مستقبل أدينوزين A2A: الفرق بين النسختين

ADORA2A
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	2YDO, 2YDV, 3EML, 3PWH, 3QAK, 3REY, 3RFM, 3UZA, 3UZC, 3VG9, 3VGA, 4EIY, 4UG2, 4UHR, 5IU4, 5IU7, 5IUA, 5IU8, 5IUB
معرفات
أسماء بديلة	ADORA2A, adenosine A2a receptor, A2aR, ADORA2, RDC8
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 102776 MGI: MGI:99402 HomoloGene: 20166 GeneCards: 135
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• G protein-coupled adenosine receptor activity; • G protein-coupled receptor activity; • signal transducer activity; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • identical protein binding; • enzyme binding; • alpha-actinin binding; • type 5 metabotropic glutamate receptor binding; • protein heterodimerization activity;
مكونات خلوية	• مكون تكاملي للغشاء; • غشاء; • غشاء خلوي; • integral component of plasma membrane; • خيط متوسط; • نظام غشائي داخلي; • ‏GO:0097483، ‏GO:0097481 كثافة بعد المشبكي; • محور عصبي; • زائدة شجرية; • غمد المحور العصبي; • asymmetric synapse; • presynaptic membrane; • جسم الخلية العصبية; • غشاء ما بعد المشبكي; • presynaptic active zone; • integral component of postsynaptic membrane; • integral component of presynaptic membrane; • glutamatergic synapse; • Golgi membrane;
عمليات حيوية	• cAMP biosynthetic process; • G protein-coupled adenosine receptor signaling pathway; • sensory perception; • adenylate cyclase-modulating G protein-coupled receptor signaling pathway; • cell-cell signaling; • تجلط الدم; • blood circulation; • cellular defense response; • central nervous system development; • بلعمة; • inflammatory response; • ‏GO:0072468 توصيل الإشارة; • ‏GO:0097285 استماتة; • synaptic transmission, dopaminergic; • response to amphetamine; • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا; • negative regulation of protein kinase activity; • protein kinase C-activating G protein-coupled receptor signaling pathway; • synaptic transmission, cholinergic; • locomotory behavior; • negative regulation of cell population proliferation; • positive regulation of glutamate secretion; • positive regulation of acetylcholine secretion, neurotransmission; • regulation of norepinephrine secretion; • response to caffeine; • positive regulation of synaptic transmission, GABAergic; • synaptic transmission, glutamatergic; • positive regulation of urine volume; • positive regulation of renal sodium excretion; • negative regulation of locomotion; • توسيع وعائي; • eating behavior; • negative regulation of vascular permeability; • negative regulation of cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic process; • response to alkaloid; • ‏GO:1904089 negative regulation of neuron apoptotic process; • positive regulation of circadian sleep/wake cycle, sleep; • negative regulation of alpha-beta T cell activation; • astrocyte activation; • neuron projection morphogenesis; • positive regulation of protein secretion; • negative regulation of inflammatory response; • regulation of mitochondrial membrane potential; • membrane depolarization; • regulation of calcium ion transport; • positive regulation of synaptic transmission, glutamatergic; • جهد استثاري بعد مشبكي; • جهد تثبيطي بعد مشبكي; • التثبيط ما قبل النبضي; • positive regulation of apoptotic signaling pathway; • G protein-coupled receptor signaling pathway; • adenylate cyclase-activating G protein-coupled receptor signaling pathway; • positive regulation of long-term synaptic potentiation; • regulation of synaptic vesicle exocytosis;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	P29274; S4R3A7; C9JFS2
	Q60613
	‏NM_001278497، ‏NM_001278498، ‏NM_001278499، ‏NM_001278500، ‏NR_103543، ‏NR_103544 NM_000675، ‏NM_001278497، ‏NM_001278498، ‏NM_001278499، ‏NM_001278500، ‏NR_103543، ‏NR_103544
	‏XM_006513093، ‏NM_001331095، ‏NM_001331096، ‏XM_030244829، ‏XM_036155515 NM_009630، ‏XM_006513093، ‏NM_001331095، ‏NM_001331096، ‏XM_030244829، ‏XM_036155515
	‏NP_001265426، ‏NP_001265427، ‏NP_001265428، ‏NP_001265429 NP_000666، ‏NP_001265426، ‏NP_001265427، ‏NP_001265428، ‏NP_001265429
	‏NP_001318025، ‏NP_033760، ‏XP_006513156، ‏XP_030100689، ‏XP_036011408 NP_001318024، ‏NP_001318025، ‏NP_033760، ‏XP_006513156، ‏XP_030100689، ‏XP_036011408
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

