نمط أليلي (مناعة): الفرق بين النسختين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
[نسخة منشورة][نسخة منشورة]
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
JarBot (نقاش | مساهمات)
ط بوت:الإبلاغ عن رابط معطوب أو مؤرشف V4.9.1*
This contribution was added by Bayt al-hikma 2.0 translation project
سطر 1: سطر 1:
[[ملف:AntibodyChains.svg|تصغير|يؤثر النمط الخيفي على المنطقة ثابتة (المسمى CL وCH1-3 في الرسم البياني).]]
[[ملف:AntibodyChains.svg|تصغير|يؤثر النمط الخيفي على المنطقة ثابتة (المسمى CL وCH1-3 في الرسم البياني).]]


ينشأ مصطلح '''النمط الأليلي''' {{إنج|allotype}} من جذرين يونانيين، ''آلو'' التي تعني «الآخر أو المختلف عن القاعدة» و''تايبوس'' التي تعني «علامة».<ref>{{Cite web
'''النَمَطٌ الأَلِيلِيّ المناعي''' أو '''النَمَطٌ الخَيْفِيّ المناعي''' {{إنج|allotype}} في [[علم المناعة]] هو [[أليل (وراثة)|الأليل]] المتعلق بسلاسل [[ضد (مناعة)|الأجسام المضادة]] الموجودة في الفرد.<ref>{{استشهاد ويب| مسار = https://www.jstor.org/topic/immunoglobulin-allotypes | عنوان = معلومات عن نمط أليلي (مناعة) على موقع jstor.org | ناشر = jstor.org| مسار الأرشيف = https://web.archive.org/web/20200526025254/https://www.jstor.org/topic/immunoglobulin-allotypes/ | تاريخ الأرشيف = 26 مايو 2020 }}</ref><ref>{{استشهاد ويب| مسار = https://zthiztegia.elhuyar.eus/kontzeptua/020151 | عنوان = معلومات عن نمط أليلي (مناعة) على موقع zthiztegia.elhuyar.eus | ناشر = zthiztegia.elhuyar.eus|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20191215022741/https://zthiztegia.elhuyar.eus/kontzeptua/020151|تاريخ أرشيف=2019-12-15}}</ref>
| url = https://sc.edu/study/colleges_schools/medicine/education/basic_science_departments/pathology_microbiology_and_immunology/index.php
| title = Pathology, Microbiology and Immunology
| publisher = University of South Carolina School of Medicine
| access-date = 2020-09-06
}}</ref> في علم المناعة، يُعرف النمط الأليلي على أنه اختلاف الغلوبولين المناعي (بالإضافة إلى اختلاف الأنماط الإسوية) الموجود بين فئات الأجسام المضادة والمتظاهر عبر تغايرية الغلوبولينات المناعية الموجودة في النوع الفقاري المفرد. تتولى بعض الجينات المشفرة في الخط الجنسي مهمة توجيه بنية سلسلة عديد ببتيد الغلوبولين المناعي والتحكم بها.<ref>{{cite book
| vauthors = Mage R, Lieberman R, Potter M, Terry WD
| chapter = Immunoglobulin Allotypes
| title = The Antigens
| date = January 1973
| pages = 299–376
| publisher = Academic Press
| doi = 10.1016/b978-0-12-635501-7.50010-1
| isbn = 978-0-12-635501-7
