in dementia pugilistica and Alzheimer's disease: evidence for common genesis". Lancet. ج. 2 ع. 8626–8627: 1456–8. 1988. DOI:10.1016/S0140-6736(88)90934-8. PMID:2904573.
  11. ^ "Progressive supranuclear palsy: clinicopathological concepts and diagnostic challenges". The Lancet. Neurology. ج. 8 ع. 3: 270–9. مارس 2009. DOI:10.1016/S1474-4422(09)70042-0. PMID:19233037.
  12. ^ "Deciphering the genetic basis of Alzheimer's disease". Annual Review of Genomics and Human Genetics. ج. 3: 67–99. 2002. DOI:10.1146/annurev.genom.3.022502.103022. PMID:12142353.
  13. ^ "Amyotrophic lateral sclerosis/parkinsonism-dementia complex of Guam: quantitative neuropathology, immunohistochemical analysis of neuronal vulnerability, and comparison with related neurodegenerative disorders". Acta Neuropathologica. ج. 88 ع. 5: 397–404. 1994. DOI:10.1007/BF00389490. PMID:7847067.
  14. ^ "Tau-associated neuropathology in ganglion cell tumours increases with patient age but appears unrelated to ApoE genotype". Neuropathology and Applied Neurobiology. ج. 27 ع. 3: 197–205. يونيو 2001. DOI:10.1046/j.1365-2990.2001.00311.x. PMID:11489139.
  15. ^ "Meningio-angiomatosis: a report of six cases with special reference to the occurrence of neurofibrillary tangles". Journal of Neuropathology and Experimental Neurology. ج. 45 ع. 4: 426–46. يوليو 1986. DOI:10.1097/00005072-198607000-00005. PMID:3088216.
  16. ^ "Neurofibrillary changes in the cerebral cortex of a patient with subacute sclerosing panencephalitis (SSPE)". Acta Neuropathologica. ج. 48 ع. 2: 157–60. نوفمبر 1979. DOI:10.1007/BF00691159. PMID:506699.
  17. ^ "Alzheimer neurofibrillary tangles in diseases other than senile and presenile dementia". Annals of Neurology. ج. 5 ع. 3: 288–94. مارس 1979. DOI:10.1002/ana.410050311. PMID:156000.
  18. ^ "Argyrophilic grain disease". Brain. ج. 131 ع. Pt 6: 1416–32. يونيو 2008. DOI:10.1093/brain/awm305. PMID:18234698.
  19. ^ "Argyrophilic grains: a distinct disease or an additive pathology?". Neurobiology of Aging. ج. 29 ع. 4: 566–73. أبريل 2008. DOI:10.1016/j.neurobiolaging.2006.10.032. PMID:17188783. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)
  20. ^ "[Argyrophilic grain disease: synergistic component of dementia?]". Revue Neurologique (بالفرنسية). 166 (4): 428–32. Apr 2010. DOI:10.1016/j.neurol.2009.10.012. PMID:19963233. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |trans_title= تم تجاهله يقترح استخدام |عنوان مترجم= (help)
  21. ^ "[Argyrophilic grain disease: differentiation from Alzheimer disease]". Der Pathologe. ج. 20 ع. 3: 159–68. مايو 1999. DOI:10.1007/s002920050339. PMID:10412175.
  22. ^ "Dementia with grains (argyrophilic grain disease)". Brain Pathology. ج. 8 ع. 2: 377–86. أبريل 1998. DOI:10.1111/j.1750-3639.1998.tb00161.x. PMID:9546294.
مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=اعتلال_تاو&oldid=49012179»