تصفح التاريخ تفاعلياً

[مراجعة غير مفحوصة]

→ التعديل السابق التعديل اللاحق ←

تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى

مرئينص الويكي

مضمن

نسخة 18:54، 26 سبتمبر 2021

مستقبلات الأدينوزين A_2A هي من فئة المستقبلات P1 من مستقبلات البيورينجيك وتنتمي إلى أكبر عائلة من بروتينات الغشاء المتكامل في الجينوم البشري ، وهي المستقبلات مقترنة بالبروتين ج، و (تختصر بالإنجليزية GPCRs) . يتم تصنيف مستقبلات الأدينوزين إلى أربعة أنواع فرعية A3، A1 ، A2A ، A2B والتي يتم تنشيطها جميعًا بواسطة الأدينوزين خارج الخلية ، وتلعب أدوارًا مركزية في مجموعة واسعة من العمليات الفسيولوجية ، بما في ذلك تنظيم النوم وتكوين الأوعية الدموية بالإضافة إلى دورها في جهاز المناعة .^[1]^[2]^[3]

اختصارات

الوظيفة

يتم التوسط في نشاط مستقبلات الأدينوزين A_2A بواسطة بروتينات G، مما يؤدي إلى تنشيط إنزيم محلقة الأدينيلات ورفع مستوى الcAMP داخل الخلايا. ^[4]^[5] يلعب هذا المستقبل دورًا حيويًا في العديد من الوظائف البيولوجية ، مثل التحكم بضربات القلب والدورة الدموية ، وتدفق الدم في والكلية و المخ ، ووظيفة المناعة ، بالإضافة إلى إظهار التعب ، والشعور بالنوم .^[5]

دوره في إظهار التعب

مصادر

هذه بذرة مقالة عن العلوم الطبية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

بوابة طب

^ Carpenter، Byron؛ Lebon، Guillaume (14 ديسمبر 2017). "Human Adenosine A2A Receptor: Molecular Mechanism of Ligand Binding and Activation". Frontiers in Pharmacology. ج. 8: 898. DOI:10.3389/fphar.2017.00898. ISSN:1663-9812. PMID:29311917. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
^ "https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-drug/def/adenosine-a2a-receptor-antagonist-dzd2269". www.cancer.gov (بالإنجليزية). 2 Feb 2011. Retrieved 2021-09-26. {{استشهاد ويب}}: روابط خارجية في |title= (help)
^ "ADORA2A - Adenosine receptor A2a - Homo sapiens (Human) - ADORA2A gene & protein". www.uniprot.org (بالإنجليزية). Retrieved 2021-09-26.
^ Shinohara، Mayu؛ Saitoh، Makiko؛ Nishizawa، Daisuke؛ Ikeda، Kazutaka؛ Hirose، Shinichi؛ Takanashi، Jun-ichi؛ Takita، Junko؛ Kikuchi، Kenjiro؛ Kubota، Masaya (23 أبريل 2013). "ADORA2A polymorphism predisposes children to encephalopathy with febrile status epilepticus". Neurology. ج. 80 ع. 17: 1571–1576. DOI:10.1212/WNL.0b013e31828f18d8. ISSN:0028-3878. PMID:23535492. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)
^ ^ا ^ب Fan، Xiaomei؛ Chen، Yuna؛ Li، Wenzhou؛ Xia، Hanbin؛ Liu، Bin؛ Guo، Huijuan؛ Yang، Yanxia؛ Xu، Chenshu؛ Xie، Shaojie (2020). "Genetic Polymorphism of ADORA2A Is Associated With the Risk of Epilepsy and Predisposition to Neurologic Comorbidity in Chinese Southern Children". Frontiers in Neuroscience. ج. 14: 1124. DOI:10.3389/fnins.2020.590605. ISSN:1662-453X. مؤرشف من الأصل في 2021-01-20.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

[1] Carpenter، Byron؛ Lebon، Guillaume (14 ديسمبر 2017). "Human Adenosine A2A Receptor: Molecular Mechanism of Ligand Binding and Activation". Frontiers in Pharmacology. ج. 8: 898. DOI:10.3389/fphar.2017.00898. ISSN:1663-9812. PMID:29311917. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

[2] "https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-drug/def/adenosine-a2a-receptor-antagonist-dzd2269". www.cancer.gov (بالإنجليزية). 2 Feb 2011. Retrieved 2021-09-26. {{استشهاد ويب}}: روابط خارجية في |title= (help)

[3] "ADORA2A - Adenosine receptor A2a - Homo sapiens (Human) - ADORA2A gene & protein". www.uniprot.org (بالإنجليزية). Retrieved 2021-09-26.