}}</ref> مع ذلك، أظهرت الاكتشافات بواسطة الطرق الكيميائية والمصلية تعدد أشكال هائل في هذه الجينات. يتجلى تعدد الأشكال بالتالي في بنية الحمض الأميني الكلية الخاصة بسلاسل الأجسام المضادة.<ref>{{cite journal
| vauthors = de Lange GG
| title = Polymorphisms of human immunoglobulins: Gm, Am, Em and Km allotypes
| journal = Experimental and Clinical Immunogenetics
| volume = 6
| issue = 1
| pages = 7–17
| date = 1989
| pmid = 2698222
}}</ref> قد توجد الحواتم متعددة الأشكال في مناطق الغلوبولين المناعي الثابتة على السلاسل الثقيلة والخفيفة على حد سواء، إذ تختلف من فرد لآخر أو من مجموعة عرقية لأخرى، وقد تظهر في بعض الأحيان كمحددات مستمنعة. قد يؤدي تعرض الفرد لنمط أليلي غير ذاتي إلى إثارة استجابة مضادة للنمط الأليلي، ما قد يتسبب بدوره في مشاكل عديدة، على سبيل المثال، المرضى بعد نقل الدم<ref name=":0">{{cite journal
| vauthors = Jefferis R, Lefranc MP
| title = Human immunoglobulin allotypes: possible implications for immunogenicity
| journal = mAbs
| volume = 1
| issue = 4
| pages = 332–8
| date = August 2009
| pmid = 20073133
| pmc = 2726606
| doi = 10.4161/mabs.1.4.9122
}}</ref> أو النساء الحوامل.<ref>{{cite journal
| vauthors = Fudenberg HH, Fudenberg BR
| title = Antibody to Hereditary Human Gamma-Globulin (GM) Factor Resulting from Maternal-Fetal Incompatibility
| journal = Science
| volume = 145
| issue = 3628
| pages = 170–1
| date = July 1964
| pmid = 14171557
| doi = 10.1126/science.145.3628.170
| bibcode = 1964Sci...145..170F
| s2cid = 42336232
}}</ref> مع ذلك، تجدر الإشارة إلى عدم ظهور جميع اختلافات الحمض الأميني للغلوبولين المناعي كمحددات مسؤولة عن الاستجابة المناعية. قد توجد بعض محددات الأنماط الأليلية هذه في بعض المناطق غير المكشوفة، ما يزيد صعوبة تمييزها مصليًا. في حالات أخرى، يمكن تعويض اختلاف أحد الأنماط الإسوية بواسطة وجود هذه المحددة على نمط إسوي لضد آخر لدى نفس الشخص.<ref>{{cite journal
| vauthors = Vidarsson G, Dekkers G, Rispens T
| title = IgG subclasses and allotypes: from structure to effector functions
| language = English
| journal = Frontiers in Immunology
| volume = 5
| pages = 520
| date = 2014
| pmid = 25368619
| pmc = 4202688
| doi = 10.3389/fimmu.2014.00520
}}</ref> يشير هذا إلى إمكانية موازنة النمط الأليلي التباعدي للسلسلة الثقيلة من [[جسم مضاد|الجسم المضاد]] «آي جي جي» من خلال وجود النمط الأليلي هذا على السلسلة الثقيلة من الجسم المضاد «آي جي إيه» من بين أمثلة أخرى، يُطلق عليه بالتالي اسم الاختلاف الألوي الإسوي. اكتُشف عدد كبير من حالات تعدد الأشكال على وجه التحديد في الفئات الفرعية للجسم المضاد «آي جي جي». استُخدم ذلك بشكل عملي في [[طب شرعي|الطب الشرعي]] واختبارات الأبوة، قبل استبدال بصمة الدنا الحديثة بها.<ref name=":0" />

== تعريف الأنماط الأليلية وتنظيمها لدى الإنسان ==
وُصفت مصطلحات الأنماط الأليلية البشرية لأول مرة في النظام الأبجدي ثم نُظمت بشكل أكبر في النظام العددي، ويمكن إيجاد كلا النظامين في المنشورات العلمية.<ref>{{cite journal
| date = 1974
| author = International Union of Immunological Sciences
| title = Recommendations for the Nomenclature of Human Immunoglobins
| journal = European Journal of Biochemistry
| volume = 45
| issue = 1
| pages = 5–6
| doi = 10.1111/j.1432-1033.1974.tb03522.x
| doi-access = free
}}</ref><ref>{{Cite journal
| date = 1976
| title = Review of the Notation for the Allotypic and Related Markers of Human Immunoglobulins
| journal = International Journal of Immunogenetics
| volume = 3
| issue = 5
| pages = 357–362
| doi = 10.1111/j.1744-313X.1976.tb00595.x
}}</ref> على سبيل المثال، يُصنف النمط الأليلي المعبر عنه في منطقة ثابتة للسلسلة الثقيلة على «آي جي جي» بواسطة «جي إم»، أي «الواسم الجيني»، إلى جانب الفئة الفرعية من «آي جي جي» («آي جي جي 1 – إيه جي 1 إم» و«آي جي جي 2 – إيه جي 2 إم») ورقم النمط الأليلي أو الحرف الخاص به [«جي 1 إم 1 / جي 1 إم (إيه)]. تُصنف تعددية الأشكال داخل «آي جي إيه» بطريقة مماثلة لتمييز «إيه 2 إم» (على سبيل المثال، «إيه 2 إم 1 / 2» وحالات تعدد أشكال المنطقة الثابتة من سلاسل كابا الخفيفة مثل «كيه إم» (على سبيل المثال، «كيه إم 1»). على الرغم من وجود العديد من الأنماط الإسوية من سلاسل لامبدا المعروفة المتعددة، لم تُسجل أي حالة تعدد أشكال مصلية لسلاسل لامبدا.<ref>{{cite journal
| vauthors = Ghanem N, Dariavach P, Bensmana M, Chibani J, Lefranc G, Lefranc MP
| title = Polymorphism of immunoglobulin lambda constant region genes in populations from France, Lebanon and Tunisia
| journal = Experimental and Clinical Immunogenetics
| volume = 5
| issue = 4
| pages = 186–95
| date = 1988
| pmid = 2908491
}}</ref>

يُعبر عن جميع الأنماط الأليلية المذكورة سابقًا في مناطق ثابتة من الغلوبولين المناعي. ترتبط الجينات المسؤولة عن تشفير بنية المناطق الثابتة من السلاسل الثقيلة بشكل وثيق مع بعضها البعض، إذ تنتقل معًا بشكل وراثي بوصفها نمط فرداني واحد مع عدد منخفض من التعابر. حدثت بعض حالات التعابر خلال تطور الإنسان ما أدى إلى ظهور العديد من الأنماط الفردانية المميزة للمجموعات السكانية الحالية وبروز أهمية نظام النمط الأليلي في الدراسات السكانية.<ref>{{Cite web
| url = http://www.imgt.org/IMGTrepertoire/Proteins/allotypes/human/IGH/IGHC/G1m_allotypes.html
| title = IMGT Repertoire (IG and TR)
| work = International ImMunoGeneTics Information System (IMGT)
| access-date = 2020-09-06
}}</ref><sup>,</sup><ref>{{cite book
| vauthors = Lefranc MP, Lefranc G
| title = Immunogenetics
| chapter = Human Gm, Km, and Am allotypes and their molecular characterization: a remarkable demonstration of polymorphism
| series = Methods in Molecular Biology
| volume = 882
| pages = 635–80
| date = 2012
| pmid = 22665258
| doi = 10.1007/978-1-61779-842-9_34
| isbn = 978-1-61779-841-2
}}</ref>


==انظر أيضاً==
==انظر أيضاً==

نسخة 10:38، 1 نوفمبر 2021

يؤثر النمط الخيفي على المنطقة ثابتة (المسمى CL وCH1-3 في الرسم البياني).