[4] Shinohara، Mayu؛ Saitoh، Makiko؛ Nishizawa، Daisuke؛ Ikeda، Kazutaka؛ Hirose، Shinichi؛ Takanashi، Jun-ichi؛ Takita، Junko؛ Kikuchi، Kenjiro؛ Kubota، Masaya (23 أبريل 2013). "ADORA2A polymorphism predisposes children to encephalopathy with febrile status epilepticus". Neurology. ج. 80 ع. 17: 1571–1576. DOI:10.1212/WNL.0b013e31828f18d8. ISSN:0028-3878. PMID:23535492. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)

[مولد_تلقائيا1-5] ا ^ب Fan، Xiaomei؛ Chen، Yuna؛ Li، Wenzhou؛ Xia، Hanbin؛ Liu، Bin؛ Guo، Huijuan؛ Yang، Yanxia؛ Xu، Chenshu؛ Xie، Shaojie (2020). "Genetic Polymorphism of ADORA2A Is Associated With the Risk of Epilepsy and Predisposition to Neurologic Comorbidity in Chinese Southern Children". Frontiers in Neuroscience. ج. 14: 1124. DOI:10.3389/fnins.2020.590605. ISSN:1662-453X. مؤرشف من الأصل في 2021-01-20.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

@@ سطر 2: / سطر 2: @@
 {{يتيمة|تاريخ=سبتمبر 2021}}
 {{صندوق معلومات جين}}
-''' مستقبلات الأدينوزين A<sub>2A</sub>''' هي من فئة '''المستقبلات P1''' من مستقبلات البيورينجيك وتنتمي إلى أكبر عائلة من بروتينات الغشاء المتكامل في ال[[جينوم]] البشري ، وهي [[مستقبل مقترن بالبروتين ج |المستقبلات مقترنة بالبروتين ج]]، و (تختصر بالإنجليزية GPCRs) . يتم تصنيف مستقبلات الأدينوزين إلى أربعة أنواع فرعية A3، A1 ، A2A ، A2B والتي يتم تنشيطها جميعًا بواسطة الأدينوزين خارج الخلية ، وتلعب أدوارًا مركزية في مجموعة واسعة من [[فسيولوجيا |العمليات الفسيولوجية]] ، بما في ذلك تنظيم ال[[نوم]] وتكوين [[وعاء دموي |الأوعية الدموية]] بالإضافة إلى دورها في [[جهاز المناعة]] .
+''' مستقبلات الأدينوزين A<sub>2A</sub>''' هي من فئة '''المستقبلات P1''' من مستقبلات البيورينجيك وتنتمي إلى أكبر عائلة من بروتينات الغشاء المتكامل في ال[[جينوم]] البشري ، وهي [[مستقبل مقترن بالبروتين ج |المستقبلات مقترنة بالبروتين ج]]، و (تختصر بالإنجليزية GPCRs) . يتم تصنيف مستقبلات الأدينوزين إلى أربعة أنواع فرعية A3، A1 ، A2A ، A2B والتي يتم تنشيطها جميعًا بواسطة الأدينوزين خارج الخلية ، وتلعب أدوارًا مركزية في مجموعة واسعة من [[فسيولوجيا |العمليات الفسيولوجية]] ، بما في ذلك تنظيم ال[[نوم]] وتكوين [[وعاء دموي |الأوعية الدموية]] بالإضافة إلى دورها في [[جهاز المناعة]] .<ref>{{استشهاد بدورية محكمة
+| title = Human Adenosine A2A Receptor: Molecular Mechanism of Ligand Binding and Activation
+| url = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5736361/
+| journal = Frontiers in Pharmacology
+| date = 2017-12-14
+| issn = 1663-9812
+| PMCID = 5736361
+| PMID = 29311917
+| pages = 898
+| volume = 8
+| DOI = 10.3389/fphar.2017.00898
+| first = Byron
+| last = Carpenter
+| first2 = Guillaume
+| last2 = Lebon
+}}</ref><ref>{{استشهاد ويب
+| url = https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-drug/def/adenosine-a2a-receptor-antagonist-dzd2269
+| title = https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-drug/def/adenosine-a2a-receptor-antagonist-dzd2269
+| date = 2011-02-02
+| website = www.cancer.gov
+| language = en
+| accessdate = 2021-09-26
+}}</ref><ref>{{استشهاد ويب
+| url = https://www.uniprot.org/uniprot/P29274
+| title = ADORA2A - Adenosine receptor A2a - Homo sapiens (Human) - ADORA2A gene & protein
+| website = www.uniprot.org
+| language = en
+| accessdate = 2021-09-26
+}}</ref>
 {{اختصار|ADORA2A|GPCRs}}

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 102776
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000618076 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1412246