ينشأ مصطلح النمط الأليلي (بالإنجليزية: allotype)‏ من جذرين يونانيين، آلو التي تعني «الآخر أو المختلف عن القاعدة» وتايبوس التي تعني «علامة».[1] في علم المناعة، يُعرف النمط الأليلي على أنه اختلاف الغلوبولين المناعي (بالإضافة إلى اختلاف الأنماط الإسوية) الموجود بين فئات الأجسام المضادة والمتظاهر عبر تغايرية الغلوبولينات المناعية الموجودة في النوع الفقاري المفرد. تتولى بعض الجينات المشفرة في الخط الجنسي مهمة توجيه بنية سلسلة عديد ببتيد الغلوبولين المناعي والتحكم بها.[2] مع ذلك، أظهرت الاكتشافات بواسطة الطرق الكيميائية والمصلية تعدد أشكال هائل في هذه الجينات. يتجلى تعدد الأشكال بالتالي في بنية الحمض الأميني الكلية الخاصة بسلاسل الأجسام المضادة.[3] قد توجد الحواتم متعددة الأشكال في مناطق الغلوبولين المناعي الثابتة على السلاسل الثقيلة والخفيفة على حد سواء، إذ تختلف من فرد لآخر أو من مجموعة عرقية لأخرى، وقد تظهر في بعض الأحيان كمحددات مستمنعة. قد يؤدي تعرض الفرد لنمط أليلي غير ذاتي إلى إثارة استجابة مضادة للنمط الأليلي، ما قد يتسبب بدوره في مشاكل عديدة، على سبيل المثال، المرضى بعد نقل الدم[4] أو النساء الحوامل.[5] مع ذلك، تجدر الإشارة إلى عدم ظهور جميع اختلافات الحمض الأميني للغلوبولين المناعي كمحددات مسؤولة عن الاستجابة المناعية. قد توجد بعض محددات الأنماط الأليلية هذه في بعض المناطق غير المكشوفة، ما يزيد صعوبة تمييزها مصليًا. في حالات أخرى، يمكن تعويض اختلاف أحد الأنماط الإسوية بواسطة وجود هذه المحددة على نمط إسوي لضد آخر لدى نفس الشخص.[6] يشير هذا إلى إمكانية موازنة النمط الأليلي التباعدي للسلسلة الثقيلة من الجسم المضاد «آي جي جي» من خلال وجود النمط الأليلي هذا على السلسلة الثقيلة من الجسم المضاد «آي جي إيه» من بين أمثلة أخرى، يُطلق عليه بالتالي اسم الاختلاف الألوي الإسوي. اكتُشف عدد كبير من حالات تعدد الأشكال على وجه التحديد في الفئات الفرعية للجسم المضاد «آي جي جي». استُخدم ذلك بشكل عملي في الطب الشرعي واختبارات الأبوة، قبل استبدال بصمة الدنا الحديثة بها.[4]

تعريف الأنماط الأليلية وتنظيمها لدى الإنسان

وُصفت مصطلحات الأنماط الأليلية البشرية لأول مرة في النظام الأبجدي ثم نُظمت بشكل أكبر في النظام العددي، ويمكن إيجاد كلا النظامين في المنشورات العلمية.[7][8] على سبيل المثال، يُصنف النمط الأليلي المعبر عنه في منطقة ثابتة للسلسلة الثقيلة على «آي جي جي» بواسطة «جي إم»، أي «الواسم الجيني»، إلى جانب الفئة الفرعية من «آي جي جي» («آي جي جي 1 – إيه جي 1 إم» و«آي جي جي 2 – إيه جي 2 إم») ورقم النمط الأليلي أو الحرف الخاص به [«جي 1 إم 1 / جي 1 إم (إيه)]. تُصنف تعددية الأشكال داخل «آي جي إيه» بطريقة مماثلة لتمييز «إيه 2 إم» (على سبيل المثال، «إيه 2 إم 1 / 2» وحالات تعدد أشكال المنطقة الثابتة من سلاسل كابا الخفيفة مثل «كيه إم» (على سبيل المثال، «كيه إم 1»). على الرغم من وجود العديد من الأنماط الإسوية من سلاسل لامبدا المعروفة المتعددة، لم تُسجل أي حالة تعدد أشكال مصلية لسلاسل لامبدا.[9]

يُعبر عن جميع الأنماط الأليلية المذكورة سابقًا في مناطق ثابتة من الغلوبولين المناعي. ترتبط الجينات المسؤولة عن تشفير بنية المناطق الثابتة من السلاسل الثقيلة بشكل وثيق مع بعضها البعض، إذ تنتقل معًا بشكل وراثي بوصفها نمط فرداني واحد مع عدد منخفض من التعابر. حدثت بعض حالات التعابر خلال تطور الإنسان ما أدى إلى ظهور العديد من الأنماط الفردانية المميزة للمجموعات السكانية الحالية وبروز أهمية نظام النمط الأليلي في الدراسات السكانية.[10],[11]

انظر أيضاً

مراجع

  1. ^ "Pathology, Microbiology and Immunology". University of South Carolina School of Medicine. اطلع عليه بتاريخ 2020-09-06.
  2. ^ Mage R، Lieberman R، Potter M، Terry WD (يناير 1973). "Immunoglobulin Allotypes". The Antigens. Academic Press. ص. 299–376. DOI:10.1016/b978-0-12-635501-7.50010-1. ISBN:978-0-12-635501-7.
  3. ^ de Lange GG (1989). "Polymorphisms of human immunoglobulins: Gm, Am, Em and Km allotypes". Experimental and Clinical Immunogenetics. ج. 6 ع. 1: 7–17. PMID:2698222.
  4. ^ أ ب Jefferis R، Lefranc MP (أغسطس 2009). "Human immunoglobulin allotypes: possible implications for immunogenicity". mAbs. ج. 1 ع. 4: 332–8. DOI:10.4161/mabs.1.4.9122. PMC:2726606. PMID:20073133.
  5. ^ Fudenberg HH، Fudenberg BR (يوليو 1964). "Antibody to Hereditary Human Gamma-Globulin (GM) Factor Resulting from Maternal-Fetal Incompatibility". Science. ج. 145 ع. 3628: 170–1. Bibcode:1964Sci...145..170F. DOI:10.1126/science.145.3628.170. PMID:14171557. S2CID:42336232.
  6. ^ Vidarsson G, Dekkers G, Rispens T (2014). "IgG subclasses and allotypes: from structure to effector functions". Frontiers in Immunology (بالإنجليزية). 5: 520. DOI:10.3389/fimmu.2014.00520. PMC:4202688. PMID:25368619.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  7. ^ International Union of Immunological Sciences (1974). "Recommendations for the Nomenclature of Human Immunoglobins". European Journal of Biochemistry. ج. 45 ع. 1: 5–6. DOI:10.1111/j.1432-1033.1974.tb03522.x.
  8. ^ "Review of the Notation for the Allotypic and Related Markers of Human Immunoglobulins". International Journal of Immunogenetics. ج. 3 ع. 5: 357–362. 1976. DOI:10.1111/j.1744-313X.1976.tb00595.x.
  9. ^ Ghanem N، Dariavach P، Bensmana M، Chibani J، Lefranc G، Lefranc MP (1988). "Polymorphism of immunoglobulin lambda constant region genes in populations from France, Lebanon and Tunisia". Experimental and Clinical Immunogenetics. ج. 5 ع. 4: 186–95. PMID:2908491.
  10. ^ "IMGT Repertoire (IG and TR)". International ImMunoGeneTics Information System (IMGT). اطلع عليه بتاريخ 2020-09-06.
  11. ^ Lefranc MP، Lefranc G (2012). "Human Gm, Km, and Am allotypes and their molecular characterization: a remarkable demonstration of polymorphism". Immunogenetics. Methods in Molecular Biology. ج. 882. ص. 635–80. DOI:10.1007/978-1-61779-842-9_34. ISBN:978-1-61779-841-2. PMID:22665258.